Разделы презентаций


Морфология прокариот

Содержание

Размеры прокариотСредний размер клеток прокариот – 0,5 – 3 мкм. У Escherichia coli – 0,4—0,8 × 1—3 мкм.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Морфология прокариот

Морфология прокариот

Слайд 2Размеры прокариот
Средний размер клеток прокариот – 0,5 – 3 мкм.


У Escherichia coli – 0,4—0,8 × 1—3 мкм.

Размеры прокариотСредний размер клеток прокариот – 0,5 – 3 мкм. У Escherichia coli – 0,4—0,8 × 1—3

Слайд 3Гигантские клетки прокариот
Epulopiscium fishelsoni – гигантская бактерия размером — 80

× 600 мкм (до 700 мкм); населяет пищеварительный тракт рыб-хирургов.


Thiomargarita namibiensis – шаровидные клетки 0,1—0,3 мм в диаметре (до 0,75 мм), видна невооружённым глазом. В клетках – включения серы. Обнаружена в придонных осадках континентального шельфа Намибии.

Гигантские клетки прокариотEpulopiscium fishelsoni – гигантская бактерия размером — 80 × 600 мкм (до 700 мкм); населяет

Слайд 4«Карликовые» прокариоты (нанобактерии) имеют размер < 0,5 мкм
Микоплазмы - 0,1

– 0,15 мкм
Хламидии - 0,5 мкм
Риккетсии – 0,3 мкм

Сhlamydia trachomatis

(внутриклеточный паразит, вызывает трахому, урогенит. хламидиоз)

Mycoplasma hominis – возбудитель урогенитального микоплазмоза

Rickettsia prowazeki – внутриклеточный паразит, возбудитель эпидемического сыпного тифа

«Карликовые» прокариоты (нанобактерии) имеют размер < 0,5 мкмМикоплазмы - 0,1 – 0,15 мкмХламидии - 0,5 мкмРиккетсии –

Слайд 5Форма клеток прокариот
Три основные группы прокариот по морфологии:
Кокки – клетки

округлой формы (от лат. «coccos» - семя).
Палочковидные бактерии.
Извитые формы.


Форма клеток прокариотТри основные группы прокариот по морфологии:Кокки – клетки округлой формы (от лат. «coccos» - семя).

Слайд 6Кокки
Кокки могут быть объединены в различные агрегаты:
Одиночные кокки – р.

Micrococcus.
Micrococcus luteus

КоккиКокки могут быть объединены в различные агрегаты:Одиночные кокки – р. Micrococcus.Micrococcus luteus

Слайд 7Диплококки – попарно соединенные кокки – р. Neisseria
N. gonorrhoeae

N. meningitidis
(возбудитель гонореи) (возбудитель менингита)


Диплококки – попарно соединенные кокки – р. Neisseria N. gonorrhoeae

Слайд 8Стрептококки – цепочки кокков (р. Streptococcus).
S. pyogenes
(возбудитель тонзилита)

S. cremoris

(сливочный
стрептококк)

Стрептококки – цепочки кокков (р. Streptococcus).S. pyogenes (возбудитель тонзилита)   S. cremoris

Слайд 9Тетракокки - тетрады клеток.
Gaffkya tetragena

Тетракокки - тетрады клеток.Gaffkya tetragena

Слайд 10Стафилококки – кокки, соединенные в неправильные скопления в виде «виноградной

грозди».
Staphylococcus aureus




Стафилококки – кокки, соединенные в неправильные скопления в виде «виноградной грозди».Staphylococcus aureus

Слайд 11Сарцины – кокки, соединенные в «пакеты» по 8, 16, 32,

64 клетки (р. Sarcina).

Сарцины – кокки, соединенные в «пакеты» по 8, 16, 32, 64 клетки (р. Sarcina).

Слайд 12Палочковидные бактерии
Палочки – короткие и длинные, толстые и тонкие, одиночные,

соединенные по 2 и в длинные цепочки.

Палочковидные бактерииПалочки – короткие и длинные, толстые и тонкие, одиночные, соединенные по 2 и в длинные цепочки.

Слайд 13Неспорообразующие палочки
Escherichia coli

Pseudomonas aeruginosa


Неспорообразующие палочки  Escherichia coli        Pseudomonas aeruginosa

Слайд 14Спорообразующие палочки
Bacillus anthracis Bacillus

thuringiensis

возбудитель сибирской язвы
Кристаллы δ-эндотоксина Bacillus thuringiensis

Спорообразующие палочкиBacillus anthracis       Bacillus thuringiensisвозбудитель сибирской язвыКристаллы δ-эндотоксина Bacillus thuringiensis

Слайд 15Типы спорообразования
Бациллярный
Клостридиальный
Плектридиальный
р. Clostridium (анаэробные спорообразующие палочки))
р. Bacillus (аэробные

спорообразующие палочки)

Типы спорообразованияБациллярный КлостридиальныйПлектридиальный р. Clostridium (анаэробные спорообразующие палочки))р. Bacillus (аэробные спорообразующие палочки)

