Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Перенос и захват энергии возбуждения у пурпурных бактерий
Содержание
- 1. Перенос и захват энергии возбуждения у пурпурных бактерий
- 2. Типы фотосинтезаБесхлорофильный фотосинтез: осуществляется археями рода Halobacterium,
- 3. Фотосинтезирующие пурпурные бактерии свет
- 4. Составные части фотосинтетического аппаратаПигменты – основной –
- 5. Фотосинтетический аппарат во внутренней цитоплазматической мембране пурпурных
- 6. Модель фотосинтетической мембраны Rhodobacter sphaeroides Хроматофоры
- 7. Л.Дейзенс (L.N.M. Duysens) Р.Клейтон (R. Clayton) Х.Михель (H.Michel)
- 8. Реакционный центр и цитохром с в мембране
- 9. Фотоактивный реакционный центр пурпурных бактерий Спектр оптического
- 10. Пигменты РЦ и разделение зарядов
- 11. Модель трансмембранного расположения субъединицы В820 из LH1 (Zuber, 1987).
- 12. Современная модель субъединицы В820 из LH1 Вид сбоку Вид сверху
- 13. Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из Rps.
- 14. Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из Rps. acidophila (только молекулы БХл а)
- 15. Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из
- 16. Каротиноид родопин глюкозид и ближайшие молекулы БХл в комплексе LH2.
- 17. Структура ассоциата РЦ–LH1 из Rps. palustrls при
- 18. Структура ассоциата РЦ–LH1 из Rb. sphaeroides
- 19. Модель фотосинтетической единицы пурпурных бактерий (вид сверху)
- 20. Модель фотосинтетической единицы пурпурных бактерий (вид сбоку)
- 21. Одна из схем фотосинтетической единицы пурпурных бактерий
- 22. Другая схема фотосинтетической единицы пурпурных бактерий
- 23. Несколько общих соображений о процессах разделения зарядов
- 24. Перенос энергии в светособирающих комплексах пурпурных бактерий
- 25. Перенос и захват энергии у пурпурных бактерий
- 26. Перенос энергии возбуждения в диполь-дипольном приближении (по Фёрстеру)
- 27. Слайд 27
- 28. Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера
- 29. Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера
- 30. Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера (3)
- 31. Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера
- 32. Спектрально-кинетическое описание светособирающей антенны. Модель кольцевого агрегата молекул БХл в LH1 и LH2
- 33. Структура и экситонные спектры светособирающих комплексов LH1
- 34. Структура и экситонные спектры светособирающих комплексов LH1 и LH2 (Влияние беспорядка)
- 35. Установление равновесного состояния в LH1 и в
- 36. Перенос энергии внутри полосы B800-800 и между полосами B800-850 в LH2
- 37. Установление равновесного состояния в LH1 и в полосе B850 LH2 (экситнная и колебательная когерентности)
- 38. Схема переноса энергии возбуждения в LH2
- 39. Квазинеобратимость захвата возбуждений РЦ из антенны (Ансамбль LH1-RC из Chr. minutissimum)
- 40. Спектроскопия одиночных LH2 комплексов из Rps acidophila (293К)
- 41. Спектроскопия одиночных LH2 комплексов из Rps acidophila (293К) - спектры
- 42. Спектроскопия одиночных LH2 комплексов из Rps acidophila (293К) – спектральные переходы
- 43. Перенос энергии, поглощаемой каротиноидами в LH2
- 44. СПЕКТР ДВУХФОТОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ СВЕТОСОБИРАЮЩЕГО КОМПЛЕКСА LH2 ИЗ Chromatium minutissimum
- 45. Спектры оптического поглощения и возбуждения флуоресценции периферического
- 46. Двухфотонное возбуждение флуоресценции образцов (проверка)
- 47. Спектры двухфотонного возбуждения флуоресценции комплекса LH2 All.
- 48. Спектры абсорбционных изменений полосы B850 комплекса LH2 при однофотонном (кружки) и двухфотонном (треугольники) возбуждении
- 49. Слайд 49
- 50. Однофотонное и двухфотонное возбуждение димеров с параллельным и антипараллельным положением диполей перехода.
- 51. Однофотонное и двухфотонное возбуждение периферического светособирающего комплекса LH2
- 52. Благодарю за внимание
- 53. Слайд 53
- 54. Однофотонное и двухфотонное возбуждение периферического светособирающего комплекса LH2
- 55. Скачать презентанцию
Типы фотосинтезаБесхлорофильный фотосинтез: осуществляется археями рода Halobacterium, наиболее примитивный тип фотосинтеза, кванты света поглощаются белком-бактериородопсином. Хлорофильный фотосинтез:Аноксигенный фотосинтез осуществляется пурпурными и зелеными бактериями, а также гелиобактериями.Оксигенный фотосинтез осуществляется растениями, цианобактериями и
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Перенос и захват
энергии возбуждения
у пурпурных бактерий
Андрей Павлович Разживин
Отдел
фотосинтеза и флуоресцентных методов исследования
МГУ
Слайд 2Типы фотосинтеза
Бесхлорофильный фотосинтез: осуществляется археями рода Halobacterium, наиболее примитивный тип
фотосинтеза, кванты света поглощаются белком-бактериородопсином.
Хлорофильный фотосинтез:
Аноксигенный фотосинтез осуществляется пурпурными
и зелеными бактериями, а также гелиобактериями.Оксигенный фотосинтез осуществляется растениями, цианобактериями и прохлорофитами.
Этапы фотосинтеза:
фотофизический;
фотохимический;
химический.
Слайд 3Фотосинтезирующие пурпурные бактерии
свет
6CO2+6H2O
C6H12O6+6O2
хлорофиллВан Ниль (30-е годы ХХ века):
свет
CO2+2H2A (CH2O)+H2O+2A
бактериохлорофилл
Первичные (физические) процессы фотосинтеза происходят в двух структурно-функциональных частях фотосинтетического аппарата пурпурных бактерий. Это:
фотоактивный реакционный центр (РЦ);
светособирающая антенна.
Слайд 4Составные части фотосинтетического аппарата
Пигменты – основной – бактериохлорофилл (БХл), вспомогательные
– каротиноиды
Белковый каркас
Пигмент-белковые комплексы РЦ и светособирающей антенны (прицентровый светособирающий
комплекс LH1 и периферический светособирающий комплекс LH2).Расположение фотосинтетического аппарата во внутренних мембранах.
Слайд 5Фотосинтетический аппарат во внутренней цитоплазматической мембране пурпурных бактерий
РЦ и антенна
– мембранные пигмент-белковые комплексы
Цепь циклического переноса электронов
Слайд 9Фотоактивный реакционный центр пурпурных бактерий Спектр оптического поглощения РЦ пурной бактерии
Rhodopseudomonas viridis
Белковые субъединицы: L, M, H и Cyt C
Пигменты:
2 БХл (димер) –«специальная пара»; 2 мономерных БХл 2 бактериофеофитина (Бфф); 2 молекулы хинонов (QA и QB)
Слайд 13Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из Rps. acidophila (2 A).
Вид сверху на мембрану.
Вид сбоку.
Зеленый – β-апопротеин;
голубой – α-apoprotein;
коричневый – родопин глюкозид
красный – B850 БХл a;
темно-синий – B800 БХл a;
Слайд 14Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из Rps. acidophila (только молекулы
БХл а)
Слайд 15Структура периферического светособирающего комплекса LH2 из Rps. acidophila (молекулы БХл
а каротиноида)
blue – B850 Bchl a;
mauve – B850 Bchl a;
brown – well-ordered rhodopin glucoside.
Слайд 17Структура ассоциата РЦ–LH1 из Rps. palustrls при разрешении 4.8 A
˚
Вид сверху на мембрану.
Вид сбоку.
зеленый – b-apoprotein; голубой –
a-apoprotein; красный – B875 БХл a; розовый – РЦ L-субъед.; коричн. – РЦ M- субъед.; зеленый – пигменты РЦ; светло-красн. – белок ‘W’.
Слайд 23Несколько общих соображений о процессах разделения зарядов в РЦ и
процессах переноса энергии возбуждения в антенне
Эффективность преобразования энергии света в
антенне и РЦ ~ 80-90%.Эффективность преобразования энергии света в РЦ = 98 ± 4%.
Радиационное время жизни БХл ~ 20 нс. Квантовый выход флуоресценции РЦ ~ 10-4 . τфлу РЦ ~ 2 пс
Время жизни флуоресценции светособирающих комплексов ~ 1000 пс. Процессы переноса энергии возбуждения в антенне завершаются за время менее 100 пс.
Слайд 28Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера (1)
где F(t) и
A(t) формы полос испускания флуоресценции донора и оптического поглощения акцепотора,
соответственно, а V описывает электростатическое взаимодействие между донором и акцептором. Функция gkkkk(t) определяет уширение полосы k-го экситонного состояния из-за ваимодействя с фононами, kkkk соответствует энергии перестройки.
Слайд 29Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера (2)
(5)
где Mnm – энергия, соответствующая слабому взаимодействию между локализованными сайтами n и m.
Слайд 31Модифицированная теория Редфилда и обобщенная теория Ферстера (2)
(4)
где gn(t) и n соответствуют функции уширения полосы и энергии перестройки n-ой молекулы, относящимся к спектральной плотности Cn() экситон-фононного сопряжения, T – температура, kB – постоянная Больцмана.
Слайд 32Спектрально-кинетическое описание светособирающей антенны. Модель кольцевого агрегата молекул БХл в
LH1 и LH2
Слайд 33Структура и экситонные спектры светособирающих комплексов LH1 и LH2 (Спектр
оптического поглощения LH2 из Rps acidophila при 77К)
Слайд 35Установление равновесного состояния в LH1 и в полосе B850 LH2 (Экситонная
релаксация и динамический красный сдвиг)
Слайд 37Установление равновесного состояния в LH1 и в полосе B850 LH2
(экситнная и колебательная когерентности)
Слайд 44СПЕКТР ДВУХФОТОННОГО ВОЗБУЖДЕНИЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ
СВЕТОСОБИРАЮЩЕГО КОМПЛЕКСА LH2 ИЗ Chromatium
minutissimum
Слайд 45Спектры оптического поглощения и возбуждения флуоресценции периферического светособирающего комплекса LH2
из клеток Allochromatium minutissimum дикого типа и из клеток с
подавленным синтезом каротиноидов .
Слайд 47Спектры двухфотонного возбуждения флуоресценции комплекса LH2 All. minutissimum из клеток
дикого типа и из клеток с подавленным синтезом каротиноидов
Слайд 48Спектры абсорбционных изменений полосы B850 комплекса LH2 при однофотонном (кружки)
и двухфотонном (треугольники) возбуждении
Слайд 50Однофотонное и двухфотонное возбуждение димеров с параллельным и антипараллельным положением
диполей перехода.
