Отосклероз Этиология, патогенез, методы исследования и роль КТ в постановке

студентка 6 курса Лечебного факультета
Садекова Кадрия Умяровна
Куратор –к.м.н., доцент Еремеева

Ксения Владимировна

лабиринта, выражающееся особой формой остеодистрофии с преимущественно двусторонним очаговым поражением

энхондрального слоя капсулы.

Отосклерозом страдает примерно 1% населения. Эпидемиологический анализ возраста и гендерные распределения показали более высокий частоту отосклероза у женщин (от 63 до 84%) в период между 15 и 45 годами (до 62%).

вирусная, аутоиммунная и эндокринно-метаболическая,
генетические исследования доказывают, что отосклероз является

аутосомно-доминантным заболеванием с пенетрантностью гена от 20 до 40%,
Присутствие антител в сыворотке крови к коллагену типа II и IX у больных отосклерозом может свидетельствовать об аутоиммунную гипотезе развития отосклероза.
Морфологические и биохимические исследования доказали ассоциации между вирусом кори и развитием отосклероза.

изменяющих нормальное течение остеогенеза, например:
Выявлено участие трансформирующего фактора роста в

патогенезе отосклероза (TGF). Его активность угнетает дифференцирование остеокластов и ингибирует нормальное ремоделирование капсулы лабиринта.
Также обнаружено участие костных морфогенетических белков (BMP), которые влияют на хондрогенез, а их мутации вызывают нарушения остеогенеза.

otosclerosis. TGF-b (Transgrowing growth factor-b), AGTM235 and ACE I/D (Genetic

polymorphisms of Renin Angiotensin Aldosterone System), BMP2/4 (Bone morphogenetic proteins 2 and 4), TNF-a (Tumor necrosis factor-a), IL1/6 (Interleukin 1 and 6), C3a/C3b/C5a (Complement fragments ), PTH (Parathyroid hormone), ROS (Reactive oxygen species).
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26276418

отоспонгиоза и неактивную отосклеротическую.

Фаза отоспонгиоза (активная)
Характеризуется резорбцией, деминерализацией

кости и образованием губчатой костной ткани.
Процесс начинается вокруг имеющегося сосуда, с последующей васкуляризацией, которую иногда можно обнаружить при отоскопии в виде симптома Швартца (просвечивание сквозь барабанную перепонку ярко-розовой слизистой оболочки в области мыса).

В результате плотная склеротическая кость формируется в областях предыдущей резорбции

кости. Когда этот процесс вовлекает овальное окно, основание стремени фиксируется в нем, что приводит к кондуктивной потере слуха.

до конца не изучен.
Рядом авторов предполагается возможное влияние двух

основных факторов: токсичных метаболитов, высвобождающихся из активного отосклеротического очага в жидкости внутреннего уха, сосудистый риск и гипоксическое поражение структур внутреннего уха при поражении спиральной связки и сосудистой полоски.

(1962) в зависимости от состояния порогов слуха по костной проводимости

(КП) по данным тональной пороговой аудиометрии (ТПА).
Тимпанальная форма (пороги слуха по КП до 20);
Смешанная форма I (от 21 до 30 дБ);
Смешанная форма II (> 30 дБ);
Кохлеарная форма (КП  50 дБ).

Камертональные пробы: отрицательные результаты проб Ринне и Федеричи. В опыте

Вебера звук камертонов латерализуется в хуже слышащее ухо.
По данным ТПА определяется кондуктивная или смешанная тугоухость двусторонняя или односторонняя.
При аудиологическом обследовании часто выявляется так называемый «зубец Кархарта» - ухудшение показателей костной кривой на 5-15 дБ в диапазоне 2-3 кГц.
При акустической импедансометрии для отосклероза характерна тимпанограмма типа «А» и отсутствие акустического рефлекса.

пробы Ринне и Федеричи. Латерализация звука камертонов при проведении пробы

Вебера в лучше слышащее ухо.
При ТПА сенсоневральная или смешанная (с преобладанием поражения звуковосприятия) тугоухость.

верификации отосклероза, который позволяет выявить локализацию (чувствительность метода 80-95%,специфичность –

99,1%), распространённость очагов отосклероза и определить степень активности процесса.
Компьютерная томография позволяет обнаружить очаги новообразованной костной ткани вокруг овального, круглого окна и/или отосклеротические фокусы в костной капсуле лабиринта.

Дифференциальной диагностике кохлеарной формы отосклероза и нейросенсорной тугоухости иного генеза,
Диагностике

аномалий и особенностей строения височной кости (широкий водопровод преддверия и улитки, дегисценция верхнего полукружного канала),
Дифференциальной диагностике отосклероза и остеодистрофий, что может влиять на показания к хирургическому лечению при данной патологии.

обычные;
• толщина стремени более 0,6 мм;
• увеличение толщины

передней части основания стремени (треугольная форма);
• симптом ореола (очаги новообразованной костной ткани вокруг овального, круглого окна и/или отосклеротические фокусы в костной капсуле лабиринта);
• истончение ножек стремени.

костей выделяют формы в зависимости от распространения очагов отосклероза или

отоспонгиоза: фенестральную, смешанную и кохлеарную.

щели, переднего полюса основания стремени, распространяющиеся на переднюю ножку стремени.

Плотность зрелых очагов отосклероза в основном составляет от +1000 до +1100 ед. H. При плотности очагов отоспонгиоза от +500 до +800 ед. H, можно предположить наличие активного отосклероза

Двусторонний фенестральный отосклероз, обусловивший сужение круглого окна. Более выражен справа (а)

Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24510845

костной ткани вблизи улитки.
На более поздних стадиях заболевания - прогрессирующая

оссификация овального окна.

Участки понижения плотности, окружающие базальный завиток улитки.

Источник:https://teleradiologia.ru

двустороннему кохлеарному отосклерозу.
Источник: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24510845

пониженной плотности капсулы лабиринта, окружающие улитку, распространяющиеся на область круглого

окна, иногда до дна внутреннего слухового прохода