Разделы презентаций


ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ

Содержание

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ

ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ, РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ  И МЕТОДЫ СИНТЕЗА АЛКАДИЕНОВ

Слайд 2Алкадиены
Непредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми

углеводородами (алкадиенами).
СnН2n-2
диолефины

АлкадиеныНепредельные соединения, содержащие в молекуле две двойные связи, называются диеновыми углеводородами (алкадиенами). СnН2n-2 диолефины

Слайд 3Алкадиены
Строение и классификация
кумулированный
пропадиен
(аллен)
сопряженный
бутадиен-1,3
(дивинил)
изолированный
пентадиен-1,4

АлкадиеныСтроение и классификация кумулированныйпропадиен(аллен)сопряженныйбутадиен-1,3(дивинил)изолированный пентадиен-1,4

Слайд 4Классификация алкадиенов

Классификация алкадиенов

Слайд 5Алкадиены с изолированными двойными связями

Алкадиены с изолированными двойными связями

Слайд 6Алкадиены с кумулированными двойными связями

Алкадиены с кумулированными двойными связями

Слайд 7Алкадиены с сопряженными двойными связями

Алкадиены с сопряженными двойными связями

Слайд 8Алкадиены
Строение и классификация
Сопряжение — это образование единого электронного облака

в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле с чередующимися двойными

и одинарными связями.
АлкадиеныСтроение и классификация Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz-орбиталей в молекуле

Слайд 9Алкадиены
Строение и классификация
Делокализация электронной плотности — это ее распределение

по всей сопряженной системе, по всем связям и атомам.

АлкадиеныСтроение и классификация Делокализация электронной плотности — это ее распределение по всей сопряженной системе, по всем связям

Слайд 10Строение алкадиенов
p-Орбитали, образующие сопряженные π-связи, фактически составляют единую

систему (ее называют π-системой), так как p-орбитали соседних π-связей частично

перекрываются. Длины двойных связей (1 и 3) составляют 0,137 нм (двойная связь в алкенах – 0,132 нм), а одинарной (2) – 0,146 нм (0,154 нм у алканов).
Строение алкадиенов  p-Орбитали, образующие сопряженные π-связи, фактически составляют единую систему (ее называют π-системой), так как p-орбитали

Слайд 11Алкадиены
бутадиен-1,3

Алкадиеныбутадиен-1,3

Слайд 12Алкадиены
пентадиен-1,4

Алкадиеныпентадиен-1,4

Слайд 13Алкадиены
пентадиен-1,4
бутадиен-1,3

Алкадиеныпентадиен-1,4бутадиен-1,3

Слайд 14Алкадиены
Строение и классификация

АлкадиеныСтроение и классификация

Слайд 15Алкадиены
Номенклатура и изомерия
пентадиен-1,3
2-метилбутадиен
(изопрен)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия пентадиен-1,3 2-метилбутадиен (изопрен)

Слайд 16Номенклатура алкадиенов

Номенклатура алкадиенов

Слайд 17Изомерия алкадиенов
1. Структурная изомерия
а) Изомерия углеродного скелета:

Изомерия алкадиенов1. Структурная изомерияа) Изомерия углеродного скелета:

Слайд 18Изомерия алкадиенов
1. Структурная изомерия
а) Изомерия положения двойных связей:
.

Изомерия алкадиенов1. Структурная изомерияа) Изомерия положения двойных связей:.

Слайд 19Изомерия алкадиенов
1. Пространственная изомерия
а) Цис-транс-изомерия

Изомерия алкадиенов1. Пространственная изомерияа) Цис-транс-изомерия

Слайд 20Алкадиены
Номенклатура и изомерия
ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич

(25.VII.1874 - 2.V.1934)

АлкадиеныНоменклатура и изомерия ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич(25.VII.1874 - 2.V.1934)

Слайд 21Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 22Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 23Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 24Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 25Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 26Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 27Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения
Образование термодинамически контролируемого продукта реакции

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединенияОбразование термодинамически контролируемого продукта реакции

Слайд 28Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 29Алкадиены
Химические свойства
Реакции присоединения

АлкадиеныХимические свойстваРеакции присоединения

Слайд 30Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)
диенофилы

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)диенофилы

Слайд 31Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)
1928 г.
Отто Дильс
1876-1954
Kurt Alder
1902-1958
Нобелевская премия
по

химии (1950 г.)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)1928 г.Отто Дильс1876-1954Kurt Alder 1902-1958Нобелевская премияпо химии (1950 г.)

Слайд 32Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 33Алкадиены
Химические свойства
Диеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

АлкадиеныХимические свойстваДиеновые синтезы (реакция Дильса-Альдера)

Слайд 34Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 35Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 36Алкадиены
Химические свойства
Реакции полимеризации

АлкадиеныХимические свойстваРеакции полимеризации

Слайд 37Алкадиены
Каучуконосы
ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у

этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%. Каучук, добываемый из

этого растения, составляет 90—92% мирового производства натурального каучука. В настоящее время гевея бразильская широко культивируется в тропической Азии (остров Шри-Ланка, полуостров Малакка, Малайский архипелаг), Африке (Нигерия).

ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ (Hevea brasiliensis) Содержание каучука в млечном соке у этого каучукового дерева бассейна Амазонки, достигает 40—50%.

Слайд 38Алкадиены
Каучуконосы
ГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ
(Hevea brasiliensis)

АлкадиеныКаучуконосыГЕВЕЯ БРАЗИЛЬСКАЯ(Hevea brasiliensis)

Слайд 39Алкадиены
Каучуконосы

АлкадиеныКаучуконосы

Слайд 40Алкадиены
Каучуконосы
Добытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку,

а затем удерживая ее над чаном с дымом
Переработка каучука на

плантации в Восточном Камеруне
АлкадиеныКаучуконосыДобытчик каучука, коагулирующий собранный латекс, сначала собирая его на палку, а затем удерживая ее над чаном с

Слайд 41Алкадиены
Каучуконосы
Одуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен

в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской обл.). В культуре

его возделывали в России, Казахстане, Белоруссии, на Украине (в 1956 г. здесь засевалось 7 тыс. га), в странах Прибалтики, Швеции, Северном Китае, США. Эффективный каучуконос. В корнях содержится 6-11% каучука (в корнях дикорастущих растений - до 27%), который по качеству не уступает каучуку из гевеи.

На полях кок-сагыза. Фото 1943 года

АлкадиеныКаучуконосыОдуванчик кок-сагыз (Taraxacum kok-saghyz Rodin) открыт в 1931 г. Распространен в долинах восточного Тянь-Шаня (Нарынкольский район Алма-Атинской

Слайд 42Алкадиены
Каучуконосы
Кок-сагыз

АлкадиеныКаучуконосыКок-сагыз

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика