мРНК Целенаправленный поиск РНК, которая выполняет роль переносчика информации

на белок, предпринятый сразу в нескольких ведущих лабораториях мира, увенчался

успехом в 1961 г. – Сидней Бреннер, Франс Жакоб и Мэтью Мезельсон, с одной стороны, и Джеймс Уотсон с сотрудниками – с другой, обнаружили «ДНК-подобную» РНК у бактерий.
В течение последующих двух-трех лет аналогичная РНК была найдена в клетках самых разных эукариотических организмов.
Для ее обозначения был предложен термин "информационная, или матричная, РНК (мРНК)".

– средний размер бактериальной мРНК – 1 500 нуклеотидов. Если

транскрибируется оперон (совокупность генов), то длина мРНК может достигать 5-15 т.н.
У эукариот длина мРНК значительно укорачивается после созревания – сплайсинга (вырезания интронов). Длина типичной зрелой мРНК составляет от нескольких сотен до нескольких тысяч нуклеотидов. Самая большая мРНК транскрибируется с гена дистрофина (мутантная форма его вызывает наследственное заболевание – мышечная дистрофия Дюшена), длина которого 2,4 млн.пар нуклеотидов. Длина мРНК этого гена после созревания (сплайсинга) - порядка 14 тысяч нуклеотидов (т.н.).

сгруппированы в опероны.

Оперон – это совокупность генов, близких по

функции (например, триптофановый оперон включает 5 генов, продукты которых – ферменты, участвуют в синтезе триптофана), объединенных единой регуляторной областью (промотором и оператором) и транскрибируемых в одну целую молекулу мРНК.

Если гены сгруппированы в единый оперон, то и мРНК, транскрибируемая с этого оперона, будет соответствовать его длине. Для дальнейшей трансляции рибосомы будут находить участки на этой длинной молекуле мРНК, соответствующие по местоположению конкретному гену, и, следовательно, будут синтезировать нужный фермент.

Справка!

мРНК очень нестабильны – период их полураспада составляет всего несколько

минут. Эти мРНК обычно не претерпевают существенных модификаций после своего синтеза и могут начинать транслироваться в белок еще до полного завершения их транскрипции. Поэтому говорят, что процессы транскрипции и трансляции у бактерий сопряжены – как только синтезируется свободный 5'-конец мРНК определенной длины, рибосомы садятся на него и начинают синтез белка (трансляцию).
У эукариот мРНК подвергается созреванию – процессингу. И только правильно созревшая мРНК транспортируется из ядра в цитоплазму и начинает транслироваться.

созревание РНК идет в ядре, а трансляция – в цитоплазме

после выхода мРНК, рРНК и тРНК из ядра через ядерные поры.

полисома

мРНК

рибосомы, транслирующие мРНК

5’ UTR (UnTranslated Region)
Трейлер – это 3’ не транслируемый

участок (3’UTR)

Рамка считывания –участок мРНК, кодирующий синтез полипептида – от старт кодона до стоп-кодона

UTR
Кодирующая последовательность
Трейлер – 3’ нетранслируемый участок (3’UTR)
3’-поли(А)-хвост
3′

мРНК).

2. Созревание 3‘-конца пре-мРНК. Присоединение полиА-хвоста к 3‘-концу (95

%) мРНК.
3. Удаление интронов (сплайсинг) из пре-мРНК (95 % мРНК). Сплайсингу подвергаются только полиаденилированные мРНК.
4. Редактирование (исправление ошибок на мРНК). Показано лишь для нескольких мРНК.

Процессинг пре-мРНК у эукариот

метилирование остатков рибозы двух первых нуклеотидов. Оно осуществляется, когда синтезируемый

транскрипт пре-мРНК достигает длины 25-30 нуклеотидов.

1. Присоединение КЭПа к 5‘-концу

♦ Кэп – это 7-метил-гуанозин, соединенный в 5’-5’-ориентации с первым нуклеотидом мРНК.
♦ Кэп присоединяется с помощью гуанозил-7-метилтрансферазы к первому 5’-трифосфату мРНК с помощью особой 5’ - 5’- связи.

Вначале к 5‘ -концу добавляется ГТФ, а затем он метилируется (присоединяется CH3-группа к гуанозину).

трансляции.
2. Для защиты 5'-конца РНК от рибонуклеаз, специфически разрезающих

фосфодиэфирные связи в направлении 5’→3‘ и атакующих незащищённый 5'-конец.
3. Участвует в созревании 3'-конца мРНК.
4. Осуществляет экспорт мРНК из ядра в цитоплазму.
5. Участвует в сплайсинге.
6. Участвует в регуляции транскрипции.

AAUAAA-участок и на расстоянии ~ 20 нуклеотидов в от него

в направлении к 3' – концу делает надрез на пре-мРНК.

Добавление к 3‘-концу с помощью поли(А)-полимеразы поли(А)-хвоста – от 30 до 300 адениловых нуклеотидов (безматричный синтез РНК).

5‘-КЭП

Полиаденилированный мРНК-предшественник

РНК-полимераза

мРНК от действия нуклеаз в цитоплазме, тем самым увеличивают время

их жизни. Таким образом, время жизни мРНК коррелирует с длиной поли(А)-хвоста.

3. Служат в качестве сигнала узнавания для рибосомы.

технологический институт) открыл явление сплайсинга РНК (от англ. to splace

- сшивать без узлов).

Пре-мРНК

м

Сплайсинг характерен для большинства мРНК.
Сплайсинг обнаружен даже у археобактерий.

5' и 3' концы интрона консервативны: 5'(ГT-интрон-AГ)3' .

мРНК).

2. Созревание 3‘-конца пре-мРНК. Присоединение полиА-хвоста к 3‘-концу (95

%) мРНК.
3. Удаление интронов (сплайсинг) из пре-мРНК (95 % мРНК). Сплайсингу подвергаются только полиаденилированные мРНК.
4. Редактирование (исправление ошибок на мРНК). Показано лишь для нескольких мРНК.

Процессинг пре-мРНК у эукариот

5’

3’

КЭП

полиА-хвост

Интроны

структурно и функционально различающихся полипептидов.

Альтернативный сплайсинг сопровождается соединением экзонов

гена в разных комбинациях с образованием различных зрелых молекул мРНК.
Показано, что у человека 94 % генов подвержено альтернативному сплайсингу.

В результате один ген может дать не одну, а множество форм белка. У человека известно примерно 25 тыс.генов, а белков синтезируется в каждой клетке несколько 100 тыс. белков.

дает нейропептид головного мозга
мРНК
Оказалось, что у большинства генов альтернативный сплайсинг

тканеспецифичен: в одних тканях чаще синтезируются одни изоформы, в других — другие.

Альтернативный сплайсинг

частности, этот белок присутствует в ворсинках, которые отвечают за распознавание

высоты звука.
Ген slo состоит из 35 экзонов, 8 из которых могут или присутствовать, или отсутствовать в зрелой мРНК. Возможны 40 320 вариантов сплайсинга, но только около 500 из них обнаружены. В результате протекания 500 вариантов альтернативного сплайсинга образуются разные типы волосяных клеток внутреннего уха, которые  реагируют на звуки разных частот от 20 до 20 000 герц.
Различия клеток в восприятии частоты определяются свойствами альтернативных сплайс-форм белка Slo.

Пример альтернативного сплайсинга

заболеваний, к которым относится болезнь Альцгеймера, некоторых видов рака, бесплодия

и др.

содержащаяся в молекуле РНК изменяется путём химической модификации оснований. В

настоящее время обнаружено редактирование тРНК, рРНК и мРНК эукариот, редактирование РНК в клетках прокариот не описано.

Механизм редактирования РНК включает:
1. Модификацию нуклеотидов, например, дезаминирование цитидина (С) в уридин (U) и аденозина (A) в инозин.
2. Вставки нуклеотидов без матрицы.

Замена аминокислоты
В. Конструирование стоп-
кодона
Г. Молчащее редактирование
Конструирование АУГ кодона
Г. Молчащее

редактирование

Д. Конструирование АУГ кодона и стоп-кодона

которая функционирует в качестве матрицы при редактировании РНК

трансляции мРНК из транскриптов, которые не могли бы дать функциональный

белок после трансляции.

2. Редактирование может дать новый белок, различающийся функциональной активности
(например, аполипопротеин В100 и В48).

ген B

ген C

транскрипция

старт стоп старт стоп старт стоп

полицистронная РНК

в результате трансляции образуется 3 белка

белок А белок В белок С

Посадка рибосом

AUG-кодон, с которого рибосома начинает синтез белка. Известно, что рибосома

(30S субчастица) накрывает примерно 35 нуклеотидов на мРНК.
Как она узнает AUG-кодон на мРНК, причем так, что Р-сайт рибосомы (пептидильный сайт) после ее окончательной сборки (50S + 30S = 70S) окажется точно на AUG-кодоне?

точкой «+1» и AUG-кодоном на молекуле РНК имеется особая область,

длиной 3-9 нуклеотидов, называемая SD (по фамилии ученых, ее открывших – D.Shinе и L.Dalgarno), которая и обеспечивает правильную посадку 30S-субчастицы рибосомы на нужное место.
Механизм на самом деле прост – в состав малой частицы рибосомы (30S) входит 16S рРНК, которая имеет область гомологии с SD-последовательностью на мРНК.
Комплементарное взаимодействие между этими областями с образованием водородных связей и обеспечивает правильную посадку малой субчастицы рибосомы на нужное место, причем настолько точно, что AUG кодон размещается точно в Р-сайте рибосомы, где и начинается трансляция после сборки рибосомы.

(их известно три) – UGA, UAG или UAA – это

стоп- кодоны, где происходит остановка процесса трансляции.
Далее между стоп-кодоном и 3'-концом РНК находится терминаторная область, которая имеет особое строение – состоит из многократно повторяющихся GC-пар, способных образовывать шпилечную структуру, и нескольких полиU-повторов. Функция терминаторной области следующая – после того, как РНК полимераза синтезировала эту область, РНК сворачивается в шпильку и подает сигнал РНК-полимеразе прекратить транскрипцию.

UTR (UnTranslated Region) или 5’-НТО (НеТранслируемая Область).
Кодирующая последовательность.
Трейлер –

3’ нетранслируемый участок (3’UTR) или 3′-НТО
3’-поли(А)-хвост.

происхождения, выполняющих в клетках функцию регуляции активности определенных генов на

посттранскрипционном уровне и принимающих участие в развитии, дифференцировке, пролиферации и апоптозе клеток, а также выполняющих важную роль в опухолевом процессе. Размеры молекул микроРНК составляют приблизительно 21-23 нуклеотида.
Первые микроРНК были открыты в 1993 г. у Caenorhabditis elegans, при этом была доказана их роль в индукции превращения одной личиночной стадии в другую. Далее микроРНК были обнаружены у дрозофилы, позвоночных, а затем у растений и грибов. Человеческие микроРНК выявили только 5 лет назад.

микроРНК

у нематоды их 90-120, у человека – 1000, у растения

Arabidopsis – примерно 40. Особенностью строения этих генов является наличие в их составе частично комплементарных инвертированных областей, которые могут образовывать шпилечные структуры. МикроРНК могут усиливать или ослаблять работу целого ряда генов. Однако в последующем эти цифры могут существенно измениться, так как наши знания о микроРНК сегодня еще недостаточны и мы, фактически, находимся в самом начале «эры» исследования некодирующих РНК, в том числе микроРНК.
У человека до 30 % генов регулируется с помощью микроРНК.

процесс происходит в два этапа. Вначале транскрибируется протяженный первичный транскрипт

РНК, который может содержать в своем составе не одну копию микроРНК, а затем идет ее созревание.

Удивительный факт - было показано, что время полужизни некоторых микроРНК составляет до 220 часов, тогда как для эукариотической мРНК, в среднем, около 10 часов.
Стабильность микроРНК – один из факторов, ответственных за высокую эффективность их действия на мРНК-мишени.

Регуляция осуществляется путем комплементарного связывания микроРНК с мишенями – частично

комплементарными сайтами в нетранслируемых участках мРНК (например в участке, предназначенном для посадки рибосом), в результате чего рибосомы «сесть» на мРНК не могут и трансляция блокируется. Либо индуцируется деградация мРНК.

