(ф. Хагемана)
XIIа
XIа
XI
IX
IXа
VIIIа
VIII
Са2+
3
X
X
Xа + Vа
3
Са2+
V
Повреждение
тканей
III
(тканевой
тромбопластин )
VIIа
VII
Активная протромбиназа
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
Содержание
- 1. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
- 2. Слайд 2
- 3. Длительность кровотечения 45-180 сек
- 4. Время свертывания крови по Ли-Уайту 6-9 мин
- 5. СПАЗМСОСУДАТРОМБОЦИТАРНЫЙТРОМБФИБРИНОВЫЙСГУСТОК
- 6. СХЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ I фазаВнутренний механизмВнешний механизмАктивация
- 7. II фаза Xа + Vа 3Са2+Активная протромбиназа(тромбокиназа) IIа (тромбин) II (протромбин)
- 8. 1. Образование ферментативной дозы тромбинаТромбин (IIа) Проакцелерин (V)Проконвертин(VII)Акцелерин (Vа)Конвертин(VIIа)2. Образование результирующей дозы тромбина
- 9. III фаза IIа (тромбин) фибрин-мономерыI фибриноген фибрин-олигомеры фибрин-полимеры XIII XIIIа
- 10. IV фаза ФИБРИНОЛИЗ ФИБРИН XII (ф. Хагемана) XIIа ПЛАЗМИНОГЕН ПЛАЗМИН продуктыдеградациифибрина
- 11. Слайд 11
- 12. СИСТЕМА ГЕМОСТАЗАСВЕРТЫВАЮЩАЯСИСТЕМАПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩАЯСИСТЕМАФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯСИСТЕМАТРОМБО-ФИЛИИГЕМОРРАГИЧЕСКИЕДИАТЕЗЫТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙСИНДРОМ (ДВСС)
- 13. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕДИАТЕЗЫВАЗОПАТИИТРОМБОЦИТОПАТИИКОАГУЛОПАТИИ
- 14. ВАЗОПАТИИНАСЛЕДСТВЕННЫЕБолезнь Рандю-ОслераТелеангиоэктазы
- 15. Болезнь Рандю-Ослера
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. ВАЗОПАТИИПРИОБРЕТЕННЫЕГиповитаминозыС (цинга), РР
- 19. Кровоизлияния
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Геморрагический васкулит(болезнь Шенлейна-Геноха) Этиологиябактериивирусыпаразитывакцинылекарственные препаратыпищевые продукты
- 23. Слайд 23
- 24. Слайд 24
- 25. КОЖНАЯ ФОРМА
- 26. Слайд 26
- 27. СУСТАВНАЯ ФОРМА
- 28. Слайд 28
- 29. Слайд 29
- 30. ПОЧЕЧНАЯ ФОРМА
- 31. Пробы на резистентность сосудистой стенкиКончаловскогожгутащипка
- 32. Положительная проба Кончаловского
- 33. ТРОМБОЦИТОПАТИИТРОМБОЦИТО-ПЕНИИТРОМБОЦИТ-АСТЕНИИ
- 34. ТРОМБОЦИТОПЕНИИНАСЛЕДСТВЕННЫЕБолезнь Верльгофа(тромбоцитопеническая пурпура)
- 35. Болезнь Верльгофа(тромбоцитопеническая пурпура)
- 36. СЕЛЕЗЕНКАСЕЛЕЗЕНОЧНЫЙФАКТОР
- 37. ТРОМБОЦИТОПЕНИИПРИОБРЕТЕННЫЕМиелотоксическое действие:ЭКЗОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ физические (ионизирующая радиация) химические
- 38. АПЛАЗИЯ КОСТНОГО МОЗГА
- 39. Угнетение нормальных ростков кроветворения при опухолях
- 40. АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
- 41. Слайд 41
- 42. Слайд 42
- 43. БИОПРОБАСывороткакровибольного
- 44. Болезнь ВерльгофаАутоиммуннаятромбоцитопения
- 45. ТРОМБОЦИТАСТЕНИИНАСЛЕДСТВЕННЫЕБолезнь ГланцманаБолезнь Виллебранда
- 46. Механизмы тромбоцитастенийНарушение синтеза и накопления в гранулах
- 47. ТРОМБОЦИТАСТЕНИИПРИОБРЕТЕННЫЕГиповитаминозы С, В12УремияПереливание больших доз крови, плазмы,
- 48. Лекарственные
- 49. Количество тромбоцитов180 - 400 · 109/лВремя агрегациитромбоцитов14-18 секПроцент клеток,вступивших в агрегацию> 90
- 50. Слайд 50
- 51. Положительная проба Кончаловского
- 52. КОАГУЛОПАТИИНАСЛЕДСТВЕННЫЕ Гемофилия А - дефицит VIII
- 53. Слайд 53
- 54. Слайд 54
- 55. Королева Великобритании ВИКТОРИЯ 19 век
- 56. Слайд 56
- 57. Кефалогематома
- 58. Слайд 58
- 59. Обширные гематомы у пациента с гемофилией
- 60. Слайд 60
- 61. Острый гемартроз коленного сустава у больного гемофилией
- 62. Гемартрозы в области коленных суставов при гемофилии А
- 63. Слайд 63
- 64. Активированное время рекальцификации плазмы(АВР) 40-60 секАктивированное частичнотромбопластиновое время(АЧТВ) 33-45 сек
- 65. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ (парагемофилии)Нарушение II фазы свертывания ПРИОБРЕТЕННЫЕГИПОПРОТРОМБИНЕМИЯ ГИПОПРОКОНВЕРТИНЕМИЯ ГИПОПРОАКЦЕЛЕРИНЕМИЯ ПЕЧЕНОЧНАЯНЕДОСТАТОЧНОСТЬАХОЛИЯгиповитаминоз К
- 66. Протромбиновый индекс(ПТИ) 85-110%
