Разделы презентаций


ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ У ДЕТЕЙ: Патогенез, особенности, ранний период первичной

Содержание

1. Общие сведенияПервичным называется туберкулез, развивающийся у ранее не инфицированных в результате первого проникновения возбудителя туберкулеза в организм.Первичным туберкулезом в нашей стране болеют, как правило, дети, редко – подростки и еще

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ У ДЕТЕЙ: Патогенез, особенности, ранний период первичной туберкулезной инфекции,

локальные неосложненные формы. Лекция для студентов педиатрического факультета.
Проф. И.Ф. Копылова

ПЕРВИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ У ДЕТЕЙ: Патогенез, особенности, ранний период первичной туберкулезной инфекции, локальные неосложненные формы.  Лекция для

Слайд 21. Общие сведения
Первичным называется туберкулез, развивающийся у ранее не инфицированных

в результате первого проникновения возбудителя туберкулеза в организм.
Первичным туберкулезом в

нашей стране болеют, как правило, дети, редко – подростки и еще реже – взрослые.
Заболеваемость туберкулезом детей в Кемеровской области намного выше, чем в среднем по РФ и в среднем по СФО.
1. Общие сведенияПервичным называется туберкулез, развивающийся у ранее не инфицированных в результате первого проникновения возбудителя туберкулеза в

Слайд 31.1. Источники заражения детей
взрослые больные активным туберкулезом, преимущественно бактериовыделители;
подростки

с активным туберкулезом и в редких случаях дети;
больные коровы и

козы (через молоко);
особую опасность представляют невыявленные больные.

1.1. Источники заражения детей взрослые больные активным туберкулезом, преимущественно бактериовыделители;подростки с активным туберкулезом и в редких случаях

Слайд 41.2. Условия заражения детей
в семье от невыявленных больных;
в семье от

известных (наблюдаемых) больных;
вне семьи от родственников, живущих отдельно;
вне семьи от

соседей (в общежитии, доме).
Источник заражения остается не выявленным в 30-40% случаев заболевания детей.

1.2. Условия заражения детейв семье от невыявленных больных;в семье от известных (наблюдаемых) больных;вне семьи от родственников, живущих

Слайд 51.3. Патогенез
Инвазия туберкулезной инфекции

Бактериолимфия (2-3 мес.)

Фиксация МБТ во

ВГЛУ

уничтожение,

развитие минимальных
удаление инфекции специфических изменений

обратное развитие прогрессирование
(инфицирование) (заболевание – 5-10%)

малые формы ТБ ВГЛУ

инфильтративная форма

туморозная форма


осложнения

1.3. ПатогенезИнвазия туберкулезной инфекции  Бактериолимфия (2-3 мес.)Фиксация МБТ во ВГЛУ  уничтожение,

Слайд 61.4. Осложнения
Это переход специфического воспаления с ВГЛУ на другие

органы и ткани.
Виды осложнений:
туберкулез бронха,
долевые и сегментарные бронхолегочные поражения,
плеврит,
обсеменение легочной

ткани (гематогенное, лимфогенное, бронхогенное),
инфильтрация в легких,
образование первичной каверны,
казеозная пневмония,
хроническое течение первичного туберкулеза.


1.4. Осложнения Это переход специфического воспаления с ВГЛУ на другие органы и ткани.Виды осложнений:туберкулез бронха,долевые и сегментарные

Слайд 72. Ранний период первичной туберкулезной инфекции
2.1. Общие сведения:
Это период первичного

инфицирования без развития заболевания (или до него).
Клинические проявления как

правило отсутствуют.
Единственный признак – вираж туберкулиновой чувствительности.

2. Ранний период первичной туберкулезной инфекции2.1. Общие сведения:Это период первичного инфицирования без развития заболевания (или до него).

Слайд 82.2. Выявление
При профилактическом обследовании детей методом туберкулинодиагностики выявляется вираж туберкулиновой

чувствительности.
Такие дети подлежат обследованию на туберкулез (обзорная рентгенограмма органов

дыхания, клинический анализ крови и мочи в ОЛС) и консультации фтизиопедиатра в течение 6-12 дней после выявления виража).
В случае отсутствия сведений об источнике инфекции члены семьи и родственники, живущие отдельно, начиная с 15 лет, должны быть обследованы флюорографически.
2.2. ВыявлениеПри профилактическом обследовании детей методом туберкулинодиагностики выявляется вираж туберкулиновой чувствительности. Такие дети подлежат обследованию на туберкулез

Слайд 92.3. Дифференциальная диагностика инфекционной и поствакцинной аллергии

2.3. Дифференциальная диагностика инфекционной и поствакцинной аллергии

Слайд 10продолжение

продолжение

Слайд 112.4. Дифференциальная диагностика специфической и неспецифической аллергии на пробу Манту

2.4. Дифференциальная диагностика специфической и неспецифической аллергии на пробу Манту

Слайд 122.5. Дополнительное обследование и диагностика в ПТД
томография средостения через бифуркацию

трахеи,
по показаниям – КТ,
диаскинтест (ДСТ),
обследование на МБТ,
другие виды обследования по

показаниям.
При обследовании исключается наличие заболевания туберкулезом у ребенка и устанавливается диагноз: первичное инфицирование.
2.5. Дополнительное обследование и диагностика в ПТДтомография средостения через бифуркацию трахеи,по показаниям – КТ,диаскинтест (ДСТ),обследование на МБТ,другие

Слайд 132.6. Профилактические мероприятия в ПТД
Все дети с виражем туб. чувствительности

подлежат наблюдению у участкового фтизиопедиатра в течение года по VIА

гр.д.у. Всем ставится реакция ДСТ.
Показания для проведения химиопрофилактики (х/п) – положительная или сомнительная реакция на ДСТ, как признак высокого риска заболевания туберкулезом.
Х/П проводится 1 или 2ПТП в течение 3 мес. (90 доз), при обеспечении санаторного режима. Оптимальные условия ее проведения – детский противотуберкулезный санаторий или санаторный детский сад. Допускается проведение х/п амбулаторно, дома.
2.6. Профилактические мероприятия в ПТДВсе дети с виражем туб. чувствительности подлежат наблюдению у участкового фтизиопедиатра в течение

Слайд 142.7. Снятие с учета ПТД
- проводится через год наблюдения, после

проведения обследования и достижения снижения чувствительности к туберкулину,
ребенок передается под

наблюдение участковому педиатру детской поликлиники с диагнозом: «здоров, инфицирован туберкулезом»,
в случае сохранения высокой чувствительности к туберкулину ребенок должен быть повторно тщательно обследован на ТБ в ПТД.
2.7. Снятие с учета ПТД- проводится через год наблюдения, после проведения обследования и достижения снижения чувствительности к

Слайд 152.8. Гиперергическая реакция на туберкулин
При отсутствии заболевания ТБ такая реакция

отражает повышенный риск его развития:
Она может наблюдаться как у впервые

инфицированных (с «виражем»), так и давно инфицированных.
Такие дети нуждаются в особо тщательном обследовании на ТБ.
2.8. Гиперергическая реакция на туберкулинПри отсутствии заболевания ТБ такая реакция отражает повышенный риск его развития:Она может наблюдаться

Слайд 162.8.1. Проявления гиперергической реакции
- папула более 16 мм у детей

и подростков, более 20 мм у взрослых, а также (у

всех): везикула, пустула, лимфангит, регионарный лимфаденит, отсевы (независимо от размеров папулы)

2.8.1. Проявления гиперергической реакции- папула более 16 мм у детей и подростков, более 20 мм у взрослых,

Слайд 172.8.2. Обследование на ТБ
Обязательно включает:
- томографию средостения через бифуркацию трахеи,
СКТ,
исследование

промывных вод бронхов на МБТ,
исследование мочи на МБТ посевом трехкратно,
обследование

на другие локализации внеторакального туберкулеза,
ФБС при показаниях,
ДСТ


2.8.2. Обследование на ТБОбязательно включает:- томографию средостения через бифуркацию трахеи,СКТ,исследование промывных вод бронхов на МБТ,исследование мочи на

Слайд 182.8.3. Профилактические мероприятия проводимые в случае исключения активного ТБ:

- химипрофилактика

при положительной и сомнительной реакции на ДСТ, 2ПТП в течение

3-6 мес. (90-180 доз соответственно),
- санаторный режим (санаторий, санаторный детский сад).
2.8.3. Профилактические мероприятия проводимые в случае исключения активного ТБ:- химипрофилактика при положительной и сомнительной реакции на ДСТ,