Слайд 16Расположение спор в клетке





Различное расположение эндоспор в материнской клетке: 1,

4 — центральное; 2, 3, 5 — терминальное; 6 —

латеральное.
Расположение спор в клеткеРазличное расположение эндоспор в материнской клетке: 1, 4 — центральное; 2, 3, 5 —

Слайд 17Извитые формы
Вибрионы (от лат. «vibrio» - изгибаюсь) – изогнутые палочки

(форма «запятой») (р. Vibrio).
Vibrio cholerae – холерный вибрион

Извитые формыВибрионы (от лат. «vibrio» - изгибаюсь) – изогнутые палочки (форма «запятой») (р. Vibrio).Vibrio cholerae – холерный

Слайд 18Спириллы (от лат. «spira» - завиток) – клетки, имеющие 2-3

изгиба. Р. Spirillum.

Спириллы (от лат. «spira» - завиток) – клетки, имеющие 2-3 изгиба. Р. Spirillum.

Слайд 19Спирохеты – тонкие длинные клетки со множеством завитков и изгибов.


Treponema pallidum

Borrelia burgdorferi
Спирохеты – тонкие длинные клетки со множеством завитков и изгибов.   Treponema pallidum

Слайд 20Бактерии, образующие простеки (выросты клетки) и стебельки (слизистые придатки клетки)







1

– Caulobacter; 2 – Hyphomicrobium; 3 – Ancalomicrobium; 4 –

Gallionella
Бактерии, образующие простеки (выросты клетки) и стебельки (слизистые придатки клетки)1 – Caulobacter; 2 – Hyphomicrobium; 3 –

Слайд 21Нитчатые бактерии – клетки собраны в длинные нити, погруженные в

общий слизистый чехол.










1 - Beggiatoa; 2 - Thiothrix; 3 - Saprospira; 4 - Si­monsiella; 5 - Caryophanon; 6 - цианобактерии класса Hormogoneae; 7 - Leptothrix; 8 - Sphaerotilus; 9 - Crenothrix
Нитчатые бактерии – клетки собраны в длинные нити, погруженные в общий слизистый чехол.

Слайд 22Ветвящиеся бактерии
Актиномицеты (р. Streptomyces)






1 – клетка
2 - мицелий

Ветвящиеся бактерииАктиномицеты (р. Streptomyces)1 – клетка2 - мицелий

Слайд 23Другие формы клеток
A – клетки треугольной формы, B – плоские

прямоугольные клетки, C – лентовидные клетки, D – кольцевидные клетки,

клетки в виде полукольца

А

B

C

D

Другие формы клетокA – клетки треугольной формы, B – плоские прямоугольные клетки, C – лентовидные клетки, D

Слайд 24Типы жгутикования
Монополярный
монотрихальный
(р. Vibrio)
Монополярный политрихальный
(р. Pseudomonas)
Биполярный политрихальный
(р. Spirillum)


Перитрихальный
р. Bacillus, Esherichia и др.

Типы жгутикованияМонополярный монотрихальный (р. Vibrio)Монополярный политрихальный(р. Pseudomonas) Биполярный политрихальный(р. Spirillum) Перитрихальныйр. Bacillus, Esherichia и др.

Слайд 25СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

Вопросы:
1.Внутриклеточные структуры.
2. Клеточная оболочка.
3. Поверхностные структуры клетки.
4.

Типы движения прокариот и таксисы.

СТРОЕНИЕ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ Вопросы:1.Внутриклеточные структуры.2. Клеточная оболочка.3. Поверхностные структуры клетки.4. Типы движения прокариот и таксисы.

Слайд 26Клетка прокариот представлена одной полостью, образуемой ЦПМ.
Нет вторичных полостей.

Отсутствуют органеллы, типичные для эукариот.
Функционально специализированные структуры (включения) окружены неунитарными

мембранами (липидными, белковыми), или не имеют мембраны.
Клетка прокариот представлена одной полостью, образуемой ЦПМ. Нет вторичных полостей. Отсутствуют органеллы, типичные для эукариот.Функционально специализированные структуры

Слайд 271 – гранулы поли-β-оксимасляной кислоты;
2 – жировые капельки; 3

– включения серы;
4 – трубчатые тилакоиды;
5 –

пластинчатые тилакоиды;
6 – пузырьки; 7 – хроматофоры;
8 – нуклеоид; 9 – рибосомы;
10 – цитоплазма;
11 – базальное тельце; 12 – жгутики;
13 – капсула; 14 – клеточная стенка;
15 – цитоплазматическая мембрана;
16 – мезосома; 17 – аэросомы;
18 – ламеллярные структуры;
19 – гранулы полисахарида;
20 – гранулы полифосфата
1 – гранулы поли-β-оксимасляной кислоты; 2 – жировые капельки; 3 – включения серы; 4 – трубчатые тилакоиды;

Слайд 28Прокариотная клетка состоит из трех компартментов:
1. Поверхностные структуры - капсула,

S-слой, жгутики, пили, адгезины.
2. Клеточная оболочка – клеточная стенка

+ ЦПМ.
3. Цитоплазма с внутриклеточными структурами.

Прокариотная клетка состоит из трех компартментов:1. Поверхностные структуры - капсула, S-слой, жгутики, пили, адгезины. 2. Клеточная оболочка

Слайд 291. Внутриклеточные структуры
Цитоплазма,
рибосомы,
генетический аппарат,
включения,
внутрицитоплазматические мембраны (ВЦМ).

1. Внутриклеточные структурыЦитоплазма,рибосомы, генетический аппарат, включения, внутрицитоплазматические мембраны (ВЦМ).

Слайд 30 Цитоплазма
Цитоплазма – содержимое клетки, окруженное ЦПМ.
Коллоидная фаза цитоплазмы (цитозоль) –

растворимая фаза. Содержит белки, растворимые РНК, др. макромолекулы и неорг.

в-ва.
Другая часть цитоплазмы представлена разнообразными структурами: рибосомы и т.д.
Цитоплазма Цитоплазма – содержимое клетки, окруженное ЦПМ.Коллоидная фаза цитоплазмы (цитозоль) – растворимая фаза. Содержит белки, растворимые

Слайд 31Рибосомы
70-S типа, размер - 15-20 нм.
Состоят из двух субъединиц:

30 S и 50 S.
Содержат 5S-, 16S- и 23S-р РНК

и белки.
Располагаются цитоплазме, организованы в виде полисом.
Количество - от 20 до 104.
Служат местом синтеза белков.





Рибосомы70-S типа, размер - 15-20 нм. Состоят из двух субъединиц: 30 S и 50 S.Содержат 5S-, 16S-

Слайд 33Генетический аппарат
Геном у прокариот представлен бактериальной хромосомой (БХ) и внехромосомными

ДНК.
Бактериальная клетка гаплоидна, имеет одну БХ.
БХ - кольцевая молекула

ДНК, упакована в виде суперспирализованных петель, связана с гистоноподобными белками.
БХ не отделена от цитоплазмы ядерной мембраной; локализована в центральной области цитоплазмы.
Генетический аппарат прокариот называют нуклеоидом.
Генетический аппаратГеном у прокариот представлен бактериальной хромосомой (БХ) и внехромосомными ДНК. Бактериальная клетка гаплоидна, имеет одну БХ.БХ

Слайд 35М. м. БХ – в среднем 1010 Да (5×106 пар

оснований) (1Да = 1,66033×10-27 кг).
Составляет 2-3 % сухой массы клетки

(более 10 % по объему).
Содержит до 4000 отдельных генов.
Молярное содержание ГЦ-пар в ДНК - от 24 до 76 %.

М. м. БХ – в среднем 1010 Да (5×106 пар оснований) (1Да = 1,66033×10-27 кг).Составляет 2-3 %

Слайд 36 Внехромосомные молекулы ДНК:
Плазмиды – кольцевые, реже, линейные фрагменты ДНК с

м. м. 106-108 Да, располагаются в цитоплазме, несут 40 -

50 генов, которые кодируют факультативные для клетки свойства (устойчивость к антибиотикам, синтез токсинов и т.д.).
Транспозоны - мобильные сегменты ДНК, способные осуществлять собственный перенос (транспозицию) из одного сайта хромосомы в другой или в плазмиду.
Внехромосомные молекулы ДНК: Плазмиды – кольцевые, реже, линейные фрагменты ДНК с м. м. 106-108 Да, располагаются

Слайд 37Внутрицитоплазматические включения
1) Активно функционирующие структуры:
Хлоросомы (у зеленых бактерий) – продолговатые

пузырьки, окруженные липидной мембраной, располагаются вблизи ЦПМ, содержат бактериохлорофиллы.

Внутрицитоплазматические включения 1) Активно функционирующие структуры:Хлоросомы (у зеленых бактерий) – продолговатые пузырьки, окруженные липидной мембраной, располагаются вблизи

Слайд 38Фикобилисомы (у цианобактерий) - гранулы размером 28-55 нм, располагаются на

фотосинтетических мембранах, содержат фикобилипротеины.

Фикобилисомы (у цианобактерий) - гранулы размером 28-55 нм, располагаются на фотосинтетических мембранах, содержат фикобилипротеины.

Слайд 39Карбоксисомы - у фототрофных и хемолитотрофных бактерий, фиксирующих СО2. Форма

- многогранник. Состоят из рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы.

Карбоксисомы - у фототрофных и хемолитотрофных бактерий, фиксирующих СО2. Форма - многогранник. Состоят из рибулозо-1,5-бифосфат-карбоксилазы.

Слайд 40Аэросомы (газовые везикулы) – у водных бактерий – состоят из

газовых пузырьков, которые окружены белковой мембраной; обеспечивают плавучесть.

Аэросомы (газовые везикулы) – у водных бактерий – состоят из газовых пузырьков, которые окружены белковой мембраной; обеспечивают

Слайд 41Магнетосомы (у магнитных бактерий) состоят из магнетита Fe2O3, определяют магнитотаксис.

Магнетосомы (у магнитных бактерий) состоят из магнетита Fe2O3, определяют магнитотаксис.

Слайд 422) Запасные вещества используются как источник углерода, азота, фосфора и

энергии
Липиды – в виде гранул, преломляющих свет.
Полисахариды – гликоген, крахмал,

гранулеза.
Полифосфаты –
содержатся в гранулах (волютиновые зерна).



Гранулы поли-β-оксимасляной кислоты

Spirillum volutans

E. coli

2) Запасные вещества используются как источник углерода, азота, фосфора и энергииЛипиды – в виде гранул, преломляющих свет.Полисахариды

Слайд 43Сера (у серных бактерий) - в виде глобул.
Белки (цианофицин) –

у цианобактерий.

Белковые включения Bacillus thuringiensis - δ-эндотоксин, активный против

личинок чешуекрылых.

Beggiatoa

Сера (у серных бактерий) - в виде глобул.Белки (цианофицин) – у цианобактерий. Белковые включения Bacillus thuringiensis -

Слайд 44Bacillus thuringiensis используется для борьбы с вредными насекомыми

Bacillus thuringiensis используется для борьбы с вредными насекомыми

Слайд 45Внутрицитоплазматические мембраны (ВЦМ)
ВЦМ образуются в результате локальной инвагинации ЦПМ

в цитоплазму и ее разрастания, сохраняют связь с ЦПМ.
По

строению и составу ВЦМ сходны с ЦПМ.
ВЦМ увеличивают площадь поверхности ЦПМ.
Имеются у фототрофных бактерий и некоторых хемотрофных бактерий (метанотрофных) с высокой интенсивностью дыхания.
Основная функция – ассимиляция энергии.

Внутрицитоплазматические мембраны (ВЦМ) ВЦМ образуются в результате локальной инвагинации ЦПМ в цитоплазму и ее разрастания, сохраняют связь

Слайд 46а); в); с) – тилакоиды цианобактерий;
d) – тубулярные ВЦМ у

Thiocapsa sp. (пурпурная бактерия);
е) – везикулярные ВЦМ;
f) – ламеллярные ВЦМ.

а); в); с) – тилакоиды цианобактерий;d) – тубулярные ВЦМ у Thiocapsa sp. (пурпурная бактерия);е) – везикулярные ВЦМ;f)

Слайд 47 2. Клеточная оболочка
ЦПМ
Химический состав:
белки – 50 - 75 %,


липиды – 15 - 45 %,
углеводы – ~1

%.

2. Клеточная оболочка ЦПМХимический состав: белки – 50 - 75 %, липиды – 15 - 45

Слайд 48











Модель строения элементарной биологической мембраны:
1 — молекулы липидов: а

— гидрофильная "голова"; б — гидрофобный "хвост";
2 — молекулы

белков: в — интегральная; г — периферическая; д — поверхностная.

Структура мембраны
ЦПМ имеет бислойную структуру, сформированную фосфолипидами, связанными с белками.

Модель строения элементарной биологической мембраны: 1 — молекулы липидов: а — гидрофильная

Слайд 49Мембраны архей










Схема бислойной и монослойной мембран архей, образованных ди- (А)

и тетраэфирами (Б) глицерина: 1 — молекула глицерина; 2 —

углеводородные цепи разной длины.
Мембраны архейСхема бислойной и монослойной мембран архей, образованных ди- (А) и тетраэфирами (Б) глицерина: 1 — молекула

Слайд 50Функции ЦПМ
1. Барьерная.
2. Транспортная.
3. Осмотическая.
4. Метаболическая (участвует в энергетических

процессах, в ЦПМ прокариот локализованы дыхательные, фотосинтетические электрон-траспортные цепи).
5. Сенсорная.


6. Репродуктивная (участвует в процессе деления клетки).

Функции ЦПМ1. Барьерная.2. Транспортная.3. Осмотическая. 4. Метаболическая (участвует в энергетических процессах, в ЦПМ прокариот локализованы дыхательные, фотосинтетические

Слайд 51Клеточная стенка (КС)
КС – обязательный структурный элемент, придает клеткам форму.


КС отсутствует у микоплазм и L-форм.
При воздействии лизоцима получают:


протопласты – у них отсутствует КС (у грам(+) бактерий);
сферопласты – у них частично разрушенная КС (у грам(-) бактерий).

Клеточная стенка (КС)КС – обязательный структурный элемент, придает клеткам форму. КС отсутствует у микоплазм и L-форм. При

Слайд 52Пептидогликан (муреин) – специфический гетерополимер КС бактерий, отсутствует у эукариот.
Построен

из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных между собой

β-1,4-гликозидными связями.
К N-ацетилмурамовой кислоте присоединен пептидный хвост, состоящий из 4-5 аминокислот (D-глутаминовая, глицин, D-аланиан и др.).