Недавно появились сведения, что микроРНК могут блокировать не только начало трансляции, но и последующие ее этапы. Например, подавлять синтез белка, когда рибосомы активно продвигаются вдоль по мРНК. Установлено, что микроРНК могут связываться не только с мРНК, но и с другими некодирующими РНК, возможно даже другими микроРНК и изменять их активность.

различных генов.

Степень подавления работы генов зависит от количества связывающихся

микроРНК (в 3’-нетранслируемой области мРНК содержится несколько сайтов связывания).

тканей.
Участвует в апоптозе.
Участвует в эмбриогенезе.
Участвует в злокачественном росте.

действия, ученые обнаружили другой интереснейший факт – профили микроРНК в

клетках могут меняться при различных патологических состояниях организма человека.

В частности, было показано, что уровень синтеза и профили микроРНК изменяются при раке поджелудочной железы, хроническом панкреатите, а также хронической миелоидной лейкемии. В частности, было установлено, что у людей, страдающих миелоидной лейкемией, определенные клетки-предшественники (белые кровяные тельца) не могут эффективно созревать и развиваться, когда уровень одной из микроРНК (в частности, микро R-328) становится слишком низким. Незрелые клетки скапливаются в крови и костном мозге, что является первой фазой начала опасной формы лейкемии. Ученые сделали вывод, что управление уровнями микро-РНК в клетках может стать основой новейшего терапевтического метода для лечения пациентов, страдающих от тяжелых форм заболеваний, таких как миелоидная лейкемия.

клетках поджелудочной железы.
Было показано, что уровень микроРНК оказался значительно

повышенным в клетках опухолевых тканей. Информацию о количестве микроРНК того или иного типа в клетках больных раком поджелудочной железы предложили использовать в качестве диагностического теста.

заболевания – рака легких. Исследователи сосредоточили внимание на наиболее распространенных

и злокачественных формах рака – карциноме и аденокарциноме (карцинома формируется в клетках эпителия, выстилающих внутренние поверхности легких; аденокарцинома – рак слизистых желез легких).
Было показано, что определенный тип микроРНК, наоборот, сдерживает рост опухолевых клеток рака легких в культуре in vitro и в опухолях легких живых мышей. Кроме этого, эффективным для подавления развития опухоли в легких оказалось введение препарата микроРНК животным через нос.

разнообразны, чем нам известно сегодня.
Есть предположение, что изобилие различных

генов микроРНК отражает широкий спектр их функций и механизмов действия.
Мы должны быть готовы к тому, что в скором будущем нас ждут такие новости и открытия в сфере микроРНК, которые могут вызвать искреннее наше восхищение совершенством данных молекул.
Не исключено, что завтра эти молекулы окажутся лекарствами нового поколения, предназначенными для лечения серьезных человеческих недугов.

оно превосходит число белок-кодирующих генов.

МикроРНК регулируют активность около 30% всех

генов (мишени для многих из них пока не известны), причём существуют как повсеместно распространённые, так и тканеспецифичные молекулы — например, один такой важный пул микроРНК регулирует созревание стволовых клеток крови.

чего появляется промежуточная форма — при-микроРНК, — имеющая петлю с двумя одноцепочечными

хвостами (шпильку) и несущая признаки обычной мРНК — m7G-кэп и полиА-хвост.

транспортируется в цитоплазму.
3
В цитоплазме Daicer осуществляет дальнейшее созревание пре-микроРНК,

аналогично, как это происходит при образовании киРНК. .

4

5

Механизм действия многих микроРНК аналогичен действию киРНК: короткая (21–25 нуклеотидов) одноцепочечная РНК в составе белкового комплекса RISC с высокой специфичностью связывается с комплементарным участком в 3’-нетранслируемой области мРНК-мишени. Связывание приводит к расщеплению мРНК белком Ago.

Зрелая микроРНК, аналогично киРНК, включается в состав комплекса RISC.

организмов включаются и выключаются целые пулы малых РНК.
2. Синтез самих микроРНК

сложным образом регулируется (определенные пулы микроРНК могут включаться интерферонами, интерлейкинами, фактором некроза опухолей α (ФНО-α) и многими другими цитокинами). В результате вырисовывается потрясающая по своей сложности и гибкости многоуровневая сеть настройки «оркестра» из тысяч генов, но и этим дело не заканчивается.
3. МикроРНК более «универсальны», чем киРНК: «подопечные» гены не обязательно должны быть на 100% комплементарны — регуляция осуществляется и при частичном взаимодействии.
4. На сегодня одна из самых горячих тем в молекулярной биологии — поиск микроРНК, которые выступают альтернативными регуляторами известных физиологических процессов. Например, уже описаны микроРНК, участвующие в регуляции клеточного цикла и апоптоза у растений, дрозофилы и нематоды; у человека микроРНК регулируют иммунную систему и развитие гематопоэтических стволовых клеток.
5. Для биологических процессов идентифицировали десятки специфичных микроРНК, уровень экспрессии которых в определённых условиях изменяется в тысячи раз, обеспечивая высокоспецифическую регуляцию этих процессов.
6. До недавнего времени считалось, что микроРНК только подавляют — полностью или частично — работу генов. Однако недавно оказалось: действие микроРНК может кардинально отличаться в зависимости от состояния клетки! В активно делящейся клетке микроРНК, связавшись с комплементарной последовательностью в 3’-участке мРНК, ингибирует синтез белка (трансляцию). Однако в состоянии покоя или стресса (например, при росте на бедной среде) то же самое событие приводит к прямо противоположному эффекту — усилению синтеза целевого белка!

пока не является общепринятой) – это класс малых РНК, содержащих

от 21 до 28 (у млекопитающих их 21-23).
Они были обнаружены в 1998 г. у нематоды Caenorhbditis elegans. В 2006 г. за открытие РНК-интерференции американцы Крэйг Мело и Эндрю Файр получили Нобелевскую премию. Суть их открытия – в обнаружении и исследовании явления "гашения" определенных генов с помощью двухцепочечной РНК. Суть РНК-интерференции заключается разрушении молекул мРНК после присоединения к ним siРНК, циркулирующих в цитоплазме клетки. Открытый учеными механизм приводит к тому, что определенные признаки, закодированные в наследственном материале, не проявляются в организме живого существа.

siРНК

функцию, например, кодирует синтез мРНК, которая затем транслируется в белок.

Тогда говорят о нормальной экспрессии (от лат. expressus - выразительный, явный) гена в клетке. Если же количество продукта данного гена (например, белка) снижается, то говорят о понижении экспрессии данного гена. Эффект "гашения" экспрессии определенных генов с помощью siRNA получил название РНК-интерференции. Сегодня РНК-интерференция зафиксирована у большинства эукариот.

Какова функция siРНК?

вирусы, попавшие в клетки эукариот.
РНК, считываемая с клонированных генов.

Длинные шпильки в составе транскриптов.
Двунаправленная транскрипция мобильных элементов.

Мишенями действия siРНК являются:

элементов.
Подавление работы ряда генов в различных тканях.
Подавление

экспрессии гетерохроматина.
Модификация гистонов и метилирование ДНК.

себе? Ведь в распоряжении биологов имеется целый набор других молекул

и других методов, позволяющих заставить ген "замолчать": от антисмысловых олигонуклеотидов, рибозимов и химических блокаторов до возможности "выключить" ген путем внесения в него необходимой мутации. Ответ прост – введение в клетку siРНК, специфичной к определенному гену, позволит направленно регулировать его работу.

двумя путями: в готовом виде, либо «нарезаются» на месте из более длинных двуцепочечных

РНК. Белок Dicer, необходимый для «нарезания» дцРНК, — эндонуклеаза.

Белок Dicer, обнаружив в клетке дцРНК, «режет» её на небольшие фрагменты.

Антисмысловая цепь такого фрагмента, которую уже можно называть короткой интерферирующей РНК (киРНК, от siRNA — small interference RNA), связывается комплексом белков под названием RISC (RNA-induced silencing complex), центральный элемент которого  — эндонуклеаза семейства Argonaute.

Связывание с киРНК активирует RISC, что запускает в клетке поиск молекул ДНК и РНК, комплементарных «шаблонной» киРНК. Судьба таких молекул — быть уничтоженными или инактивированными комплексом RISC.

Принцип РНК-интерференции

Принцип РНК-интерференции

РНК, формирующую двуцепочечную шпильку, а также готовую киРНК (последняя минует стадию

«нарезания» и сразу связывается с RISC).
киРНК были обнаружены у растений, беспозвоночных и одноклеточных; хотя гомологи белков для РНК-интерференции (Dicer, RISC-комплекс) присутствуют и у высших животных.
киРНК у высших животных известными методами не обнаружены.




В 2006 году Эндрю Файер и Крейг Мелло получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине «За открытие явления РНК-интерференции — механизма сайленсинга генов при участии дцРНК».

Функции киРНК (siРНК)
Это иммунная защита

в клетках беспозвоночных. «Традиционная» иммунная система (лимфоциты + лейкоциты + макрофаги) присутствует лишь у сложных многоклеточных организмов. У одноклеточных же, беспозвоночных и растений (у которых такой системы либо нет, либо она находится в зачаточном состоянии) иммунная защита строится на основе РНК-интерференции.
киРНК синтезируются на основе инфицировавшей клетку «враждебной» РНК, а значит, они сразу «затачиваются» под конкретный тип инфекции.

киРНК подавляют экспрессию различных мобильных генетических элементов (МГЭ), а значит, обеспечивает защиту и от их непредсказуемого премещения.
Мутации в генах RISC-комплекса часто ведут к повышению нестабильности генома из-за высокой активности МГЭ;

киРНК может быть ограничителем экспрессии собственных генов, срабатывая в ответ на их гиперэкспрессию. Регуляция работы генов может происходить не только на уровне трансляции, но и во время транскрипции — через метилирование генов по гистону Н3.

отдельных генов in vitro (на культурах клеток) и in vivo (на эмбрионах), что уже стало

стандартом de facto при изучении любого гена. Иногда даже, чтобы установить роль отдельных генов в каком-нибудь процессе, проводят систематическое «выключение» всех генов по очереди.

Возможностью применения киРНК заинтересовались фармацевты, поскольку способность направленной регуляции работы отдельных генов сулит неслыханные перспективы в лечении массы заболеваний. Небольшой размер и высокая специфичность действия обещают высокую эффективность и низкую токсичность лекарств на основе киРНК.

Однако решить проблему доставки киРНК к больным клеткам в организме пока еще не удалось — виной тому хрупкость и недолговечность этих молекул. И хотя сейчас десятки коллективов пытаются найти способ направлять эти «волшебные пули» точно в цель (внутрь больных органов), видимых успехов они пока не достигли.

всех генов у человека);

мРНК может не разрушаться под действием микроРНК;

Один

тип микроРНК регулирует разные гены.

siРНК образуются в результате транскрипции транспозонов, гетерохроматиновых повторов или генетического материала вирусного происхождения ;

мРНК разрушается под действием siРНК;

Один тип siРНК обычно регулирует только один тип мРНК.

микроРНК

siРНК

Отличия микроРНК и siРНК

выключения) в ходе анализа функций различных генов. Если необходимо исключить

из клетки какой-либо белок или несколько белков, исследователь может инъецировать двуцепочечные фрагменты РНК, комплепментарные участку мРНК, и механизм РНК-интерференции удалит соответствующую мРНК и предотвратит ее трансляцию. В частности, именно таким способом было последовательно инактивировано 5 690 генов нематоды C. elegans для определения функций каждого гена у этого организма.

Применение siРНК

инструмента выключения генов с целью лечения онкологических заболеваний.
Обсуждаются перспективы применения

siРНК для борьбы с вирусными инфекциями. Однако поскольку siРНК не реплицируется в клетках млекопитающих, возникла необходимость создания конструкций, позволяющих «нарабатывать» их в клетках в нужном количестве.

расширяется с каждым днем. Например, делаются поптыки использовать siРНК для

нокаутирования гена SCN9A, ответственного за болевые ощущения человека.

Заключительную фазу клинических испытаний проходит препарат siРНК, призванный остановить возрастную дегенерацию сетчатки, ведущую к старческой слепоте и т.д.
Словом, недалек тот час, когда препараты, основанные на siРНК-технологиях появятся на фармацевтическом рынке.

мишенями которых является около 8000 генов генома человека.

Внедряется в

практику терапевтическое применение синтетических коротких РНК для целенаправленного подавления генетической экспрессии при некоторых заболеваниях.

с белками, формируя
малые ядерные рибонуклеопротеиновые частицы.
Содержат большое количество уридина

(U1,U2, …U12). Размер
от 90-300 нуклеотидов.
5’-конец имеет КЭП.



Функции:
1. Участвуют в сплайсинге пре-мРНК.
2. Расщепление полицистронных мРНК.
3. Поддержание целостности теломер.
4. Регуляция транскрипции.

группа не кодирующих белок РНК. В комплексе с белками мякРНК

осуществляют две самые распространенные модификации нуклеотидов в рРНК и некоторых других клеточных РНК: метилирование рибозы и псевдоуридилирование. мякРНК вовлечены также в разрезание пре-мРНК и функционирование теломеразы.

snoRNA (мякРНК) – малые ядрышковые РНК

К мякРНК относят также РНК, входящие в состав РНКазыР, участвующей в процессинге 18S, 5,8S и 28S РНК.
Делеция генов некоторых мякРНК (например, HBII-52 и HBII-85) приводит к наследственному заболеванию Прадеда-Вилли.

имеет участок тРНК и участок мРНК.
тмРНК находится в комплексе

с белками в виде рибонуклеопротеинового комплекса.
тмРНК выполняет функцию присоединения к белку аланиновых остатков для последующего его узнавания протеазами и деградации.

тмРНК (tmRNA) «транспортно-матричная РНК»

тмРНК (tmRNA)

Аминокислота аланин

Stop-кодон

Участок мРНК

белковой молекуле
Присоединение следующего остатка аланина
Полипнптид с аланиновыми остатками узнается протеазами

и затем подвергается деградации.

Полипептид

Деградация

протеаза

мРНК

мРНК

длиной в 24–30 нуклеотидов, закодированные в центромерных и теломерных областях хромосомы. Последовательности многих из них

комплементарны известным мобильным генетическим элементам.

пиРНК  разнообразны (до 500 000 (!) видов в одном организме). Они имеют одну цепь с характерной особенностью — имеют урацил (U) на 5’-конце и метилированный 3’-концом.

клетках.
Важно!
Функции пиРНК

Главная функция пиРНК — подавление активности мигрирующих генетических элементов. Считается,

что пиРНК активны только во время эмбриогенеза, когда непредсказуемые перетасовки генома особенно опасны и могут привести к гибели зародыша. Это логично — когда иммунная система ещё не заработала, клетки эмбриона нуждаются в какой-нибудь простой, но действенной защите. От внешних патогенов эмбрион надежно защищен плацентой (или оболочкой яйца). Но кроме этого необходима оборона и от эндогенных (внутренних) вирусов, — в первую очередь МГЭ.
Нарушение синтеза пиРНК приводит к бесплодию за счёт нарушения развития половых клеток, а также резкому увеличению числа мутаций в геноме такого организма.

светящееся вещество указывает на серьёзные повреждения ДНК.

piРНК появляются перед

началом мейотического деления.

изучен очень подробно, однако бесспорно и то, что мы наблюдаем пока только

верхушку этого айсберга.

и теломерных областях хромосомы. Последовательности многих из них комплементарны известным мобильным генетическим

элементам, однако есть множество других пиРНК, совпадающих с участками рабочих генов или с фрагментами генома, функции которых неизвестны.

Отличия от киРНК и микроРНК:
они образуются одной цепью с характерной особенностью — урацилом (U) на 5’-конце и метилированным 3’-концом;

в отличие от киРНК и микроРНК, они не требуют процессинга Dicer’ом;

гены пиРНК активны только в зародышевых клетках (во время эмбриогенеза) и окружающих их эндотелиальных клетках;

белковый состав системы пиРНК иной — это эндонуклеазы класса Piwi (Piwi и Aub) и отдельная разновидность Argonaute — Ago3.