ОБЩАЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
Основные принципы
фармакокинетики и
фармакодинамики
Слайд 2 Фармакокинетика
Изучает всё, что происходит с лекарством в
организме, а именно:
Пути введения в организм
Всасывание
Распределение
Биотрансформацию
Выведение из организма
Слайд 3Все эти процессы связаны с проникновением ЛВ через биологические барьеры:
слизистые желудка, кишечника, ротовой полости, носоглотки, кожные покровы, гематоэнцефалический –
отделяет кровь от внутренней среды мозга, плацентарный, эпителий молочных желёз, почечный.
Слайд 4Способы проникновения ЛВ через биологические барьеры (мембраны)
Пассивная диффузия;
Фильтрация;
Активный транспорт;
Облегчённая диффузия;
Пиноцитоз
Слайд 5Пассивная диффузия
Протекает по градиенту концентрации вещества (в сторону меньшей его
концентрации).
Этому транспорту подвергаются жирорастворимые (липофильные)ЛС
(этиловый спирт, эфир, хлороформ и
др.)
Слайд 6Фильтрация
В клеточной мембране имеются водные каналы, межклеточные промежутки (через них
проходит вода и растворимые (гидрофильные) вещества.
Слайд 7Активный транспорт
Осуществляется с помощью транспортных систем (функционально активных белковых молекул,
встроенных в цитоплазматическую мембрану)
Требует затрат энергии
ЛВ могут двигаться против градиента
концентрации
Пример: при транспорте ионов йода в фолликулы щитовидной железы (градиент концентрации, против которой осуществляется транспорт, составляет от 50 (в плазме крови) до 500 (в фолликулах щитовидной железы).
Слайд 8Облегчённая диффузия
Это перенос ЛВ через мембрану специальными транспортными системами по
градиенту концентрации без затрат энергии
путем облегченной диффузии преодолевает клеточные мембраны
витамин В12 (цианокоболамин). В его транспортировке принимает участие специализированный транспортный белок — гастромукопротеид, который синтезируется в слизистой оболочке желудка и получил название «внутреннего фактора Кастла»
Слайд 9Пиноцитоз
(от -греч. πίνω — пью, впитываю и κύτος — вместилище,
здесь — клетка)
Крупные молекулы соприкасаются с наружной поверхностью мембраны
и окружаются ею с образованием пузырька, который отделяется от мембраны и погружается внутрь клетки.
Таким способом через клеточную мембрану транспортируются макромолекулы (белки, жирорастворимые витамины и т.д.).
Слайд 10Пути введения лекарственных веществ
Используя различные
пути введения лекарственных средств,
мы
добиваемся поступления их в
системный кровоток,
чтобы лекарство могло попасть
в нужное место (ткань, орган, систему)
Слайд 11Пути введения лекарственных веществ
I.
Энтеральные - связанные с ЖКТ
(enteron – кишечник)
Пероральный
(per – через, os – рот)
Сублингвальный
(sub – под, lingua – язык)
Ректальный
(per – через, rectum - прямая кишка)
Слайд 12Пероральный способ введения
Полость рта пищевод желудок (частичное всасывание)
12-перстная кишка (полное всасывание) воротная вена ПЕЧЕНЬ системный кровоток орган
Положительные стороны: простой, доступный, безболезненный способ, не требующий соблюдения стерильности и особых навыков
Недостатки: - непригодность в экстренных ситуациях, так как
действие лекарства начинается через 15-30 минут; - непригодность при рвоте и бессознательном
состоянии;
- лекарства могут разрушаться под действием
желудочного сока;
- лекарства могут взаимодействовать с пищей;
- лекарства могут раздражать слизистую желудка
Слайд 13Запомните!
При приеме лекарств через рот, особенно таблеток, их следует запивать
достаточным
количеством воды 100-150 мл, но не чаем
и не молоком (если для этого нет указаний в
инструкции), НЕЛЬЗЯ принимать лекарства с алкогольными напитками.
!
Когда таблетки принимает «лежачий» больной, первые глотки воды должны быть крупными и энергичными, чтобы таблетка не прилипла к стенке пищевода, а свободно прошла в желудок
Слайд 14Сублингвальный способ введения лекарств
Подъязычная область (всасывание)
системный кровоток орган
Положительные стороны:
- Быстрое
наступление эффекта
(через 1- 5 минут);
- Всасывание в кровь, минуя печень;
Недостатки: -Всасывающая область мала, лекарственные формы должны быть малых размеров, а лекарственное средство достаточно
активным;
- Лекарства могут раздражать
слизистую подъязычной области;
Слайд 15Ректальный способ введения лекарств
Прямая кишка система нижней полой вены
орган
Вводятся суппозитории и жидкие лекарственные формы в клизме
Положительные стороны:
- быстрое наступление эффекта;
- всасывание в кровь, минуя печень, что
делает этот способ особенно значимым при
заболеваниях печени;
- незаменим при заболеваниях прямой кишки;
- удобство в педиатрической практике, в гериатрии
и гинекологии
Недостатки:
- лекарство может раздражать
слизистую прямой кишки;
- способ введения требует особых
условий для реализации;
Слайд 16Пути введения лекарственных веществ
II. Парентеральные (минуя ЖКТ)
С повреждением
Без повреждения
целостности кожи кожных покровов
Под кожу Ингаляционный
В мышцу Электрофорез
В вену Интраназальный
Субарахноидальный Интравагинальный
Внутриартериальный
Внутриполостной
Внутрикостный
и другие…
Слайд 17Парентеральные способы введения лекарств
Слайд 18Парентеральные способы введения лекарств
ВНУТРИВЕННЫЙ
Разрешено вводить:
- водные растворы,
в т.ч. раздражающие
и гипертонические;
Запрещается вводить:
-
масляные растворы, эмульсии и суспензии.
Объем вводимой жидкости: до 2000 мл и более.
Положительные стороны: Отрицательные стороны:
1. Точность дозировки и 1. Возможность образования
скорость наступления эффекта тромбов и развития флебита
2. Возможность введения 2. Создание высокой концентрации
раздражающих и препарата в течение короткого
гипертонических средств. времени может привести к
3. Возможность введения ухудшению состояния пациента.
больших объемов жидкости.
Слайд 19 Парентеральные способы введения лекарств
ИНГАЛЯЦИОННЫЙ
Вводятся газообразные и летучие жидкие ЛС,
аэрозоли
Действие местное и общее (резорбтивное)
Играет преимущественную роль
при заболеваниях
дыхательной системы.
Нет эффекта «первого свидания с печенью»
Недостатки:
- Потребность в технически сложной
аппаратуре (ингаляционный наркоз)
- Взрывоопасность газовых смесей для
ингаляций
- Возможность проявления кардиотоксического
эффекта в силу анатомических особенностей
(бронхи всасывание в кровь поступление
в левые отделы сердца)
Слайд 20Парентеральные способы введения лекарств
СУБАРАХНОИДАЛЬНЫЙ (ЭНДОЛЮМБАЛЬНЫЙ)
Лекарство через оболочки мозга вводится в спинно-
мозговой канал. Способ применяется при заболеваниях
ЦНС, для обезболивания в хирургии
и помогает преодолеть гемато-
энцефалический барьер. Технически сложен, болезненный,
существует опасность задеть нервные ветки со всеми
вытекающими последствиями (парезы, параличи)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ.
Введение лекарственных средств
с помощью постоянного
электрического тока
малой величины.
Слайд 21Всасывание лекарственных средств
Всасывание – абсорбция-
процесс
поступления лекарства
в
кровь с места введения.
На процесс всасывания влияют:
- растворимость препарата;
- скорость кровотока;
- активность ферментов ЖКТ ;
- моторика кишечника;
- характер пищи;
Слайд 22Распределение и депонирование лекарственных средств
Лекарства распределяются
неравномерно, быстрее всего
насыщаются органы с богатой
кровеносной сетью
(мозг, сердце,
почки). Играет роль «тропизм»
лекарственных средств
(психотропные, кардиотропные)
Барьеры на пути у лекарства:
Гематоэнцефалический
Гематоофтальмический
Плацентарный
Депонирование – процесс длительной задержки лекарства в организме, что происходит в результате связывания лекарственных средств с белками плазмы или тканями.
Слайд 23Биотрансформация (метаболизм)
лекарственных средств
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
– процесс направленный на превращение лекарств в менее токсичную форму,
легко
выводимую из организма через водные среды ( моча, пот, слюна, желчь, фекалии).
Основной орган, где происходит биотрансформация – ПЕЧЕНЬ
Продукты биотрансформации – метаболиты, как правило менее активны, чем исходное вещество, но
бывает наоборот.
Факторы, влияющие на биотрансформацию:
Состояние печени
Возраст
Пол
Комбинированный прием лекарств
Слайд 24Выведение лекарств из организма
Через почки с мочой
через легкие
через кишечник
с желчью
1) При отравлении ЛС ЧЕРЕЗ КОЖУ С ПОТОМ
мочегонные
2) При почечной
недостаточности –
осторожность в
выборе лекарства
с грудным молоком
Слайд 25Биодоступность
Количество неизмененного вещества, попавшего в общий кровоток, в процентном отношении
к введенному количеству обозначают термином «биодоступность».
Слайд 26ФАРМАКОДИНАМИКА
Изучает всё, что лекарство делает с организмом,
а именно:
Фармакологические
эффекты
Механизмы действия ЛС
Виды действия лекарственных веществ
Виды лекарственной терапии
Факторы, влияющие на действие лекарств
Реакцию организма на повторное введение ЛС
Комбинированное действие ЛС
Побочное и токсическое действие ЛС
Слайд 27Фармакологические эффекты
Фармакологический эффект –
это изменение деятельности
органа или системы
под
влиянием лекарства,
например: снижение высокого
АД под действием эналаприла
или: купирование
спастических болей
в желудке под влиянием
но-шпы
Слайд 28Фармакологические эффекты и механизм действия
Фармакологический механизм –
способ,
которым лекарство
вызывает действие:
Действие на рецепторы
Агонисты Антагонисты
(миметики) (блокаторы, литики)
возбуждают угнетают
Изменение активности ферментов
Стимуляция или блокада мембранных канальцев
Взаимодействие со средами организма
Слайд 29Механизмы действия ЛС:
Прямое химическое взаимодействие
Физико-химическое воздействие на мембраны клеток
Действие на
специализированные ферменты.
Действие через специфические рецепторы.
Слайд 30Прямое химическое взаимодействие
Лекарственное средство непосредственно взаимодействует с молекулами или ионами
образующимися в организме ( пр. унитиол – в случае отравления
солями мышьяка, ртути, хрома – вступает с ними в прямую химическую реакцию.)
Слайд 31Физико-химическое воздействие на мембраны клеток.
способность блокировать ионный ток, мембран
мышечных или нервных клеток Пр.: действие антиаритмического препарата новокаинамида
( блокирует поток ионов Nа+ через каналы сердечных клеток, устраняя патологический очаг возбуждения в cердечной мышце).
Слайд 32Действие ЛС на специализированные ферменты.
усиливающие – индукторы ( Пр:
снотворное –фенобарбитал, усиливает активность микросомальных ферментов печени);
угнетающие - ингибиторы.
(Пр: ЛС– прозерин – антихолинэстеразное средство обратимо блокирует фермент холинэстеразу, что приводит к накоплению медиатора ацетилхолина и восстановлению нервно-мышечной проводимости.)
Слайд 33Рецепторы и медиаторы
Медиаторы — это вещества, которые высвобождаются из нервных
окончаний и специфически связываются с рецепторами (ацетилхолин, норадреналин, адреналин, дофамин
и др).
Медиаторы действуют между соседними нейронами или между нейроном и органом. Эти места соединений (контактов) называются синапсами (от греч. synapsis — соединение, связь).
Рецепторы— это активные группировки макромолекул, с которыми специфически взаимодействуют медиаторы или гормоны. Многие рецепторы являются белками.
Слайд 35Действие ЛС через специфические рецепторы.
Рецепторы обладают высокой специфичностью к
определенным медиаторам.
Сродство рецепторов к медиаторам –афинность.
Однако с рецепторами реагируют
не только вырабатываемые в организме медиаторы, но и ЛС.
ЛС + Рецептор → изменение деятельности органов или тканей
(Пр: медиатор адреналин и β адреноблокатор - пропранолол;
Пр: блокатор Н2 гистаминовых рецепторов –ранитидин)
Слайд 36Виды действия лекарственных средств
МЕСТНОЕ
действие в месте применения, например,
капли в нос или
конъюнктиву, мазевая
повязка, орошение
миндалин…
РЕЗОРБТИВНОЕ или ОБЩЕЕ
(resorbtio – всасывание) - действие на организм после всасывания в кровь,
например, препараты для купирования головной боли или болей в желудке
Слайд 37Виды действия лекарственных средств
Рефлекторное – действие через рефлекторную
дугу
ЛС → рецептор кожи → ЦНС → орган
например, под действием
горчичников или йодной
сеточки улучшается
кровоснабжение больного
органа
Слайд 38Избирательное (селективное)
Действие на определённые органы и ткани
Пр: избирательное действие сердечных
гликозидов на миокард (дигоксин)-увеличивает диастолу, тем самым улучшает качество сердечных
сокращений.
Слайд 39Виды действия лекарственных средств
4) Основное или главное – то, на
которое мы рассчитываем, ожидаемое
5) Побочное – нежелательное действие, проявляющееся наряду
с главным
Например, аспирин оказывает противовоспалительное действие, но он же может вызвать появление язвы в желудке
или анаприлин, назначаемый при нарушениях сердечного ритма, может вызвать приступ удушья из-за бронхоспазма.
Слайд 40Виды действия лекарственных веществ
6) Прямое – непосредственное действие
на какой либо орган, например,
сердечные гликозиды улучшают работу
сердца - это прямое действие на сердце.
7) Косвенное – следствие прямого, в результате
действия СГ улучшается кровообращение, почки
больше фильтруют крови и увеличивается количество
мочи.
Таким образом, СГ оказывают прямое действие на
сердце и косвенное на почки.
Слайд 41Виды действия лекарственных веществ
Обратимое
Изменения в органах и тканях исчезают после
прекращения его применения
Пр: например, средства для наркоза
Необратимое
Изменения выражается в глубоких
структурных нарушениях клеток и их гибели.
Пр: коагулирующие, цитостатические средства
Слайд 43Факторы, влияющие на действие лекарств
I. Свойства
лекарственных веществ: как правило, препараты с одинаковым химическим строением оказывают
одинаковое действие, например:
Слайд 44Факторы, влияющие на действие лекарств
II. Доза или концентрация лекарства. А.
По приему
Слайд 45Факторы, влияющие на действие лекарств
II. Доза или концентрация лекарства. Б.
По силе действия
Минимальная терапевтическая доза – наименьшее количество ЛС,
при котором начинается его действие
Средняя терапевтическая доза – оказывающая наилучший эффект при минимуме побочного действия
Максимальная терапевтическая доза – предельно допустимая, которую можно назначить без вреда для здоровья пациента
Токсическая доза – оказывает повреждающее действие на организм пациента
Смертельная (летальная) – доза, вызывающая смертельный исход
ШТД – широта терапевтического действия,
диапазон между минимальной терапевтической и минимальной токсической дозой
Слайд 46Факторы, влияющие на действие лекарств
III. Свойства организма.
Пол
– мужчины более устойчивы к действию лекарств, мужской половой гормон
стимулирует синтез печеночных ферментов и процессы биотрансформации в мужском организме протекают активнее.
Возраст – чувствительность к лекарствам
в разные возрастные периоды неодинакова.
Особой осторожности требует назначение ЛС в детском и пожилом возрасте.
У детей активность печеночных ферментов
еще низкая в силу незрелости организма, в пожилом возрасте она снижается, замедляется выведение лекарств почками.
Индивидуальная чувствительность. Врожденная генетически обусловленная непереносимость лекарства - ИДИОСИНКРАЗИЯ.
Функциональное состояние организма: аспирин снижает только высокую температуру, анестетики в очаге воспаления действуют слабо…
Слайд 47Реакция организма на повторное введение ЛС
Слайд 48Комбинированный прием лекарств
Отмечается усиление фармакологического эффекта:
а) простое суммирование
б) потенцирование
(многократное усиление)
Слайд 49Комбинированный прием лекарств
Отмечается уменьшение фармакологического эффекта
Антагонизм – разнонаправленное действие лекарств
Лекарства-
антагонисты,
лекарства - враги
Слайд 50Побочное и токсическое действие лекарств
Практически все лекарства в терапевтических дозах
одновременно с желаемым, полезным действием оказывают нежелательное, а иногда и
опасное действие – побочное.
Побочные реакции развиваются у 4-29% больных. Из них в 3% случаев требуется интенсивная терапия; смертность 0,27%.
Побочные эффекты бывают
неаллергической
аллергической природы.
Неаллергические побочные реакции связаны с передозировкой.
Неаллергические побочные эффекты специфичны для каждого лекарственного вещества, усиливаются при увеличении дозы и устраняются специфическими антагонистами.
Слайд 51Побочное и токсическое действие лекарств
При дозах, превышающих терапевтические (токсические дозы)
неблагоприятное действие лекарственных веществ обозначают как токсическое действие. Токсический эффект
зависит от применения лекарственных средств с узким терапевтическим диапазоном, а также при нарушении функции печени и почек.
Некоторые лекарственные средства оказывают токсическое влияние на свой «орган-мишень», ими могут стать:
нервная, эндокринная и иммунная система,
слуховой нерв,
сердце и сосуды;
печень,
почки,
кожа
Слайд 52Побочное и токсическое действие лекарств
Геморагический синдром при
передозировке
антикоагулянтов
Токсическое действие антибиотиков-
аминогликозидов:
глухота
Токсический гепатит от передозировки
гипотензивного средства метилдофы
Слайд 53Побочное и токсическое действие лекарств
Последствия применения глюкокортикоидов (синдром Иценко- Кушинга)
Последствия внутривенного введения коаксила
Слайд 54Побочное и токсическое действие лекарств
Аллергические побочные реакции
Не зависят от дозы
и ШТД лекарства
Развиваются в ответ на повторный прием препарата
Виды аллергических
реакций:
тяжелые – анафилактический шок;
средней тяжести – бронхиальная астма, отек Квинке,
сывороточная болезнь;
легкие – крапивница;
Слайд 55Побочное и токсическое действие лекарств
Отек Квинке и крапивница
Слайд 56Побочное и токсическое действие лекарств
Токсикодермия и ее крайняя степень проявления
– синдром Лайелла
Слайд 57Побочное и токсическое действие лекарств
Токсикодермия, синдром Лайелла
Слайд 58Токсическое действие лекарств на плод
Слайд 59Тератогенное действие лекарств
Жертвы талидомида
Слайд 60Побочное и токсическое действие лекарств
Элисон Леппер – жертва талидомида,
родившая
здорового ребенка, и скульптор Марк Куинн, создавший её
скульптурное изображение.
Слайд 61Канцерогенное (от лат. cancer — рак) действие
способность веществ вызывать развитие
злокачественных опухолей