анцестральными пороками развития.
В зависимости от механизмов формирования различают
3 варианта анцестральных
пороков
Пороки, связанные с недоразвитием органов, на тех
этапах морфогенеза, когда они рекапитулировали предковое состояние, к ним относятся:
1) 2-х , 3-х камерное сердце;
2) недоразвитие диафрагмы;
3) срединная расщелина твердого нёба;
4) анэнцефалия;
5) отсутствие коры больших полушарий;
6) отсутствие извилин в коре – агирия;
7) малое количество утолщенных извилин – олигогирия с пахигерией;
8) прозэнцефалия – не разделение больших полушарий.
II. Пороки связанные с персистированием (сохранением) эмбриональных структур, рекапитулирующих морфологию, характерную для предков. К ним относятся: 1) наличие рёбер связанных с шейным отделом позвоночника;
2) боковые свищи шеи;
3) гомодонтная зубная система. Все зубы одинаковые конической формы не дифференцированные (как у акул);
4) сверхкомплектные зубы в ряду, а иногда и на твердом нёбе (как у земноводных).
III. Атавистические пороки, связанны с нарушением перемещения органов в эмбриогенезе, в результате они располагаются в тех частях тела, где при нормальных условиях находятся у предковых форм.
Часто наблюдается тазовое расположение почки, связанное с нарушением её перемещения на 2 – 4 месяце зародышевого развития из области таза в поясничный отдел.
Шейная эктопия сердца. Место закладки и положение сердца в филогенетическом ряду позвоночных, полностью рекапитулируют у млекопитающих и человека. Закладывается сердце на 20 сутки эмбриогенеза, позади головы, позже перемещается в средостение. При шейной эктопии сердце задерживается в области первоначальной закладки, при этом ребёнок погибает сразу после рождения.