Разделы презентаций


Основи цитології презентация, доклад

Содержание

Клітина - найменша, елементарна одиниця живого. Клітина – основа розвитку, будови і функцій усіх живих організмів Кількість клітин у дорослому організмі людини – 1013 , які можна розділити на 200 типів.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Основи цитології


Сумський державний університет
Медичний інститут

К.б.н, доцент Васько Л.В.

Основи цитологіїСумський державний університетМедичний інститутК.б.н, доцент Васько Л.В.

Слайд 2 Клітина - найменша, елементарна одиниця живого.

Клітина – основа розвитку, будови

і функцій усіх живих організмів

Кількість клітин у дорослому організмі людини

– 1013 , які можна розділити на 200 типів.

Клітина - найменша, елементарна одиниця живого.	Клітина – основа розвитку, будови і функцій усіх живих організмів	Кількість клітин у

Слайд 3Загальна структурна організація клітини

1.Ядро (ядерна оболонка, хроматин, каріоплазма, ядерце,ядерний матрикс)

2.Цитоплазма
А.Гіалоплазма

(цитозоль, структурований матрикс)
Б.Органели
Б1.Мембранні (плазмолема, мітохондрії, апарат Гольджі, лізосоми,гладка ЕПС, гранулярна

ЕПС, мембранні пухирці)
Б2. Немембранні ( рибосоми,мікротрубочки, центріолі, війки, джгутики, мікрофіламенти, проміжні філаменти)

3. Включення (трофічні, секреторні, пігментні, екскреторні)
Загальна структурна організація клітини1.Ядро (ядерна оболонка, хроматин, каріоплазма, ядерце,ядерний матрикс)2.ЦитоплазмаА.Гіалоплазма (цитозоль, структурований матрикс)Б.ОрганелиБ1.Мембранні (плазмолема, мітохондрії, апарат Гольджі,

Слайд 4Плазмолема
(рецепторно-барєрно-транспортна система клітини)
Структура:
-надмембранний комплекс ( глікокалекс);
-елементарна біологічна мембрана (білково-ліпідний комплекс);
-підмембранний

комплекс (кортикальний шар).
Функції:
- розмежувальна;
- міжклітинні інформаційні і структурні взаємодії;
- вибірковий

транспорт речовин і часточок;
- забезпечення рухів клітини;
- підтримання форми клітини.
Плазмолема(рецепторно-барєрно-транспортна система клітини)Структура:-надмембранний комплекс ( глікокалекс);-елементарна біологічна мембрана (білково-ліпідний комплекс);-підмембранний комплекс (кортикальний шар).Функції:- розмежувальна;- міжклітинні інформаційні і

Слайд 5Елементарна біологічна мембрана
Сучасна модель молекулярної організаціїї - рідинно-мозаїчна модель Зінгера-Ніколсона,

згідно якої вона складається із:
- біліпідного шару;
- білків, які мозаїчно

розміщені в бішарі ліпідів;

Функції біліпідного шару:
- барєр для більшості водорозчинних сполук та іонів;
- транспорт неполярних (жиророзчинних ) речовин;

Функції білків:
- транспорт водорозчинних сполук та іонів;
- рецепторна;
- структурна.
Елементарна біологічна мембранаСучасна модель молекулярної організаціїї - рідинно-мозаїчна модель Зінгера-Ніколсона, згідно якої вона складається із:- біліпідного шару;-

Слайд 6Транспорт малих молекул
1.Пасивний (за градієнтом концентрації)
-проста дифузія;
-полегшена дифузія (мембранні канали

і білки-переносники).
2. Активний транспорт (проти градієнта концентрації).
Транспорт макромолекул і часточок

(ендо- і екзоцитоз)
Ендоцитоз:
-фагоцитоз (часточки діаметром більше 5 мкм);
-піноцитоз (неспецифічний і рецепторний).
Рецепторний ендоцитоз-вибірковий, концентруючий механізм, який дозволяє клітинам поглинати великі кількості молекул без поглинання великої кількості рідини.
Етапи:
-взаємодія речовини(ліганда) із рецептором на плазмолемі;
-переміщення рецептор-ліганд у ендоцитозну ямку;
-концентрування навколо ямки білка клатрину і утворення ендосоми.


