Разделы презентаций


ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И

Содержание

Предмет органической химииОрганическая химия – химия соединений углеводородов и их производных.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ
Теория химического

строения
А. М. Бутлерова. Часть I
Предмет органической химии.
Первое

положение теории А. М. Бутлерова.


Составитель: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Степанова Ирина Петровна
ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического строения А. М. Бутлерова.

Слайд 2Предмет органической химии
Органическая химия – химия соединений углеводородов и их

производных.

Предмет органической химииОрганическая химия – химия соединений углеводородов и их производных.

Слайд 3Особенности органических веществ:

Многообразие в природе: около 27 млн (неорганических веществ

– около 100 тысяч).
Образуются небольшим количеством атомов-неметаллов, которые получили названия

органогены: С, Н, О, N (реже S, Р, галогены).






Предмет органической химии

Особенности органических веществ:Многообразие в природе: около 27 млн (неорганических веществ – около 100 тысяч).Образуются небольшим количеством атомов-неметаллов,

Слайд 4Основные положения теории

А. М. Бутлерова


А. М. Бутлеров

Основные положения теории

Слайд 5Основные положения теории А. М. Бутлерова

Атомы в составе

молекулы соединены между собой в определенном порядке, в соответствии с

их валентностью.

Атом углерода четырехвалентен:

С

Химическая связь (общая электронная пара) изображается черточкой.

Основные положения теории А. М. Бутлерова  Атомы в составе молекулы соединены между собой в определенном порядке,

Слайд 6Четырехвалентность атома углерода:
метан
этилен

ацетилен

формальдегид

Порядок

соединения атомов называется химическим строением молекулы и отображается с помощью

структурных формул.

Предмет органической химии

Четырехвалентность атома углерода:метанэтилен ацетилен формальдегид    Порядок соединения атомов называется химическим строением молекулы и отображается

Слайд 7Формулы:
молекулярная
C6H6
полная структурная
сокращенная структурная
,
,
.
Предмет органической химии

Формулы:молекулярнаяC6H6полная структурная сокращенная структурная ,,.Предмет органической химии

Слайд 8 Различают первичные, вторичные, третичные, четвертичные атомы углерода.

Тип звена определяется числом соседних
атомов углерода, связанных с

данным
углеродным атомом.

Предмет органической химии

Различают первичные, вторичные, третичные, четвертичные атомы углерода.  Тип звена определяется числом соседних атомов углерода,

Слайд 9 Степень окисления атома углерода лежит в интервале

значений от -4 до +4.
Например:

CH4, C3H8, HCHO, HCOOH,

CCl4

Предмет

органической химии

-4

-8/3

0

+4

+2

Степень окисления атома углерода лежит в интервале значений от -4 до +4.	Например: 	CH4, C3H8,

Слайд 10Предмет органической химии
Основные связи – ковалентные:

Предмет органической химии Основные связи – ковалентные:

Слайд 11 С-С – неполярные ковалентные связи;
С-Н –

малополярные ковалентные связи;
С-О, С-N – полярные ковалентные связи.

По

полярности различают:

Предмет органической химии

С-С – неполярные ковалентные связи;  С-Н – малополярные ковалентные связи;  С-О, С-N –

Слайд 12По симметрии орбиталей различают:
s-Cвязь – ковалентная связь, образованная при перекрывании

атомных орбиталей вдоль оси, соединяющей ядра атомов:

Предмет органической химии

По симметрии орбиталей различают:s-Cвязь – ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей вдоль оси, соединяющей ядра атомов:Предмет

Слайд 13p-связь – ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных p-орбиталей.

При этом локализованные p-атомные орбитали делокализуются, образуя p-орбитали:
Предмет органической

химии
p-связь – ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных p-орбиталей. При этом локализованные  p-атомные орбитали делокализуются,

Слайд 14 По порядку связи различают:
Одинарные (1 s-связь), например, в

молекуле этана (длина связи 0,154 нм):


Двойные (1 s -связь и

1 p-связь), например, в молекуле этилена (0,134 нм):


Тройные (1 s -связь и 2 p -связи), как например, в молекуле ацетилена (0,120 нм):

Предмет органической химии

По порядку связи различают:Одинарные (1 s-связь), например, в молекуле этана (длина связи 0,154 нм):Двойные (1

Слайд 15Только σ-связи имеются в молекулах:
Тесты

Только σ-связи имеются в молекулах: Тесты

Слайд 16Соединение с максимальным числом -связей

в молекуле
Тесты

Соединение с максимальным числом      -связей в молекуле  Тесты

Слайд 17Ионная связь встречается в органических соединениях редко:

Предмет органической химии

Ионная связь встречается в органических соединениях редко:Предмет органической химии

Слайд 18 В a-структуре белков каждый первый и пятый остатки

аминокислот образуют между собой водородные связи, формируя спираль:
Предмет органической химии


В a-структуре белков каждый первый и пятый остатки аминокислот образуют между собой водородные связи, формируя

Слайд 19 Водородные связи между комплементарными основаниями в двойной

спирали ДНК: между аденином и тимином образуются три водородные связи,

а между гуанином и цитозином завязываются две связи:

Предмет органической химии

Водородные связи между комплементарными основаниями в двойной спирали ДНК: между аденином и тимином образуются

Слайд 20 В основном органические вещества
имеют молекулярное строение.

Для них характерна низкая температура плавления, соединения не прочны.
Предмет органической

химии
В основном органические вещества имеют молекулярное строение.  Для них характерна низкая температура плавления, соединения

Слайд 21 Атом углерода образует связи в состоянии:
sp3-гибридизации (характерна

для алканов): С-С;
sp2-гибридизации (характерна для алкенов): С=С;
sp-гибридизации (характерна

для алкинов): С≡С.



Предмет органической химии

Атом углерода образует связи в состоянии:		sp3-гибридизации (характерна для алканов):  С-С;		sp2-гибридизации (характерна для алкенов):

Слайд 22 Гибридизация – процесс выравнивания энергии и образование равноценных

по форме и энергии орбиталей.
Электронное строение атома углерода:

Предмет органической

химии
Гибридизация – процесс выравнивания энергии и образование равноценных по форме и энергии орбиталей. Электронное строение

Слайд 23Предмет органической химии
sp-гибридизация sp2-гибридизация sp3-гибридизация

Предмет органической химии sp-гибридизация  sp2-гибридизация   sp3-гибридизация

Слайд 24sp3-Гибридизация. В этом случае выравниваются энергии одной 2s и трёх

2p-орбиталей, при этом образуются 4 одинаковые

sp3-орбитали:

Предмет органической химии

sp3-Гибридизация. В этом случае выравниваются энергии одной 2s и трёх     2p-орбиталей, при этом

Слайд 25sp2-Гибридизация. Энергии одной 2s и двух 2p-орбиталей выравниваются, при этом

образуются 3 одинаковые sp2-орбитали и остаётся

одна негибридная p-орбиталь:

Предмет органической химии

sp2-Гибридизация. Энергии одной 2s и двух 2p-орбиталей выравниваются, при этом образуются 3 одинаковые

Слайд 26 Гибридные орбитали отталкиваются друг от друга, образуя треугольную

(тригональную) структуру, поэтому атом углерода в состоянии sp2-гибридизации называется тригональным:



Негибридная p-орбиталь располагается перпендикулярно плоскости, проходящей через три гибридные орбитали:

вид сбоку вид сверху

Предмет органической химии

Гибридные орбитали отталкиваются друг от друга, образуя треугольную (тригональную) структуру, поэтому атом углерода в состоянии

Слайд 27 Три sp2-гибридные орбитали участвуют в образовании трёх

s-связей: например в этилене:

Две негибридные орбитали перекрываются с образованием p-связи:
Предмет

органической химии
Три sp2-гибридные орбитали участвуют в образовании трёх s-связей: например в этилене:Две негибридные орбитали перекрываются

Слайд 28p-орбиталь
σ- Связь
p-орбитали
перекрываются
Предмет органической химии
ЭТИЛЕН

p-орбитальσ- Связьp-орбиталиперекрываютсяПредмет органической химии ЭТИЛЕН

Слайд 29σ-связь
π-связь
Углерод-углерод двойная связь
Предмет органической химии
ЭТИЛЕН

σ-связьπ-связьУглерод-углерод двойная связьПредмет органической химии ЭТИЛЕН

Слайд 30Модель этилена
Предмет органической химии

Модель этиленаПредмет органической химии

Слайд 31sp-Гибридизация. В этом случае выравниваются энергии одной 2s и одной

2p-орбиталей, при этом образуются 2 одинаковые sp-орбитали и остаются негибридными

две p-орбитали:

Предмет органической химии

sp-Гибридизация. В этом случае выравниваются энергии одной 2s и одной 2p-орбиталей, при этом образуются 2 одинаковые sp-орбитали

Слайд 32Две sp-гибридные орбитали отталкиваются друг от друга, при этом максимумы

электронной плотности располагаются на одной прямой:

Две негибридные p-орбитали располагаются перпендикулярно

друг другу в одной плоскости, которая перпендикулярна этой прямой x:

Предмет органической химии

Две sp-гибридные орбитали отталкиваются друг от друга, при этом максимумы электронной плотности располагаются на одной прямой:Две негибридные

Слайд 33 Молекула ацетилена содержит атомы углерода в состоянии sp-гибридизации:
За счёт

гибридных орбиталей образуют связи с атомами водорода и s-связь между

атомами углерода:

Негибридные p-орбитали перекрываются, образуя две p-связи:

Предмет органической химии

Молекула ацетилена содержит атомы углерода в состоянии sp-гибридизации:За счёт гибридных орбиталей образуют связи с атомами водорода

Слайд 34В молекулах алканов атомы углерода находятся в состоянии гибридизации:
Тесты

В молекулах алканов атомы углерода находятся в состоянии гибридизации: Тесты

Слайд 35 Атомов углерода в состоянии

sp2-гибридизации нет в молекуле:


Тесты

Атомов углерода в состоянии            sp2-гибридизации

Слайд 36 Валентный угол и длина связи C-C в молекулах алканов

соответственно равны:
Тесты

Валентный угол и длина связи C-C в молекулах алканов соответственно равны: Тесты

Слайд 37 Какие из приведенных утверждений об алкенах и

их свойствах верны? А. В молекулах алкенов все атомы углерода

находятся в состоянии sp2-гибридизации. Б.Бутен-1 способен к образованию цис-транс-изомеров.

Тесты

Какие из приведенных утверждений об алкенах и их свойствах верны?

Слайд 38Классификация органических соединений
I. Классификация органических соединений по углеродному скелету.

Классификация органических соединений I. Классификация органических соединений по углеродному скелету.

Слайд 39Классификация органических соединений
В молекулу может входить от 1-1000 и более

атомов углерода, соединенных в линейные, разветвленные и замкнутые углеродные цепи:

декан

Классификация органических соединенийВ молекулу может входить от 1-1000 и более атомов углерода, соединенных в линейные, разветвленные и

Слайд 40Палитоксин

Классификация органических соединений

ПалитоксинКлассификация органических соединений

Слайд 41Соединения, содержащие в цикле кроме углерода атомы других элементов называют:


Тесты

Соединения, содержащие в цикле кроме углерода атомы других элементов называют:  Тесты

Слайд 42II. Классификация органических соединений по функциональным группам
Классификация органических соединений

II. Классификация органических соединений по функциональным группамКлассификация органических соединений

Слайд 45Установите соответствие между формулой вещества и его названием.
Тесты

Установите соответствие между формулой вещества и его названием. Тесты

Слайд 46Установите соответствие между формулой вещества и его названием.
Тесты

Установите соответствие между формулой вещества и его названием. Тесты

Слайд 47Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения.
Тесты

Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения. Тесты

Слайд 48Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения.
Тесты

Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения. Тесты

Слайд 49Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения.
Тесты

Установите соответствие между формулой вещества и классом соединения. Тесты

Слайд 50СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика