Организация прививочной работы. Условия хранения и транспортирования

игл.

года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»
Федеральный закон от 17 сентября

1998 г. N 157-ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней»
СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»
СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов», СП 3.3.2.2329-08 «изменения и дополнения к - СП 3.3.2.1248-03»
СП 3.3.2.1120-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения»
СП 3.3.2342-08 «Обеспечение безопасности иммунизации»
СП 3.3.2367-08 «Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней»

медицинских иммунобиологических препаратов»
МУ 3.3.1.1105-02 «Медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок

препаратами национального календаря прививок»
МУ 3.3.1889-04 «Порядок проведения профилактических прививок»
МУ 4.2.2039-05 «Техника сбора и транспортирования биоматериалаов в микробиологические лаборатории»;
МУ 3.3.1.1105-02 «Медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок препаратами национального календаря прививок»

Нормативные документы

препаратами в рамках национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических

прививок по эпидемическим показаниям»
МУ 3.3.2.1761-03 «Порядок уничтожения непригодных к использованию вакцин и анатоксинов»
МУ 3.3.1891-04 «Организация работы прививочного кабинета детской поликлиники, кабинета иммунопрофилактики и прививочных бригад» и т.д.

Нормативные документы

(участковыми больницами, амбулаториями, поликлиниками, родильными домами, фельдшерско-акушерскими пунктами и др.).

медицинских иммунобиологических препаратов - при температуре в пределах от 5±

3°С (в пределах от 2 до 8°С).
хранение вакцины против полиомиелита - при температуре -20 °С, при транспортировании указанной вакцины в температурном режиме 5±3°С (в пределах от 2 до 8°С) допускается последующее повторное ее замораживание до минус 20°С;
хранение вакцины желтой лихорадки - при температуре минус 20°С и ниже, транспортирование производят при температуре 5 ± 3°С (в пределах от 2 до 8°С).".

Транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов в системе «холодовой цепи» осуществляют при следующих температурных условиях:

всего времени транспортирования и хранения;
достаточный объем для размещения максимального запаса

медицинских иммунобиологических препаратов, который может поступить на данный уровень «холодовой цепи»;
замораживание достаточного количества хладоэлементов, используемых в комплекте с термоконтейнерами.

Холодильное оборудование, предназначенное для транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов, должно обеспечивать:

следующее оборудование:
     

уровнях «холодовой цепи» проводят регистрацию поступления и отправления медицинских иммунобиологических

препаратов в организации с указанием:
наименования препарата
его количества и серии
контрольного номера
срока годности
даты поступления (отправления)
показания термоиндикаторов (терморегистраторов)
Ф.И.О. ответственного работника, осуществляющего регистрацию

Сотрудник, осуществляющий регистрацию, должен пройти соответствующую подготовку по вопросам соблюдения условий хранения и транспортирования медицинских иммунобиологических препаратов и работе с приборами, регистрирующими изменения температурного режима (термоиндикаторы и терморегистраторы).

поставщика и условия транспортирования.
Ежедневно 2 раза в день в специальном

журнале отмечают показания термоиндикаторов или терморегистраторов холодильных (морозильных) камер, в которых хранят медицинские иммунобиологические препараты.
При документальном подтверждении нарушения температурного режима при транспортировании ответственный работник, осуществляющий прием и регистрацию соблюдения требований «холодовой цепи» на всех уровнях, обязан доложить об этом руководителю и составить соответствующий акт.
Решение об отказе получения медицинских иммунобиологических препаратов и направлении их на повторную проверку качества принимает руководитель организации.

схему размещения холодильных (морозильных) камер и холодильного оборудования на территории

предприятия (учреждения), задействованных для размещения медицинских иммунобиологических препаратов в повседневном режиме;
схему размещения резервных холодильных (морозильных) камер, холодильного оборудования и термоконтейнеров, используемых только в чрезвычайных ситуациях с расчетом их оптимальной потребности;
схему переключения холодильного оборудования на резервные и автономные источники питания;
расчет потребности холодильного (морозильного) оборудования и термоконтейнеров для обеспечения сохранности изготовленных медицинских иммунобиологических препаратов;
состав аварийно-восстановительных групп;

должностные обязанности лиц по восстановлению работоспособности холодильного оборудования и энергоснабжения;

должностные обязанности лиц по обеспечению сохранности иммунобиологических препаратов в чрезвычайных ситуациях;
порядок обеспечения сохранности медицинских иммунобиологических препаратов во время их транспортирования по прямым и кольцевым маршрутам.

