Отдел зеленые водоросли — Chlorophyta

D: Tetraselmis E: Chlorella (Trebouxiophyceae, Chlorellales), coccoid cells, endosymbiontic inside

the single-celled protozoan Paramecium (photo by Antonio Guillén). F: Oocystis (Trebouxiophyceae, Oocystaceae), small colonies of coccoid cells within a thin mucilaginous envelope from freshwater habitats (image copyright Microbial Culture Collection, NIES). G: Haematococcus (Chlorophyceae, Chlamydomonadales), a freshwater biflagellate unicell (photo by William Bourland, reproduced under license from microscope.mbl.edu). H: Pediastrum (Chlorophyceae, Sphaeropleales), a coenobial colony of non-motile cells arranged in a circular plate, occuring in freshwater habitats. I: Bulbochaete (Chlorophyceae, Oedogoniales), branched filaments with terminal hair-cells. J: Chaetophora (Chlorophyceae, Chaetophorales), highly branched filaments, occuring in freshwater habitats (H-J: photos by Jason Oyadomari). K: Ulothrix (Ulvophyceae, Ulotrichales), unbranched filaments from marine or brackish areas (photo by Giuseppe Vago). L: Ulva (Ulvophyceae, Ulvales), sheet-like plants, mainly from marine habitats (photo by Tom Schils). M: Cladophora (Ulvophyceae, Cladophorales), branched filament with cells containing numerous chloroplasts and nuclei (photo by Antonio Guillén). N: Boergesenia (Ulvophyceae, Cladophorales), plants composed of giant, multinucleate cells, from tropical marine habitats (photo by HV). O: Acetabularia (Ulvophyceae, Dasycladales), siphonous plants (i.e. single-celled) differentiated into a stalk and a flattened cap, with a single giant-nucleus situated at the base of the stalk; typically found in subtropical marine habitats (photo by Antoni López-Arenas). P: Caulerpa (Ulvophyceae, Bryopsidophyceae), siphonous plant differentiated into creeping stolons anchored by rhizoids and erect photosynthetic fronds, containing millions of nuclei; occuring in (sub)tropical marine waters (photo by FL). Q: Klebsormidium (Klebsormidiophyceae), unbranched filamentous charophyte, mainly from moist terrestrial habits (photo by Jason Oyadomari). R: Spirotaenia, a unicellular charophyte with typical spiral chloroplast; generally growing in acidic freshwater habitats (photo by Antonio Guillén). S: Nitella (Charophyceae), morphologically complex charophyte from freshwater habitats, consisting of a central stalk and whorls of branches radiating from nodes that bear oogonia and antheridia (photo by Nadia Abdelahad). T: Micrasterias (Zygnematophyceae, Desmidiales), characterized by non-motile unicells constricted in two parts with ornamented cell wall; generally found in acidic, oligotrophic freshwater habitats (photo by Antonio Guillén). U: Coleochaete (Coleochaetophyceae), branched filaments adherent to form a disc-like, parenchymatous thallus; found in freshwater habitats, often as epiphytes on submerged vascular plants (photo by CFD).

Chlorophyta
Класс празинофициевые (микромонадофициевые) водоросли —
Prasinophyceae (Micromonadophyceae)
Класс

ульвофициевые водоросли — Ulvophyceae
Класс требуксиофициевые (требуксиевые) водоросли — Trebouxiophyceae
Класс хлорофициевые, или зеленые водоросли, — Chlorophyceae

тетраспоральный (Tetraspora, Sphaerocystis);
коккоидный (Chlorella, Hydrodictyon)
сарциноидный (Chlorosarcinopsis)
трихальный, или нитчатый (Ulothrix, Spyrogira)
гетеротрихальный,

или разнонитчатый (Cham, Stigeoclonium);
псевдопаренхиматозный (Protoderma)
паренхиматозный (Viva, Ulvaria)
сифональный (Caulerpa, Bryopsis)
сифонокладальный (Cladophora, Dlctyosphaeria).

Иногда амебоидными могут быть репродуктивные клетки (например, у некоторых Chaetophorales)

—пальмеллоидный (гемимонадный ) (Asterococcus superbus (Cienk.) Scherff.);
3 — коккоидный

(Tetraedron minimum (A Br.) Hansg );
4 _ нитчатый (Pleurochloris vulgaris Menegh.);
5 — разнонитчатый (Fritschiella tuberosa Iyengar);
6 — псевдопаренхнматозный (Protoderma viride Kiitz.);
7 — паренхиматозный (Enteromorpha pilifera Kiitz.);
8 — сифонокладальный
(Siphonocladus pusillus (KUtz.) Hauck.);
9 — сифональный (Bryopsis Lamour.)

4, 8, 16 и более (до 120). У эдогониевых и

некоторых бриопсидовых многочисленные жгутики собраны в виде венчика на переднем конце клетки; такие клетки называются стефаноконтными. Жгутики типичного строения, чаще одинаковой длины, без трехчастных мастигонем. В переходной зоне может присутствовать звездчатая структура. Базальные тела смещены относительно друг друга по часовой или против часовой стрелки, или расположены напротив друг друга. Микротрубочковые корешки прикреплены крестообразно или асимметрично.

I — Chlamydomonas Ehr.;
2 — Carteria Dies.;
3 — Haematococcus C. A.Ag.;
4 — Tetraselmis Stein;
5 — Pedinomonas Korsch.;
6 — Micromonas Manton et Parke; 7 — Oedogonium Link (зооспоры, аидроспоры, антерозоиды);
8 — Chara (Vaill.) L. (антерозоиды);
9 — субмикроскопические чешуйки на жгутике антерозоида Chara (Vaill.) L.

— вид сбоку,
правая колонка — с переднего конца клетки;
А

— хлорофициевые;
Б — ульвофициевые и требуксиофициевые;
В — хлорофициевые;
Г — харофиты:
1 — базальное тело;
2 — многослойная структура:
3 — узкий корешок;
4 — фибриллярные связи между базальными телами;
5— фибриллярный материал, связанный с узкими микротрубочковыми корешками;
6 — широкий корешок

органические чешуйки; клеточная стенка может быть без целлюлозы (ксилан, маннан,

глюкан), у большинства основной компонент клеточной стенки — целлюлоза.
Сократительные (пульсирующие) вакуоли: имеются у пресноводных монадных и пальмеллоидных представителей Обычно в клетке содержится две сократительные вакуоли, расположенные у основания жгутиков.

с базальным пиреноидом;
3 — звездчатый, осевой с центральным пиреноидом;

4 — пристенные дисковидные без пиреноидов; 5 — асимметрично звездчатый, осевой с центральным пиреноидом;
6 — губчатый с центральным пиреноидом;
7 — пристенный, разделенный надвое трещиной, без пиреноидов;
8 — радиально расположенные, лентовидные;
9 — пристенный полуцилиндрнческий с пиреноидами;
10 — пристенный, сетчатый с многочисленными пиреноидами;
11 — кольцевидный со многими пиреноидами;
12, 13 — осевые, пластинчатые с несколькими пиреноидами;
14 — три пристенных, лентовидных, спиралевидно изогнутых хлоропласта с пиреноидами; 15 — два осевых, звездчатых хлоропласта с пиреноидами; а — пиреноид

У одноклеточных представителей они часто чашевидные с утолщенным основанием. У

нитчатых представителей могут быть кольцевидными, сетчатыми, дисковидными, в виде спирально-закрученных лент и др. Хлоропласты покрыты двумя мембранами.
Ламеллы содержат от 2 до 6 или более тилакоидов; формируются также псевдограны и граны. Опоясывающая ламелла отсутствует.
Пигменты — хлорофиллы а и b, у некоторых празинофициевых присутствует хлорофилл с. Из дополнительных пигментов наиболее важен лютеин, у бриопсидовых наиболее важны сифонеин и сифоноксантин.
Каротиноидные пигменты и их производные накапливаясь вне хлоропласта могут придавать клеткам оранжевую и красную окраски.
Глазок расположен в хлоропласте и состоит из нескольких рядов пигментных глобул.

обкладкой из крахмала.
Запасной продукт — крахмал, который откладывается в

виде зерен в строме хлоропласта, липиды, которые откладываются в виде капель в строме хлоропласта и в цитоплазме. Крахмал зеленых водорослей близок к таковому у высших растений и состоит из амилозы и амилопектина. У некоторых сифоновых водорослей имеются бесцветные амилопласты, в которых откладывается крахмал.
Митохондрии с пластинчатыми кристами.
Кольцевые молекулы хлоропластной ДНК имеют вид маленьких шариков (нуклеоидов) и распределены по всему хлоропласту.
Митоз может быть открытым, полузакрытым и закрытым (в том числе и метацентрическим, при котором центриоли во время метафазы расположены в области метафазной пластинки, а не на полюсах веретена.
Цитокинез происходит за счет образования борозды деления или формирования клеточной пластинки при помощи фрагмопласта и фикопласта.
Размножение вегетативное, бесполое (зооспорами, апланоспорами, автоспорами) и половое (все типы полового процесса).
Основной тип жизненного цикла — гаплобионтный с зиготической редукцией, хотя имеются все остальные типы жизненных циклов.
Автотрофы, миксотрофы, гетеротрофы.

водах, в почве и в наземных условиях. Chlamydomonas nivalis можно

обнаружить высоко в горах на снегу, окрашенном в красный цвет. Есть планктонные, перифитонные и бентосные формы.
Эндолитофильные водоросли: водоросли из рода Gomontia сверлят раковины перловиц и беззубок, внедряются в известковый субстрат в пресных водоемах. Они делают известковый субстрат рыхлым, легко поддающимся различным воздействиям химических и физических факторов. Ряд водорослей в пресных и морских водоемах способны переводить растворенные в воде соли кальция в нерастворимые и отлагают их на своих талломах. Активное участие в постройке рифов.
Симбиотические отношения с грибами, входят в состав лишайников. (около 85 % лишайников). Эндосимбионты в клетках простейших, гидр, губок и некоторых плоских червях. Ряд зеленых водорослей развивается на шерсти млекопитающих.
Паразитические представители в качестве хозяина имеют высшие растения и животные. Виды Prototheca могут вызывать заражения человека, крупного рогатого скота и некоторых других животных. У людей они являются причиной кожных заболеваний и изредка — бурситов и перитонитов, у крупного рогатого скота могут быть причиной маститов.
Могут вызывать «цветение» воды.
Хозяйственное значение. Их используют как индикаторные организмы в системе мониторинга водных экосистем. Культивируют для получения ФАВ, каротиноидов, липидов.
Примененяют для очистки и доочистки загрязненных вод, а также как корм в рыбохозяйственных водоемах.
Некоторые виды используются населением ряда стран в пищу.
Хороший модельный объект для разнообразных биоло­гических исследований.

Chlorophyta
Класс празинофициевые (микромонадофициевые) водоросли —
Prasinophyceae (Micromonadophyceae)
Класс

ульвофициевые водоросли — Ulvophyceae
Класс требуксиофициевые (требуксиевые) водоросли — Trebouxiophyceae
Класс хлорофициевые, или зеленые водоросли, — Chlorophyceae

— Viva (ульва — латинское название для болотного растения; возможно,

происходит от кельтского «уль» — вода).
Класс насчитывает около 100 родов и более 1000 видов.

разнонитчатый, псевдопаренхиматозный, паренхиматозный, сифональный, сифонокладальный типы дифференциации таллома.
Монадные стадии с

апикальными жгутиками; крестообразная корешковая система, может быть с исчерченным ризопластом; ориентация базальных тел против часовой стрелки; на жгутиках могут присутствовать чешуйки.
Митоз закрытый, центрический, телофазное веретено остается.
У большинства представителей цитокинез происходит путем впячивания цитоплазматической мембраны (у трентеполиевых с помощью фрагмопласта).
У некоторых морских представителей в клеточных стенках откладывается карбонат кальция.
Жизненные циклы: гаплобионтный с зиготической редукцией, диплобионтный с гаметической редукцией, гаплодиплобионтный со спорической редукцией.
Преимущественно морские, реже пресноводные и наземные представители. Некоторые входят в состав лишайников.

ульвовые — Ulvales
Порядок трентеполиевые — Trentepohliales
Порядок кладофоровые (сифонокладовые) — Cladophorales

(Siphonocladales)
Порядок дазикладиевые — Dasycladales
Порядок каулерповые (сифоновые, бриопсидовые) — Caulerpales (Siphonales, Bryopsidales)

роду Trebouxia (Octave Treboux — эстонский ботаник).
Общая характеристика:
Преимущественно

одноклеточные коккоидные формы, по внешнему виду близкие к хлорофициевым водорослям. Встречаются представители с сарциноидным и нитчатым типами дифференциации таллома.
Жгутиковые стадии имеют крестообразные микрогрубочковые корешки с базальными телами, ориентированными против часовой стрелки.
Митоз полузакрытый, веретено метацентрическое, веретено не сохраняется в телофазе.
Цитокинез происходит за счет впячивания цитоплазматической мембраны в совокупности с фикопластом. Плазмодесмы отсутствуют.
Размножение вегетативное, бесполое (зооспоры, автоспоры), половое.
Пресноводные и наземные, реже морские представители, многие формируют симбиозы.

требуксиевые — Trebouxiales
Порядок микротамниевые — Microthamniales
Порядок празиоловые — Prasiolales
Chlorella

характеристика:
Одноклеточные, колониальные (в том числе и ценобиальные) и многоклеточные представители

с монадным, пальмеллоидным, коккоидным, сарциноидным, нитчатым, разнонитчатым, сифональным типами дифференциации таллома.
Микротрубочковые корешки расположены крестообразно. Базальные тела расположены супротивно или сдвинуты по часовой стрелке, не перекрываются. Органические чешуйки на жгутиках встречаются редко.
Митоз закрытый, полузакрытый, телофазное веретено исчезает до цитокинеза.
Цитокинез с образованием впячивания, фикопласта. У некоторых фор­мируется клеточная пластинка с плазмодесмами.
Размножение вегетативное, бесполое (зооспоры, апланоспоры, автоспоры) и половое (холо-, изо-, гетеро- и оогамия).
Жизненный цикл гаплобионтный с зиготической редукцией.
Большинство — пресноводные представители, некоторые обитают в морских, солоноватоводных и наземных условиях.

сфероплеевые — Sphaeropleales
Порядок хламидомонадовые (в широком смысле) — Chlamydomonadales
Порядок

хетофоровые — Chaetophorales
Порядок эдогониевые — Oedogoniales

В современной систематике эта группа имеет ранг отдела, включающего одноклеточные

и колониальные планктонные водоросли, одноклеточные и многоклеточные формы бентосных водорослей. Здесь встречаются все морфологические типы слоевища, кроме ризоподиальных одноклеточных и крупных многоклеточных форм со сложным строением. Многие нитчатые зелёные водоросли крепятся к субстрату только на ранних стадиях развития, затем они становятся свободноживущими, формируя маты или шары.
Самый обширный на данное время отдел водорослей. По приблизительным подсчётам сюда входит от 13 000 до 20 000 видов. Все они отличаются в первую очередь чисто-зелёным цветом своих слоевищ, сходным с окраской высших растений и вызванным преобладанием хлорофилла над другими пигментами.
Хлоропласт зеленый, имеется хлорофилл “а” и “б”. Подобный набор хлорофиллов имеют эвгленовые и высшие растения.
Зеленые водоросли имеют целый набор добавочных пигментов, включая ксантофиллы - лютеин, зеаксантин, виолаксантин, антераксантин и неоксантин и другие, но добавочные пигменты не маскируют хлорофилл. Наиболее важным запасным полисахаридом является крахмал, который встречается в виде гранул вокруг пиреноида или разбросан в строме хлоропласта.
Зелёные водоросли имеют все типы жизненных циклов и все типы полового размножения
Считается что древние высшие растения произошли от зелёных водорослей.

(миксотроф). Основным запасным веществом, накапливающимся в хлоропластах, является крахмал.
Пиреноид —

особое включение (дифференцированная область) внутри хроматофора. Функционально представляет собой место запасания фермента рибулозобисфосфаткарбоксилаза (рубиско) и/или центр синтеза сахаров при помощи этого фермента. Вокруг пиреноида у зелёных водорослей откладываются запасные продукты (крахмал).

зооспор.
Половое у большинства видов протекает по типу изогамии. Зигоспора впадает

в период покоя, при наступлении благоприятных условий – мейоз, и образуются четыре гаплоидные клетки, каждая из которых становится новой хламидомонадой.

почве, скалах. Клетки имеют вид зеленых шариков диаметром до 15

мкм. Жгутиков, глазков и сократительных вакуолей не имеет. В клетках имеется чашевидный хроматофор с пиреноидом или без него и мелкое ядро. Половой процесс для этой водоросли не известен. Бесполое размножение происходит путем митотического деления содержимого материнской клетки дважды или трижды. В результате деления формируется четыре или восемь дочерних клеток. После разрыва материнской оболочки клетки выходят наружу, увеличиваются в размерах и делятся вновь.

Отдел зеленые водоросли

белков, жирные масла, углеводы, витамины В, С и К и

даже антибиотики. Она размножается так интенсивно, что за сутки происходит тысячекратное увеличение числа ее клеток.

Японцы научились перерабатывать хлореллу в белый порошок, богатый белками и витаминами. Его можно добавлять в муку для выпечки хлебобулочных изделий. Кроме того, хлорелла используется как источник дешевых кормов для скота и при биологической очистке сточных вод.

Отдел зеленые водоросли

Нити неветвящиеся, образованные одним рядом цилиндрических клеток. У разных видов

спирогиры количество хроматофоров колеблется от 1 до 16. В хроматофорах в большом количестве располагаются крупные бесцветные пиреноиды. Снаружи водоросль окружена слизистым чехлом.

Размножается спирогира бесполым и половым способом. Бесполое размножение осуществляется частями нитей при их случайном разрыве.

боковой. При лестничной конъюгации конъюгируют клетки двух нитей, расположенных параллельно

друг другу.
При боковой конъюгации оплодотворение происходит в пределах одной нити. При этом наблюдается слияние протопластов двух рядом расположенных клеток.
Весной зигота редукционно делится и образует четыре гаплоидных ядра. Три ядра дегенерируют, а четвертое разрывает клеточную стенку, делится митотически и дает начало новой гаплоидной нити.

нити улотрикса, прикрепляясь к подводным предметам — камням, сваям, корягам

и т.д., образуют зеленые дерновинки.
Клетка не имеет жгутиков, содержит одно ядро, хроматофор в форме пояска и вакуоль.
При благоприятных условиях улотрикс размножается зооспорами, имеющими по четыре жгутика. Они образуются в четном количестве (2, 4, 8 и более). Зооспоры бывают разных размеров — крупные и мелкие. Способность к активному перемещению зооспор способствует расселению улотрикса. Размножение бесполое (зооспорами) и половое (изогаметами).

Улотрикс

в гаметангии, в которых образуются двужгутиковые гаметы. При слиянии гамет

образуется четырехжгутиковая зигота. Затем она отбрасывает жгутики и переходит в состояние покоя. В дальнейшем зигота редукционно делится, давая начало четырем клеткам, каждая из которых образуется новую нить.

Улотрикс