Пептидогликан (муреин) – специфический гетерополимер КС бактерий, отсутствует у эукариот.Построен из чередующихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты,

Слайд 53Пептидогликан – линейный полимер, его молекулы образуют сеть из параллельно

расположенных полисахаридных цепей, соединенных пептидными хвостами. Обладает прочностью и упругостью.
Г

- N-ацетилглюкозамин;
М - N-ацетилмурамовая кислота
Пептидогликан – линейный полимер, его молекулы образуют сеть из параллельно расположенных полисахаридных цепей, соединенных пептидными хвостами. Обладает

Слайд 54Прокариоты в зависимости от структуры и химического состава клеточной стенки

делят на две группы: грам(+) и грам(-).
Дифференциальная окраска бактерий предложена

датским ученым Грамом в 1884 г.
Окраска по Граму – признак видоспецифичный, используется для определения вида бактерий.
Окрашивают только односуточные культуры.

Прокариоты в зависимости от структуры и химического состава клеточной стенки делят на две группы: грам(+) и грам(-).Дифференциальная

Слайд 55Строение клеточной стенки грам(+) и грам(-) бактерий
Схематическое строение клеточной стенки

грам(+) (А) и грам(-) (Б) бактерий: 1 – ЦПМ; 2

– пептидогликан; 3 – периплазматическое пространство; 4 – наружная мембрана; 5 – нуклеоид
Строение клеточной стенки грам(+) и грам(-) бактерийСхематическое строение клеточной стенки грам(+) (А) и грам(-) (Б) бактерий: 1

Слайд 56Химический состав
Структура
пептидогликан (п/гл) – 40-90 %,
тейхоевые кислоты (полимеры

из 8-50 остатков глицерина или рибита).
тейхуроновые кислоты,
липотейхоевые кислоты,

полисахариды, белки, липиды.

Толщина КС - 20-80 нм (~40 молекул п/гл), плотно прилегает к ЦПМ, имеет поры диаметром 1-6 нм.
Тейхоевые кислоты пронизывают п/гл слой, достигают поверхности КС и являются антигенами.
Белки располагаются на поверхности островками или формируют монослой – S-слой.

КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ(+) БАКТЕРИЙ

Химический составСтруктура пептидогликан (п/гл) – 40-90 %, тейхоевые кислоты (полимеры из 8-50 остатков глицерина или рибита). тейхуроновые

Слайд 57ГРАМ(+) БАКТЕРИИ:
р. Bacillus – B. anthracis (возбудитель сибирской язвы),

B. thuringiensis (поражает насекомых), B. mesentericus (картофельная палочка, сапрофит) и

др.
р. Clostridium – C. tetani (возбудитель столбняка), C. botulinum (возбудитель ботулизма) и др.
Staphylococcus aureus (золотистый стафилококк)
Streptococcus pyogenes (возбудитель тонзилита) и др.


ГРАМ(+) БАКТЕРИИ: р. Bacillus – B. anthracis (возбудитель сибирской язвы), B. thuringiensis (поражает насекомых), B. mesentericus (картофельная

Слайд 58КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ(-) БАКТЕРИЙ
Химический состав
Структура
пептидогликан (п/гл) –
1 -

10 %,
липополисахариды,
фосфолипиды,
белки,
полисахариды,
липопротеины.



В

КС имеется наружная мембрана (НМ).
Между ЦПМ и НМ – периплазматическое п-во, в котором находится п/гл слой.
На пов-ти НМ: липолисахариды – антигены.
В НМ - белки-порины, образуют каналы для переноса малых молекул; белки-переносчики и белки-рецепторы.
В периплазме - транспортные белки и ферменты-гидролазы (протеазы, липазы и др.).



КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА ГРАМ(-) БАКТЕРИЙХимический составСтруктура пептидогликан (п/гл) – 1 - 10 %, липополисахариды, фосфолипиды, белки, полисахариды, липопротеины.В

Слайд 59ГРАМ(-) БАКТЕРИИ:
Escherichia coli
Pseudomonas aeruginosa – синегнойная палочка

Neisseria gonorrhoeae - возбудитель гонореи

Neisseria meningitidis – возбудитель менингита
Vibrio cholerae – холерный вибрион и др.



ГРАМ(-) БАКТЕРИИ: Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa – синегнойная палочка Neisseria gonorrhoeae - возбудитель гонореи

Слайд 60У архей КС трех типов:
Состоящие из псевдомуреина - грам (+).
Состоящие

из гетерополисахарида - грам (+).
Белковые клеточные стенки –
грам(-).

У архей КС трех типов:Состоящие из псевдомуреина - грам (+).Состоящие из гетерополисахарида - грам (+).Белковые клеточные стенки

Слайд 61Функции клеточной стенки прокариот:
1. Придает клеткам определенную форму.
2. Механическая.
3. Осмотическая.
3.

Транспортная.
4. На поверхности КС – рецепторы для бактериофагов, антигены.

