Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Прогрессирующий надъядерный паралич
Содержание
- 1. Прогрессирующий надъядерный паралич
- 2. Прогрессирующий надъядерный паралич — это дегенеративное церебральное заболевание
- 3. ЭпидемиологияЭто заболевание среднего и пожилого возраста. Как
- 4. ЭтиологияА вот все хзГибель отдельный нейронов и
- 5. КлиникаЧасто начинается с неспецифических симптомов: повышенная утомляемость,
- 6. ПаркинсонизмОсобенности: Гипокинезия выше в аксиальных отделах, чем
- 7. Нарушения ходьбыВечно падают(это важно)Походка напоминает атактическую(ноги широко расставлены ,туловище и колени выпрямлены, руки отведены)
- 8. Глазодвигательные нарушенияПарез взора по вертикали(не смотрит вверх и вниз)Потом может и по горизонтали
- 9. Псевдобульбарный синдромДизартрияДисфагияРефлексы орального автоматизмаНасильственный смех и плачПотом могут и лобные знаки появиться
- 10. Когнитивные расстройстваОчень рано развиваются,быстро прогрессируютИногда и вовсе
- 11. АпраксияВ первые три года деменция у 60% больных.
- 12. Критерии диагнозаСимметричность симптомовРезистентность к леводопеГрубая постуральная неустойчивость с частыми падениямиГлазодвигательные нарушенияПсевдобульбарный синдром
- 13. Инструментальная диагностикаНа кт и мрт атрофия среднего мозга,моста,передних отделов височных долей
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Диффдиагноз:На ранней стадии:При выраженной постуральной неустойчивости: эпилепсия,вестибулопатия,кардиогенные
- 17. ЛечениеЗаболевание считается неизлечимымМожно попробовать леводопу,она иногда помогаетБотулотоксин при блефароспазмеИдазоксан
- 18. Скачать презентанцию
Прогрессирующий надъядерный паралич — это дегенеративное церебральное заболевание с преимущественным поражением среднего мозга, ядерно-корковых путей, подкорковых образований. Составляющими клинической картины выступают акинетико-ригидная форма паркинсонизма, атаксия, офтальмоплегия, когнитивное снижение, псевдобульбарный синдром. 4-7% случаев паркинсонизма
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Прогрессирующий надъядерный паралич — это дегенеративное церебральное заболевание с преимущественным поражением
Слайд 3Эпидемиология
Это заболевание среднего и пожилого возраста. Как правило, заболевают лица
старше 45 лет.(55-70)
ПНП появляетя обычно позже,чем БП и МСА
Слайд 4Этиология
А вот все хз
Гибель отдельный нейронов и глиальный клеток в
различных областях мозга(больше в стволе и базальных ганглиях)
Накопление патологического фосфорилированного
тау-протеинаГенетика?(дефекты кодирующего тау-белок гена, локализованного в локусе 17q21.31)
Вредные внешние факторы???
Слайд 5Клиника
Часто начинается с неспецифических симптомов: повышенная утомляемость, угнетенное настроение, головокружение,
головная боль, артралгии, сонливость или бессонница,сужение сферы интересов и круга
общения.После на первый план постепенно выходят специфические нарушения
Слайд 6Паркинсонизм
Особенности:
Гипокинезия выше в аксиальных отделах, чем в конечностях. Быстро
нарастает замедленность движений головы и туловища.
Грубая гипомимия
Ретроколлис
Блефароспазм
Симметричность!
Реже встречается тремор
Слайд 7Нарушения ходьбы
Вечно падают(это важно)
Походка напоминает атактическую(ноги широко расставлены ,туловище и
колени выпрямлены, руки отведены)
Слайд 8Глазодвигательные нарушения
Парез взора по вертикали(не смотрит вверх и вниз)
Потом может
и по горизонтали
Слайд 9Псевдобульбарный синдром
Дизартрия
Дисфагия
Рефлексы орального автоматизма
Насильственный смех и плач
Потом могут и лобные
знаки появиться
Слайд 10Когнитивные расстройства
Очень рано развиваются,быстро прогрессируют
Иногда и вовсе первое проявление заболевания
Собственно,подкорковая
деменция: Сначала брадифрения,раздражительность,замкнутость,астения,плохое настроение.После забывчивость,замедленность мышления,невозможность оперировать приобретенными знаниями.
Особенно большие
проблемы с задачами,связанными со зрительной нагрузкой, зрительной ориентацией,зрительной памятью.
Слайд 12Критерии диагноза
Симметричность симптомов
Резистентность к леводопе
Грубая постуральная неустойчивость с частыми падениями
Глазодвигательные
нарушения
Псевдобульбарный синдром
Слайд 13Инструментальная диагностика
На кт и мрт атрофия среднего мозга,моста,передних отделов височных
долей
Слайд 16Диффдиагноз:
На ранней стадии:
При выраженной постуральной неустойчивости: эпилепсия,вестибулопатия,кардиогенные обмороки
Доминируют психические расстройства:
депрессия, БА
БП
Сложно отличить от МСА: при МСА могут быть еще
и вегетативные расстройства,МСА начинается раньше, симптомы чаще ассиметричные, не характерен парез взора вверх
Слайд 17Лечение
Заболевание считается неизлечимым
Можно попробовать леводопу,она иногда помогает
Ботулотоксин при блефароспазме
Идазоксан
