Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Основы учения о лекарствах Katrin Variksoo
Содержание
- 1. Основы учения о лекарствах Katrin Variksoo
- 2. Фрамацея-(с греческого pharmakeia ‘употребление лекарств; ранее –учение
- 3. Фармакология – это наука о действии лекарства
- 4. Фармакология рассматривает взаимодейсвие лекарств и организма в 3 аспектах :1. Фармакокинетика2. Фармакодинамика3. Фармакотерапия
- 5. 1.Фармакокинетика изучает всасываемость лекарственных веществ, их распределение,
- 6. Клиническая фармакология Клиническая фармакология изучает действие лекарственных
- 7. ТоксикологияТоксикология изучает вредные свойства вещества на организм,
- 8. Снадобье Понятие снадобья (WHO)- каждое произведённое, сбытое,
- 9. ЛекарствоНазвание:Свободное международное: ибупрофенТоварное или название данное фирмой: ибумакс, ибуметин, ибустар
- 10. Лекарство Pharmaca Estica Содержит информацию о
- 11. Производство лекарствРастительные источники (например витамины, алкалоидов и
- 12. Этапы разработки лекарстПреклинические исследованияКлинические исследованияИсследования после получения разрешения на реализацию.
- 13. Преклинические исследования Биохимическое, физиологическое и токсическое действие
- 14. Клинические исследования I ФазаВведение лекарства людям(здоровые добровольцы).Целью является переносимость, безопасность, фармакокинетика, фармакодинамика, первичные измерения действия)
- 15. Клинические исследования II фазаII фазаПервичная клиническая оценка
- 16. Клиническсие исследованияIII фазаПолная оценка эффективности нового лекарстваКонтрольной
- 17. Клинические исследованияIV фаза Исследования после получения разрешения
- 18. Действие лекарстваПод действием лекарства подразумеваются все изменения
- 19. Примарная фармакодинамическая реакцияЭто реакция между лекарством и
- 20. Секундарная фармакодинамическая реакцияИзменение функций на уровне органа,
- 21. Лекарственные рецепторыРецептор (обычно) является белковой структуройНаходящаяся в
- 22. Лиганд -ЛИГАНД, ион, молекула или группа атомов,
- 23. Лекарственные рецепторыОбщее разделение рецепторов по функции и
- 24. Типыв лекарст (лигандов) Агонист – вещество которое
- 25. Обратимые агонистыОбратимые агонисты-Вещества, оказывающие на рецепторы противоположное
- 26. Доза Допороговая доза, которая не накапливает действующую
- 27. Побочные дейсвияПобочные действия – это действия, которые
- 28. ПлацебоПлацебо – лекарственная форма, которая не содержит
- 29. Клинические исследования лекарственных веществОдноразовое или двойное испытание
- 30. Распределение лекарственного вещества Распределению лекарственного вещества в
- 31. Биотрансформация лекарственного веществаИзменение физико-химических свойств лекарства в
- 32. I фаза – происходит оксидация, редукиция
- 33. Биотрансформация лекарственного веществаНа скорость биотрансформации оказывают влияние:Генетические
- 34. Выделение лекарственных веществ (экскреция)Лекарственные вещества выделяются из
- 35. Выделение лекарственных веществ (экскреция)Выделение лекарственных веществ через
- 36. Повторное употребление лекарственного веществаЕсли лекарство употребляют в
- 37. Повторное употребление лекарственного веществаНовая доза лекарства принимается
- 38. Способы принятия лекарствПероральный- упортебление через ротОральный –
- 39. Формы лекарственных веществ Жидкие лекарственные вещества –
- 40. Употребление лекарств через ротПерорально принимаются: таблетки, капсулы, гранулы, порошки, растворы,эмульсии, суспензии, сиропы, капли.
- 41. На всасывание лекарственных веществ в ЖКТ оказывают
- 42. Лекарственное вещество находится в желудке 0,5-2 часа,
- 43. Оральный приёмЛекарственное вещество высворборждается во рту и
- 44. На всасывание в ротовой полости оказывают воздействие:Строение
- 45. Парентеральные препаратыРастворы для инъекций,- эмульсии и суспензии
- 46. Парентеральные препаратыНедостатки: Возможность заражения, повреждение тканей,боль, возникающая
- 47. Интравенозное введениеМалообъёмные и большого объёма парентеральные лекарственные
- 48. Интрамускулярное введениеЛекарственные вещества вводятся в системное кровообращение,
- 49. Всасывание лекарственных веществ зависит от того,вводится ли
- 50. Субкутанное введениеВ подкожные мягкие ткани можно вводить
- 51. Слайд 51
- 52. Трандермальное введениеНа кожу наносятся жидкости (в том
- 53. Трандермальное введениеДля достижения как локального так и
- 54. Слайд 54
- 55. Трандермальное введениеТрансдермальные пластыри – различной формы и
- 56. Скачать презентанцию
Фрамацея-(с греческого pharmakeia ‘употребление лекарств; ранее –учение о травах) это учение о лекарствах, об их изобретении, производстве и исследованиях. Цель фармацеи обеспечить людей и животных необходимыми лекарствами, снабжая пользователей необходимой информацией
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Фармакология – это наука о действии лекарства на здоровый или
больной организм. Фармакология изучает управляемость организма при помощи химических веществ.
Фармакон (на греческом- pharmakon) яд, лекарство.
Слайд 4Фармакология рассматривает взаимодейсвие лекарств и организма в 3 аспектах :
1.
Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
3. Фармакотерапия
Слайд 51.Фармакокинетика изучает всасываемость лекарственных веществ, их распределение, их химическое изменеие
(биотрансформацию), их выделение организмом.
2.Фармакодинамика изучает где, как, почему оказывает
лекарственное вещество своё действие. Фрамакодинамика создаёт базу для рационального использования лекарственных средств и базу для создания новых лучших лекарств. 3. Фармакотерапия – прикладная наука, изучает лечение больных лекарственными препаратами, базируется на клинической фармакологии.
Слайд 6Клиническая фармакология
Клиническая фармакология изучает действие лекарственных веществ на человека,
для выяснения эффективности и безопасности последних , для улучшения эффективности
лечения каждого отдельного пациента и, где важнейшей целью является обезопасить его, используя для этого клинические исследования, т.е. проведённые исследования на пациентах и здоровых добровольцах и экспериментальные данные.
Слайд 7Токсикология
Токсикология изучает вредные свойства вещества на организм, использование ядов, предупреждение
отравлений и лечение. Парацельс «Всё есть яд, и ничто не
лишено ядовитости; одна лишь доза делает яд незаметным» Paracelsus (1493-1541)
Слайд 8Снадобье
Понятие снадобья (WHO)- каждое произведённое, сбытое, предназначенное для реализации
средство, которое будет лечить больных, облегчать их болезненное состояние, предупреждать
заболевания, диагностировать болезни у людей и животных, восстанавливать жизнедеятельность людей и животных, корригировать или изменять какие либо процессы в организме.
Слайд 9Лекарство
Название:
Свободное международное: ибупрофен
Товарное или название данное фирмой: ибумакс, ибуметин, ибустар
Слайд 10Лекарство
Pharmaca Estica
Содержит информацию о зарегистрированных в
Эстонии лекарств, Иноформация сохраняется на основе товарного наименования, в алфавитном
порядке.
Слайд 11Производство лекарств
Растительные источники (например витамины, алкалоидов и т.д.)
Минеральный синтез (например
антибиотики, аминокислоты)
Вещества животного происхождения (например гормоны, ферменты)
Минеральные источники (например органические,неорганические
образования)Химический синтез
Слайд 12Этапы разработки лекарст
Преклинические исследования
Клинические исследования
Исследования после получения разрешения на реализацию.
Слайд 13Преклинические исследования Биохимическое, физиологическое и токсическое действие вещества. Исследование по
клеточном уровне и на клеточной культуре,на изолированных органах и подопытных
животных (мыши, крысы, собаки, обезьяны)
Слайд 14Клинические исследования
I Фаза
Введение лекарства людям(здоровые добровольцы).
Целью является переносимость, безопасность,
фармакокинетика, фармакодинамика, первичные измерения действия)
Слайд 15Клинические исследования II фаза
II фаза
Первичная клиническая оценка лекарства
Тщательное наблюдение за
всеми пациентами Детальная регистрация всех основных и побочных действий Обычное
количество участников – 100 – 200 пациентов
Слайд 16Клиническсие исследования
III фаза
Полная оценка эффективности нового лекарства
Контрольной группой в большинстве
случаев являются больные, получающие лечение стандартным средством Количество пациентов большое,
участвуют различные медицинские учреждения. Это последняя фаза перед выдачей разрешения и утверждения на торговлю.
Слайд 17Клинические исследования
IV фаза
Исследования после получения разрешения
Исследуются реже встречающиеся
побочные действия,
Действия лекарства на факт повышения заболеваемости, смертности.
Слайд 18Действие лекарства
Под действием лекарства подразумеваются все изменения в жизнедеятельности организма,
Примарное и секундарное действие
Обратимое и необратимое действие
Общее и избирательное действие
Прямое
и дальнее действиеМестное и системное действие
Активирующее и угнетающее действие
Главное, сопутствующее и побочное дейсвие
Слайд 19Примарная фармакодинамическая реакция
Это реакция между лекарством и живой материей на
уровне клетки или на межклеточном уровне. Лекарство изменяет физико-химические условия
в межклеточном пространстве Лекарство воздействует на ионные каналы клеточных мембран Лекарство воздействует на метаболизм клеток. Лекарство изменяет уровень экспрессии генов.
Слайд 20Секундарная фармакодинамическая реакция
Изменение функций на уровне органа, системы органов, или
организма в целом. Все реакции , которые мы можем наблюдать
на фоне приёма лекарственного вещества.
Слайд 21Лекарственные рецепторы
Рецептор (обычно) является белковой структурой
Находящаяся в клеточной мембране макромолекула,
которая связывается с эндогенным лигандом или лекарством, вызывает известную физиологическую
реакцию организма в системе рецептор-эффектор. Рецепторы состоят из связывающей части и части эффектора. Отделяющиеся от рецептора участвующие в секундарных биохимических процессах молекулы образуют рецептор-эффекор систему.
Слайд 22Лиганд -
ЛИГАНД, ион, молекула или группа атомов, соединенные с помощью
координатных химических связей с атомом или ионом металла и формирующие
металлический комплекс. Так, ионы хлорида являются лигандами в ионе (СuСl4)2, а молекулы монооксида углерода являются лигандами в таких соединениях, как кар-бонил никеля (Ni(CO)4). Некоторые молекулы, такие как 1,2-диаминоэтан (этиленовый диамин, H2NCH2CH2NH2) могут устанавливать связи в двух точках молекулы. см. также КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Слайд 23Лекарственные рецепторы
Общее разделение рецепторов по функции и локализации.
Лонотропные рецепторы
– это рецепторы , связанные с трансмембранным ионным каналом.
Метатропные
рецепторы – это рецепторы связанные с белками Рецепторы , связанные с энзимами
Рецепторы, регулирующие синтез белков.
Слайд 24Типыв лекарст (лигандов)
Агонист – вещество которое сочетаясь с рецепторов,
оказывает на эндогенный лиганд похожее на него действие. Различают -
полные агонисты - это вещество, которое оказвает максимальное действие. Частичный агонитст или парциальный агонист, которые не оказывает максимальное действие. Антогонисты - это вещества, которые связываясь с рецепторами ингибируют действие агониста, но сами на рецептор воздействия не оказывают. Различают конкурирующий антагонист и не конкурирующий антагонист.
Слайд 25Обратимые агонисты
Обратимые агонисты-
Вещества, оказывающие на рецепторы противоположное действие. Лиганды такого
типа встречаются у немногих рецепторов, например у рецепторов бензодиасепама.
Слайд 26Доза
Допороговая доза, которая не накапливает действующую концентрацию и таким
образом не оказывает нужного действия. Действующая доза, возникшая концентрация которой
превышает минимальную и действие оказывается.Действующая доза подразделяется:
Минимально действующая доза
Терапевтическая, т.е. лечебная доза
Токсическаяч доза
Смертельная доза
Слайд 27Побочные дейсвия
Побочные действия – это действия, которые сопровождаются с основным
действием, которые проявляются при использовании обычной дозировки.
Токсическое действие проявляется
при превышении терапевтической дозы. Идиосинкразия – врождённая особенность реакции организма на вещество, которая проявляется без предварительной реакции сверхчувствительности и без реакции антиген –антитело. 
Слайд 28Плацебо
Плацебо – лекарственная форма, которая не содержит фармакологичеки действующее вещество,
и используется как сравнительное вещество с действующим веществом в клинических
исследованиях.Эффект плацебо – это основное и побочные действия вещества, основанные на ожиданиях пациента и прочих психологических факторах. Эффект плацебо зависит: от отношений врача и пациента, от отношения пациента к лекарственному веществу, от созданного врачом настроя.
Действия от употребления лекарства - это сумма фармокологического действия вещества и плацебо эффекта.
Слайд 29Клинические исследования лекарственных веществ
Одноразовое или двойное испытание в «слепую»
Одноразовое испытание
в «слепую» - пациент не знает, какое лекарство или плацебо
он употребляет.Двойное испытание в «слепую»– врач, занимающий больным не знает, какое лекарство или плацебо употребляет пациент.
Слайд 30Распределение лекарственного вещества
Распределению лекарственного вещества в организме способствуют:
Объём выхода
крови из сердца
Региональное кровоснабжение
Тканевой объём
Биологические барьеры
Липидная растворимость лекарственного вещества.
Сочетание лекарств
с белками крови и тканями (депо) Клеточное депо, мышцы, мышечная ткань, печень. 
Слайд 31Биотрансформация лекарственного вещества
Изменение физико-химических свойств лекарства в организме.
Энзимные системы,
участвующие в биотрансформации, находятся в основном в клетках печени. Из
прочих органов биотрансформации важнейшее значение имеют: пищеварительный тракт, почки, лёгкие.
Слайд 32 I фаза – происходит оксидация, редукиция или гидролиз фармаконов
(изменение функциональной группы),
метаболит I фазы обычно менее активен, чем само
действующее вещество, увеличение биологической активности метаболита наблюдается реже. II фаза, реакции:
Лекарственное вещество или метаболит I фазы соединяется с эндогенными веществами – глюкуронами, сульфатами, ацетатами. Метаболиты II фазы обычно инактивны.
Биотрансформация лекарственного вещества
Слайд 33Биотрансформация лекарственного вещества
На скорость биотрансформации оказывают влияние:
Генетические особенности
Нарушения в
печени
Голодание
Возраст
Количество энзимов и конкуренция из-за энзимов
Индукция и ингибиция энзимов.
Слайд 34Выделение лекарственных веществ (экскреция)
Лекарственные вещества выделяются из организм либо без
изменения , либо в форме метаболитов.
Выделение через почки –
это основной путь выделения лекарственных веществ или метаболитов. С испражнениями выделяются в основном оставшиеся после всасывания остаточное лекарственные вещества или метаболиты или выделенные вместе с желчью вещества. Часто эти вещества вновь всасываются в организм из пищеварительного тракта и выделяются через почки.
Слайд 35Выделение лекарственных веществ (экскреция)
Выделение лекарственных веществ через другие органы такие
как пот, слюна, слёзы, невелико.
Через лёгкие в основном выделяются ингаляционные
анестетики и некоторые другие лекарственные вещества в маленьких количествах. 
Слайд 36Повторное употребление лекарственного вещества
Если лекарство употребляют в течение длительного периода
через регулярные интервалы, то
концентрация лекарственного вещества в крови обозначена t1/2,
те это период полувыведения от этого зависит дозировка через интервалы. t1/2- концентрация в крови на какое-то время ( у разных лекарственных веществ может быть разное время), время в течение которого концентрация препарата в плазме крови уменьшается на 50% от исходного количества.
Слайд 37Повторное употребление лекарственного вещества
Новая доза лекарства принимается прежде чем предыдущая
полностью элиминируется, тогда лекарственное вещество в организме начинает накапливаться (кумулироваться).
Кумуляция лекарств не длится бесконечно, через определённое время наступает между кумуляцией лекарства и его выделением из организма равновесие. Между равновесием и интервалом употреблением лекарства выбирают так, что бы не возникло отравление или не пропало действие лекарственного вещества.
Слайд 38Способы принятия лекарств
Пероральный- упортебление через рот
Оральный – через ротовую полость
Интравенозное-
введение лекарств в вену
Интрамускулярное – внутрмышечное введение, в мышцу
Субакутное-
подкожное введениеТрансдермальное – кожное введение
Ректальное, вагинальное введение ,
Введение лекарства в глаз, в нос, в ухо
Слайд 39Формы лекарственных веществ
Жидкие лекарственные вещества – растворы , сиропы,
капли,
Эмульсии, суспензии
Порошки
Полутвёрдые лекарственные формы - мази, кремы, гели,
Пасты
Твёрдые лекарственные
вещества – таблетки , капсулы, инсерты (вставки)Лекарственные вещества в виде распылителей - спрэи, пенки
Трансмедиальные системы – лечебные пластыри
Ингаляционные лекарственные формы - порошки, жидкости,
Газы
Супозиты или лечебные свечи, глобулы
Слайд 40Употребление лекарств через рот
Перорально принимаются:
таблетки, капсулы, гранулы, порошки, растворы,
эмульсии,
суспензии, сиропы, капли.
Слайд 41На всасывание лекарственных веществ в ЖКТ оказывают влияние:
Высвобождение лекарственного вещества/растворение,
вспомогательные вещества.
Период изготовления.
Физико-химические свойства лекарственного вещества- стабильность,
заряд, химическая структура, растворимость.
Физиологические
и биохимические факторы. Метаболизм, ph пищеварительных жидкостей. Реакции с другими препаратами и пищей. 
Слайд 42Лекарственное вещество находится в желудке 0,5-2 часа, в тонком кишечнике
2-4
часа
У препарата длительного действия действующее вещество может высвобождаться до 24
часов. Лучшее место для всасывания это тонкий кишечник - благодаря ворсинкам и складкам и перистальтике и довольно большому отрезку времени для контакта. – Большинство лекарственных веществ впитывается посмредством диффузии. 
Слайд 43Оральный приём
Лекарственное вещество высворборждается во рту и впитывается через слизистую
оболочку ротовой полости. Часть лекарственного вещества могут проглотить и тогда
она окажет воздействие через ЖКТ При оральном приёме препаратов можно ввести лекарство в системное кровообращение, избегая первичного печёночного пассажа, и таким образ избежать, частичной инактивации основного или побочного действия лекарственного средства. Пропускная способность слизистой ротовой полости не настолько хороша, как у стенки кишечника, но значительно лучше чем у кожи. Лучшее место в ротовой полости под языком, затем слизистая щеки, поскольку она более утолщённая.
Слайд 44На всасывание в ротовой полости оказывают воздействие:
Строение слизистой оболочки, состав
слизи и слюны, объём,
пища, лекарственная форма, физико-химические свойства лекарственного вещества.
Доминирует
пассивная диффузия.Проблемы - лекарственный препарат не удерживается долго на одном месте и возможно его проглатывание, биодоступность колеблется, перечень вспомогательных веществ ограничен. Причиной является ph среды и то, что на слизистую оказывается вредное воздействие. Трудно достигнуть микробиологической стабильности. Распространённые препараты:
Кардиоваскулярные (нитроглицерин), гормоны,
стероиды, обезболивающие,
энзимы.
Слайд 45Парентеральные препараты
Растворы для инъекций,- эмульсии и суспензии ,инфузионные растворы, концентраты
и порошки для приготовления инъекционных растворов, имплантаты.
Преимущества : достигается эффект
системного воздействия, избегается первичный печёночный пассаж, действие быстрое, хорошая биодоступность, избегаем раздражение ЖКТ, возможность введения человеку, находящемуся без сознания, возможность ограничить локализовать место действия. 
Слайд 46Парентеральные препараты
Недостатки:
Возможность заражения, повреждение тканей,
боль, возникающая надобность в медицинском
персонале, побочные действия развиваются быстро и опасны, Введённые таким способом
препараты не возможно быстро вывести из организма.
Слайд 47Интравенозное введение
Малообъёмные и большого объёма парентеральные лекарственные препараты.
Внтутривенно можно вводить
большое количество жидких препаратов,
Лекарственные вещества, электролиты изо- гипо- и гипертонические
растворы, питательные вещества. Õ/V-эмульсии. Обычно вводят в вену предплечья, но, в случае надобности в периферические вены на руках и на ногах.
Действие и побочное действие проявляется очень быстро ! Биодоступность сверх хорошая!
Слайд 48Интрамускулярное введение
Лекарственные вещества вводятся в системное кровообращение, избегая первичного пассажа
печени. Возможность получить не только быстрое действие, но длительное размеренное
высвобождение лекарственного вещества, создавая в мышцах так называемое лекарственное депо. Возможно введение как водных так и масляных растворов, суспензий, эмульсий и имплантатов. При инъекции важен выбор участка тела, где производится введение: в мышцах предплечья кровоток на 20% быстрее, чем в ягодичных мышцах, в бедренных мышцах кровоток средний. Скорость кровотока зависит от возраста пациента и его пола.В различных частях тела, а также у пациентов с различным полом и возрастом, имеется различной толщины жировой слой, который также оказывает воздействие на скорость и степень всасывания препарата.
Слайд 49Всасывание лекарственных веществ зависит от того,вводится ли раствор или суспензия
и от того насколько велика молекула лекарственного вещества и как
легко она растворяется. В случае масляных растворов можно использовать только сверхчистые и стерильные растительные масла. Минеральные масла не резорбируются. В случае масляных растворов масляная фаза диспергируется каплями в мышцах и окружающих тканях и метаболизирует медленно.Место введения содержит как воду так и липидную среду, мышечная ткань более кислая нежели нормальные физиологические жидкости.
Гидрофобные вещества могут связаться с мышечными белками, в ходе чего может уменьшиться количество свободного лекарственного вещества и действие может стать более долгим.
Слайд 50Субкутанное введение
В подкожные мягкие ткани можно вводить инъекции повсеместно –
в бёдра, в руку, в область живота и т.д. Быстрота
с сила воздействия зависит всё же от места введения (от кровоснабжения) и глубины укола. За один раз можно ввести до 1 мл жидкости. Может возникнуть также депозит, где лекарственное вещество высвобождается и всасывается с одинаковой скоростью. Возможность получения системного воздействия, избегая первичного пассажа печени. Действует в основном пассивная диффузия в подкожные капилляры. Раствор должен быть изотоническим и растворитель не должен раздражать. Распространённый подкожный препарат – инсулин.
Слайд 52Трандермальное введение
На кожу наносятся жидкости
(в том числе лечебные шампуни),
полутвёрдые лекарственные препараты, трансдермальные пластыри, порошки, а также пудры, пенки,
припарки,– для достижения локального или системного эффекта.На всасывания лекарственного вещества через кожу оказывают воздействие как сами физико-химические свойства лекарства , как и многие физиологические факторы (изменение pH, потливость, кожные повреждения, гидрация рогового слоя, кровоснабжение в различных участках тела.
Слайд 53Трандермальное введение
Для достижения как локального так и системного эффекта лекарство
должно преодолеть изначально роговой слой кожи, Он содержит ~40% протеина,
(кератин – дисульфит,крестообразно связанные линеарный полипептид), ~40% воды
и 18...20% липидов (в основном триглицериды, свободные жирные кислоты, холестерол, фосфолипиды и т.д.).
Пассивный транспорт: растворимые в воде вещества двигаются в основном трансцеллюлярно, липидо растворимые в основном интрацеллюлярно.
Растворимые молекулы могут всасываться в волосяные луковицы и через потовые железы. Большое влияние оказывают основания – растворение лекарственного вещества. Väga suurt mõju omab vehiikel/alus – raviaine
lahustumine, подъём температуры кожи на поверхности, улучшение гидрации кожи на поверхности и прочее!
Слайд 55Трандермальное введение
Трансдермальные пластыри – различной формы и размера гибкие лекарственные
препараты, которые содержат 1 или несколько действующих веществ и необходимые
вспомогательные вещества, что бы оказать системное воздействие при всасывании лекарственного вещества через кожу. Они предусмотрены для неповреждённой кожи. Преимущества:Избегаем первичный пассаж печени и действие ЖК,Т стабильности и всасыванию способствует очень однородная скорость всасывания и хорошая сила действия, Действие очень длительное после однократного употребления, избегаем резких колебаний концентрации в крови тем самым избегаем различных побочных эффектов.
Лечение можно быстро прервать, удалив пластырь с поверхности кожи.