- 67. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ Нарушение III фазы свертывания ПРИОБРЕТЕННЫЕГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ АФИБРИНОГЕНЕМИЯ ДИСФИБРИНОГЕНЕМИЯ ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ АФИБРИНОГЕНЕМИЯ
- 68. Тромбиновое время11 - 18 сек Фибриноген2 - 4 г/л
- 69. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ Нарушение IV фазы свертывания(конечный гиперфибринолиз) ПРИОБРЕТЕННЫЕФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯПУРПУРАЛЕЧЕНИЕФИБРИНОЛИТИКАМИПОВЫШЕНИЕ ТКАНЕВЫХ АКТИВАТОРОВПЛАЗМИНОГЕНА(опухоли, стресс, почечная,печеночная недостаточность)
- 70. Слайд 70
- 71. Спонтанный эуглобулиновый лизис2-4 часаПродукты деградации фибрина (ПДФ)4-6 мг/л
- 72. ТРОМБОЭЛАСТОГРАММАНОРМАУКОРОЧЕНИЕ ВРЕМЕНИЛИЗИСА ПРИ ГИПЕРФИБРИНОЛИЗЕ
- 73. Слайд 73
- 74. Скачать презентанцию
Длительность кровотечения 45-180 сек
Слайды и текст этой презентации
Слайд 6СХЕМА СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
I фаза
Внутренний механизм
Внешний механизм
Активация (коллаген,
протеазы, адреналин)
XII
(ф. Хагемана)
Слайд 81. Образование ферментативной дозы тромбина
Тромбин
(IIа)
Проакцелерин
(V)
Проконвертин
(VII)
Акцелерин
(Vа)
Конвертин
(VIIа)
2. Образование
результирующей дозы тромбина
Слайд 9III фаза
IIа (тромбин)
фибрин-
мономеры
I
фибриноген
фибрин-
олигомеры
фибрин-
полимеры
XIII
XIIIа
Слайд 10IV фаза
ФИБРИНОЛИЗ
ФИБРИН
XII
(ф. Хагемана)
XIIа
ПЛАЗМИНОГЕН
ПЛАЗМИН
продукты
деградации
фибрина
Слайд 12СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА
СВЕРТЫВАЮЩАЯ
СИСТЕМА
ПРОТИВОСВЕРТЫВАЮЩАЯ
СИСТЕМА
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ
СИСТЕМА
ТРОМБО-
ФИЛИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ
ДИАТЕЗЫ
ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
СИНДРОМ (ДВСС)
Слайд 22Геморрагический васкулит
(болезнь Шенлейна-Геноха)
Этиология
бактерии
вирусы
паразиты
вакцины
лекарственные препараты
пищевые продукты
Слайд 37ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
Миелотоксическое действие:
ЭКЗОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
физические (ионизирующая радиация)
химические (цитостатики, антибиотики,
продукты нефтепереработки
…)
биологические (вирусы, токсины микро-
организмов)
ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
аутоантитела к клеткам-
предшественникам мегакариопоэза
Слайд 46Механизмы тромбоцитастений
Нарушение синтеза и накопления в гранулах тромбоцитов БАВ
Нарушение дегрануляции
и высвобождения тромбоцитарных факторов в плазму крови
Мембранопатии
Слайд 47ТРОМБОЦИТАСТЕНИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
Гиповитаминозы С, В12
Уремия
Переливание больших доз крови, плазмы,
концентратов прокоагулянтов
Миеломная болезнь,
болезнь
Вальденстрема (повышение в плазме
нормальных и аномальных
белков)ДВСС (повышение ПДФ)
Слайд 49Количество тромбоцитов
180 - 400 · 109/л
Время агрегации
тромбоцитов
14-18 сек
Процент клеток,
вступивших в
агрегацию
> 90
Слайд 52КОАГУЛОПАТИИ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
Гемофилия А - дефицит VIII фактора
Гемофилия В
- дефицит IX фактора
Гемофилия С - дефицит XI фактора
Нарушение I фазы свертывания
Слайд 64Активированное время
рекальцификации плазмы
(АВР) 40-60 сек
Активированное частично
тромбопластиновое время
(АЧТВ) 33-45 сек
Слайд 65НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
(парагемофилии)
Нарушение II фазы свертывания
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
ГИПОПРОТРОМБИНЕМИЯ
ГИПОПРОКОНВЕРТИНЕМИЯ
ГИПОПРОАКЦЕЛЕРИНЕМИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АХОЛИЯ
гиповитаминоз К
Слайд 67НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
Нарушение III фазы свертывания
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ
АФИБРИНОГЕНЕМИЯ
ДИСФИБРИНОГЕНЕМИЯ
ГИПОФИБРИНОГЕНЕМИЯ
АФИБРИНОГЕНЕМИЯ
Слайд 69НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
Нарушение IV фазы свертывания
(конечный гиперфибринолиз)
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКАЯ
ПУРПУРА
ЛЕЧЕНИЕ
ФИБРИНОЛИТИКАМИ
ПОВЫШЕНИЕ ТКАНЕВЫХ
АКТИВАТОРОВ
ПЛАЗМИНОГЕНА
(опухоли, стресс,
почечная,
печеночная недостаточность)
