Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нарушения структуры коллагена и их последствия
Содержание
- 1. Нарушения структуры коллагена и их последствия
- 2. ТрансляцияЭто синтез белка на рибосомах. Матрицей является
- 3. Посттрансляционная модификация (ПТМ)Это и есть созревание белка
- 4. Как правило, в ходе посттрансляционной модификации происходит
- 5. Условия успешной трансляции1. Наличие в клетке малых
- 6. Закон «все или ничего»Если в клетке отсутствует
- 7. Основные этапы трансляции1. Инициация синтеза полипептидной цепи2. Элонгация полипептидной цепи3. Терминация синтеза полипептидной цепи
- 8. Инициация трансляцииМалая и большая субъединицы рибосомы в
- 9. Рибосома на этапе инициации
- 10. ЭлонгацияПроисходит удлинение полипептидной цепи на 1 аминокислоту,
- 11. Рибосома на этапе элонгации
- 12. ТерминацияВ конце иРНК, перед полиаденилатным хвостом, всегда
- 13. Антибиотики и трансляцияМногие «классические» антибиотики ингибируют один
- 14. Реконструкция рибосомы, иРНК и полипептидной цепи по данным атомной силовой микроскопии
- 15. Примеры антибиотиков – ингибиторов трансляции
- 16. Коллаген и его рольКоллаген – структурный белок,
- 17. Виды соединительной ткани (световая микроскопия)
- 18. Особенности аминокислотного состава коллагена (первичная структура)высокое содержание
- 19. Вторичная структураβ-складчатый лист (подобие «гармошки»)3 такие нити
- 20. 3α-спираль тропоколлагена
- 21. Свойства тропоколлагенаЭто незрелый коллагенЛегко вымывается водойФормирует фибриллу коллагена в присутствии ионов кальция
- 22. Основные этапы созревания коллагена (ПТМ)1. Отщепление сигнальных
- 23. Слайд 23
- 24. После гликозилирования тропоколлаген становится высокоантигенным белком, уникальным
- 25. Формирование коллагеновой фибриллыКоллагеновая фибрилла — это полукристаллическая
- 26. Формирование коллагеновой фибриллыВ фибриллах молекулы тропоколлагена смещены
- 27. Формирование коллагеновой фибриллыДля правильной укладки молекул тропоколлагена
- 28. Коллагеновые фибриллы в электронном микроскопе
- 29. Взаимодействие молекул тропоколлагена при формировании фибриллы
- 30. Придание коллагену прочностных свойствВнутри тропоколлагенов существует ковалентная
- 31. Нарушения синтеза коллагена Врожденные аномалии (дефицит гидроксилаз
- 32. Стоматологические проявленияОслабление связок зубаРасшатывание и самопроизвольное выпадение зубовДеструкция десневой тканиРазрушение тканей височно-нижнечелюстного сустава (рецидивирующие вывихи, артрозы)
- 33. Слайд 33
- 34. Основные типы коллагенов в организме человека (всего
- 35. Слайд 35
- 36. II тип Хрящи, стекловидное тело, межпозвоночные диски Ранний остеохондроз, ахондрогенез, высокая степень миопии (близорукости)
- 37. III тип Мягкие ткани и полые органы Синдром Элерса-Данлоса, фиброзно- мышечная дисплазия, аневризма аорты, варикозная болезнь
- 38. IV тип Базальные мембраны в легких, почках и
- 39. Сочетанный дефицит разных типов коллагена
- 40. Скачать презентанцию
ТрансляцияЭто синтез белка на рибосомах. Матрицей является и РНК.Продукт трансляции – полипептидная цепь (первичная структура белка).ВАЖНО: для придания белку полноценной третичной структуры, обеспечивающей все характерные свойства, необходим этап СОЗРЕВАНИЯ, протекающий
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Трансляция. Посттрансляционная модификация белков на примере коллагена. Свойства коллагена как
основного белка соединительной ткани.
Слайд 2Трансляция
Это синтез белка на рибосомах. Матрицей является и РНК.
Продукт трансляции
– полипептидная цепь (первичная структура белка).
ВАЖНО: для придания белку полноценной
третичной структуры, обеспечивающей все характерные свойства, необходим этап СОЗРЕВАНИЯ, протекающий вне рибосом
Слайд 3Посттрансляционная модификация (ПТМ)
Это и есть созревание белка после трансляции.
В ходе
ПТМ происходит внедрение в полипептидную цепь минорных аминокислот, образование дисульфидных
связей, включение ионов металла (кофакторов), производных витаминов (коферментов) или простетических групп
Слайд 4
Как правило, в ходе посттрансляционной модификации происходит частичное ОКИСЛЕНИЕ определенных
аминокислот
Часто к белку присоединяются углеводные фрагменты (ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ)
Удаляются избыточные аминокислотные последовательности,
которые облегчали транспорт белка через эндоплазматическую сеть.
Слайд 5Условия успешной трансляции
1. Наличие в клетке малых и больших субъединиц
рибосом
2. Поступление в цитоплазму иРНК
3. Достаточное количество АТФ
4. Наличие свободных
ионов магния5. Одновременное присутствие всех 20 мажорных аминокислот
Слайд 6Закон «все или ничего»
Если в клетке отсутствует хотя бы 1
незаменимая аминокислота, трансляция обрывается.
Поэтому с пищей должны поступать все незаменимые
аминокислоты ежедневно
Слайд 7Основные этапы трансляции
1. Инициация синтеза полипептидной цепи
2. Элонгация полипептидной цепи
3.
Терминация синтеза полипептидной цепи
Слайд 8Инициация трансляции
Малая и большая субъединицы рибосомы в присутствии иона магния
с затратой АТФ садятся на молекулу иРНК.
В рибосоме появляется
аминоацильный центр (А), куда приходит первая молекула тРНК с первой аминокислотой.В большинстве случаев в начале полипептидной цепи синтезируется СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД, обеспечивающий вход белковой цепи в ЭПС, комплекс Гольджи или выход за пределы клетки.
Слайд 10Элонгация
Происходит удлинение полипептидной цепи на 1 аминокислоту, принесенную в рибосому
новой молекулой тРНК
За счет активности пептидильного центра (Р) рибосомы с
затратой 2 молекул АТФ формируется пептидная связь.Этап элонгации происходит столько раз, сколько аминокислот закодировано в иРНК для данного белка
Слайд 12Терминация
В конце иРНК, перед полиаденилатным хвостом, всегда содержится «бессмысленный» кодон,
не соответствующий ни одной тРНК.
Когда рибосома доходит до этого кодона,
она останавливается и распадается на 2 исходные субъединицы, при этом удаляется концевой остаток аденилата из «хвоста»
Слайд 13Антибиотики и трансляция
Многие «классические» антибиотики ингибируют один из этапов трансляции
Поскольку
рибосомы человека и бактерий различаются по массе, в основном антибиотики
угнетают синтез бактериальных белков
Слайд 16Коллаген и его роль
Коллаген – структурный белок, один из наиболее
распространенных белков организма.
Имеет фибриллярную структуру
Синтезируется фибробластами соединительной ткани
Составляет органическую матрицу
соединительной ткани (кроме крови)
Слайд 18Особенности аминокислотного состава коллагена (первичная структура)
высокое содержание глицина
отсутствие триптофана
около 21
% аминокислот приходится на 3-гидроксипролин, 4-гидроксипролин и 5-гидроксилизин
состоит из триад
аминокислот:в триадах третья аминокислота всегда глицин, вторая — пролин или лизин, первая — любая другая аминокислота, кроме трёх перечисленных 
Слайд 19Вторичная структура
β-складчатый лист (подобие «гармошки»)
3 такие нити закручиваются в 3α-спираль
Эта структура называется ТРОПОКОЛЛАГЕН – структурная единица коллагеновой фибриллы
Молекулярная масса
тропоколлагена около 300 кДа, длина 300 нм, толщина 1,5 нм.
Слайд 21Свойства тропоколлагена
Это незрелый коллаген
Легко вымывается водой
Формирует фибриллу коллагена в присутствии
ионов кальция
Слайд 22Основные этапы созревания коллагена (ПТМ)
1. Отщепление сигнальных пептидов от первичной
последовательности
2. Гидроксилирование остатков пролина и лизина в присутствии меди, железа
и аскорбиновой кислоты3. Гликозилирование полипептидных цепей (присоединение остатков углеводов к гидрокисльным группам радикалов аминокислот)
Слайд 24
После гликозилирования тропоколлаген становится высокоантигенным белком, уникальным для каждого человека
Одна
из причин отторжения органов после пересадки – индивидуальность гликозидных остатков
в коллагенах разных людей.
Слайд 25Формирование коллагеновой фибриллы
Коллагеновая фибрилла — это полукристаллическая структурная единица коллагена
Состоит из молекул тропоколлагена, прикрепленных друг к другу смещенными на
определенное расстояние концами. 
Слайд 26Формирование коллагеновой фибриллы
В фибриллах молекулы тропоколлагена смещены относительно друг друга
примерно на 67нм (единица, которая обозначается буквой «D» и меняется
в зависимости от состояния гидратации вещества)
Слайд 27Формирование коллагеновой фибриллы
Для правильной укладки молекул тропоколлагена нужны ионы кальция
При
дефиците кальция тропоколлаген укладывается хаотично, происходит искажение костной матрицы (аномалии
развития костей, хрящей, зубных зачатков)
Слайд 30Придание коллагену прочностных свойств
Внутри тропоколлагенов существует ковалентная связь между цепями
Эти
связи формируются между остатками оксилизина и оксипролина в цепях. В
присутствии витамина С, железа и меди.Подобные же связи формируются между отдельными молекулами тропоколагена при формировании фибрилл
Слайд 31Нарушения синтеза коллагена
Врожденные аномалии (дефицит гидроксилаз пролина и лизина)
– синдром Эллерса-Данлоса
Приобретенные аномалии – дефицит железа (железодефицитная анемия) и
аскорбиновой кислоты (цынга) – нарушается гидроксилирование пролина, нарушается образование сшивок между фибриллами и молекулами тропоколлагена
Слайд 32Стоматологические проявления
Ослабление связок зуба
Расшатывание и самопроизвольное выпадение зубов
Деструкция десневой ткани
Разрушение
тканей височно-нижнечелюстного сустава (рецидивирующие вывихи, артрозы)
Слайд 34Основные типы коллагенов в организме человека (всего 28 видов)
I тип Повсеместно
в мягких и твердых тканях, в коже, костях
Синдром Эллерса-Данлоса, несовершенный
остеогенез, высокая частота ревматизма, синдром Марфана, дисплазии зубочелюстной системы
Слайд 36
II тип Хрящи, стекловидное тело, межпозвоночные диски
Ранний остеохондроз, ахондрогенез, высокая
степень миопии (близорукости)
Слайд 37
III тип Мягкие ткани и полые органы Синдром Элерса-Данлоса, фиброзно- мышечная дисплазия, аневризма
аорты, варикозная болезнь
Слайд 38
IV тип Базальные мембраны в легких, почках и др. органах
Синдром Альпорта,
синдром Гудпасчера (нарушение транспорта через базальные мембраны с развитием болезней
почек и легких)
