Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК кафедра хімії НПУ імені М.П
Содержание
- 1. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК кафедра хімії НПУ імені М.П
- 2. назви елементів назви сполук назви хімічних
- 3. ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУРОРГАНІЧНИХ СПОЛУКТРИВІАЛЬНА(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНАРАЦІОНАЛЬНАСИСТЕМАТИЧНА(МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)
- 4. ТРАДИЦІЙНІ (ТРИВІАЛЬНІ, ІСТОРИЧНІ) НАЗВИприродні джерела мурашина кислота,
- 5. Слайд 5
- 6. РАЦІОНАЛЬНІ НАЗВИ
- 7. РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ НАЗВИАлкілгалогеніди: метилхлорид, етилхлорид, фенілхлорид, бензилхлоридСпирти: метиловий
- 8. 1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен,1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, a,a-Біс(п-хлорофеніл)-b,b,b-трихлороетан,Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс
- 9. IUPAC 1993СИСТЕМАТИЧНІНАЗВИТРИВІАЛЬНІНАЗВИРАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ НАЗВИ
- 10. СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ
- 11. International Union of Pure and Applied ChemistryРОДОНАЧАЛЬНАСТРУКТУРАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)ГРУПАСТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНА(ФУНКЦІОНАЛЬНА)ГРУПАЗАМІСНИКЛОКАНТОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPAC
- 12. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ У СУФІКСІ ТА У ПРЕФІКСІ
- 13. ХАРАКТЕРИСТИЧНІ ГРУПИ,ЩО ПОЗНАЧАЮТЬ ТІЛЬКИ У ПРЕФІКСІ
- 14. КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPACПРИНЦИПНАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВПРИНЦИПЗАМІЩЕННЯInternational Union of Pure and Applied Chemistry
- 15. ПРИНЦИПЗАМІЩЕННЯ
- 16. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИАРОМАТИЧНАСТРУКТУРААЛІЦИКЛІЧНАСТРУКТУРААЦИКЛІЧНАСТРУКТУРА>>ОДИНАРНИЙЗВ’ЯЗОКПОДВІЙНИЙЗВ’ЯЗОКПОТРІЙНИЙЗВ’ЯЗОК
- 17. ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
- 18. ВИЗНАЧЕННЯ ГОЛОВНОЇ СТРУКТУРИ
- 19. ПРИНЦИПНАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ
- 20. ЛОКАНТИ1-хлоропропан2-хлоропропанбут-1-енбут-2-енпропан-1-олпропан-2-олN-метиланілінцифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами,
- 21. СТАРШАХАРАКТЕРИСТИЧНАГРУПАКРАТНІ ЗВ’ЯЗКИЗАМІСНИКИ>>
- 22. ПРИНЦИП АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ДЛЯ ЗАМІСНИКІВ У ПРЕФІКСІ
- 23. Слайд 23
- 24. СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА ГРУПА123456ГЕКСАНОВА КИСЛОТА3-ГІДРОКСИ 4-ХЛОРО 4-МЕТИЛ 6-ОКСО 3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-4-ХЛОРО-ГЕКСАНОВА КИСЛОТАЗАМІСНИКЗАМІСНИКРОДОНАЧАЛЬНА СТРУКТУРАЗАМІСНИКЗАМІСНИК
- 25. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993
- 26. Тривіальні назви органічних сполук, дозволені за рекомендаціями IUPAC-1993
- 27. Назви амінів за IUPAC * н-C3H7
- 28. Назви амінів за IUPAC * н-C3H7 – пропільний замісник
- 29. І. Горбачевський: «В липні 1923 р. почали
- 30. ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!
- 31. Скачать презентанцию
назви елементів назви сполук назви хімічних частинок назви матеріалів хімічні символи рівняння реакцій терміни поняттяХІМІЧНА МОВА
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3ОСНОВНІ ТИПИ НОМЕНКЛАТУР
ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
ТРИВІАЛЬНА
(ТРАДИЦІЙНА АБО ІСТОРИЧНА)
РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА
РАЦІОНАЛЬНА
СИСТЕМАТИЧНА
(МІЖНАРОДНА АБО IUPAC)
Слайд 4ТРАДИЦІЙНІ (ТРИВІАЛЬНІ, ІСТОРИЧНІ) НАЗВИ
природні джерела
мурашина кислота, щавлева кислота, сечовина,
молочна кислота, яблучна кислота, нікотин, кокаїн, ментол, камфора, фруктоза,
особливі
властивостіза забарвленням:
пірол (вогняно-червоний), порфірин (багряний), хлорофіл (зелений), фуксин (пурпурно-червоний), лейцин (білий)
за смаком:
глікоген, глюкоза, гліцерол, гліцин (солодкі на смак)
за просторовою будовою:
кубан, призман, букибол, футболан, баскетан
за запахом:
акридин, акролеїн, акрилова кислота, акрилонітрил (гострий різкий запах), ароматичні сполуки (бензен-ароматичний сік)
за способом утворення:
