Разделы презентаций


НЕВЫНАШИВАНИЕ беременности

Содержание

Каждая пятая желанная беременность завершается самопроизвольным абортом, составляя 15-20% всех желанных беременностей.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1НЕВЫНАШИВАНИЕ беременности
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ

НЕВЫНАШИВАНИЕ беременностиПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ

Слайд 2Каждая пятая желанная беременность завершается самопроизвольным абортом, составляя 15-20% всех

желанных беременностей.

Каждая пятая желанная беременность завершается самопроизвольным абортом, составляя 15-20% всех желанных беременностей.

Слайд 3Привычное невынашивание
Последовательное прерывание двух и более беременностей
Факторы риска:
Количество предшествующих

абортов:
Первый триместр: Вероятность:
ни одного 13%
1

13.5%
2 (5% семейных пар) 25%
 3 (1% семейных пар) 33%
Второй-третий триместры:
1 увеличение в 5 - 20 раз

Привычное невынашиваниеПоследовательное прерывание двух и более беременностей Факторы риска:Количество предшествующих абортов: Первый триместр:			Вероятность:	ни одного

Слайд 4Аборт - прерывание беременности сроком до 22 недель с массой

плода < 500 г (ВОЗ, 1992)
По срокам возникновения:
до 16 недель

- аборт раннего срока (клинический, нераспознанный)
16 - 22 недели - поздний аборт
22-36 недель - преждевременные роды
По характеру возникновения:
самопроизвольный
искусственный (медицинский и криминальный)
Клинические формы:
угрожающий аборт  начавшийся аборт  аборт в ходу  неполный аборт  полный аборт
несостоявшийся аборт, анэмбриония
Аборт - прерывание беременности сроком до 22 недель с массой плода < 500 г (ВОЗ, 1992)По срокам

Слайд 5Этиология самопроизвольных абортов:
патология матки (анатомические факторы)
хромосомные аномалии
инфекции общие и генитальные
иммунологические

нарушения,
эндокринная патология
соматические заболевания и интоксикация
психические стрессы.
осложненное течение беременности

Этиология самопроизвольных абортов: патология матки (анатомические факторы)хромосомные аномалииинфекции общие и генитальныеиммунологические нарушения, эндокринная патологиясоматические заболевания и интоксикацияпсихические

Слайд 6Этиология: хромосомные нарушения (50%)
Кариотипирование материала хорионбиопсии: 75-90%

Частота хромосомных нарушений у

абортусов
53%
36%


5%
0.6%

I триместр II триместр III триместр Новорожденные
Этиология: хромосомные нарушения (50%)Кариотипирование материала хорионбиопсии: 75-90%Частота хромосомных нарушений у абортусов 		   53%

Слайд 7STORCH-5
SYPHILIS
TOXOPLASMOSIS
OTHER


RUBELLA
CYTOMEGALOVIRUS
HERPES -5
НEPATITTIS В
parvovirus


Сифилис
Токсоплазмоз
Вагиноз,трихомонада,
Уреаплазма,хламидия

Краснуха
Цитомегаловирус

STORCH-5SYPHILISTOXOPLASMOSISOTHERRUBELLACYTOMEGALOVIRUSHERPES -5НEPATITTIS ВparvovirusСифилисТоксоплазмозВагиноз,трихомонада,Уреаплазма,хламидияКраснухаЦитомегаловирус

Слайд 8Известная акушерская аксиома – нет параллелизма между тяжестью инфекционного процесса

у матери и плода.

Лёгкая и даже бессимптомная инфекция у беременной

может привести к гибели плода.

«Невынашивание беременности, инфекция.врождённый иммунитет» О.В. Макаров. Л.П. Ковальчук.

Известная акушерская аксиома – нет параллелизма между тяжестью инфекционного процесса у матери и плода.Лёгкая и даже бессимптомная

Слайд 9Этиология: токсические и ятрогенные факторы
Курение - >14 cигарет в день

риск в 2 раза выше, чем у некурящих
Алкоголь -

риск увеличивается вдвое при употреблении дважды в неделю, втрое - при ежедневном
Кофеин - риск увеличивается при потреблении >4 чашек/cут
Фармакологическое воздействие:
Изотреноин (Accutane) - конкурент витамина А - для лечения угревой сыпи
RU-486 (Мифепристон) - антагонист прогестерона - у плодов патология сердца, ЦНС, органов слуха
Аминоптерин - антагонист фолиевой кислоты

Этиология:  токсические и ятрогенные факторыКурение - >14 cигарет в день риск в 2 раза выше, чем

Слайд 10Этиология: токсические и ятрогенные факторы
Контрацептивы: риск для спермицидов не доказан,

ВМК увеличивают риск септического аборта
Доказано: мышьяк, свинец, формальдегид, бензол, этиленоксид

(химическая, химико-фармацевтическая промышленность, изготовление изделий из резины)
анестезиологические газовые смеси
Ионизирующее излучение - точные дозы спорны
Отрицательный эффект не подтвержден: электромагнитные поля компьютеров, ультразвук
Инвазивная пренатальная диагностика - оптимален II триместр (16 недель)
Этиология:  токсические и ятрогенные факторыКонтрацептивы: риск для спермицидов не доказан, ВМК увеличивают риск септического абортаДоказано: мышьяк,

Слайд 11 АНАТОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Патогенез:
- неадекватное кровоснабжение эндометрия, миометрия
механическое воздействие: сдавление, невозможность

увеличения полости матки
Пик потерь: 14-16 недель на фоне нормальной гистологической

картины плаценты

Вероятность привычного невынашивания:
- истмико-цервикальная недостаточность, в т.ч. после внутриутробного воздействия диэтилстильбэстрола - высокая
- миома матки, фибромускулярная перегородка, синдром Ашермана - умеренная
- одно-/двурогая матка, uterus didelphys - низкая
АНАТОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫПатогенез:- неадекватное кровоснабжение эндометрия, миометриямеханическое воздействие: сдавление, невозможность увеличения полости маткиПик потерь: 14-16 недель на

Слайд 12АНАТОМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Истмико-цервикальная недостаточность - безболезненная дилатация с пролапсом оболочек

во влагалище
травматического генеза: форсированное расширение, конизация, акушерская травма
аномалии развития шейки

матки, внутриутробное воздействие диэтилстильбэстрола
Анамнез: прерывание предыдущей беременности во II триместре
Попытки прогнозирования по данным УЗИ: средняя длина 2.0-4.2 см трансабдоминально и 4.09 см трансвагинально; ширина более 0.9 см (? 21-36 нед.- физиологическое?), воронкообразный внутренний зев
АНАТОМИЧЕСКИЕ  ФАКТОРЫИстмико-цервикальная недостаточность - безболезненная дилатация с пролапсом оболочек во влагалищетравматического генеза: форсированное расширение, конизация, акушерская

Слайд 13Коррекция ИЦН
Shirodkar (1955): циркулярный шов в области внутреннего зева после

рассечения слизистой влагалища и смещение мочевого пузыря
McDonald (1957): кисетный шов

без рассечения слизистой, узел в переднем своде. Модификации различных авторов
Szendi (1957): полное ушивание внутреннего зева после иссечения 0.5 см слизистой наружного зева.
Л.И.Любимова, Н.М.Мамедалиева (1978): двойной П-образный шов в области внутреннего зева
Пластмассовые кольца, силиконовые и металлические манжеты с бактерицидными свойствами и т.п., пессарии из оргстекла или полиэтилена

Коррекция ИЦНShirodkar (1955): циркулярный шов в области внутреннего зева после рассечения слизистой влагалища и смещение мочевого пузыряMcDonald