Транспорт малих молекул1.Пасивний (за градієнтом концентрації)-проста дифузія;-полегшена дифузія (мембранні канали і білки-переносники).2. Активний транспорт (проти градієнта концентрації).Транспорт

Слайд 7Надмембранний комплекс
- глікопротеїди;
- гліколіпіди.
Функції:
- взаєморозпізнавання клітин ( “візитна картка”);
- пристінкове

травлення (в абсорбційних клітинах кишки);
- взаємодія із мікрооточенням (прикріплення до

елементів міжклітинної речовини: волокон, базальної мембрани).
Підмембранний комплекс
- периферійний цитозоль
- мікротрубочки;
- мікрофіламенти.
Функції:
- підтримання форми клітини;
- рухові (локомоторні ) реакції клітини (утворення псевдоподій);
- реалізація процесів екзоцитозу.
Надмембранний комплекс- глікопротеїди;- гліколіпіди.Функції:- взаєморозпізнавання клітин ( “візитна картка”);- пристінкове травлення (в абсорбційних клітинах кишки);- взаємодія із

Слайд 8Молекулярна організація плазмолеми

Молекулярна організація плазмолеми

Слайд 11Органели
За функціями розрізняють органели:
-системи синтезу і транспорту біополімерів (ЕПС, комплекс

Гольджі, рибосоми);
- апарату внутрішньоклітинного перетравлення ( ендосоми, лізосоми)
-опорно-рухового апарату(цитоскелету): мікротрубочки,

мікрофіламенти, проміжні філаменти;
-системи енергозабезпечення клітини (мітохондрії).
Синтетичний апарат клітини
Рибосоми (субмікроскопічні немембранні органели, діаметр-15-30 нм)
- мала субодиниця (форма телефонної трубки);
- велика субодиниця (форма ковша).
Хімічний склад:
- рРНК (50% масси) і 80 різновидів білків.
Локалізація у цитоплазмі:
- у гіалоплазмі (вільні рибосоми);
- на мембранах ЕПС (звязані рибосоми).

ОрганелиЗа функціями розрізняють органели:-системи синтезу і транспорту біополімерів (ЕПС, комплекс Гольджі, рибосоми);- апарату внутрішньоклітинного перетравлення ( ендосоми,

Слайд 13Ендоплазматична сітка
(субмікроскопічна мембранна органела)
Гладенька ЕПС (агранулярна ЕПС)- трьохвимірна замкнута система

мембранних трубочок і пухирців.
Функції:
-синтез і метаболізм ліпідів і полісахаридів;
-детоксикація шкідливих

речовин;
-накопичення іонів кальцію;
-стероїдогенез.
Локалізація:
-клітини кіркової речовини наднирників;
-інтерстиційні клітини яєчка;
-лютеїноцити жовтого тіла яєчника;
-гепатоцити печінки;
-клітини і волокна мязових тканин.

Ендоплазматична сітка(субмікроскопічна мембранна органела)Гладенька ЕПС (агранулярна ЕПС)- трьохвимірна замкнута система мембранних трубочок і пухирців.Функції:-синтез і метаболізм ліпідів

Слайд 14Гранулярна ендоплазматична сітка – трьохвимірна система плоских мембранних цистерн і

канальців, на зовнішій поверхні яких знаходяться рибосоми.
Функції:
- синтез мембранних білків;
-

синтез “експортних” білків;
- синтез лізосомальних ферментів;
- початкове глюкозування і посттрансляційні зміни білків (гідроксилювання, сульфатування, фосфорилювання).
Локалізація:
- усі клітини окрім сперміїв, але найкраще розвинута у:
- клітинах залоз;
- фібробластах;
- плазмоцитах;
- нейронах (утворює хроматофільну субстанцію Ніссля).
Гранулярна ендоплазматична сітка – трьохвимірна система плоских мембранних цистерн і канальців, на зовнішій поверхні яких знаходяться рибосоми.Функції:-

Слайд 16Гладка ендоплазматична сітка

Гладка ендоплазматична сітка

Слайд 17Комплекс Гольджі
(апарат Гольджі, пластинчастий комплекс)
- Стопка плоских мішечків
- Траспортні пухирці
-

Секреторні пухирці
Сукупність названих структур (3-30 елементів) називають диктіосомою, у які

розрізняють дві сторони:
- цис-сторона, яка є незрілою (випуклою), оберненою до ЕПС і звязаною із системою транспортних пухирців;
- транс- сторона, яка є зрілою( ввігнута), повернена до плазмолеми і звязана із системою секреторних пухирців.
Функції:
- хімічна модифікація (процесінг) білків (глюкозування, фосфорилювання, ацилювання, сульфатування);
- накопичення і сортування білкових молекул;
- синтез полісахаридів і глікопротеїнів (глікокалікса і слизу);


(
Комплекс Гольджі(апарат Гольджі, пластинчастий комплекс)- Стопка плоских мішечків- Траспортні пухирці- Секреторні пухирціСукупність названих структур (3-30 елементів) називають

Слайд 19Комплекс Гольджі

Комплекс Гольджі

Слайд 20Комплекс Гольджі

Комплекс Гольджі

Слайд 21- виведення готових секреторних продуктів;
- утворення первинних лізосом;
- новоутворення мембран

органел і плазмолеми.

Апарат внутрішньоклітинного перетравлення
Ендосома- мембранний пухирець, який утворився в

цитоплазмі в результаті ендоцитозу.
Ранні ендосоми (ендоцитозний матеріал зявляється через кілька хвилин після поглинання, розташовуються поблизу плазмолеми, не мають клатринової оболонки).
Пізні ендосоми (ендоцитозний матеріал зявляється через 20 хвилин після поглинання, перинуклеарні).
Лізосома – замкнений мембранний мішечок .
Первинні лізосоми (гідролазні пухирці) – містять понад 60 літичних ферментів у неактивному стані.
Вторинні лізосоми ( ферменти активовані і контактують із розщеплюваними біополімерами).
Залишкові тільця – ( нерозщеплені залишки, оточені біомембранами).

- виведення готових секреторних продуктів;- утворення первинних лізосом;- новоутворення мембран органел і плазмолеми.Апарат внутрішньоклітинного перетравленняЕндосома- мембранний пухирець,

Слайд 25Опорно-руховий апарат ( цитоскелет)
Компоненти системи:
Мікротрубочки
Мікрофіламенти
Проміжні філаменти
Функції:
Підтримання і зміни форми клітини
Розподіл

і переміщення компонентів клітини
Забезпечення рухів клітини
Транспорт речовин і часточок (ендо-

і екзоцитоз)
Участь у міжклітинних контактах
Мікротрубочки
(довжина – 50 нм, діаметр – 25 нм)
Молекулярна організація
Білки ( і тубуліни)
Опорно-руховий апарат ( цитоскелет)Компоненти системи:МікротрубочкиМікрофіламентиПроміжні філаментиФункції:Підтримання і зміни форми клітиниРозподіл і переміщення компонентів клітиниЗабезпечення рухів клітиниТранспорт речовин

Слайд 26Локалізація і розміщення у клітині:
- сітка у цитоплазмі;
- пучки (відростки

нейрона, мітотичне веретено);
- дублети ( війки і джгутики) і триплети

( базальні тільця, центріолі).
Мікротрубочки- лабільні структури, тобто можуть полімеризуватись і деполімеризуватись.
Утворення мікротрубочок відбувається в центрі організації мікротрубочок ( ЦОМТ) – саттеліти базальних тілець і клітинного центру і центромери хромосом.
Мікрофіламенти
( діаметр – 5-7 нм)
Молекулярна організація
-актин, який полімеризується у –актин
Функції: забезпечення скорочення мязових волокон, утворення основи мікроворсинок, забезпечення переміщення органел, участь в утворенні міжклітинних контактів.
Локалізація і розміщення у клітині:- сітка у цитоплазмі;- пучки (відростки нейрона, мітотичне веретено);- дублети ( війки і

Слайд 27Проміжні філаменти
(діаметр – 10 нм )
Це стабільні структури.
Хімічний склад залежить

від типу клітини.
Функції:
- підтримуюча і опорна;
- участь в утворенні рогової

речовини (епітелій);
- опорна для міофібрил.

Включення – непостійні, відокремлені структури цитоплазми, в яких нагромаджуються різні речовини.
Класифікація:
- трофічні ( білкові, жирові, вуглеводневі);
- секреторні (мембранні пухирці, які містять ферменти, гормони);
- екскреторні ( містять шкідливі речовини);
- пігментні (гемоглобін, меланін, ліпофусцин_).

Проміжні філаменти(діаметр – 10 нм )Це стабільні структури.Хімічний склад залежить від типу клітини.Функції:- підтримуюча і опорна;- участь

Слайд 32Ядро клітини
(каріолема)
Компоненти – ядерна оболонка, хроматин, ядерце, каріоплазма, ядерний матрикс.
Функції

– збереження, реалізація і передача генетичної інформації.

Ядерна оболонка (зовнішня мембрана,

внутрішня мембрана, перинуклеарний простір , ядерні пори).
Функції:
- забезпечення регуляції вибіркового транспорту;
- транспорт у цитоплазму субодиниць рибосом;
- активний транспорт у ядро білків, які мають особливу маркіровку.

Хроматин- зерна і грудочки базофільного матеріалу. Розрізняють:
- еухроматин (деспіралізований, активний);
- гетерохроматин (спіралізований, неактивний).


Ядро клітини(каріолема)Компоненти – ядерна оболонка, хроматин, ядерце, каріоплазма, ядерний матрикс.Функції – збереження, реалізація і передача генетичної інформації.Ядерна

Слайд 38Рівні упаковки хроматина

Рівні упаковки хроматина

Слайд 39Рівні упаковки хроматину
Нуклеосомний ( 8 молекул гістонів, 2,5 оберти ДНК,

діаметр -11нм)
Хроматинова фібрила ( діаметр – 30 нм)
Петельні домени (діаметр

– 300 нм)
Метафазна хромосома ( діаметр -1400 нм)
Ядерце – несамостійна структура ядра, утворюється спеціальними ділянками хромосом ( вторинні перетинки). У людини такі ділянки є у 13-й, 14-й, 15-й, 21-й і 22-й хромосомах.
Функції- синтез рРНК і утворення субодиниць рибосом.
Клітинний цикл
-період життя клітини від ділення до ділення, або - від появи до смерті.
Етапи
1. Інтерфаза (пресинтетичний період, синтетичний період і постсинтетичний період).
2. Мітоз (профаза, метафаза, анафаза і телофаза).
3. Період репродуктивного спокою (диференціювання і виконання своїх функцій, виживання в умовах недостатності поживних речовин чи факторів росту, здійснення репарації пошкодженої ДНК, старіння, смерть).

Рівні упаковки хроматинуНуклеосомний ( 8 молекул гістонів, 2,5 оберти ДНК, діаметр -11нм)Хроматинова фібрила ( діаметр – 30

Слайд 40Популяції клітин за здатністю до поновлення
1. Стабільні ( не здатні

до поновлення, до яких належать нерони та кардіоміоцити).
2. Популяції клітин,

які можуть збільшувати свою чисельність ( клітини печінки, щитоподібної залози, підшлункової залози, нирок).
3. Поновлюючі популяції (закономірне поновлення клітин).Прикладом таких популяцій є- епітелійй ШКТ, епідермісу, клітини крові, кісткового мозку .
Характеристика періодів клітинного циклу
1. Пресинтетичний
- активний ріст клітини
-синтез білка та РНК
-синтез білків-активаторів синтетичного періоду
2. Синтетичний
-подвоєння (реплікація) ДНК
-синтез білків-гістонів
3. Постсинтетичний
-дозрівання центріолей

Популяції клітин за здатністю до поновлення1. Стабільні ( не здатні до поновлення, до яких належать нерони та

Слайд 41- запасається енергія
- синтез РНК і білка-тубуліна
4.Мітоз
А. Профаза (конденсація хроматина,

зникнення ядерця, фрагментація каріолеми, подвоєння клітинного центру, розходження клітинних центрів).
Б.

Метафаза (утворення в хромосомах кінетохорів, утворення кінетохорних мікротрубочок, максимальна спіралізація хроматину з утворенням метафазних хромосом і їх роміщення в екваторіальні площині).
В. Анафаза (розділення двох кінетохорів хромосом, рухи хроматид зі швидкістю 1 мкм за 1 хвилину до полюсів)
Г. Телофаза (зникнення кінетохорних мікротрубочок, полюсні мікротрубочки збільшують свою довжину, хроматин деконденсується, поява ядерця, утворення каріолеми, руйнування полюсних мікротрубочок, утворення скорочувального кільця).
- запасається енергія- синтез РНК і білка-тубуліна4.МітозА. Профаза (конденсація хроматина, зникнення ядерця, фрагментація каріолеми, подвоєння клітинного центру,

Слайд 43Старіння клітин
Теорії старіння:
1. Гіпотеза помилок (мутації ДНК).
2. Теорія вільних радикалів

( молекули з високою реакційною здатністю, які пошкоджують мембрани, ДНК,

РНК).
3. Теорія поперечних зшивок ( між молекулами білків, нуклеїнових кислот, які не можуть бути зруйнованими).
4. Гіпотеза мозкової регуляції (втрата здатності зберігати гомеостаз).
5. Аутоімунна теорія (В- і Т-лімфоцити руйнують власні клітини).
Ознаки старіння:
1. Морфологічні (каріопікноз, зникнення меж між клітинами, вакуолізація цитоплазми).
2. Фізико-хімічні (зменшення ступеня дисперсності колоїдів цитоплазми і ядра, збільшення вязкості цитоплазми та каріоплазми, більш легко здійснюється коагуляція білків).
3. Біохімічні (нагромадження ліпофусцину, зменшення вмісту води, зниження активності ферментів, зростання активності холестерину, пригнічення біосинтезу білка).

Старіння клітинТеорії старіння:1. Гіпотеза помилок (мутації ДНК).2. Теорія вільних радикалів ( молекули з високою реакційною здатністю, які

Слайд 44Смерть клітини
1. Некроз (“смерть від нещасного випадку”).
А. Причини (гіпертермія, гіпотермія,

гіпоксія, ішемія, метаболічні яди,
хімічні препарати, механічна травма і т.інше).
Б.

Структурно-функціональні зміни (набряки цитоплазми і органел, пошкодження мембран внаслідок дії фосфоліпаз, пошкодження лізосом, розщеплення ДНК на фрагменти різної довжини, поява великої кількості грудочок гетерохроматину, пікноз ядра, каріорексіс і лізис ядра).
2.Апоптоз (фізіологічна, запрограмована смерть клітини).
Це активний, генетично контрольований процес,регулюється внутрішньою програмою.
А. Причини апоптозу (порушення балансу регуляторних впливів, деякі інфекції, дія помірної інтенсивності пошкоджуючих факторів, вплив фізіологічних активаторів апоптозу- молекули FAS, глюкокортикоїди).

Смерть клітини1. Некроз (“смерть від нещасного випадку”).А. Причини (гіпертермія, гіпотермія, гіпоксія, ішемія, метаболічні яди, хімічні препарати, механічна

Слайд 45Б.Структурно-функціональні зміни при апоптозі:

-синтез ферментів, необхідних для запуску програми апоптозу;
-

втрата клітиною спеціалізованих структур (мікроворсинки, війки)
- і міжклітинних контактів;
- ущільнення

ядра, цитоплазми;
- розщеплення ДНК на нуклеосомні фрагменти, хроматин розташовується під каріолемою у вигляді півмісяця;
- зміна форми клітини;
- утворення апоптозних тілець, тобто клітина розсипається на массу дуже дрібних часточок, які покриті мембраною.

Вміст клітини не виливається, запальна реакція відсутня.
Апоптозні тільця фагоцитуються сусідніми клітинами.
Б.Структурно-функціональні зміни при апоптозі:-синтез ферментів, необхідних для запуску програми апоптозу;- втрата клітиною спеціалізованих структур (мікроворсинки, війки)- і

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика