Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Наследственные болезни, причины и характер протекания
Содержание
- 1. Наследственные болезни, причины и характер протекания
- 2. Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными
- 3. Ученые связывают возникновение наследственных болезней с тремя группами факторов:
- 4. Слайд 4
- 5. При возникновении мутации в клетке на ранних
- 6. Генеративные мутации1.Моногенные - мутации в одном генеОбщая
- 7. 2. Хромосомные болезни Возникают вследствие изменения числа
- 8. Заболевания обусловлены полимерным характером взаимодействия генов или
- 9. В ДНК митохондрий 37 генов, они участвуют
- 10. Спасибо за Внимание!
- 11. Скачать презентанцию
Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их более 6000 Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Наследственные болезни, причины и характер протекания
Подготовили студентки
1 курса группы 1ДСЗК
Злобина
Светлана и Волхонцева Галина.
Слайд 2
Наследственные болезни - заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Их
более 6000
Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь»
употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами периода беременности. 
Слайд 3Ученые связывают возникновение наследственных болезней с тремя группами факторов: нарушением хромосом, изменением
структуры хромосом и мутациями генов. Вызвать (спровоцировать) эти процессы могут
различные факторы внешней и внутренней среды. Такие факторы в науке называются мутагенными
Слайд 4 Мутации
Причины наследственных заболеваний
Соматические
В соматических клетках
Генеративные
В половых клетках
Моногенные
Хромосомные
Полигенные
Митохонд-риальные
Слайд 5При возникновении мутации в клетке на ранних стадиях онтогенеза, из
неё будут развиваться ткани, все клетки которых будут нести в
себе эту мутацию. Чем раньше возникает соматическая мутация, тем больше оказывается участок тела, несущий мутантный признак.У человека соматические мутации часто приводят к возникновению злокачественных опухолей.
Рак молочной железы –результат соматических мутаций
Соматические мутации
Слайд 6Генеративные мутации
1.Моногенные - мутации в одном гене
Общая частота генных болезней
в популяции составляет 1-2%
Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и
наследуются в полном соответствии с законами МенделяКлинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации, либо реализации дефектной.
Альбинизм
Слайд 72. Хромосомные болезни
Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом.
При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип (например,
синдром Дауна – трисомия 21, кариотип 47).Хромосомные болезни встречаются значительно чаще моногенных и составляют 12% от всех мутаций
Слайд 8Заболевания обусловлены полимерным характером взаимодействия генов или сочетанием взаимодействия нескольких
генов и факторов среды (мультифакториальные заболевания).
Полигенные болезни не наследуются
по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы
3.Полигенные болезни
(мультифакториальные)
некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца
wos-l.ru
Слайд 9В ДНК митохондрий 37 генов, они участвуют в выработке энергии,
следовательно заболевания, связанные с мутациями в митохондриальных генах, вызывают энергетический
дефицит в клетках.При зачатии эмбрион получает свои митохондрии из материнской яйцеклетки (отцовские гибнут).
4. Митохондриальные мутации