Примечание: с учетом специфики производства и территориального размещения предприятий по производству медицинских иммунобиологических препаратов, содержание плана может быть расширено.

реализация мероприятий по вакцинопрофилактике в лечебно-профилактическом учреждении.

КИП работает в

тесном взаимодействии со специалистами лечебно-профилактического учреждения, органами управления здравоохранением, органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

осмотров и выполненных прививок (ф. 064/у)
бланки "Сертификат о профилактических

прививках" (ф. 156/у-93) или справок о выполненных прививках
амбулаторные карты пациентов (ф. 112/у, ф. 025/у)
экстренное извещение о побочном действии вакцин (ф. 058)
инструкции по применению всех используемых медицинских иммунобиологических препаратов на русском языке
журнал регистрации выполненных прививок
журнал учета и расходования медицинских иммунобиологических препаратов
журнал регистрации температурного режима холодильника
журнал регистрации работы бактерицидной лампы
журнал регистрации генеральных уборок
план экстренных мероприятий по обеспечению "холодовой" цепи в чрезвычайных ситуациях

с двумя термометрами
хладоэлементы
термоконтейнер или сумка-холодильник с набором

хладоэлементов
медицинский шкаф для медикаментов и инструментов - 1
медицинская кушетка - 1
пеленальный столик - 1
медицинские столы с маркировкой по видам прививок
рабочий стол медицинской сестры и хранения документов, инструкций по применению всех медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) – 1
стул - 1
бактерицидная лампа
раковина для мытья рук
уборочный инвентарь

отдельных помещениях, а при их отсутствии - на специально выделенном

столе, отдельными инструментами, которые используют только для этих целей.

Для проведения вакцинации БЦЖ и туберкулиновых проб выделяют определенный день.

наличие заключения врача о допуске к прививке
- сверяет наименование препарата

на ампуле с назначением врача, проверяет маркировку, срок годности МИБП, целость ампулы
визуально оценивает качество препарата

2. Проводит иммунизацию с обеспечением всех правил асептики и антисептики, только одноразовыми шприцами и иглами, используя соответствующие дозу, метод и место введения, предусмотренные наставлением к МИБП

Профилактические прививки проводит прививочная медицинская сестра, обученная технике проведения прививок, приемам неотложной помощи в случае развития поствакцинальных осложнений, а также методам соблюдения "холодовой цепи"

в холодильник ампулу или флакон при многодозовой расфасовке препарата
-

обеззараживает использованные шприцы, вату, ампулы или флаконы
делает запись о проведенной прививке во всех формах учета
при наличии локальной компьютерной сети вводит в свой компьютер сведения о проведенных за день прививках
информирует пациентов или родителей (опекунов) о сделанной прививке, возможных реакциях на прививку, необходимости обращения за медицинской помощью при сильных и необычных реакциях, предупреждает о необходимости пребывания около прививочного кабинета в течение 30 мин и наблюдает в это время за привитым

4. Оказывает первичную медицинскую помощь в случае развития немедленных реакций на прививку и вызывает врача.

учет движения каждого МИБП, используемого в прививочном кабинете (поступление, расход,

остаток, списание), и числа выполненных ею прививок (ежедневный, ежемесячный, ежегодный отчеты)

6. Проводит мероприятия по соблюдению санитарно-противоэпидемического режима (влажная уборка два раза в день, режим УФ-обеззараживания и проветривания, генеральная уборка 1 раз в неделю)

кабинете
- выполненных прививок (ф. 064\у)
- учета необычных реакций и поствакцинальных

осложнений
- поступления и расхода медицинских иммунобиологических препаратов
- контроля температуры холодильников, в которых хранят вакцины
- выданных сертификатов
- методической работы с персоналом

месячная) государственного статистического наблюдения "Сведения о профилактических прививках"
- N

6 (годовая) государственного статистического наблюдения "Сведения о контингентах детей, подростков, взрослых, привитых против инфекционных болезней на 31 декабря отчетного года"

карта ребенка, посещающего детское образовательное учреждение
ф. 063/у - карта профилактических

прививок
ф. 156/у-93 - сертификат о профилактических прививках
ф. 058/у - экстренное извещение о побочном действии вакцин
.

Учетно-отчетные документы о проведенных профилактических прививках

применении вакцин и анатоксинов возникает потребность уничтожения части препаратов, непригодных

к применению:
истекший срок годности;
нарушение режима "холодовой цепи";
нарушение целости ампул (флаконов);
наличие ампул (флаконов) с неясной или стертой маркировкой;
изменение внешних свойств, не обозначенных в инструкции (наличие хлопьев, инородных предметов, изменение цветности, прозрачности);
забракованные серии;
остатки препаратов во вскрытых ампулах и флаконах после проведения профилактических прививок.

объемов вакцин и анатоксинов проводят сжигание их силами организаций, имеющих

лицензию в установленном порядке на обращение с отходами класса «Б» согласно классификации СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» в печах крупных мусоросжигательных заводов.

В случае невозможности уничтожения вакцин и анатоксинов в сжигательных печах уничтожение проводят по частям в индивидуальном порядке.

организации, направляющий на уничтожение медицинские иммунобиологические препараты, заключает договор с

организацией по сжиганию мусора, оформляет наряд-допуск на проведение этих работ, в котором отражены:
наименование препарата;
причина уничтожения;
количество доз, N серии, контрольный номер, срок годности;
лица, ответственные за проведение и безопасность уничтожения препаратов;
порядок, способ, место и время проведения работ.

твердой таре и закрытом автотранспорте.
3. По завершении действий при централизованном

уничтожении вакцин и анатоксинов составляют акт, который утверждает руководитель организации, направляющий препараты на уничтожение. В акте отражают:
состав комиссии, куда входят представители организации, направляющей препараты на уничтожение, и ответственный представитель организации по сжиганию мусора;
наименование уничтоженного препарата;
количество доз, номер серии;
причину уничтожения;
место уничтожения (название организации, адрес, телефон);
способ уничтожения.

Уничтожение вакцин и анатоксинов в централизованном порядке

проведение иммунопрофилактики и хранение медицинских иммунобиологических препаратов.

Обеззараживание осуществляют

в помещениях, в которых обеспечивают безопасные условия для проведения данного вида работ (дезинфекция+стерилизация).

Перед обеззараживанием все ампулы и флаконы вскрывают.

Уничтожение вакцин и анатоксинов в централизованном порядке

специальные маркированные емкости с дезинфицирующим раствором, в котором ампулы сразу

измельчают (корнцангом и пр.). После полного обеззараживания указанных препаратов отработанный дезинфицирующий раствор сливают в канализацию.

Уничтожение вакцин и анатоксинов в централизованном порядке

Все мероприятия по уничтожению вакцин и анатоксинов персонал проводит в спецодежде (халате, переднике, перчатках) и средствах индивидуальной защиты (маске или респираторе и очках).

не допускаются лица моложе 18 лет. Персонал проходит предварительные (при

приеме на работу) и периодические медицинские осмотры в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
- Персонал должен быть привит в соответствии с национальным и региональным календарем профилактических прививок. Персонал, не иммунизированный против гепатита B, не допускается к работам по обращению с медицинскими отходами классов Б и В.
- При приеме на работу и затем ежегодно персонал проходит обязательный инструктаж по правилам безопасного обращения с отходами.
- Персонал должен работать в спецодежде и сменной обуви, в которых не допускается выходить за пределы рабочего помещения. Личную одежду и спецодежду необходимо хранить в разных шкафах.
- Персонал обеспечивается комплектами спецодежды и средствами индивидуальной защиты (халаты/комбинезоны, перчатки, маски/респираторы/защитные щитки, специальная обувь, фартуки, нарукавники и другое). Стирка спецодежды осуществляется централизованно. Запрещается стирка спецодежды на дому.

мягкую (пакеты) или твердую (непрокалываемую) упаковку (контейнеры) желтого цвета или

имеющие желтую маркировку. Выбор упаковки зависит от морфологического состава отходов.

Для сбора острых отходов класса Б должны использоваться одноразовые непрокалываемые влагостойкие емкости (контейнеры). Емкость должна иметь плотно прилегающую крышку, исключающую возможность самопроизвольного вскрытия. Для сбора органических, жидких отходов класса Б должны использоваться одноразовые непрокалываемые влагостойкие емкости с крышками (контейнеры), обеспечивающими их герметизацию и исключающими возможность самопроизвольного вскрытия.
Мягкая упаковка (одноразовые пакеты) для сбора отходов класса Б должна быть закреплена на специальных стойках-тележках или контейнерах.

для сбора медицинских отходов, исходя из обязательности смены пакетов 1

раз в смену (не реже 1 раза в 8 часов), одноразовых контейнеров для острого инструментария – не реже 72 часов.