азелаїнова кислота, піридин, пірол, пірантон, піровиноградна кислота
за іменем вченого:
реактив Гриньяра, реактив Лукаса, фулерен, кетон Міхлера
Слайд 7РАДИКАЛЬНО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ НАЗВИ
Алкілгалогеніди: метилхлорид, етилхлорид, фенілхлорид, бензилхлорид
Спирти: метиловий спирт, етиловий спирт,
пропіловий спирт
Етери: діетиловий етер
Аміни: метиламін, диметиламін, триметиламін, феніламін
Карбонові кислоти: мурашина кислота, оцтова кислота
Естери: етилформіат, етилацетат
1892 рік ЖЕНЕВСЬКА НОМЕНКЛАТУРА
1930 рік ЛЬЄЖСЬКА НОМЕНКЛАТУРА
1957 рік
1976 рік НОМЕНКЛАТУРА IUPAC
1993 рік
International Union of Pure and Applied Chemistry
Міжнародна спілка теоретичної та практичної хімії
Слайд 81,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)
1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен,
1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан,
a,a-Біс(п-хлорофеніл)-b,b,b-трихлороетан,
Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил,
Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс
![1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен,1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, a,a-Біс(п-хлорофеніл)-b,b,b-трихлороетан,Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс](/img/thumbs/f3c707df33b2d4d3fc9bec036a7a50a7-800x.jpg "НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК
кафедра хімії
НПУ імені М.П 1,1'-(2,2,2-Трихлороетан-1,1-діїл)біс(4-хлоробензен)1-Хлоро-4-[2,2,2-трихлоро-1-(4-хлорофеніл)етил]бензен,1,1,1-Трихлоро-2,2-біс(4-хлорофеніл)етан, a,a-Біс(п-хлорофеніл)-b,b,b-трихлороетан,Дихлородифенілтрихлороетан, ДДТ, Азотокс, Бензохлорил, Зейдан, Дикофан, Хлорофенотан, Цитокс")
Слайд 10СХЕМА СКЛАДАННЯ НАЗВ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗА СИСТЕМАТИЧНОЮ НОМЕНКЛАТУРОЮ
ПРЕФІКСИ
замісники
в алфавітному
порядку
КОРІНЬ
головний
карбоновий
ланцюг,
основна циклічна
або гетероциклічна
структура
СУФІКС
старша
характеристична
група
НАЗВА РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
СУФІКС
ступінь
насиченості
(ненасиченості)
-ан,
-ен (-єн), -ин(-ін, їн)
Слайд 11International Union of Pure and Applied Chemistry
РОДОНАЧАЛЬНА
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИЧНА
(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПА
СТАРША
ХАРАКТЕРИСТИЧНА
(ФУНКЦІОНАЛЬНА)
ГРУПА
ЗАМІСНИК
ЛОКАНТ
ОСНОВНІ НОМЕНКЛАТУРНІ ТЕРМІНИ IUPAC
Слайд 14КЛЮЧОВІ ЗАСАДИ НОМЕНКЛАТУРИ IUPAC
ПРИНЦИП
НАЙМЕНШИХ ЛОКАНТІВ
ПРИНЦИП
АЛФАВІТНОГО ПОРЯДКУ ЗАМІСНИКІВ
ПРИНЦИП
ЗАМІЩЕННЯ
International Union of
Pure and Applied Chemistry
Слайд 16ВИЗНАЧЕННЯ РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИ
АРОМАТИЧНА
СТРУКТУРА
АЛІЦИКЛІЧНА
СТРУКТУРА
АЦИКЛІЧНА
СТРУКТУРА
>
>
ОДИНАРНИЙ
ЗВ’ЯЗОК
ПОДВІЙНИЙ
ЗВ’ЯЗОК
ПОТРІЙНИЙ
ЗВ’ЯЗОК
Слайд 20ЛОКАНТИ
1-хлоропропан
2-хлоропропан
бут-1-ен
бут-2-ен
пропан-1-ол
пропан-2-ол
N-метиланілін
цифри або літери (латинські, грецькі), розділені комами, що позначають положення
замісників, кратних зв’язків та старшої характеристичної групи відносно родоначальної структури
Слайд 24СТАРША ХАРАКТЕРИСТИЧНА
ГРУПА
1
2
3
4
5
6
ГЕКСАНОВА КИСЛОТА
3-ГІДРОКСИ
4-ХЛОРО
4-МЕТИЛ
6-ОКСО
3-ГІДРОКСИ-4-МЕТИЛ-6-ОКСО-4-ХЛОРО-
ГЕКСАНОВА КИСЛОТА
ЗАМІСНИК
ЗАМІСНИК
РОДОНАЧАЛЬНА
СТРУКТУРА
ЗАМІСНИК
ЗАМІСНИК
Слайд 29І. Горбачевський: «В липні 1923 р. почали друкувати «Органічну хемію»...
В органічній хемії є готова міжнародна термінольогія, якої уживають всюди
майже виключно. Таким чином – уживаючи в органічній хемії міжнародних термінів – не треба було заводити до української хемічної літератури нових термінів, бо вже тепер в нашій хемічній літературі неабияке замішання і повно непорозумінь... Я думаю, що наша термінольогія мусить бути передовсім така, щоби якнайтісніше прилягала до термінольогії межинародної і що втворене і виключає уживанє народної, зовсім оригінальної термінольогії, або термінольогії, переробленої з близької котрої словянської мови невігідне і непотрібне, але навіть і некорисне. Думаю, що було би найвідповідальнішим, коли би термінольогією хемічною і загалом термінольогією природничою занялась осібна комісія, зложена з фахових природників і фільольогів»
