Рак молочной железы

1 350 000 (12,3%)
Рак молочной

железы 1 050 000 (10,4%)
Рак толстой кишки 945 000 (9,4%)
Рак желудка 876 000 (8,7%)
Рак печени 564 000 (5,6%)
Рак предстательной 543 000 (5,4%)
железы

всех странах мира является основной онкологической патологией у женщин, старше

40 лет.
Ежегодно в мире регистрируется более 1, 2 млн. новых случаев рака молочной железы.
По данным Американского Национального онкологи -ческого реестра (NCCN), в США ежегодно регистрируются около 130 600 новых случаев рака молочной железы и
45 000 летальных исходов от этого заболевания, каждая 8 женщина рискует заболеть и каждая 28 женщина умирает от рака молочной железы.
В странах Европы ежегодно регистрируются более
180 000 вновь заболевших раком молочной железы, уровень заболеваемости в большинстве стран возрастает на 1-2% в год. При этом из-за отсутствия национальных скрининговых программ в большинстве развитых стран показатели смертности остаются высокими - 80% женщин заболевших РМЖ впоследствии умирают от этого заболевания.

грудях женщин опухоль
похожую на рака(cancer),
так же как у

рака у этой
болезни есть жилы
которые выходят из нее в
другие части тела и
напоминают клешни…»
Гален Пергамский( II век до н.э.).

рака молочной железы

так называемых, «молочных линий»

сеть л/сосудов;
3 – отводящие
л/сосуды;
4,5,6 – подмышечные,
надключичные и
парастернальные

л/узлы.

подмышечные л/у;
4 – подлопаточные л/у;
5 – подключичные л/у;
6 – надключичные

л/у;
7 – парастернальные л/у;
8 – межгрудные л/у;
9 – позадигрудные л/у;
10 – лимфатические
сосуды, направляющиеся
в эпигастральную
область.

Саппеля);
2,3,4- подмышечные
л/у;
5- подлопаточные л/у;
6,7-под-надключичные
л/у;
8-парастернальные л/у;

лимфоузлы вдоль подмышечной вены и ее ветвей:
уровень I (нижняя часть

подмышечной ямки): лимфоузлы, расположенные латерально от внешнего края малой грудной мышцы.
уровень II (средняя часть подмышечной ямки): лимфоузлы, расположенные между внешним и внутренним краями малой грудной мышцы и межпекторальные лимфоузлы (Роттера).
уровень III (верхушечная часть подмышечной ямки): апикальные лимфоузлы и узлы, расположенные медиально от внутреннего края малой грудной мышцы, включая подключичные.
2. Подключичные (гомолатеральные) лимфоузлы.
3. Внутримаммарные (гомолатеральные) лимфоузлы: лимфоузлы в межреберных областях по краю грудины в эндоторакальной фасции.
4. Надключичные (гомолатеральные) лимфоузлы.

2 – латеральные
подмышечные л/у;
3 – подключичные л/у;
4 – надключичные

л/у;
5 – парастернальные л/у;
8 – ретромаммарные л/у.

центральные подмышечные лимфоузлы;
3 - подключичные лимфоузлы;
4 - надключичные лимфоузлы;
5

- глубокие шейные лимфо-узлы;
6 - парастернальные лимфо-узлы;
7 - перекрестные лимфати-ческие пути;
8 - лимфатические сосуды, идущие в брюшную полость и ворота печени(путь Герота);
9 – поверхностные паховые лимфоузлы.

гиперплазии молочной железы.
2. Первичное бесплодие.
3. Поздние первые роды ( >

25 лет).
4. Позднее начало менструаций (>16 лет).
5. Позднее наступление менопаузы.
6. Нерегулярность и позднее начало половой хизни( позже 30 лет), применение механических и химических противозачаточных средств.
7. Снижение либидо, фригидность.
8. Длительный период кормления детей грудью(более 1-2 лет).
9. Рождение крупных детей (масса тела более 4 кг).
10. Ожирение.
11. Эстрогенная насыщенность организма пожилых женщин при продолжительности менопаузы 10 лет и более (3-4 реакция вагинального мазка).
12. Увеличение щитовидной железы.
13. Высокая заболеваемость раком молочной железы и женских половых органов в семье.
14. Высокая заболеваемость злокачественными новообразова-ниями среди родственников по материнской линии.
15. Перенесенный послеродовый мастит, особенно излеченный консервативно.
16. Травмы молочной залози.

функции женского организма:
раннее начало менструаций (до 13 лет);
раннее и

позднее (после 55 лет) наступление менопаузы;
отсутствие половой жизни (Умберто Веронези по разрешению Папы Римского обследовал монахинь и обнаружил, что среди них заболеваемость РМЖ в 2-3 раза выше (1989 г);
позднее начало половой жизни, поздняя первая беременность и роды (после 35 лет);
небольшое число родов (менее трех);
короткий (меньше года) период лактации ( в Японии, Средней Азии, Африке - женщины рожают много детей и кормят их грудью на протяжении 2-х лет; в США, Канаде, Прибалтике женщины, как правило, прибегают к искусственному вскармливанию чтобы сохранить форму груди);
большое количество абортов (доказано в экспериментальных исследованиях).

факторы, связанные с сопутствующими или перенесенными заболеваниями:
ожирение;

сахарный диабет; гипертоническая болезнь; атеросклероз; заболевания печени; гипотиреоз; дисгормональные доброкачественные дисплазии молочных желез.
Генетические факторы: следствие мутаций генов BRCA1 или BRCA2 (приблизительно у одной из 800 женщин выявляют ген BRCA1 на 17 хромосоме, реже выявляют ген BRCA2 на 13 хромосоме - наличие этих генов объясняет семейные случаи РМЖ, которые составляют до 1% от всех случаев этого заболевания):
семейный (наследственный) рак молочной железы в молодом возрасте (РМЖ чаще возникает у женщин, близкие родственники которых болели РМЖ, раком эндометрия или яичников);
сочетание РМЖ и рака яичников в семье;
наследственные синдромы : РМЖ + опухоль мозга; РМЖ+ саркома, РМЖ + рак легкого + рак гортани + лейкоз; SBLA – синдром + РМЖ+ саркома + лейкоз + рак коры надпочечника;
наследственные дерматозы: болезнь Cowden – трихилема кожи + рак щитовидной железы, полипоз и рак толстой кишки + РМЖ; болезнь Bloom - аутосомный дерматоз + РМЖ.

продолжительная гормональная заместительная терапия, длительный прием гормональных контрацептивов;
– проведенное ранее

с терапевтическими целями облучение;
– курение ;
– высококалорийная пища с избытком животных жиров;
– воздействие химических канцерогенов;
– неадекватное применение некоторых лекарственных препаратов.
Риск заболеть раком молочной железы наиболее высок в преклимактерическом периоде, доклинический период роста опухоли длится около 10 лет, следовательно, если пик заболеваемости по обращаемости больных приходится на
55-летний возраст, то, фактически, наиболее часто рак молочной железы возникает у женщин в возрасте около 45 лет (Пьер Денуа).

узловая мастопатия;
( без пролиферации, с пролиферацией; с пролиферацией

и атипией);
– диффузная мастопатия( диффузная мастопатия с преобладанием железистого компонента -аденоз; диффузная фиброзно-кистозная мастопатия с преобладанием фиброзного компонента; диффузная фиброзно-кистозная мастопатия с преобладанием кистозного компонента; смешанная диффузная фиброзно-кистозная мастопатия);
– склерозирующий аденоз;
– эктазия крупных протоков с перидуктальным маститом;
– внутрипротоковая папиллома.

(течение торпидное, встречается в 39,8% случаев)
Вторично-инволютивная (течение опухоле-вого процесса длительное,

встречается в 8,6% случаев)
Гипотиреоидная (прогноз неблагоприятный, встречается в 4,3% случаев)

- инфильтративная; панцирная, рожеподобная, маститоподобная, лимфангоитичная, папиллярная, язвенная,
тромбофлебитическая.
Рак

Педжета - рак соска и ареолы.
Редкие формы: внутрипротоковый рак, коллоидный рак, рак аберрантных молочних желез.

квадранте правой молочной железы

железы

–
ной железы;
3 – язва на коже молоч –
ной железы;
4

– втяжение соска.

железы
Панцирная форма

Рак Педжета (опухоль соска)

железы)

Втяжение кожи в субмаммарной складке

поднимании МЖ над опухолью появляется втяжение кожи округлой или овальной

формы).
2. Симптом Прибрама (при потягивании за сосок опухоль смещается за ним).
3. Симптом Кенига (при прижатии ладонью плашмя молочной железы злокачественная опухоль не исчезает).
4. Симптом Краузе (утолщение кожи ареолы вследствие поражения
опухолевыми клетками лимфатического сплетения подареолярной зоны).
5. Симптом Пайра (при захватывании кожи над опухолью двумя пальцами справа и слева образуется не продольная, а поперечная складчатость).
6. Ретракция и деформация соска.
7. Симптом Форже (стояние соска с пораженной стороны выше горизонтальной линии, проведенной через здоровый сосок).
8. Симптом Ри (при отведении руки на пораженной стороне до прямого угла опухоль остается неподвижной). Признак фиксации опухоли молочной железы к грудной клетке.

продольными движениями, подушечками пальцев
.

выделений из соска

надключичные лимфоузлы с обеих сторон

сообщили, что в результате ранней диагностики смертность от раковых заболеваний

снижалась в США с 2002 по 2004 год на 2,1% в год, в то время как за предыдущее десятилетие смертность снижалась лишь 1% ежегодно. Каждый процент – это 5000 человек не умерших от рака.

первичной диагностики РМЖ, позволяя диагностировать опухоли размерами 5-10 мм.
Достоверность

маммографии составляет 75 – 95%, ее применение позволяет выявить опухоли I стадии в 50 –70% случаев.
При непальпируемых опухолях маммография позволяет выявить заболевание в 18 – 33% случаев.
Недостатки маммографии: невозможность дифференциальной диагностики кисты и солидного образования; лучевая нагрузка повышающая риск возникновения опухоли в будущем; трудность выявления опухоли на фоне мастопатии или у молодых женщин с плотным железистым фоном; не всегда возможно получить изображение очагов в аксиллярной области.
Маммографию рекомендуется применять у молодых женщин только при высокой вероятности наличия злокачественной опухоли.

день является главным неинвазивным методом диагностики жидкостных объемных образований молочной

железы. Чувствительность метода составляет 94 – l00%. Минимальные размеры кисты, выявляемые при УЗИ – 2 мм.

Ультразвуковое сканирование молочной
железы впервые выполнили Wild и Reid в
1952 году.
Ультразвуковой скрининг показан
для выявления доброкачественных
Образований диаметром более 1 см, в
диагностике кист точность метода
достигает 98 – 100%.
Относительными недостатками УЗИ
являются: невозможность определить
наличие кальцинатов, сложность
исследования при большом количестве
жировой ткани, низкая информативность
метода при размерах патологического
образования менее 1 см в диаметре.
Безвредность УЗИ делает возможность
контролировать размер опухоли и
лимфатических узлов после проводимого
лечения. Точность ультразвуковой диагностики в выявлении рака
молочной железы не превышает 87%.

железы

–цитологическое исследование, 2 - трепан-биопсия, 3 – инцизионная

биопсия, 4 – эксцизи-онная (тотальная) биопсия – гистологическое исследование.

при общем обезболивании.
Обязательным условием является срочное гистологическое исследование до завершения

операции.
Необходимо до операции получить согласие больной на радикальную операцию в случае выявления рака.

желез и регионарных
л\узлов
Двухсторонняя
маммография
Пункционная или
трепан-биопсия,
морф. верификация
Рентгенография
или КТ грудной
клетки
Сканирование
скелета, УЗИ

внутренних
органов

Стадирование
по TNM

данных для оценки первичной опухоли.
Т0 - опухоль в молочной железе

не определяется.
Тis - преинвазивная карцинома (carcinoma in situ), Тis (DCIS) – протоковая, Тis (LCIS) – дольковая, Тis (Paget) – болезнь Педжета (соска) без опухоли (Болезнь Педжета с наличием опухоли классифицируется соответственно размеру опухоли)
Т1 - опухоль не более 2см в наибольшем измерении.
Т1mic - микроинвазия до 0,1 см в наибольшем измерении (микроинвазией считают распространение раковых клеток за пределы базальной мембраны с очагами меньше 0,1см. Если очаги микроинвазии множественные, классифицируется наибольший по размеру очаг (нельзя подытоживать размеры микроочагов)). Наличие множественных очагов микроинвазии следует отмечать дополнительно.
Т1а – опухоль более 0,1см, но не более 0,5см в наибольшем измерении.
Т1b – опухоль более 0,5см, но не более 1см в наибольшем измерении.
Т1с  – опухоль более 1см, но не более 2см в наибольшем измерении.
T2  – опухоль более 2см, но не более 5см в наибольшем измерении.
Т3  – опухоль более 5 см в наибольшем измерении.
Т4  – опухоль любого размера с прямым распространением на грудную стенку или кожу (грудная стенка включает ребра, межреберные мышцы и переднюю зубчатую мышцу, но не грудную мышцу).
Т4a – распространение на грудную стенку.
Т4b – отечность (включая «лимонную кожуру») или язва кожи молочной железы, или сателлиты в коже той же молочной железы.
Т4c – признаки, перечисленные в 4а и 4b, в общем.
Т4d  – воспалительная форма рака молочной железы.

состояния регионарных лимфатических узлов;
N0 – нет признаков метастатического поражения

регионарных лимфатических узлов;
N1 – метастазы в смещаемых подмышечных лимфатических узлах (и) на стороне поражения;
N2 – метастаз(ы) в фиксированном подмышечном лимфатическом узле(ах) или в клинически доказанном гомолатеральном внутримаммарном лимфоузле(ах);
N2а – метастаз(ы) в подмышечном лимфатическом узле(ах), спаяннными друг с другом или с другими структурами;
N2b – метастаз(ы) только в внутримаммарном гомолатеральном лимфоузле(ах);
N3 – метастаз(ы) в гомолатеральном подключичном лимфатическом узле(ах) с поражением подмышечных лимфоузлов или без них; или в клинически выявленном гомолатеральном внутримаммарном лимфоузле(ах) при наличии клинически доказанных метастазов в подмышечных лимфоузлах; или метастаз(ы) в гомолатеральном надключичном лимфоузле(ах) с поражением подмышечных или внутримаммарных лимфоузлов или без них.
N3а – метастаз(ы) в подключичном гомолатеральном лимфоузле(ах).
N3b – метастаз(ы) во внутримаммарных и подмышечных гомолатеральных лимфоузлах.
N3с – метастаз(ы) в надключичном гомолатеральном лимфоузле(ах)

для подтверждения наличия отдаленных метастазов недостаточно.
М0 – отдаленных метастазов нет.
М1

– отдаленные метастазы есть.
Категории М1 и рМ1 могут быть уточнены в соответствии со следующими условными пометками: легкие - PUL, костный мозг - MAR, кости - ОSS, плевра -PLE, печень - HEP, брюшина - PER, мозг  - BRA, надпочечники - ADR, лимфоузлы - LYM, кожа - SKI, другие - OTN.

situ): внутрипротоковый интраканалику-лярный) рак in situ; дольчатый (лобулярный) рак in

situ.
Инвазивный рак (инфильтрирующая карцинома): протоковый; дольчатый; слизистый (муцинозный); медуллярный(мозговидный); тубулярный; апокриновый; другие формы (папиллярный, плоскоклеточный, ювенильный, веретеноклеточный, псевдосаркоматозный и др.).
Особые анатомо-клинические формы: рак Педжета (опухоль соска и ареолы); воспалительный рак.

классификации:
• Gx – степень дифференцирования не может быть оценена;
• G1

– высокая степень дифференцировки;
• G2 – средняя степень дифференцировки;
• G3 – низкая степень дифференцировки;
• G4 – недифференцированная карцинома.
По наличию эстрогенных рецепторов РМЖ разделяют:
1.Эстроген (ER) – позитивные опухоли, около 60-70% первичных раков молочной железы - чаще встречают в постменопаузе.
2.Эстроген (ER) -негативные опухоли чаще встречаются у больных в пременопаузе.
У одной трети больных с ER – негативными первичными
опухолями в последующем наблюдается развитие рецидивных ER – позитивных опухолей.

злокачественности опухоли – G;
гормональный статус опухоли (наличие или отсутствие ЕR

– рецепторов);
маркеры синтеза ДНК: индекс метки, фракция S-фазы, активность тимидинкиназы,
плоидность ДНК, Кi – 67;
рецепторы факторов и регуляторов роста: эпидермального фактора роста (EGF-R), инсулинподобного фактора роста (IGF-R), HER2\neu, рецепторы соматостатина;
гены опухолевой супрессии: p53, Nm23;
изучаемые факторы: hsp27, pS2, трансформирующий фактор роста TGFa,
NRCR11, активаторы плазминогена и т.д..

– ЕR (их наличие характеризует чувствительность опухоли к гормональной терапии

и чаще соответствует высокой степени дифференцировки);
– эпидермальные факторы роста (их наличие свидетельствует о резистентности к гормонотерапии и неблагоприятном прогнозе);
– онкоген HER2/new, экспрессия которого выявляется у 15-30% больных РМЖ., сверхэкспрессия этого белка является также и предсказательным фактором: положительная реакция сочетается с резистентностью пухоли к химиотерапии и к тамоксифену.
Герцептин, представляющий собой гомогенизированные антитела к белку (р185) кодируемому онкогеном HER2/new, предназначен для лечения метастатического РМЖ, экспрессирующего этот белок

Факторы прогноза процесса метастазирования:
– наличие микрометастазов в регионарных лимфоузлах (прогноз

ухудшается в зависимости от количества пораженных лимфоузлов);
– морфологические факторы благопрятного прогноза: высокая степень дифференцировки, отсутствие регионарных метастазов, лимфоидная инфильтрация опухоли, гистиоцитоз синусов лимфоузлов;
– анеуплоидность опухоли(худший прогноз при высоком индексе ДНК и количестве клеток в S- фазе более 7-14%).
Факторы прогноза прогрессирования опухоли и локализации метастазов:
– плазмин, uPA- урокиназный активатор плазминогена (снижают уровень внеклеточных матричных гликопротеидов, оказывают влияние на местное распространение опухоли и ее метастазирование);
фактор проницаемости сосудов (определяет химиогормонорезис-тентность опухоли);
– иммуноморфологические маркеры метастатического поражения лимфатических узлов (САМ5.2, ИКО-25, НЕА-125).

рака.



Уточняющая диагностика: распространенность, стадирование, рецепторный статус.




Жалобы: пальпируе-
мое образование,
боли, дискомфорт,
выделения

и т.д.

УЗИ
молочных
желез,
маммогра-
фия

Пункционная
(трепан)
биопсия

КТ
органов
грудной
клетки

КТ
органов
брюшной
полостии

Сканиро-
вание
скелета

Общее
обследова-
ние

Определение
опухолевых
рацепторов

Лампэктомия (секторальная резекция) с лимфаденэктомией подмышечных лимфоузлов (1 и 2

-го уровня) и послеоперационным облучением применяются при небольших опухолях (менее 3 см) и при интрадуктальных карциномах.
2. Простая мастэктомия (операция Маддена) включает удаление молочной железы с околососковой зоной и лимфоузлами 1-го уровня.
3. Модифицированная радикальная мастэктомия (операция Пэйти) включает удаление молочной железы, малой грудной мышцы, клетчатки с лимфоузлами подмышечной, подключичной и подлопаточной областей( выживаемость и частота рецидивов при этой операции сравнимы с таковыми при мастэктомии по Холстеду, а косметический дефект значительно меньше).
4. Радикальная мастэктомия по Холстеду - включает удаление молочной железы, большой и малой грудных мышц, клетчатки с лимфоузлами подмышечной, подключичной и подлопаточной областей.
5. Обширная радикальная мастэктомия(операция Урбана-Холдина) включает удаление парастернальных лимфоузлов. Операция показана при больших или медиально расположенных опухолях с наличием внутригрудных (парастернальных) метастазов. Высокий риск интраоперационной летальности.
6. Операции по реконструкции молочной железы выполняют одновременно с мастэктомией либо вторым этапом после полного заживления первичной операционной раны.

радикальной мастэктомии,
предусматривающую удаление
в едином блоке с молочной
железой

большой грудной
мышцы и подмышечно-
подключично-подлопаточной
клетчатки.
Десятью днями позже В.Майер
представил почти аналогичный
метод, отличающийся
удалением и малой грудной
мышцы. Эта операция на
протяжении почти ста
лет считалась основной при
РМЖ и обозначалась как
стандартная радикальная мастэктомия

зрения современного
представления о раке
молочной железы, не
вполне оправдана,

так как
гематогенное метастази –
рование может происходить
одновременно с лимфо –
генным и даже значительно
раньше, чем лимфогенное.
Поэтому в 1958 г. была
разработана методика
более щадящей радикальной
мастэктомии по Пейти и
Дайсону с сохранением
большой грудной мышцы.

1. Взятие лоскута тканей со
спины, состоящего из кожи,
жировой

ткани и мышц с переме-
щением его вперед, позволяет
восстановить удаленную молочную
железу.

Рис. 2. Перемещенные ткани в виде
лоскута покрывают установленный
имплантат. В некоторых случаях
бывает достаточно толщины тканей
самого лоскута для формирования
молочной железы.

с поверхностным
листком фасции
большой грудной
мышцы.

мобилизация клетчатки
подключичной области.

Удаление подмышечной

клетчатки

на повышение абластичности операции, на молочную

железу и зоны регионарного метастазирования (РОД 5 Гр, СОД 25 Гр).
2. Послеоперационная лучевая терапия, направленная на профилактику местных рецидивов – на область молочной железы и регионарных лимфо- узлов, при обнаружении в них метастазов (РОД 2-2,5 Гр, СОД 37,5-40 Гр).
3. Облигатная послеоперационная лучевая терапия – при наличии любого из нижеперечисленных факторов риска:
• размер первичной опухоли более 5 см;
• наличие метастазов более чем в 4 подмышечных лимфоузлах;
• распространение опухоли до линии резекции, в грудную фасцию и/или мышцу, либо ее распространнение из лимфоузлов в подмышечную жировую клетчатку. Больные с высоким риском отдаленного метастазирования могут получать лучевую терапию до завершения адъювантной химиотерапии или на ее фоне (РОД 2-2,5 Гр, 5 фракций, СОД 37,5-40 Гр). Послеоперационное облучение подмышечной впадины повышает риск развития отека верхней
конечности.
4. Паллиативная лучевая терапия проводится при местнораспространенном РМЖ с целью стабилизации процесса, а также на солитарные метастатические очаги в печени и костях ( РОД 2-2,5 Гр, 5 фракций, СОД до 60 Гр).
5. В качестве самостоятельного метода лечения дистанционная лучевая терапия применяется при РМЖ редко и при наличии следующих специальных показаний:
– наличие абсолютных противопоказания к хирургическому лечению;
– отказ больной от хирургического лечения;
– неоперабельные формы РМЖ.

РМЖ – это обусловлено тем, что согласно современным представлениям, РМЖ

уже в ранних стадиях приобретает черты системного заболевания и требует комплексного лечения.
Полихимиотерапия (ПХТ) при РМЖ замедляет или предупреждает развитие местного рецидива, улучшает выживаемость больных с метастатическим поражением регионарных лимфоузлов, улучшает качество жизни и ее продолжительность при распространенном опухолевом процессе. За последние десятилетия продолжительность жизни больных РМЖ значительно возросла вследствие широкого внедрения в практику ПХТ.
Основные схемы полихимиотерапии:
1. Метотрексат, циклофосфамид, 5-фторурацил (CMF) – классическая схема.
2. Больным с высоким риском развития рецидива рекомендуется схема: циклофосфамид, доксорубицин и 5-фторурацил (CAF) –
ее эффективность у больных с метастатическим РМЖ составляет 65-80%.
3. Альтернативные схемы для больных с метастазирующим раком включают: доксорубицин, эпирубицин, тиоТЭФ, винбластин, высокие дозы цисплатина, митомицин, митоксантрон, таксотер, паклитаксел и другие химиопрепараты.

РМЖ считают
1896 г., когда английский хирург George

Beatson впервые осуществил удаление яичников при лечении распространенного РМЖ у больной в пременопаузе.
Современные достижения в молекулярной и генетической онкологии позволили обосновать применение антиэстрогенной терапии на основании определения экспрессии рецепторов эстрогенов и прогестерона (ER/PR) в опухоли, выявления роли трансформирующего фактора роста-альфа (TGFб), генов пролиферативной активности (HER-2/neu и Ki-67), экспрессии регулирующих белков р53 и т.д.
В настоящее время гормонотерапия является одним из основных компонентов комплексной терапии РМЖ.
Важнейшими факторами прогноза гормоночувствительности опухоли являются: возраст больной, ее менструальный статус, уровень рецепторов стероидных гормонов в клетках опухоли.
Доказано, что высокое количество рецепторов эстрогенов и прогестерона является благоприятным прогностическим фактором течения РМЖ, в подобных случаях антиэстрогенная терапия позволяет достоверно увеличить показатели выживаемости больных.

РМЖ 5 – летняя выживаемость у рецепторпозитивных пациенток составляет около

70%, у рецепторнегативных – 50-55%.
При анализе многоцентровых рандомизированных исследований доказано что органосохраняющее лечение резко увеличивает частоту местного рецидивирования, однако практически не влияет на показатели 5 и 10 летней выживаемости.
При местнораспространенном РМЖ пятилетняя выживаемость составляет менее 30%, а наличие отдаленных метастазов на момент первичного обращения определяет пятилетнюю выживаемость не более 14 %.
Исследование проведенные на базе ДОПЦ показали, что использование внутриартериальной регионарной химиотерапии в бассейне внутренней грудной артерии у подавляющего большинства больных с запущенными формами РМЖ позволило увеличить сроки безрецидивного периода и повысить среднюю продолжительность жизни до 4,52+0,6 лет