Основные виды химической связи

государственный электротехнический университет
«ЛЭТИ»
Факультет электроники
Кафедра микроэлектроники
тема 2

между ними:
ЭПР – потенциальная энергия притяжения;
ЭОТТ – потенциальная

энергия отталкивания;
ЭП = ЭПР + ЭОТТ – полная потенциальная энергия взаимодействия двух атомов.

Устойчивая структура образуется в том случае, когда силы притяжения уравновешиваются силами отталкивания.

ЭОТТ = b/ r m ( 6 < m < 12 ), где b – некоторая константа.
Результирующая функция Э (r) = ЭП, определяемая суммой обеих составляющих потенциальной энергии, проявляет отчетливый минимум при r = r0 , который соответствует устойчивой атомной конфигурации.
Глубина этого минимума Э 0 характеризует энергию связи взаимодействующих атомов.

строения валентных оболочек

В элементарных веществах различают три основных вида

химической связи: ковалентную (гомеополярную), металлическую и связь Ван-дер-Ваальса.
В химических соединениях и растворах (жидких и твердых) часто реализуется ионная (гетерополярная) связь.
Ковалентная связь образуется путем спаривания валентных электронов соседних атомов при перекрытии электронных оболочек.
Обобществленные электроны заполняют внешнюю электронную оболочку каждого из взаимодействующих атомов с образованием устойчивой электронной конфигурации, которая подобна электронной структуре атомов инертных газов.
В основе ковалентной связи лежит обменное электронное взаимодействие, которое имеет чисто квантовую природу.

неполярная (симметричная) и полярная молекулы
с ковалентными химическими связями.

p = q· l

У молекулы хлористого метила CH3Cl дипольный момент
p= 6,2· 10-30 Кл · м.

В типичных случаях дипольный момент молекул имеет значение 10‑30 ÷ 2· 10-29 Кл · м

молекуле воды
Ковалентная связь
Молекула метана с тетраэдрической координацией ковалентных связей

(указан средний угол между направленными связями)

Направленность ковалентных связей характеризуется
валентными углами между связями,

атомах углерода:

а – уединенный атом в основном состоянии;
б

– гибридные орбитали в структурах с тетраэдрической координацией

При образовании молекулы атомы могут возбуждать друг друга и производить «распаривание» некоторых электронов. В частности, при образовании молекулы СН4 один из электронов атома углерода вследствие возбуждения переходит из 2s-состояния в свободную 2p-ячейку (б). В результате такого перехода в атоме углерода возникает четыре электрона с некомпенсированными спинами, которые способны участвовать в образовании четырех sp3 - гибридных ковалентных связей.

Гибридизация валентных электронов углеродного атома сопровождается искажением их электронных облаков. Вместо конфигураций, свойственных s- и p-состояниям, облака каждого электрона при sp3- гибридизации приобретают резко асимметричную форму, вытянутую в одну сторону от ядра атома и одинаковую для всех четырех электронов

характеризуется высокой прочностью, высокой твердостью
и высокой температурой плавления таких

веществ, как алмаз и карбид кремния.

Внутримолекулярные связи в органических молекулах с ковалентными связями также достаточно прочны, а низкие температуры плавления и низкая механическая прочность органических полимеров являются следствием межмолекулярных сил, которые не являются ковалентными.

электронов от металлического атома к металлоидному и электростатического притяжения разноименно

заряженных ионов друг к другу. Этот вид химической связи наиболее характерен для ионных кристаллов.

Структура (элементарная ячейка) и плотная упаковка ионов хлористого натрия NaCl и
структура (элементарная ячейка) и неплотная упаковка ионов хлористого цезия CsCl

Способность атомов захватывать или отдавать электрон при образовании химических связей характеризуется их электроотрицательностью.
За приближенную меру электроотрицательности атома χ принимают полусумму энергии ионизации ЭИ и энергии сродства к электрону ЭС , т.е.
χ = ( ЭИ + ЭС ) / 2 .

в кристаллической решетке, называют координационным числом. Координационное число К возрастает

с увеличением размера катиона т.е. по мере приближения соотношения rK / rA к единице.

Отношение ионных радиусов натрия и хлора r(Na+) / r(Cl-) равно 0,541. Для структуры NaCl координационное число К = 6, т.е. каждый катион натрия должен находится в октаэдрическом окружении шести анионов хлора.

В кристаллах CsCl r(Cs+) / r(Cl-) = 0,912, т.е. ион цезия достаточно велик, чтобы вокруг него расположилось 8 анионов хлора, не соприкасаясь друг с другом, без появления сил отталкивания между их электронными оболочками.
Решетка объемно- центрированного куба, в которой кристаллизуется CsCl , отличается наиболее плотной упаковкой.

Изменение соотношения размеров частиц влечет за собой смену типа кристаллической решетки.

Допустимые диапазоны изменения отношения rK/rA для ионных кристаллов с различным координационным числом:

веществ между молекулами с ковалентным характером внутримолекулярного взаимодействия.
Существование межмолекулярного

притяжения объясняется согласованным движением валентных электронов в соседних молекулах, благодаря чему возникает упорядоченная система мгновенных электрических моментов (диполей).
Взаимодействие между ними способствует понижению потенциальной энергии молекул

Схема образования межмолекулярной связи Ван-дер-Ваальса:
а – диспесное взаимодействие; б – ориентационное взаимодействие

диполями назвается дисперсионным взаимодействием (а).
Потенциальная энергия дисперсионного взаимодействия сильно

зависит от расстояния r между молекулами и определяется выражением ЭПР = – В / r6 , где В – некоторая константа.

Если молекулы являются диполями от природы, между ними возникает электростатическое взаимодействие, стремящееся расположить молекулы в строгом порядке (б), которому соответствует минимум потенциальной энергии системы.
Взаимодействие полярных молекул, называют ориентационным.
Потенциальная энергия молекул зависит от температуры. При низких температурах, когда достигается полная ориентация диполей, энергия ориентационного взаимодействия Эор подчиняется соотношению

Связь Ван-дер-Ваальса является наиболее универсальной. Она возникает между любыми частицами, но это наиболее слабая связь. В явном виде связь Ван-дер-Ваальса обнаруживается в молекулярных кристаллах. образуемых молекулами с насыщенными связями – в кристаллах предельных углеводородов ( CH4, C2H6, парафин и т.п.), в кристаллы инертных газов ( Ne, Ar, Kr, Xe и др.). Молекулярные кристаллы обладают низкими температурами плавления ( например, у парафина состава C19H40 Тпл = 50 ºС ).