Слайд 192.8.4. Снятие с диспансерного учета:
проводится через 1-2 года после обследования

и достижения снижения чувствительности к туберкулину, ДСТ. Ребенок передается педиатру

ОЛС с диагнозом: «здоров, инфицирован ТБ».
При сохранении гиперчувствительности – повторное тщательное обследование на ТБ, продолжение профилактических мероприятий.
2.8.4. Снятие с диспансерного учета:проводится через 1-2 года после обследования и достижения снижения чувствительности к туберкулину, ДСТ.

Слайд 203. Активный туберкулез первичного генеза
3.1. Локализация. Классификация ВГЛУ.
При первичном ТБ

преимущественно поражаются ВГЛУ.
Группы ВГЛУ по схеме Сукенникова В.А. – Энгеля:
паратрахеальные

правые и левые,
трахеобронхиальные правые,
узлы Баталова протока и дуги аорты слева,
бронхопульмональные, в том числе: переднегилярные правые и левые, заднегилярные правые и левые,
бифуркационные.
3. Активный туберкулез первичного генеза3.1. Локализация. Классификация ВГЛУ.При первичном ТБ преимущественно поражаются ВГЛУ.Группы ВГЛУ по схеме Сукенникова

Слайд 213.2. Особенности первичного туберкулеза в отличие от вторичного

3.2. Особенности первичного туберкулеза в отличие от вторичного

Слайд 22продолжение

продолжение

Слайд 236.2. Особенности первичного туберкулеза в отличие от вторичного

6.2. Особенности первичного туберкулеза в отличие от вторичного

Слайд 24продолжение

продолжение

Слайд 253.3. Клинические формы первичного туберкулеза
- туберкулез ВГЛУ – 70-80%,
- первичный

туберкулезный комплекс – 5-10%,
- туберкулезная интоксикация детей и подростков –

0-1%,
- диссеминированный туберкулез – 0,5-1,0%,
- туберкулезный плеврит – 1,0%,
- внеторакальный туберкулез – 3-5%.
3.3. Клинические формы первичного туберкулеза- туберкулез ВГЛУ – 70-80%,- первичный туберкулезный комплекс – 5-10%,- туберкулезная интоксикация детей

Слайд 263.4. Туберкулезная интоксикация детей и подростков
Это такая клиническая форма первичного

туберкулеза, при которой не удается обнаружить локализацию туберкулезного процесса при

доступных методах обследования. Эта форма считается наиболее ранней, долокальной. Туб. изменения локализуются во ВГЛУ, как правило, но не доступны для обнаружения при рентгенобследовании.
3.4. Туберкулезная интоксикация детей и подростковЭто такая клиническая форма первичного туберкулеза, при которой не удается обнаружить локализацию

Слайд 27продолжение
3.4.1. Критерии диагностики:
- вираж туб. чувствительности,
синдром интоксикации,
периферический полиаденит,
исключение других причин

интоксикации,
положительная реакция на ДСТ,
наличие контакта с больным туберкулезом,
отсутствие клинико-рентгенологических локальных

изменений,
эффект от специфического противотуберкулезного лечения.
продолжение3.4.1. Критерии диагностики:- вираж туб. чувствительности,синдром интоксикации,периферический полиаденит,исключение других причин интоксикации,положительная реакция на ДСТ,наличие контакта с больным

Слайд 283.4.2. Лечение и исходы
Лечение: специфическая х/т 6 месяцев в стационаре.
Исходы:

при лечении – обратное развитие, без лечения – самоизлечение или

прогрессирование.
При современных методах обследования данная форма туберкулеза редко диагностируется.
3.4.2. Лечение и исходыЛечение: специфическая х/т 6 месяцев в стационаре.Исходы: при лечении – обратное развитие, без лечения

Слайд 293.5. Неосложненные локальные формы ТБ: туберкулез ВГЛУ и первичный туб.

комплекс
3.5.1. Виды ТБ ВГЛУ по распространенности и характеру ТБ процесса:

3.5. Неосложненные локальные формы ТБ: туберкулез ВГЛУ и первичный туб. комплекс3.5.1. Виды ТБ ВГЛУ по распространенности и

Слайд 303.5.2. Первичный туберкулезный комплекс
включает 3 компонента:
- первичный аффект

(очаг в легких)
- лимфангит (дорожка к корню)
лимфаденит (увеличение ВГЛУ)
Ведущим компонентом

являются увеличенные ВГЛУ. Протекает аналогично ТБ ВГЛУ.
3.5.2. Первичный туберкулезный комплекс  включает 3 компонента: - первичный аффект (очаг в легких)- лимфангит (дорожка к

Слайд 313.5.3. Клинические проявления

3.5.3. Клинические проявления

Слайд 32Анамнез

Анамнез

Слайд 33Данные объективного обследования

Данные объективного обследования

Слайд 34Данные рентгенобследования (обязательна томография средостения через бифуркацию трахеи)

Данные рентгенобследования  (обязательна томография средостения через бифуркацию трахеи)

Слайд 35Внутрикожные пробы Манту и ДСТ

Внутрикожные пробы Манту и ДСТ

Слайд 36Зависимость клинических проявлений от вида бронхаденита

Зависимость клинических проявлений от вида бронхаденита

Слайд 37продолжение

продолжение

Слайд 38Первичный туберкулезный комплекс (ПТК)


Основным компонентом первичного комплекса являются увеличенные ВГЛУ.
По клинике ПТК существенно не отличается от ТБ ВГЛУ.
По данным рентгенобследования первичный аффект (легочный компонент) чаще всего локализуется в 3-ем или 6-ом сегменте субплеврально, имеет небольшие размеры (около 1см в диаметре).

Первичный туберкулезный комплекс (ПТК)

Слайд 39продолжение
Первичный аффект связан с корнем инфильтративной дорожкой (лимфаденитом).
Картина корня аналогична

представленной при бронхадените с различной степенью выраженности изменений.
Первичный аффект подвергается

обратному развитию значительно быстрее и более полно, чем лимфоузлы в корне.
Петрифицированный первичный аффект называют очагом Гона.
продолжениеПервичный аффект связан с корнем инфильтративной дорожкой (лимфаденитом).Картина корня аналогична представленной при бронхадените с различной степенью выраженности

Слайд 403.6. Лечение и исходы
лечение проводится, как правило, в условиях стационара

от 6 до 12 мес.
реабилитационный этап осуществляется детском противотуберкулезном санатории

– 6 месяцев
Исходы лечения: частичное рассасывание и рубцевание процесса с формированием единичных кальцинатов во ВГЛУ, иногда очага Гона в легочной ткани. Туморозный бронхаденит заканчивается формированием крупных кальцинатов.
Без лечения возможно самоизлечение с формированием петрификатов (преимущественно при малых бронхаденитах); или наступает прогрессирование процесса с развитием осложнений.
3.6. Лечение и исходылечение проводится, как правило, в условиях стационара от 6 до 12 мес.реабилитационный этап осуществляется

Слайд 41Заключение
Первичным туберкулезом в условиях его эпидемии (СФО) болеют, как правило,

дети. Высокая заболеваемость детей в КО обусловлена: значительным количеством невыявленных

источников инфекции среди взрослых, с одной стороны, и хорошим уровнем диагностики с использованием КТ, с другой стороны.
Самая частая клиническая форма ТБ у детей – ТБ ВГЛУ (70-80%). Преобладают малые формы ТБ ВГЛУ.
ЗаключениеПервичным туберкулезом в условиях его эпидемии (СФО) болеют, как правило, дети. Высокая заболеваемость детей в КО обусловлена:

Слайд 42продолжение
Клинические проявления стертые или отсутствуют. Выявляется заболевание преимущественно при профосмотрах.

В диагностике большое значение имеет КТ.
Исходы лечения благоприятные с формированием

мелких петрификатов.
Для профилактики ТБ у детей большое значение имеет своевременное выявление периодов повышенного риска заболевания: первичного инфицирования («виража»), гиперпробы, нарастания туб. чувствительности и проведение профилактических мероприятий.
продолжениеКлинические проявления стертые или отсутствуют. Выявляется заболевание преимущественно при профосмотрах. В диагностике большое значение имеет КТ.Исходы лечения

Слайд 43БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

БЛАГОДАРЮ ЗА ВНИМАНИЕ!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика