Подготовил: Жузбаев К.Н Группа 4013Э Ом Проверила:Жупенова.Д.Е Карагандинский

год.
Наследственный нефрит

с изменениями мочевого осадка ( гематурия , протеинурия , лейкоцитурия

, бактериурия ), нарушениями слуха . Иногда наблюдаются пороки развития почек, органов зрения.

родственников с гематурией
В 1972 г. у больных с наследственной

гематурией при морфологически исследовании почечной ткани Hinglais et al. выявили неравномерное расширение и расслоение гломерулярных базальных мембран.
В 1985 г. была идентифицирована генетическая основа наследственного нефрита - мутация в гене коллагена IV типа (Fiengold et al., 1985).

Германии синдром Альпорта диагностируется при 17 из 1000 нефробиопсий, 3%

случаев хронической почечной недостаточности у детей связано с синдромом Альпорта.
2,3% почечных трансплантаций проводится пациентам с синдромом Альпорта.
Из возможных типов наследования сцепленное с Х-хромосомой - наиболее распространено при этой патологии.
Y. Uraoka и соавт. обнаружили, что 17,2% японских детей с синдромом Альпорта не имеют семейного анамнеза почечного заболевания.
По данным R. Shaw и R. Kallen, частота мутаций составляет 1 на 100 000 населения.

IV типа. Этот тип универсален для базальных мембран почки, кохлеарного

аппарата, капсулы хрусталика, сетчатки и роговицы глаза, что доказано в исследованиях с использованием моноклональных антител против этой фракции коллагена. В последнее время указывают на возможность применения ДНК-зондов для пренатальной диагностики наследственного нефрита.

варианта наследственного нефрита
I вариант - клинически проявляется нефритом с гематурией,

тугоухостью и поражением глаз.
Течение нефрита прогрессирующее с развитием ХПН.
Тип наследования - доминантный, сцепленный с Х-хромосомой. Морфологически выявляется нарушение структуры базальной мембраны, ее истончение и расщепление.

нефрита прогрессирующее с развитием ХПН.
Тип наследования - доминантный, сцепленный

с Х-хромосомой. Морфологически выявляется истончение базальной мембраны капилляров клубочков (особенно laminadensa).

недостаточность не развивается. Тип наследования - аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный. При

аутосомно-рецессивном типе наследования у женщин отмечено более тяжелое течение заболевания.

дефект структуры колагена базальной мембраны клубочков почек, структур уха и

глаза. Ген классического синдрома Альпорта расположен в локусе 21-22 q длинного плеча Х-хромосомы.
В большинстве случаев наследуется по доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой. В связи с этим у мужчин синдром Альпорта протекает тяжелее, так как у женщин функция мутантного гена компенсируется здоровым аллелем второй, неповрежденной хромосомы.

в основном из двух а1-цепей (IV) и одной а2-цепи (IV),

а также содержит а3, а4, а5-цепи.

коллагена: 1 – норма. Все три альфа-цепи сохранны. Происходит скручивание

молекулы коллагена; 2 – делеция COL4A5. Отсутствует альфа-5-цепь коллагена. Не происходит скручивания молекулы коллагена; 3 – точечная мутация COL4A5. Изменения альфа-5-цепи коллагена незначительны. Локальные нарушения скручивания молекулы коллагена

мембран (особенно lamina densa) и наличие электронно-плотных гранул.
Гломерулит при

синдроме Альпорта всегда носит иммунонегативный характер, что отличает его от гломерулонефрита.
Характерны развитие атрофии канальцев, лимфогистиоцитарная инфильтрация, наличие "пенистых клеток" с включениями липидов - липофагами.
При прогрессировании заболевания выявляется утолщение и выраженная деструкция базальных мембран клубочков.

расслоение и дезорганизация плотной пластины (Lamina densa). Больной С. 8

лет. Диагноз: синдром Альпорта (×15 000)

или потеря зрения (чаще встречается у мужчин),
Боль в пояснице,
Потеря слуха

(чаще встречается у мужчин),
Отеки вокруг глаз

какому-либо фенотипу, хотя выраженность симптомов может меняться от человека к

человеку и в зависимости от возраста и пола. Большинство семей с этой патологией хорошо вписываются в следующую классификацию:
1) доминантный юношеский нефрит с тугоухостью(до 31 лет);
2) Х-сцепленный юношеский нефрит с тугоухостью;
3) Х-сцепленный нефрит с тугоухостью у взрослых;
4) Х-сцепленный нефрит без экстраренальных проявлений;
5) аутосомно-доминантный нефрит с тугоухостью и тромбоцитопатией, соответствующий по McKusick категории N 15365 (синдром Эпштейна);
6) аутосомно-доминантный нефрит юношеского типа с тугоухостью.

является упорство и стойкость мочевого синдрома:
гематурия различной степени выраженности,

наблюдаемая в 100% случаев.
протеинурия в большинстве случаев не превышает 1 г/сут, в начале заболевания может быть непостоянной, по мере прогрессирования процесса протеинурия нарастает. 

больного: появляются интоксикация, мышечная слабость, артериальная гипотония, часто нарушение слуха

и нарушение зрения(в 20% случаев ).
Наиболее часто выявляются аномалии со стороны хрусталика: сферофокия, лентиконус передний, задний или смешанный, разнообразные катаракты.
Снижение слуха при синдроме Альпорта может возникнуть в различные периоды детства, однако чаще всего тугоухость диагностируется в возрасте 6-10 лет. Начинается снижение слуха у детей с высоких частот, достигая значительной степени при воздушном и костном проведении, переходя из звукопроводящей в звуковоспринимающую тугоухость.

или скрытых клинических симптомов, проявляющаяся минимальными изменениями мочевого синдрома, затем

наступает постепенная декомпенсация процесса со снижением почечных функций с манифестными клиническими симптомами (интоксикация, астенизация, отставание в развитии, анемизация).

недостаточности в семейном анамнезе;
гематурия или нефротический синдром у

пациента;
изменения гломерулярных базальных мембран при электронной микроскопии биоптата почки;
снижение слуха по данным аудиограммы;
врожденная патология зрения 

3 из 5 типичных признаков:
наличие в семье гематурии

и хронической почечной недостаточности,
присутствие у больного нейросенсорной тугоухости, патологии зрения,
обнаружение при электронно-микроскопической характеристике биоптата признаков расщепления гломерулярной базальной мембраны с изменением ее толщины и неравномерностью контуров.

и глухоты, так и с доброкачественной гематурией, тухоухостью, ХПН.
Диагноз

подтверждают при биопсии почек, обнаружении в моче D/L-3-гидроксипролина, глюкозилгалактозилоксилизина.
У части больных выявляют сужение прилоханочного отдела мочеточника, удвоение, незавершенный поворот почек.

мембран, для которой характерны аутосомно-доминантное наследование гематурии, равномерное истончение гломерулярных

базальных мембран и относительно благоприятный прогноз .
При болезни Шарко-Мари-Тута семейное сочетание нефропатии, тугоухости, фокально-сегментарного гломерулосклероза и расслоения плотной пластинки гломерулярных базальных мембран сопровождается мышечной атрофией.

жаберных щелей .
Для синдрома Макла-Уэльса характерны аутосомно-доминантное наследование, повышение

СОЭ, частое развитие хронической почечной недостаточности, озноб и уртикарная сыпь (в дебюте), тугоухость, глаукома и нефротический синдром (впоследствии).
При синдроме Альстрема пигментная дегенерация сетчатки, нейросенсорная тугоухость и нефропатия сочетаются с сахарным диабетом и ожирением.

тех или иных симптомов болезни, борьба с почечной недостаточностью по

всем тем же прицепам, как и пациентов с обычной почечной недостаточностью.

наличие мутации в гене COL4A5 у 11 больных.
Среди наблюдаемых

больных 50% пациентов имели Х-сцепленный вариант без экстраренальных изменений, у 48% детей имело место сочетание патологии почек с тугоухостью и/или нарушениями зрения. В 2% случаев был определен аутосомно-доминантный тип наследования.
В процессе наблюдения за больными с наследственным нефритом оказалось, что ХПН развилась в 18,2% случаев, причем не только во взрослом состоянии.

в 14–15 лет, что потребовало проведения трансплантации почки.
У двоих

из этих пациентов в последующем родились дети, обе девочки страдают СА. Изучение характера прогрессирования НН показало, что нередко у детей после 9 лет к гематурии присоединяется протеинурия, степень которой нарастает с возрастом больных.
После 12 лет отмечается снижение клубочковой фильтрации, а повышение артериального давления и постепенное повышение уровня креатинина крови происходит после 14–15 лет.

происходило улучшение клубочковой фильтрации и снижение уровня креатинина крови, чего

не наблюдалось при нерегулярном применении данных препаратов.
Примениение для лечение глюкокортикоиды, цитостатики, нестероидные противовоспалительные средства, как правило, были неэффективны