Слайд 14Эндокринные нарушения
ИЗСД - пороки развития у 6-9% абортусов


риск спонтанного

аборта 27 vs 8% [Dorman et al., 1999]
адекватный контроль гликемии в течение 21 дней после зачатия - частота абортов сравнима с популяционной [Mills et al., 1988]
Патология щитовидной железы
клинический гипотиреоз увеличивает риск
тиреотоксикоз?
циркулирующие антитела при эутиреозе ??
+ Dayan et al., 1996; Stagnaro-Green et al., 1990
- Esplin et al., 1998; Pratt et al., 1994
Эндокринные нарушения ИЗСД - пороки развития у 6-9% абортусов

Слайд 15Эндокринные нарушения
Недостаточность лютеиновой фазы (секреторной трансформации эндометрия)
Впервые описана в

1949 г., но объективные критерии оценки функции желтого тела не

установлены
Базальная температура – устаревший критерий: у 10% монофазная при овуляторном цикле
Прогестерон – однократно <10 нг/мл – уровень меняется каждые 4 часа!!, сумма трех измерений 18-26 дмц <48 нмоль/л (15? 30? нг/мл)
УЗИ эндометрия: >4 классификаций, описывающих УЗ-структуру эндометрия
Биопсия эндометрия в середину (за 7 дней до menses) или позднюю лютеиновую (за 1-2 дня до menses) фазу - несоответствие гистологии более, чем на 48-72 часа в двух различных циклах
Эндокринные нарушения Недостаточность лютеиновой фазы (секреторной трансформации эндометрия)Впервые описана в 1949 г., но объективные критерии оценки функции

Слайд 16Привычное невынашивание: иммунологические аспекты
I. Аутоиммунные факторы
- антифосфолипидные АТ (кардиолипин и

фосфатидилсерин): IgG, IgA, IgM
- волчаночный антикоагулянт: IgG и/или IgM
Иммунная реакция

на плаценту (морфология - инфаркты), плод генетически полноценный, без пороков развития
II. Аллоиммунные факторы
клетки плода содержат отцовские антигены - у матери лимфоцитотоксичные АТ

Гуморальные механизмы: антифосфолипидные, антиспермальные, антитрофобластические антитела, дефицит блокирующих антител
Клеточные механизмы: антиэмбриональные и антитрофобластные цитотоксины, высокие концентрации CD56+, дефицит супрессоров, экспрессия антигенов гистосовместимости и др.
Привычное невынашивание: иммунологические аспектыI. Аутоиммунные факторы- антифосфолипидные АТ (кардиолипин и фосфатидилсерин): IgG, IgA, IgM- волчаночный антикоагулянт: IgG

Слайд 17Антифосфолипидный синдром (5-15%)
Наличие антифосфолипидных АТ в сочетании с артериальными и

венозными тромбозами, синдромом потери плода, иммунной тромбоцитопенией и/или неврологическими расстройствами

Предварительные

критерии:
3 и более необъяснимых последовательных прерываний беременности с исключением других причин
1 и более необъяснимых смерти морфологически нормального плода более 10 недель
морфологически нормальный новорожденный, рожденный до 34 недель гестации, протекающей с тяжелой преэклампсией или тяжелой плацентарной недостаточностью

Лабораторные критерии:
иммунная тромбоцитопения на фоне активации тромбоцитов
нарастание титра антифосфолипидных антител в 2 случаях через 6 недель :
кардиолипин и фосфатидилсерин - IgG, IgA, IgM
волчаночный антикоагулянт: IgG и/или IgM
Антифосфолипидный синдром (5-15%)Наличие антифосфолипидных АТ в сочетании с артериальными и венозными тромбозами, синдромом потери плода, иммунной тромбоцитопенией

Слайд 18Исходы беременностей при антифосфолипидном синдроме
В ОТСУТСТВИЕ ТЕРАПИИ
В целом потери беременностей

