Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
Содержание
- 1. ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ
- 2. История открытия первых вирусов1.Вирус табачной мозаики -
- 3. Д.И.Ивановский (1864 – 1920)
- 4. Стэнли Прузинер (1942)
- 5. Основные отличия вирусов от других форм жизниодин
- 6. Основные признаки, используемые для классификации вирусовтип нуклеиновой
- 7. Иерархическая система таксонов, применяемых в вирусологииЦарство: ViraПодцарства:
- 8. Формы существования вирусоввнеклеточная = вирион (структура) :НКкапсид[суперкапсид].
- 9. Принцип строения вирионаПростой: НК+ капсид = нуклеокапсидСложный: нуклеокапсид + суперкапсид
- 10. Типы симметрии капсидаспиральнаякубическая
- 11. Принцип строения суперкапсида билипидный слойматричный белок гликопротеины (шипы, ворсинки)
- 12. Слайд 12
- 13. Общая характеристика ДНК вирионовформа:линейнаякольцеваяна концах – идентичные
- 14. Общая характеристика РНК вирионовформа:линейнаякольцеваяструктура:цельнаяфрагментированнаяинформационная функция:+нить (позитивный геном) = иРНК-нить (негативный геном) ≠ иРНК
- 15. Общая характеристика белков вирионовСтруктурныекапсидные«внутренние», гистоноподобные (НК рибо/дезоксирибонуклеопротеин)Функциональные (ферменты)вирионныевирусиндуцированныевирус может модифицировать клеточные ферменты
- 16. Репродукция вирусов 3 типа взаимодействия вируса
- 17. Репродукция вирусов: продуктивный тип образуются
- 18. Репродукция вирусов: абортивный тип
- 19. Репродукция вирусов: интегративный тип = вирогения
- 20. Этапы размножения вирусов в чувствительной клеткеприкреплениепроникновение и
- 21. Патологические процессы, вызываемые вирусамиинфекционные (микробные) болезни = вирусные инфекции,опухоли
- 22. Способы культивирования вирусовкуриный эмбрионкультура клетокорганизм лабораторного животногообнаружение наличия вируса(индикация)определение типа вируса(идентификация)
- 23. Использование для вирусологического метода куриного эмбриона5-7-дневные, реже – 10-11-дневные
- 24. Основные способы заражения куриных эмбрионовна хорион-аллантоисную оболочкув хорион-аллантоисную полостьв полость желточного мешкав полость амнионав тело эмбриона
- 25. Обнаружение вирусов в курином эмбрионеиндикация:гибель эмбрионаморфологические изменения
- 26. Использование культур клетокКультуры клеток = соматические или
- 27. Использование культур клетокЧаще – перевиваемые монослойныеиндикация:цитопатическое действие
- 28. Первичные культуры клетокполучают из тканей (эмбриональных или
- 29. Перевиваемые культуры клеток= стабильные = готовят из
- 30. Преимущества перевиваемых культур клеток перед первичными:продолжительность
- 31. Полуперевиваемые культуры клеток– диплоидные клетки различных тканей
- 32. Условия культивирования клеток: Питательные среды сложного
- 33. Обнаружение = индикация вирусов в культуре
- 34. ЦПД - видимые под микроскопом морфологические
- 35. Виды ЦПД- округление и сморщивание клеток –
- 36. Включения— скопление вирионов или отдельных их компонентов
- 37. Тельца Бабеша-Негри
- 38. Бляшки, или “негативные” колонии= ограниченные участки разрушенных
- 39. Реакция гемагглютинации (РГА)основана на способности некоторых вирусов
- 40. Реакция гемадсорбции =РГАдс = способность культур
- 41. Реакция иммунофлюоресценции (РИФ)
- 42. Использование лабораторных животныхвзрослые или новорожденные белые мыши,
- 43. Способы заражения лабораторных животныхинтраназально, подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно, интрацеребрально,
- 44. Обнаружение вируса при заражении лабораторных животныхобнаруживают вирус
- 45. Прионы – белковые молекулы, способные вызывать разрушение
- 46. Прионы Прионный белок может существовать в двух
- 47. Прионы нормальная клеточная форма(РrPc) - обнаруживается в
- 48. Прионы инфекционная форма (PrPs) –
- 49. Слайд 49
- 50. Слайд 50
- 51. Слайд 51
- 52. Скачать презентанцию
История открытия первых вирусов1.Вирус табачной мозаики - Д.И.Ивановский – 1892 г.2.Бактериофаг - д’Эррель – 1917 г.3. Прион - Стэнли Прузинер – 1982г.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 5Основные отличия вирусов от других форм жизни
один тип нуклеиновой кислоты
отсутствие
клеточного
строения
белоксинтезирующих систем
энергозапасающих систем
возможность интеграции в клеточный геном и синхронной с
ним репликацииразобщённый (дизъюнктивный) способ размножения (репликации)
Слайд 6Основные признаки, используемые для классификации вирусов
тип нуклеиновой кислоты (ДНК/РНК)
структура генома
– количество нитей (цепочек) НК
целостность или фрагментированность генома
наличие суперкапсида
наличие обратной
транскриптазы (для отнесения к семейству ретровирусов)
Слайд 7Иерархическая система таксонов, применяемых в вирусологии
Царство: Vira
Подцарства: ДНК-геномные
вирусы
РНК-геномные вирусы Семейство
Название таксона заканчивается на –viridae
Подсемейство
Название таксона заканчивается на –virinae (существует у некоторых семейств)
Род
Название таксона заканчивается на –virus. Основной таксон в классификации вирусов
Вирус
Серовары
По антигенной структуре
Слайд 8Формы существования вирусов
внеклеточная = вирион (структура) :
НК
капсид
[суперкапсид]
. Н-р, вирион имеет
форму…
внутриклеточной – вирус: размножение,
заболевания:
- НК
Н-р, вирус размножается…..
Вирус гриппа….
![Формы существования вирусоввнеклеточная = вирион (структура) :НКкапсид[суперкапсид]. Н-р, вирион имеет форму…внутриклеточной – вирус: размножение,](/img/thumbs/fd5e84a177ac9a9c825db399ea92eccc-800x.jpg "ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ Формы существования вирусоввнеклеточная = вирион (структура) :НКкапсид[суперкапсид]. Н-р, вирион имеет форму…внутриклеточной")
Слайд 9Принцип строения вириона
Простой:
НК+ капсид = нуклеокапсид
Сложный: нуклеокапсид + суперкапсид
Слайд 13Общая характеристика ДНК вирионов
форма:
линейная
кольцевая
на концах – идентичные повторы:
маркеры вирусной (не
клеточной) ДНК
способны замыкать ДНК в кольцо
репликация
транскрипция
устойчивость к клеточным эндонуклеазам
интеграция в
клеточный геном
Слайд 14Общая характеристика РНК вирионов
форма:
линейная
кольцевая
структура:
цельная
фрагментированная
информационная функция:
+нить (позитивный геном) = иРНК
-нить (негативный
геном) ≠ иРНК
Слайд 15Общая характеристика белков вирионов
Структурные
капсидные
«внутренние», гистоноподобные (НК рибо/дезоксирибонуклеопротеин)
Функциональные (ферменты)
вирионные
вирусиндуцированные
вирус может
модифицировать клеточные ферменты
Слайд 16
Репродукция вирусов
3 типа взаимодействия вируса с клеткой:
продуктивный,
абортивный,
интегративный = вирогения,
Слайд 17
Репродукция вирусов: продуктивный тип
образуются новые вирионы, по разному выходящие
из клетки:
-
при ее лизисе, т.е.“взрывным” механизмом (безоболочечные вирусы); - путем “почкования” через мембраны клетки (оболочечные вирусы),
- в результате экзоцитоза.
Слайд 18
Репродукция вирусов:
абортивный тип
характеризуется прерыванием инфекционного процесса в клетке, поэтому
новые вирионы не образуются;
Слайд 19
Репродукция вирусов: интегративный тип = вирогения
заключается в интеграции,
т.е. встраивании вирусной ДНК в виде провируса в хромосому клетки
и их совместном сосуществовании (совместная репликация).
Слайд 20Этапы размножения вирусов в чувствительной клетке
прикрепление
проникновение и депротеинизация
синтез компонентов вируса
ранних
и поздних белков
множественная репликация генома
сборка вирионов
выход вирионов из клетки
Слайд 21Патологические процессы, вызываемые вирусами
инфекционные (микробные) болезни = вирусные инфекции,
опухоли
Слайд 22Способы культивирования вирусов
куриный эмбрион
культура клеток
организм лабораторного животного
обнаружение наличия вируса
(индикация)
определение типа
вируса
(идентификация)
Слайд 23Использование для вирусологического метода куриного эмбриона
5-7-дневные, реже – 10-11-дневные
Слайд 24Основные способы заражения куриных эмбрионов
на хорион-аллантоисную оболочку
в хорион-аллантоисную полость
в полость
желточного мешка
в полость амниона
в тело эмбриона
Слайд 25Обнаружение вирусов в курином эмбрионе
индикация:
гибель эмбриона
морфологические изменения эмбриона/оболочек
РГА с жидкостью
из полостей куриного эмбриона
идентификация:
РН (в т.ч. РТГА)
РСК
Слайд 26Использование культур клеток
Культуры клеток = соматические или эмбриональные клетки человека
или животных, культивируемые в лабораторных условиях.
Подразделяют по числу жизнеспособных генераций
на:- первичные,
- перевиваемые,
- полуперевиваемые.
Слайд 27Использование культур клеток
Чаще – перевиваемые монослойные
индикация:
цитопатическое действие вирусов – любое
изменение клеток монослоя, включая бляшкообразование и цветную пробу
гемадсорбирующая активност
идентификация:
РН (в
т.ч. РТГАдс)РСК
РИФ
Слайд 28Первичные культуры клеток
получают из тканей (эмбриональных или нормальных) многоклеточных организмов.
Такие клетки не способны к делению – используются однократно.
В основе
получения лежит обработка протеолитическими ферментами (трипсином) = первично-трипсинизированные. Н-р, эмбриональная ткань человека, почечная ткань эмбрионов человека и обезьян.
Слайд 29Перевиваемые культуры клеток
= стабильные = готовят из опухолевых клеток, способных
длительно размножаться in vitro не меняя своих свойств.
Н-р,HeLa –
выделены из карциномы шейки матки,Hep-2 – из карциномы гортани,
Hep-3 – лимфокарцинома,
KB – эпидермоидная карцинома полости рта,
Детройт-6 – костный мозг больного раком легкого.
Слайд 30 Преимущества перевиваемых культур клеток перед первичными:
продолжительность культивирования – десятки
лет,
высокая скорость размножения,
меньшая трудоемкость,
сохраняют свои свойства в замороженном состоянии много
лет,возможность использования международных линий культур.
Но: злокачественный характер и возможность мутаций ограничивает применение для производства вакцин.
Слайд 31Полуперевиваемые культуры клеток
– диплоидные клетки различных тканей и органов, способные
к ограниченному размножению in vitro.
Они сохраняют свои свойства в
течение 20-50 пассажей (пересевов) = до года. При культивировании не претерпевают злокачественного перерождения – преимущество перед перевиваемыми → могут использоваться в производстве вакцин.
Слайд 32
Условия культивирования клеток:
Питательные среды сложного состава (среда 199, Игла), сод-т
источники энергии (глюкозу), минеральные вещества, аминокислоты, витамины, сыворотку крови, факторы
роста.Клетки чувствительны к изменениям рН – для контроля рН добавляют индикатор и буферные растворы.
Соблюдение правил асептики
Использование лабораторной посуды из нейтрального стекла – пробирки, флаконы, матрасы (=флакон 4-х гранной формы)
Добавление антибиотиков к питательной среде для подавления роста бактерий
Соблюдение оптимальной температуры культивирования (36-38,5о).
Слайд 33 Обнаружение = индикация вирусов в культуре клеток
проводят на основе
следующих феноменов:
- цитопатогенного действия (ЦПД) вирусов или
цитопатического эффекта, - образования внутриклеточных включений,
- образования “бляшек”,
- реакции гемагглютинации, гемадсорбции или “цветной” реакции.
Слайд 34 ЦПД - видимые под микроскопом морфологические изменения клеток (вплоть до
их отторжения от стекла), возникающие в результате внутриклеточной репродукции вирусов
Культура
клетокЦПД вируса
Слайд 35Виды ЦПД
- округление и сморщивание клеток – пикорнавирусы,
- нарастающая деструкция
– герпесвирусы,
- пролиферация (образование дырок) – поксвирусы,
-образование гигантских многоядерных клеток
= симпласты – парамиксовирусы.
Слайд 36Включения
— скопление вирионов или отдельных их компонентов в цитоплазме или
ядре клеток, выявляемые под микроскопом при специальном окрашивании.
Н-р, вирус
натуральной оспы образует цитоплазматические включения - тельца Гварниери;вирус бешенства в цитоплазме образует тельца Бабеша-Негри,
вирусы герпеса и аденовирусы - внутриядерные включения.
Слайд 38Бляшки, или “негативные” колонии
= ограниченные участки разрушенных вирусами клеток, культивируемых
на питательной среде под агаровым покрытием, видимые как светлые пятна
на фоне окрашенных живых клеток.Один вирион образует потомство в виде одной бляшки.
“Негативные” колонии разных вирусов отличаются по размеру, форме, поэтому метод бляшек используют для дифференциации вирусов, а также для определения их концентрации.
Слайд 39Реакция гемагглютинации (РГА)
основана на способности некоторых вирусов вызывать агглютинацию (склеивание)
эритроцитов за счет вирусных гликопротеиновых шипов – гемагглютининов.
Слайд 40 Реакция гемадсорбции =РГАдс = способность культур клеток, инфицированных вирусами, адсорбировать
на своей поверхности эритроциты.
Слайд 42Использование лабораторных животных
взрослые или новорожденные белые мыши, хомяки, кролики, обезьяны
применяется
для выделения тех вирусов, которые плохо репродуцируются в культуре клеток
или курином эмбрионе,Вид и способ заражения – от вируса
индикация:
заболевание животного
его гибель
идентификация:
РН
Слайд 43Способы заражения лабораторных животных
интраназально,
подкожно,
внутримышечно,
внутрибрюшинно,
интрацеребрально,
Слайд 44Обнаружение вируса при заражении лабораторных животных
обнаруживают вирус по:
- развитию
видимых клинических проявлений – параличи – рабдовирусы,
-патоморфологическим изменениям органов
и тканей – пикорна-, тогавирусы- в реакции гемагглютинации с суспензией из органов,
недостаток:
- высокая вероятность контаминации организма животных посторонними микробами,
- необходимость заражения культуры клеток для выделения чистой культуры вируса.
Слайд 45Прионы
– белковые молекулы, способные вызывать разрушение клеток организма человека
и животных.
Они характеризуются устойчивостью:
к высоким температурам,
ионизирующей радиации,
ультрафиолету.
Слайд 46Прионы
Прионный белок может существовать в двух формах:
нормальная клеточная форма(РrPc), инфекционная форма (PrPs) .
Слайд 47Прионы
нормальная клеточная форма(РrPc) - обнаруживается в организме всех млекопитающих.
Ген, кодирующий этот белок, расположен в коротком плече 20 хромосомы.
РrPc участвует в передаче нервных импульсов, в поддержании циркадных ритмов клетки,
Слайд 48Прионы
инфекционная форма (PrPs) – характеризуется:
измененной вторичной и
третичной структурой молекулы,
и высокой устойчивостью к нагреванию, ультрафиолетовому свету,
проникающей радиации и переваривающему действию протеаз.
