Мутации. Мутационная изменчивость

1901 году.

геном, целые хромосомы, их части и отдельные гены.
Причины мутаций:

1. Естественный

мутационный процесс.
2. Мутационные факторы среды.

мутации, – мутантами, а факторы среды, вызывающие появление мутаций, –

мутагенами.

разделить на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма, и экзогенные —

все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.

радиация, ультрафиолетовое излучение; повышение температур для хладнокровных животных; понижение температур

для теплокровных животных).
Химические (окислители и восстановители (нитраты, нитриты, активные формы кислорода), пестициды, некоторые пищевые добавки, органические растворители, лекарственные препараты и тд.)
Биологические вирусы (вирус гриппа, кори, краснухи и тд.).

Соматические
(в половых клетках, (не передаются по наследству

передаются по наследству)

Генные

Хромосомные

этому является не расхождение гомологичных хромосом в мейозе, что приводит

к формированию гамет с увеличенным числом хромосом.

Наследственные изменения, связанные с кратным увеличением основного (гаплоидного числа хромосом), занимают среди мутаций особое место.
Этот вид наследственной изменчивости получил название полиплоидии .
Например, в роде пшеница у полбы однозернянки 14 хромосом, у твердой пшеницы — 28, у мягкой — 42 хромосомы; различные виды картофеля составляют полиплоидный ряд из 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96 и 108 хромосом, а растения рода пырей — из 14, 28, 42, 56 и 70.

увеличение размеров плодов, цветов.

результате кратного увеличения одного и того же набора хромосом. При

увеличении гаплоидного набора хромосом в 4 раза (при удвоении диплоидного набора) получаются тетраплоиды, при увеличении в 6 раз — гексаплоиды, в 8 раз — октаплоиды и т. д

2.Аллополиплоиды- образуются в результате гибридизации разных видов с последующим удвоением числа хромосом у гибридов. У них восстанавливается парность хромосом, и тем самым ликвидируется стерильность гибридов.

некратное гаплоидному.
При анеуплоидии происходит потеря или приобретение хромосомы одной пары.

В случае утери хромосомы (2n - 1) ( 45 хромосом) мутантов называют моносомиками, в случае приобретения хромосомы (2n + 1) (47 хромосом) — трисомиками.

трисомия 21
Умственная и физическая

отсталость
Полуоткрытый рот
Монголоидный тип лица. Косо расположенные глаза. Широкая переносица
Стопы и кисти короткие и широкие, пальцы как бы обрублены
Пороки сердца
Продолжительность жизни снижается в 5-10 раз

Анеуплоидия

мозга)
Резкая умственная отсталость
Расщепление верхней губы и неба
Аномалии глазного яблока
Повышенная гибкость

суставов
Полидактилия-многопалость
Высокая смертность (в первый год жизни умирает 90% детей)

Синдром Патау

ХХХY)
Наблюдается у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные конечности,

узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие

хромосом – отсутствует одна половая хромосома (Х0).
Наблюдается у девочек

Нарушение пропорций тела (низкий рост, укороченные ноги, широкие плечи, шея короткая)
Крыловидная кожная складка на шее
Пороки внутренних органов
Бесплодие

мутационных изменений.
Генные мутации связаны с изменением последовательности нуклеотидов в

молекуле ДНК. Они приводят к тому, что мутантный ген либо перестает работать и тогда не образуются соответствующие и-РНК и белок, либо синтезируется белок с измененными свойствами, что проявляется в изменении каких-либо признаков организмов.
Следствии генной мутации образуются новых аллели. Это имеет важное эволюционное значение.
Генные мутации следует рассматривать как результат «ошибок», возникающих в процессе удвоения ДНК.

В состав цепи гемоглобина входит 146 аминокислотных остатков,
которые закодированы в ДНК в виде 146 триплетов (438 нуклеотидов).
…- ГЛУ-…
ДНК: …- ГАА -…
Если …- ГТА -…,
то …- ВАЛ-…

сосудов различных органов серповидными эритроцитами, а с другой - гемолитической

анемией. Общим признаком болезни является усиленное разрушение эритроцитов, обусловливающее, с одной стороны, анемию и повышенное образование продуктов распада эритроцитов, с другой стороны — реактивно усиленный эритропоэз.

всегда связано с возникновением двух или более разрывов хромосом с

последующим их соединением, но в неправильном порядке.
Хромосомные мутации приводят к изменению функционирования генов. Они также играют серьезную роль в эволюционных преобразованиях видов.

— дупликация; удвоение участка хромосомы
3 — транслокация; перемещение участка на

негомологичную хромосому
4 — инверсия; поворот участка хромосомы на 180 градусов
Также возможно центрическое слияние, то есть слияние негомологичных хромосом.

Различные типы хромосомных мутаций:

начале 20 в. Гуго Де Фризом..
По Де Фризу, мутации

могут быть прогрессивными — появление новых наследственных свойств, что равнозначно возникновению новых элементарных видов, или регрессивными — утрата какого-либо из существующих свойств, что означает возникновение разновидностей.

Мутационная теория

- редкие события.
Мутации могут устойчиво передаваться из поколения в

поколение.
Мутации возникают ненаправленно, не образуют нерперывных рядов изменчивости.
Мутации могут быть полезными, вредными и нейтральными.

изменчивость признаков у видов и родов злаков и других семейств,

Н. И. Вавилов обнаружил, что все виды и роды генетически близкие между собой характеризуются тождественными рядами наследственной изменчивости, но при этом он допускал, что при внешнем сходстве признаки могут иметь разную генетическую природу.

Н. И. Вавилову сформулировать закон гомологических рядов наследственной изменчивости: «Виды

и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов. Чем ближе генетически расположены в общей системе роды и виды, тем полнее сходство в рядах их изменчивости. Целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все роды и виды, составляющие семейство». Суть этого закона заключается в том, что у близких по происхождению видов и родов организмов возникают сходные наследственные изменения. Так, у разных видов млекопитающих встречаются формы бесшерстные, длинношерстные, короткопалые и т.д.

можно предвидеть нахождение форм у других видов и родов. Вавилов

пришел к выводу, что целые семейства растений характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей черед все роды, составляющие семейства.

на его применимость и к животным. Теоретической основой гомологии рядов

фенотипической изменчивости у близких таксономических групп является представление о единстве их происхождения путем дивергенции под действием естественного отбора. Поскольку общие предки имели определенный специфический набор генов, то и их потомки должны обладать в основном таким же набором за небольшим исключением.

что мутационный процесс носит ненаправленный характер, можно предположить, что спектр

изменений одинаковых генов у особей близких видов будет сходным. Следовательно, в основе закона гомологических рядов лежит параллелизм генотипическои изменчивости у особей со сходным набором генов.

А, и ген белого цвета а. Организм Аа имеет розовый

цвет лепестков, этот признак возникает при сочетании (комбинации) красного и белого гена.

Создал учение о центрах происхождения культурных растений. Провел серию экспедиций

по 40 странам пяти континентов, собрав уникальную коллекцию образцов сортов культурных растений.

в соответствии с вариантами изменчивости. Сделал вывод, что: близкородственные виды

и роды благодаря большому сходству из генотипов обладают сходной наследственной изменчивостью.

изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах

одного вида, можно предвидеть нахождение параллельных форм у других видов и родов."

становится менее полным. Руководствуясь этим законом, можно предсказывать, какие мутантные

формы могут возникнуть у близкородственных видов.