Функции клеточной стенки прокариот:1. Придает клеткам определенную форму.2. Механическая.3. Осмотическая.3. Транспортная.4. На поверхности КС – рецепторы для

Слайд 62 3. Поверхностные структуры клетки
Капсула - слизистое образование, располагается поверх клеточной

стенки, сохраняет связь с клеткой:
микрокапсула – ее толщина < 0,2

мкм.
макрокапсула – ее толщина > 0,2 мкм.
Капсула состоит из полисахаридов и воды, у стрептококков из белка, у некоторых бацилл из полипептидов.



3. Поверхностные структуры клетки Капсула - слизистое образование, располагается поверх клеточной стенки, сохраняет связь с клеткой:микрокапсула

Слайд 63Капсулы бактерий

Капсулы бактерий

Слайд 64Слизистые слои – имеют аморфное строение, легко отделяются от клетки.
У

роящихся клеток (Myxococcus), слизь способствует передвижению колонии.
Слизистые чехлы (у

нитчатых бактерий) – полые трубки, состоящие из гетерополисахарида.
Основные функции капсул и др. слиз. обр.:
защитная,
источник запасных питательных веществ,
у патогенных бактерий капсула - фактор патогенности.
Слизистые слои – имеют аморфное строение, легко отделяются от клетки.У роящихся клеток (Myxococcus), слизь способствует передвижению колонии.

Слайд 65Жгутики
Имеются у подвижных бактерий.
Жгутик состоит из 3 компонентов:
Длинная

спиральная нить – фибрилла из белка флагеллина (длина 12-20 мкм,

толщину – 10-20 нм).
Крюк - состоит из белка и обеспечивает гибкое соединение нити с базальным телом.
Базальное тело - вмонтировано в ЦПМ и клеточную стенку. Состоит из белков, образующих системы колец.

ЖгутикиИмеются у подвижных бактерий. Жгутик состоит из 3 компонентов: Длинная спиральная нить – фибрилла из белка флагеллина

Слайд 66У грам(+) – М- и S-кольцо:
М-кольцо в ЦПМ,
S- -

в пептидогликановом слое клеточной стенки.
У грам(-) – 4 кольца:
М-кольцо –

в ЦПМ;
S- - в периплазматическом пространстве;
Р- - в пептидогликановом слое;
L- - в наружной мембране.

У грам(+) – М- и S-кольцо:М-кольцо в ЦПМ, S- - в пептидогликановом слое клеточной стенки.У грам(-) –

Слайд 67Движущей силой вращения колец служит протонный градиент.
При вращении колец их

движение сообщается связанной с ним жгутиковой нити.
Скорость передвижения Vibrio cholerae

в жидкой среде 12 мм/мин; Bacillus mesentericus – 1,6 мм/мин.

Движущей силой вращения колец служит протонный градиент.При вращении колец их движение сообщается связанной с ним жгутиковой нити.Скорость

Слайд 68Микроворсинки (фимбрии, пили)
Это нитевидные клеточные придатки диаметром 3-10 нм, длиной

- 0,2-2 мкм; состоят из белка пилина.
Располагаются по поверхности

клетки; начинаются на ЦПМ, пронизывают клеточную стенку.
Обыкновенные пили (служат для прикрепления клеток к субстрату).
F-пили - половые пили (участвуют в конъюгации бактерий).


Микроворсинки (фимбрии, пили)Это нитевидные клеточные придатки диаметром 3-10 нм, длиной - 0,2-2 мкм; состоят из белка пилина.

Слайд 69Пили

Пили

Слайд 704. Типы движения прокариот и таксисы
Типы движения:
1. Плавание – передвижение

бактерий при помощи жгутиков в жидкой среде (E. coli и

др.).
2. «Роение» - передвижение в виде роя клеток по плотным поверхностям при помощи жгутиков. У протеев.
3. Скольжение – перемещение бактерий по твердым поверхностям за счет слизи (у миксобактерий).
4. Типы движения прокариот и таксисыТипы движения:1. Плавание – передвижение бактерий при помощи жгутиков в жидкой среде

Слайд 71
4. Подтягивающее движение - движение по твердой поверхности с участием

пили особого типа, располагающихся на полюсах клетки. У бактерий, образующих

биопленки.
5. Движение спирохет – у них имеется наружный чехол, который окружает протоцитоплазматический цилиндр (ПЦ). В ПЦ находятся аксиальные фибриллы, за счет вращения которых осуществляется волнообразное перемещение спирохет.
4. Подтягивающее движение - движение по твердой поверхности с участием пили особого типа, располагающихся на полюсах

Слайд 72Таксисы
1. Хемотаксис – движение бактерий в определенном направлении относительно источника

химического соединения - эффектора: 1) аттрактанты – соединения, привлекающие бактерий

и 2) репелленты – отпугивающие бактерий.
2. Аэротаксис – связан с разницей содержания кислорода в среде.
3. Фототаксис – движение определяется различием в интенсивности освещения. У фототрофных бактерий.
4. Термотаксис – обеспечивается разницей t.

Таксисы1. Хемотаксис – движение бактерий в определенном направлении относительно источника химического соединения - эффектора: 1) аттрактанты –

Слайд 735. Магнитотаксис – у магнитобактерий, содержат магнетосомы, движение определяется силовыми

линиями магнитного поля Земли.
6. Вискозитаксис – реакция бактерий на

изменение вязкости раствора.
7. Тигмотаксис – реакция на механическое воздействие.
8. Гальванотаксис – реакция на изменение силы электрического тока.
9. Осмотаксис – реакция на изменение осмомолярности.


5. Магнитотаксис – у магнитобактерий, содержат магнетосомы, движение определяется силовыми линиями магнитного поля Земли. 6. Вискозитаксис –

Слайд 74МОРФОЛОГИЧЕСКИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ (МДК)

МОРФОЛОГИЧЕСКИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ПРОКАРИОТ (МДК)

Слайд 75Вопросы:
Цисты и акинеты.
Эндоспоры бактерий.
Экзоспоры бактерий и актиномицетов.

Вопросы:Цисты и акинеты.Эндоспоры бактерий.Экзоспоры бактерий и актиномицетов.

Слайд 76Вегетативные клетки многих прокариот при определенных условиях дают начало структурам,

которые морфологически отличаются от исходных.
Их называют морфологически дифференцированными клетками (МДК).


В большинстве случаев МДК служат для выживания.
Такая дифференцировка генетически запрограммирована и реализуется в процессе развития клетки.
Вегетативные клетки многих прокариот при определенных условиях дают начало структурам, которые морфологически отличаются от исходных.Их называют морфологически

Слайд 77К МДК прокариот относятся:
Покоящиеся формы – эндоспоры грам(+) бактерий, цисты,

акинеты цианобактерий, экзоспоры некоторых бактерий, экзоспоры и эндоспоры актиномицетов.
МДК, служащие

для размножения, – гормогонии и баеоцисты у цианобактерий.
МДК, связанные с осуществлением процесса азотфиксации – бактероиды клубеньковых бактерий и гетероцисты цианобактерий.
К МДК прокариот относятся:Покоящиеся формы – эндоспоры грам(+) бактерий, цисты, акинеты цианобактерий, экзоспоры некоторых бактерий, экзоспоры и

Слайд 781. Цисты и акинеты
Цисты образуются у миксобактерий, азотобактера, риккетсий и

др.
У Azotobacter цисты округлой формы, имеют экзину (внешний слой) и

интину (внутренний слой) по отношению к клеточной стенке.
В цистах мало свободной воды, повышенное содержание липидов, метаболизм заторможен.
Устойчивость:
к механическим воздействиям,
к высушиванию,
к лизоциму,
к повышенной температуре
(до +60 °С).
поли-β-оксимасляная кислота
Циста Azotobacter (Увел. ×35000)

1. Цисты и акинетыЦисты образуются у миксобактерий, азотобактера, риккетсий и др.У Azotobacter цисты округлой формы, имеют экзину

Слайд 79Акинеты цианобактерий
Акинеты крупнее вегетативных клеток, продолговатой или сферической формы,

с толстой клеточной оболочкой.
Содержат меньше воды, повышается кол-во ДНК,

рибосом, уменьшается кол-во хлорофилла и фикобилипротеинов; запасные в-ва: цианофицин, волютин.
Скорость фотосинтеза снижена, а интенсивность дыхания выше.
Устойчивы к высушиванию и пониженной температуре (до +4 °С).
Чувствительны к повышению температуры (+ 40 °С).

Акинеты цианобактерий Акинеты крупнее вегетативных клеток, продолговатой или сферической формы, с толстой клеточной оболочкой. Содержат меньше воды,

Слайд 80Акинета
Видны гранулы цианофицина (белок), зерна волютина (полифостфаты) – запасные питательные

вещества.

АкинетаВидны гранулы цианофицина (белок), зерна волютина (полифостфаты) – запасные питательные вещества.

Слайд 812. Эндоспоры бактерий
Бактериальные эндоспоры – особый тип покоящихся клеток в

основном Грам(+) бактерий.
Формируются эндогенно, т.е. внутри материнской клетки.
Обладают сложной

споровой оболочкой.
Устойчивы к высоким температурам, радиации и др. факторам.
Образуются при неблагоприятных условиях среды, служат для выживания.
Не служат для размножения.
2. Эндоспоры бактерийБактериальные эндоспоры – особый тип покоящихся клеток в основном Грам(+) бактерий.Формируются эндогенно, т.е. внутри материнской

Слайд 82Строение бактериальной эндоспоры
1 — нуклеоид;
2 — цитоплазма;
3 —

внутренняя мембрана споры;
4 — наружная мембрана споры;
5 —

кортекс;
6 —споровые покровы;
7 — экзоспориум.

1

2

3

4

5

6

7

Строение бактериальной эндоспоры1 — нуклеоид; 2 — цитоплазма; 3 — внутренняя мембрана споры; 4 — наружная мембрана

Слайд 83Химический состав эндоспор
Белки эндоспор богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами.
Содержание ДНК

ниже, чем в исходной вегетативной клетке.
Генетический материал поступает в

спору в виде полностью реплицированных молекул ДНК.
Споры некоторых видов содержат по 2 или 3 копии хромосомы.
Химический состав эндоспорБелки эндоспор богаты цистеином и гидрофобными аминокислотами.Содержание ДНК ниже, чем в исходной вегетативной клетке. Генетический

Слайд 84Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках.
В

спорах повышенное содержание ионов Са2+, Mg2+, Mn2+, K+, содержится дипиколиновая

кислота.
Споры находятся в крайне обезвоженном состоянии.
Содержание РНК в спорах ниже, чем в вегетативных клетках. В спорах повышенное содержание ионов Са2+, Mg2+, Mn2+,

Слайд 85Кортекс построен из молекул особого типа пептидогликана. При прорастании споры

из него формируется клеточная стенка вегетативной клетки.
Споровые покровы состоят

из белков, содержат липиды и гликолипиды. Защищают спору от повреждающих факторов, предохраняют спору от преждевременного прорастания.
Экзоспориум состоит из липидов и белков, защищает спору от внешних воздействий, регулирует проникновение различных веществ.


Кортекс построен из молекул особого типа пептидогликана. При прорастании споры из него формируется клеточная стенка вегетативной клетки.

Слайд 86 Устойчивость эндоспор
Устойчивы к высоким (+80 С) и низким температурам, обезвоживанию,

высокой кислотности среды, радиации, к механическим воздействиям и т.д.
Продолжительность

жизни эндоспор 1000 лет и более.

Устойчивость эндоспор Устойчивы к высоким (+80 С) и низким температурам, обезвоживанию, высокой кислотности среды, радиации, к

Слайд 87Факторы, обеспечивающие устойчивость эндоспор:
1. Нахождение споровой цитоплазмы в обезвоженном состоянии.
2. Термостойкость споровых

ферментов.
3. Наличие дипиколиновой кислоты и большого количества двухвалентных катионов;
4. Споровая оболочка.
Инактивация спор

может быть достигнута автоклавированием, прогреванием при температуре +160 - +170 С в течение 60-120 мин, действием спороцидных химических веществ.
Факторы, обеспечивающие устойчивость эндоспор:1.	Нахождение споровой цитоплазмы в обезвоженном состоянии.2.	Термостойкость споровых ферментов.3.	Наличие дипиколиновой кислоты и большого количества двухвалентных

Слайд 883. Экзоспоры бактерий и актиномицетов
Экзоспоры у бактерий образуются редко, например,

у некоторых почкующихся бактерий.
Образуются в результате отпочкования от одного из

полюсов клетки.

3. Экзоспоры бактерий и актиномицетовЭкзоспоры у бактерий образуются редко, например, у некоторых почкующихся бактерий.Образуются в результате отпочкования

Слайд 89Отпочковывание экзоспор от одного из полюсов клеток Methylosinus (почкующаяся метилотрофная

бактерия)
Экзоспора
Клетка

Отпочковывание экзоспор от одного из полюсов клеток Methylosinus (почкующаяся метилотрофная бактерия)ЭкзоспораКлетка

Слайд 90Экзоспоры имеют более плотную и утолщенную клеточную стенку.
В экзоспорах нет

дипиколиновой кислоты и характерных для эндоспор споровых покровов (кортекс, экзоспориум

и т.д.).
Экзоспоры устойчивы к высушиванию, УФ-облучению, повышенной температуре, но в меньшей степени, чем эндоспоры.

Экзоспоры имеют более плотную и утолщенную клеточную стенку.В экзоспорах нет дипиколиновой кислоты и характерных для эндоспор споровых

Слайд 91Экзоспоры актиномицетов
Актиномицеты – это актинобактерии, имеют ветвящиеся клетки, образуют мицелий.


Экзоспоры актиномицетовАктиномицеты – это актинобактерии, имеют ветвящиеся клетки, образуют мицелий.

Слайд 92Споры актиномицетов

Экзоспоры у актиномицетов образуются путем фрагментации гифы.
Имеют плотную и

утолщенную клеточную стенку.
Устойчивы к высушиванию.

Споры актиномицетовЭкзоспоры у актиномицетов образуются путем фрагментации гифы.Имеют плотную и утолщенную клеточную стенку.Устойчивы к высушиванию.

Слайд 93Реже у актиномицетов образуются эндоспоры.
Образуются эндогенно – внутри цитоплазмы материнской

гифы.
Устойчивы к повышенной температуре – до + 75 С.
Особенность экзоспор

и эндоспор актиномицетов:
Являются покоящейся стадией
Служат для размножения


Реже у актиномицетов образуются эндоспоры.Образуются эндогенно – внутри цитоплазмы материнской гифы.Устойчивы к повышенной температуре – до +

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика