Парапротеинемические гемобластозы

Ig.
При ПГ опухолевые клетки сохраняют способность синтеза и секреции Ig.
ПГ–

В-клеточные лейкозы.
ПГ – опухолевые заболевания иммунокомпетентной системы, являющейся составной частью кроветворения, основной субстрат этой опухоли представлен лимфоцитами и плазматическими клетками.
Опухолевые клетки синтезируют парапротеин, состоящий из тяжелых и легких цепей.
Множественная миелома – лимфопролиферативное заболевание, морфологическим субстратом которого являются плазматические клетки, продуцирующие моноклональный Ig.

составляет 1:100000 населения в год). В основе развития лежат миеломноклеточная

инфильтрация костного мозга и синтез опухолевыми клетками парапротеина. Наибольшая частота приходится на возраст 40-70 лет, одинаково часто поражает и мужчин и женщин.
Болезнь Вальденстрема (макроглобулинемический лимфоматоз).
Болезнь тяжелых цепей (болезнь Франклина).

цепей (миелома Бенс-Джонса) – 12-20%;
Несекретирующая миелома – 1-4%;
М-миелома - 0,5%;
Диклоновые

миеломы – 1-2%.

1) уровень В2-мг

В2-мг 3,5-5,5 мг/л, независимо от уровня альбумина.

В2-микроглобулина и альбумина в сыворотке.
Прогноз необходимо оценить до лечения, опираясь

на уровни В2-МГ и альбумина. При возможности – использование цитогенетических методов.

мозга и не прорастает кортикальный слой кости, признаки миелодепрессии отсутствуют

или выражены умеренно, общие симптомы (лихорадка, потливость, истощение) нехарактерны, монохимиотерапия эффективна у 75% больных.
В терминальной стадии быстро нарастает разрушение костей с прорастанием опухоли в мягкие ткани, появляютя mts во внутренние органы и в мозговые оболочки, иногда миелома лейкемизируется, падают показатели красной крови, терапия дает короткий и неполный эффект.
Картина крови : анемия. Увеличение СОЭ до 90 мм/час. Миелома Бенс-Джонса протекает с нормальной СОЭ. Вымывание единичных опухолевых клеток в периферическое русло не редкость при всех формах плазмоцитомы, однако появление высокого периферического плазмоцитоза в динамике болезни знаменует новый этап опухолевой прогрессии и предвещает близкий летальный исход. Часто моноцитоз, эозинофилия.

мозге миеломные клетки приводят к разрушению костного вещества.
Остеокластактивирующий фактор

секретируется миеломными клетками.
В первую очередь деструктивные процессы развиваются в плоских костях и позвоночнике, иногда в проксимальных отделах трубчатых костей (плечо, бедро).
Классическая триада: 1)Боли (чаще по ходу пораженных позвонков в пояснично-крестцовой области, в грудной клетке. Стихают от постельного режима, затем носят интенсивный характер). 2)Опухоли. 3)Спонтанные переломы позвонков, ребер, бедренных костей. При диффузных формах плазмоцитомы рентгенологические изменения в костях отсутствуют (рентгенонегативная форма).
Биохимическое исследование: изменение кальциевого обмена – гиперкальциемия и гиперкальциурия в результате мобилизации Са из костей (конкременты в почках, легких).
Наиболее часто картину МБ имитируют раковые остеолитические метастазы, исходящие из различных органов.
Цитология костномозговых пунктатов: специфическая картина миеломноклеточной пролиферации у 90-96% больных.

увеличение органов связано со специфической миеломноклеточной пролиферацией, у остальных –

смешанная миеломно- миелоидная или чисто миелоидная трехростковая пролиферация.
Поражение лимфоузлов для развернутой стадии нетипично.
Опухолевые плазмоклеточные инфильтраты могут обнаруживаться во всех внутренних органах.

аномальных белковых тел – парапротеинов.
Гиперпротеинемия достигает 150-170 г/л и обусловлена

гиперглобулинемией.
Клиника: сухость кожных покровов, нарушение периферического кровотока в конечностях в виде синдрома Рейно, акрогангрены, кровоточивость слизистых оболочек.
Лабораторные признаки: гиперпротеинемия, гиперглобулинемия, резкое увеличение СОЭ, повышение вязкости крови, положительные осадочные пробы, наличие парапротеина в сыворотке.

почечная недостаточность при отсутствии классических признаков нефротического синдрома. В основе

развития – восходящий нефросклероз вследствие реабсорбции белка BJ, выпадения в канальцах микромолекулярного парапротеина с развитием очагов внутрипочечного нефрогидроза, кальциноза почек, амилоидоза стромы.

с периколлагеновым типом распределения белковых отложений.
Поражает органы, богатые коллагеном: адвентицию

сосудов, мышцы (сердце, язык), дерму, сухожилия, суставы.
Клинические проявления полиморфны: макроглоссия, сердечная недостаточность, разнообразные дерматозы, упорные ревматоидные боли в суставах с деформацией, диспептические расстройства, упорный геморрагический синдром.
Прижизненный диагноз труден, необходима биопсия.

со сдавлением, инфильтрацией или амилоидозом нервных стволов.
Гистологически обнаруживают демиелинезацию нервных

волокон.

исчезновения. Вторичная гипогаммаглобулинемия сопровождается СНА, выражающимся склонностью больных к бактериальным

инфекционным осложнениям, особенно в дыхательных и мочевыводящих путях. Выраженный геморрагический диатез явление редкое. Тромбоцитопеническое кровотечение – результат цитостатической терапии.

нарушение периферического кровотока, парестезии, синдром Рейно, изъязвления, гангрена дистальных отделов

конечностей. Нарушения микроциркуляции в сосудах головного мозга – причина парапротеинемической комы.

азотемии.
Патогенетическая связь с миеломным остеолизом доказывается эффективностью терапии цитостатиками, подавляющими

опухолевую плазмоклеточную пролиферацию.
Уровень Са резко повышается при вынужденном обездвижении больных.
Клиника – тошнота, рвота, сонливость, потеря ориентации, иногда психотические эпизоды, сопорозные состояния и кома.

синтеза опухолевых клеток – PIg. Парапротеины определяются с помощью электрофореза

сыворотки и мочи в виде узкой полосы моноклонового белка в зоне миграции гамма-альфа2 глобулинов (М-градиент).
На миелограмме - миеломноклеточная пролиферация опухолевых клеток более 15%. При невысоком проценте плазмоцитов в костном мозге (до 10-15%) диагноз вызывает сомнение.
При множественно-очаговых формах, когда диффузного поражения костного мозга нет, миелограмма может быть в норме. Необходимы повторные проколы грудины.
При болезни легких цепей (миелома Бенс-Джонса) PIg обнаруживаются только в моче, в сыворотке – отсутствует М-компонент.

длинные кости, таз.
Диагностика – цитологическое исследование пунктата опухоли и обнаружение

характерных миеломных клеток.
Дифференцируют с саркомой, эозинофильной гранулемой, mts в кости.
Отличия от множественно-узловой и диффузной формы МБ:
Поражение единственной кости при R-исследовании.
Отсутствие миеломных клеток в пунктате других костей.
Отсутствие выраженных изменений в белковой картине крови и мочи.

лет), быстро прогрессирующая (длительность жизни около 2,5 лет).
Особенность болезни –

макроглобулинемия – появление в крови особых, гигантских глобулинов с молекулярным весом >1000000 дальтон, относящихся к классу IgM. Однако, макроглобулины в небольшом количестве (<5% общего белка) могут быть у клинически здоровых лиц. В повышенном количестве (10-15% общего белка) – при лейкозах, паразитарных заболеваниях.
Картина крови: анемия, лейкопения с нейтропенией, лимфоцитоз, часто моноцитоз. По мере прогрессирования болезни нарастает тромбоцитопения. СОЭ всегда резко увеличена.

мозге, печени, селезенке, лимфоузлах и накоплением в сыворотке крови высокомолекулярных

IgM.
Общие симптомы: слабость, потливость, артралгии, субфебрилитет, похудание, кожный зуд.
Гепатоспленомегалия, лимфаденопатия.
Геморрагический синдром в результате гиперпротеинемии с резким повышением вязкости крови, замедлением кровотока, тромбозами, стазами и разрывами мелких сосудов. В связи с функциональной неполноценностью тромбоцитов, окутанных муфтой белка, нарушается тромбопластинообразование: избыток макроглобулина блокирует гемостаз на разных этапах, ингибируя различные факторы свертывания.
Синдром повышенной вязкости крови (парапротеинемическая кома при нарушении кровообращения в артериолах и капиллярах головного мозга).
Макроглобулинемическая ретинопатия (расширение вен сетчатки, кровоизлияния, отек сосков зрительного нерва, отложение на сетчатке белковых масс).
Синдром недостаточности антител.
Протеинурия Бенс-Джонса.

Электрофорез белков сыворотки крови и мочи на бумаге выявляет узкую

полосу макроглобулина в зоне миграции
гамма- и альфа-глобулинов.

Основана на том, что макроглобулины растворяются даже в слабо

концентрированных солевых растворах, но выпадают в осадок в дистиллированной воде.

В пробирку, содержащую 5 мл дистиллированной воды, вводят несколько капель сыворотки больного.
В присутствии макроглобулинов появляется молочно-белая муть, не исчезающая при нагревании, но растворяющаяся при добавлении физиологического раствора.
При отсутствии макроглобулинов помутнения не происходит.

жизни
Увеличение продолжительности жизни

Циклофосфан 400 мг/м2 в/в 1 день
Сарколизин 7,5 мг/м2 внутрь 1-4 дня ежедневно
Преднизолон 60 мг/м2 внутрь 1-4 дня ежедневно
Интервал между курсами 21 день.
2. ЦСВП Циклофосфан 5 мг/кг в/в 1-10 дней ежедневно
Сарколизин 0,15 мг/кг внутрь 1-5 дней ежедневно
Винкристин 1,5 мг/кг в/в 1 и 8 день
Преднизолон 0,8 мг/кг внутрь 1-10 день ежедневно
Интервал между курсами 8 недель.

Периоды индукционной терапии имеют продолжительность 6-12 месяцев в зависимости от программы ПХТ, проводится 5-6 циклов, если эффекта нет – лечение проводят по программе резерва.

эффективной в период индукции.

3. Поддерживающее лечение.
Проводят курсы

ПХТ, интервалы между циклами в течение 1 года увеличиваются до 2-4 месяцев, затем до 6 месяцев. Интрон А по 3 млн ЕД в/м 3 раза в неделю после достижения ремиссии.

4. Противорецидивная терапия.
Проводится другая программа с иным набором цитостатических препаратов.

цитостатическое лечение больные считаются резистентными к проводимой терапии.
Используют программы резерва:

Цитозар 150 мг/м2 в/в 1 и 8 дни
Циклофосфан 600 мг/м2 в/в 1 и 8 дни
Винкристин 1,4 мг/м2 в/в 1 и 8 дни
Преднизолон 30 мг/м2 внутрь 1-8 дни ежедневно
Интервал 4 недели.

экскреции белка Бенс-Джонса более чем на 50% (до 0,5г/сут);
Снижение концентрации

PIg в сыворотке более чем на 50%;
Регрессия площади опухолей на 50%;
Появление R-признаков заживления;
Стабильные показатели ОАК (Hb>90г/л), альбумина >30г/л, кальция <3мм/л.

формы.
У сарколизина наиболее опасен миелотоксический эффект, выражающийся иногда в поздних

агранулоцитозах. При быстром уменьшении лейкоцитов и тромбоцитов - снизить дозу или временно прекратить терапию (L<1×109/л, тромбоциты <50,0×109/л).
Диспепсические расстройства уменьшаются при приеме препарата после еды или на ночь со снотворным, церукалом, регланом.
Циклофосфан приводит к облысению, гепатотоксичен, лечение проводится под контролем трансаминаз. При развитии геморрагического цистита, поражения сердца введение цитостатиков прекращают.
Винкристиновый полиневрит – редкое осложнение, является противопоказанием для дальнейшего применения препарата.
Адриабластин кардиотоксичен, гепатотоксичен, вызывает преходящее облысение.

(винкристин, доксорубицин, дексаметазон) или VAMP (винкристин, доксорубицин, метотрексат, преднизолон).
Пожилым, которым

не планируется проводить высокодозную химиотерапию, назначают мелфалан или циклофосфамид в виде монотерапии или в комбинации с преднизолоном.
При печеночной недостаточности назначают VAD или только дексаметазон.
Дозу талидомида при печеночной недостаточности снижать не нужно.
При первичной резистентности используют схемы типа VAD, а также мелфалан в высоких дозах; талидомид в виде монотерапии, или в комбинации с дексаметазоном. У молодых больных применяют более интенсивные схемы: ESHAP - этопозид, цисплатин, цитарабин, метилпреднизолон или DCEP (дексаметазон, цисплатин, циклофосфамид, этопозид).

с пересадкой аутологичного костного мозга или стволовых клеток периферической крови

у больных моложе 65 лет, но проводить ее нужно в специализированной клинике.

начального лечения больных моложе 65 лет (она допустима и у

пациентов старше 65 лет) при удовлетворительном общем состоянии и сохраненной функции внутренних органов.
Рекомендуется подготовительная химиотерапия мелфаланом без облучения всего тела. Обычная доза мелфалана 200 мг/м2, но у пожилых (старше 65-70 лет) при почечной недостаточности дозу снижают. При СКФ менее 30 мл/мин дозу мелфалана снижают до 140 мг/м Роль поддерживающего лечения пока не ясна.
При рецидиве после фазы стабилизации или ремиссии, достигнутых в результате начального лечения мелфаланом в комбинации с преднизолоном, лучше снова эту схему повторить. Остальным больным показан талидомид. Целесообразно начать с монотерапии; в отсутствие эффекта через 6-8 недель добавляют дексаметазон.
Талидомид используют при миеломе, не поддающейся обычному лечению и при рецидивах болезни. Эффективность монотерапии талидомидом - 30%, в сочетании с дексометазоном - 60%. Доза 200-300 мг/сут, продолжительность не известна.
Эффективен ингибитор протеосом - бортезомиб как в идее монотерапии, так и в комбинации с дексометазоном. Препарат вводят внутривенно струйно, курс лечения включает 4 инъекции с интервалом 3 сут. Курс повторяют каждые 3 недели.

мягких тканях, радикулярных болях, связанных со сдавлением корешков спинного мозга

опухолью или компрессированными телами позвонков.
При отсутствии болевого синдрома – при всех случаях угрозы патологических переломов в опорных частях скелета.
Предотвращает развитие парапареза и параплегии у больных с ярким радикулярным синдромом при экстрадуральной локализации метастазов плазмоцитами, когда R-признаков поражения позвоночника нет.
60-70% больных, подлежащих цитостатическому лечению, нуждаются в ЛТ.
Генерализация процесса не исключает локальное облучение.
В стадии терминальной резистентности к химиотерапии и у отдельно первично резистентных больных ЛЛТ – единственное средство реальной помощи.
Радикальные дозы – 40-50 Гр в очаге.

– чрезкожное введение в тело позвонков полиметакрилата или аналогичного биоматериала.

Укрепляются тела позвонков, но их высота не восстанавливается.

Чрезкожная баллонная кифопластика-чрезкожное введение в тело позвонков баллона, который при расширении восстанавливает высоту тела позвонка. Потом баллончик удаляют и образовавшуюся полость заполняют биоматериалом «костным цементом».

(золедроновая к-та), 4мг в/в 1р в мес
Кальцитонин (миакальцик) п/к или

в/м 50-100 МЕ ежедневно или через день.
Альфа-Д3-Тева ( содержит альфакальцидол, являющийся предшественником витамина Д. Принимают 1 раз в день утром по 0,5-1,0 мкг.)

посевов крови, мочи, мокроты с подбором антибактериальных средств.
Используют высокие дозы

гамма-глобулина ( 7-10 доз в/м ежедневно или через день до ликвидации процесса).
В комплекс лечения включают гемодез, физ. р-р, обильное питье, т.к. любая инфекция у больных МБ угрожает развитием ОПН.

задержке жидкости – диуретики, ощелачивание.
Противоазотемические препараты: гемодез, леспенефрил, хофитол.
Повторные процедуры

плазмафереза с удалением 1-1,5 л плазмы 2-3 раза в неделю.
Гемосорбция.
В тяжелых случаях гемодиализ.

р-р, 5% р-р глюкозы, гемодез).
При выраженной неврологической симптоматики – в/в

введение 60-100 мг преднизолона, плазмаферез. При сочетании с азотемией – гемодиализ.
Максимальная физическая активность, ЛФК.
Для устранения осложнений, связанных с гиперурикемией – милурит.

нормальном уровне тромбоцитов плазмаферез. Абсолютное показание для массивного плазмафереза –

парапротеинемическая кома.
При развитии парапарезов и параплегии необходима хирургическая декомпрессия спинного мозга, затем лучевая и цитостатическая терапия.
Патологические переломы ребер не требуют специального лечения, они срастаются за 2-3 недели. Переломы трубчатых костей лечат по общим принципам.

месяцев.
Из всех биохимических вариантов прогностически наиболее благоприятна миелома G.
Длительность жизни

зависит от чувствительности опухоли к цитостатической терапии и от почечной недостаточности.