90%
Задержка внутриутробного развития в 40% потерь
Обычно прерывание во II или

III триместрах
НА ФОНЕ ТЕРАПИИ
Рождение живых детей 60-80%
Гестоз 50%
Дистресс-синдром у плода 50%
Низкая масса тела при рождении 30-35%
Досрочное родоразрешение по медицинским показаниям 30-35%
Исходы беременностей  при антифосфолипидном синдромеВ ОТСУТСТВИЕ ТЕРАПИИВ целом потери беременностей 90%Задержка внутриутробного развития в 40% потерьОбычно

Слайд 19Классификация АФС
Клинические варианты

1Первичный АФС
2 Вторичный АФС
аутоиммунные заболевания
злокачественные новообразования
лекарственные средства
инфекции
другие причины
3Другие варианты АФС
Классификация АФСКлинические варианты

Слайд 20Лечение АФС
1.малые дозы аспирина (антифосфолипидные АТ IgG потенциируют выброс плацентарного

тромбоксана и тормозят выработку простациклина - тромбоз плаценты в 85%)

– 60-85 мг/день при планируемой беременности
2. гепарин - вместе с 1: 5000-10000 Ед п/к 2 раза в день
3. глюкокортикоиды - вместе с 1: преднизолон 40-60-80 мг/день при подтверждении беременности – 80-е годы
4. внутривенный иммуноглобулин (IVIG) - вместе с 3 или 1+2
Оптимальный вариант: Hep или Hep+Asp (рожд.жив.70-75%)
Монотерапия аспирином (рождение живых детей 40-45%)
Не следует комбинировать преднизолон с гепарином

Лечение АФС1.малые дозы аспирина (антифосфолипидные АТ IgG потенциируют выброс плацентарного тромбоксана и тормозят выработку простациклина - тромбоз

Слайд 21Привычное невынашивание: лабораторное

обследование
1. Кариотип супругов по лимфоцитам периферической крови (сбалансированные транслокации) –

I триместр
2. Исключение патологии матки: УЗИ, ГСГ, гистеро-/лапароскопия по показаниям
3. Биопсия эндометрия в лютеиновую фазу
4. Эндокринологическое обследование:
ТТГ, глюкоза крови, сахарная нагрузка
прогестерон в середину лютеиновой фазы
5. Иммунологическое обследование:
клинический анализ крови с тромбоцитами антифосфолипидные антитела в динамике
6. Выявление врожденных тромбофилий (прерывания во II-III триместрах, ЗВУР, тромбозы плаценты)
7. Mycoplasma, бакт.вагиноз, трихомониаз, -streptococcus
8. Анализ плаценты / патологии у плода (все случаи)
Привычное невынашивание:        лабораторное обследование1. Кариотип супругов по лимфоцитам периферической крови

Слайд 30Привычное невынашивание: тактика
Генетические причины - консультирование, пренатальная диагностика, программы донорства
Анатомические

- коррекция при беременности (ИЦН - шов 14-18 недель), гистероскопические

вмешательства, программы заместительного вынашивания
Эндокринные - компенсация диабета, ЗГТ
Иммунологические – низкомолекулярные гепарины, возможно в сочетании с аспирином
Неясного генеза – прогестерон ?, малые дозы аспирина ?
Привычное невынашивание: тактикаГенетические причины - консультирование, пренатальная диагностика, программы донорстваАнатомические - коррекция при беременности (ИЦН - шов

Слайд 31Лечение АФС
1 Глюкокортикоидная терапия(преднизолон
5 мг\сут, метилпреднизолон 4 мг\сут)
2 Иммунностимуляторы
3

Антиагреганты(курантил, пентоксифиллин,аспирин)
4 Антикоагулянты(гепарин, фраксипарин,далтепарин)

Лечение АФС1 Глюкокортикоидная терапия(преднизолон 5 мг\сут, метилпреднизолон 4 мг\сут)2 Иммунностимуляторы3 Антиагреганты(курантил, пентоксифиллин,аспирин)4 Антикоагулянты(гепарин, фраксипарин,далтепарин)

Слайд 32
Лечение.
При наличии гипертрихоза или при ранее

установленном СПЯ и АГС необходимо использование малых доз кортикостероидных препаратов,

в частности, дексаметазона. Продолжительность лечения зависит от результатов исследования содержания 17-КС в моче. Обычно терапия продолжается до 13-14 недель, но при показаниях лечение может быть продолжено и до более поздних сроков.
Лечение. При наличии гипертрихоза или при ранее установленном СПЯ и АГС необходимо использование малых

Слайд 33Прогестерон и прогестагены
Применяются более 30 лет
Натуральный прогестерон и прогестагены (прегнаны

- дидрогестерон)
Пути введения и концентрация в мишени:
вагинальнальный – первичное поступление

в мишень,
Утрожестан, туринал.
инъекционный – max в крови, болезненность, аллергические реакции на масляную основу
пероральный – низкая биодоступность, высокий уровень метаболитов и побочных реакций
Дозировки: недопустимость коррекции по Р сыворотки
Длительность гормональной поддержки
Прогестерон и прогестагеныПрименяются более 30 летНатуральный прогестерон и прогестагены (прегнаны - дидрогестерон)Пути введения и концентрация в мишени:вагинальнальный

Слайд 34Врачебная тактика: угрожающий аборт
Симптоматическая терапия:
витамин Е - 2 капсулы 3

раза
витамин В1 - по 1 мл в/м 1 раз/сут
эндоназальный электрофорез

с витамином В1
витамин В6 - по 1 мл в/м 1 раз/сут
витамин В12 - по 1 мл в/м 1 раз/cут
электрофорез с бромом, с 1% р-ром новокаина по М.Т.Гребенюку, с 10% р-ром хлорида кальция
акупунктура
Спазмолитики, Магне В-6, Токолитики после 16 недель.
Врачебная тактика: угрожающий абортСимптоматическая терапия:витамин Е - 2 капсулы 3 разавитамин В1 - по 1 мл в/м

Слайд 38Токолиз: -симпатомиметики
 1 -рецепторы:
сердце: снижение диастолического давления учащение частоты сердечных

сокращений увеличение сердечного выброса потенциирование аритмогенеза (Benedetti, 1984)
увеличение потребности миокарда в кислороде снижение

перфузии в коронарных артериях
тонкий кишечник
жировая ткань
 2 -рецепторы:
матка
кровеносные сосуды
бронхиолы
печень

Токолиз: -симпатомиметики  1 -рецепторы:сердце: снижение диастолического давления				учащение частоты сердечных сокращений			увеличение сердечного выброса					потенциирование аритмогенеза (Benedetti, 1984)				увеличение потребности

Слайд 40Токолиз: -симпатомиметики
Мониторинг при токолизе
1. ЧСС беременной: тахикардия > 130

уд/мин, беспокойство, тремор, потливость, головокружение - отмена препарата
2. ЧСС плода:

тахикардия > 180-200 уд/мин - уменьшение скорости введения
3. Систолическое АД - не должно повышаться > 20 мм рт ст и понижаться > 35 мм рт ст. Профилактика гипотензии - положение беременной на боку не менее 15
4. Диастолическое АД - не должно снижаться > 20 мм рт ст
5. Изолированная головная боль при введении препарата - значение только при гипертензии
6. Контроль объема вводимой жидкости и диуреза
7. ЭКГ в динамике



Токолиз: -симпатомиметики Мониторинг при токолизе1. ЧСС беременной: тахикардия > 130 уд/мин, беспокойство, тремор, потливость, головокружение - отмена

Слайд 41Токолиз: -симпатомиметики
Противопоказания (Абрамченко В.В., 1996):
1. Гипертензия свыше 150/90 мм

рт ст и выше
2. Отслойка плаценты и кровотечения из половых

путей неясной этиологии
3. Аномалии развития плода, несовместимые с жизнью
4. Мертвый плод
5. Хориоамнионит
6. Пороки сердца (включая ревматические и врожденные) тахиаритмия, миокардиты, кардиомиопатии
7. Тиреотоксикоз
8. Сахарный диабет
9. Заболевания почек и печени
10. Глаукома
11. Выраженный ацидоз у плода
12. Высокая температура или гипоксия у матери
13. Раскрытие маточного зева на 5 см и более
Токолиз: -симпатомиметики Противопоказания (Абрамченко В.В., 1996):	1. Гипертензия свыше 150/90 мм рт ст и выше2. Отслойка плаценты и

Слайд 42Токолиз: cульфат магния
Некоторые авторы (Hollander, 1987) предпочитают его токолитикам.

Механизмы окончательно не определены
Методика:
начальная доза 4 г в/в за 30

минут (6 г - Sibai, 1989) - проявления периферической вазодилятации, рвота
поддерживающая доза - 0.5 - 2 г/час до 12 часов
далее - -адреномиметики per os

Противопоказания:
myasthenua gravis
нарушения проводимости в виде блокад
инфаркт миокарда в анамнезе
тяжелое поражение почек
Не сочетают с в/в введением -адреномиметиков
Антидот - глюконат, хлорид кальция 1 г
Токолиз: cульфат магния Некоторые авторы (Hollander, 1987) предпочитают его токолитикам. Механизмы окончательно не определеныМетодика:начальная доза 4 г

Слайд 45Токолиз: ингибиторы простагландин-синтетазы
Индометацин
Очень краткие курсы (24-48 часов) при беременности

< 34 нед.:
100 мг per rectum + 25 мг per

os каждые 6 часов (max 200 мг) - возможно вместе с Maalox
Противопоказания: гематологические нарушения язвенная болезнь
Лимитирующий фактор - безопасность в отношении плода -
- преждевременное закрытие артериального протока - вероятность выше в поздние сроки беременности,
- правожелудочковая СН и гибель (Csaba, 1978; Itskovitz, 1980)
- олигурия (попытки лечения идиопатического многоводия - Kirshon, 1990)
- легочная гипертензия у новорожденных
- cлучаи перфорации кишечника (Vanhaesebrouck, 1988)
Осложнения у матери: гастроинтестинальные кровотечения, редкие - почечная недостаточность, гепатит
Не влияет на плацентарную перфузию
Токолиз: ингибиторы простагландин-синтетазы ИндометацинОчень краткие курсы (24-48 часов) при беременности < 34 нед.:100 мг per rectum +

Слайд 46Токолиз: блокаторы окситоциновых рецепторов

Atoziban

рецепторы в миометрии, децидуальной оболочке
активация вызывает

сокращения, выброс простагландинов

сравнительные исследования 1996 г.:
- с плацебо,
-

с -адреномиметиками

отсутствие побочных реакций

неонатальные исходы не различались
Токолиз: блокаторы окситоциновых рецепторов Atozibanрецепторы в миометрии, децидуальной оболочкеактивация вызывает сокращения, выброс простагландиновсравнительные исследования 1996 г.: 	-

Слайд 47Токолиз: блокаторы кальциевых каналов
Нифедипин
основной эффект - расслабление гладкой мускулатуры

сосудов
Методика:
10 мг сублингвально
при сохранении активности - дозу повторяют каждые

20 мин (max 40 мг за час)
в случае успеха - терапия 20 мг per os каждые 4 часа - 48 час, 10 мг каждые 8 часов
при неудаче - в/в -адреномиметики

Побочные эффекты:
выраженная гипотензия (особенно при гиповолемии)
уменьшение сердечного выброса, нарушения проводимости

Сочетание нифедипина и магнезии недопустимо!
Токолиз: блокаторы кальциевых каналов Нифедипиносновной эффект - расслабление гладкой мускулатуры сосудов Методика:10 мг сублингвальнопри сохранении активности -

Слайд 52Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика