Слайд 1Ревматоидный артрит – как фактор риска остеопороза
Руденко Эмма Владимировна, проф.
3-ей кафедры внутренних болезней БГМУ
Слайд 2В 1994 году ВОЗ официально признал и определил остеопороз как
болезнь
Остеопороз –
хроническое системное заболевание
костной ткани, которое характеризуется
уменьшением костной
массы и развитием
нарушений микроархитектоники костной ткани,
что приводит к снижению прочности кости и
предрасположенности к патологическим переломам
No authors listed. Consensus development conference:diagnosis, profilaxis and treatment of osteoporosis. Am. J.Med.1993;94:646-650
Эпидемиологические данные (EU 27)
2010
22 миллиона женщин и 5,5 мужчин с остеопорозом (21% женщин и 6% мужчин в возрасте 50-84 года);
Экономические затраты – 37 биллионов евро (66% -хир. лечение, 29% на реабилитацию и 5% на фармакологическую профилактику);
1180 000 потерянных лет качественной жизни
Слайд 4Клинические проявления остеопороза
Потеря роста
Развитие кифоза
В анамнезе переломы при минимальной травме
Острая
и хроническая боль в спине
Рентгенографические признаки потери костной массы
Слайд 5Локальный околосуставной остеопороз –рентгенологический признак РА
Наиболее характерно для РА образование
эрозий и узур (дефектов костной ткани) на суставной поверхности в
результате разрушения субхондральной кости грануляционной соединительной тканью — паннусом.
В первую очередь образуются краевые поверхностные узуры, так как паннус начинает разрушать кость с краев суставной поверхности.
Узуры при РА имеют нечеткие края. Вследствие узурации и остеопороза суставные поверхности выглядят неровными, изрытыми, нечеткими, что создает характерную рентгенологическую картину..
Слайд 7
Длительное время от начала болезни ОП у больных РА может
протекать бессимптомно, и часто первым признаком болезни является перелом.
Именно
переломы, связанные с ОП, представляют огромную социальную и экономическую проблему, являются причиной низкого качества жизни больных, инвалидизации и преждевременной смерти
Слайд 8Наиболее драматическим является перелом проксимального отдела бедра (шейки бедра), смертность
после которого в течение первого года может достигать 35%.
По
данным S.Y. Kim и соавт. которые около 2 лет наблюдали за 47 034 пациентами с РА и 235 170 здоровыми лицами, риск перелома бедренной кости у больных РА составил 1,62 (95% ДИ 1,43–1,84).
Слайд 12Риск остеопоротических переломов у пациентов с РА – ретроспективное когортное
исследование
Слайд 13Риск остеопоротических переломов у пациентов с РА – ретроспективное когортное
исследование
Заболеваемость остеопоротическими переломами типичной локализации у пациентов с РА составила
9,6 на 1000 человеко-лет – в 1,5 раза выше, чем у пациентов без РА.
У пациентов с РА наибольшая частота встречаемости была отмечена для перелома проксимального отдела бедра (3,4 на 1000 человеко-лет).
Заболеваемость была выше у женщин по сравнению с мужчинами и увеличивалась с возрастом для обоих полов.
Относительный риск остеопоротических переломов типичной локализации был повышен у пациентов с РА и составил 1,62 (95% ДИ 1,43 – 1,84) для перелома бедра, 1,15 (95% ДИ 1,00 – 1,32) для перелома предплечья, 2,02 (95% ДИ 1,77 – 2,3) для перлома костей таза и 1,51 (95% ДИ 1,27 – 1,84) для перелома плеча.
В исследовании продемонстрировано увеличение риска остеопоротических переломов типичной локализации у пациентов с РА
Слайд 16Факторы риска, ассоциированные с возникновением переломов бедра у японских пациентов
с РА: проспекивное когортное исследование
9 720 пациентов с РА (82,1%
женщин, средний возраст 55,7 лет)
Период наблюдения 2000 – 2010 гг.
Высокий уровень функциональных ограничений по данным оценки состояния здоровья на основании опросника состояния здоровья (HAQ), пожилой возраст, риск падений и низкий ИМТ являются факторами, способствующими возникновению переломов бедра у пациентов с РА.
Среди шкал опросника состояния здоровья наибольшую корреляцию с возникновением переломов бедра имели функциональные ограничения, связанные с вставанием и гигиеническими процедурами.
Слайд 18По данным Ю.В. Барышевой и О.Б. Ершовой , распространенность переломов
позвонков у женщин в постменопаузе, больных РА (n=134, средний возраст
59,4+1,0 года), составляет 14,9%, в то время как в популяции г. Ярославля – 2,9%. (1)
Анализируя частоту ОП и остеопоротических переломов у 70 женщин, заболевших РА в пожилом возрасте (средний возраст 66,9+5,9 года), К.А. Касумова и А.М. Сатыбалдыев (НИИР РАМН) установили, что частота переломов позвонков составляет 43%, в то время как в популяции Москвы – 11,8% .
1. Барышева Ю.В., Ершова О.Б., Белосельский Н.Н. Факторы риска остеопороза у женщин с ревматоидным артритом в постменопаузе. Науч-практич ревматол 2003;3:27–31.
2. Касумова К.А., Сатыбалдыев А.М., Иванова М.М., Смирнов А.В. Остеопороз и его осложнения у больных ревматоидным артритом, начавшимся в пожилом возрасте. Тезисы Конгресса ревматологов России. Науч-практич ревматол 2003;3:56.
Слайд 1910 лет
20 лет
х лет +
ПЕРЕЛОМНЫЙ КАСКАД
Слайд 20Рентгеновская денситометрия –золотой стандарт ранней диагностики остеопороза
Слайд 21РА как самостоятельный фактор риска переломов
Мультифакториальная природа хрупкости кости
при РА:
прием ГК
снижение МПК
хроническое цитокиновое воспаление
снижение физической активности
увеличение риска падений
из-за скованности
Очевидная связь длительность РА с риском переломов (RR=3,4 при >10 лет или OR=1,04/год)
Susan B. Broy and S. Bobo Tanner, Official Positions for FRAX! Clinical Regarding Rheumatoid Arthritis,2011
Слайд 25
РА и падения: влияние активности заболевания.
За период наблюдения (12 месяцев)
26,9% пациентов с РА отмечали частые падения и 46,2% -
страх падений. Повышенный риск падений у пациентов с РА коррелировал с уровнем боли и активности заболевания.
Вывод: высокий уровень боли и/или активности заболевания у пациентов с РА должен вызывать настороженность в отношении повышения риска падений и переломов
Слайд 28Основные звенья патогенеза остеопороза
Слайд 29ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ОСТЕОПОРОЗА ПРИ РА
Активация Т-лимфоцитов
Слайд 30Костный гомеостаз в физиологических условиях , регулируется посредством баланса между
RANKL остеопротегерином
ОБ образуются из мезенхимальных стволовых клеток, Wnt10b сигнальный путь
через lipoprotein receptor-related protein (LRP)-5 играет в активации остеобластогенных факторов транскрипции Runx2, Dlx5 и osterix.
ОК образуются из миелоидных предшественников при воздействии рецепторов активаторов нуклеарного фактора kappa B (RANK), активизирующего некоторые факторы транскрипции, такие как AP-1 (c-fos) и др.
RANK активируется RANK лигандом (RANKL), членом семейства TNF, который является ключевым остеокластогенным цитокином.
Активность RANKL ингибируется остеопротегерином (OPG).
Слайд 31Костное ремоделирование
при хроническом воспалении
Активированные
T клетки продуцируют RANKL.
Количество RANKL превышает протективную способность OPG.
Более
того, некоторые провоспалительные цитокины (IL-1β, IL-6 иTNF-α) повышают остеокластогенез и костную резорбцию синергично с RANKL.
Интерферон-gamma (IFN-γ) увеличивает потерю костной ткани опосредованно через свою способность активаровать Т-клетки.
Слайд 33Профилактика и лечение остеопороза при РА
Слайд 34Стратегия коррекции остепороза
Профилактика –активный образ жизни, исключение вредных привычек, достаточная
инсоляция, правильное питание (1000-1300 мг кальция и витамина Д 400-800МЕ,
белок не менее 1г на 1 кг веса в сутки )
Медикаментозное лечение: препараты кальция и витамина Д, бисфосфонаты, кальцитонины, ЗГТ, стронция ранелат,
Хирургическая коррекция: имплантация суставов, кифопластика
Применение физических факторов: талассотерапия, бальнеолечение, лазеромагнитотерапия, КВЧ-терапия, акопунктура, ЛФК, пилатес,кинезотерапия, массаж ( осторожно при остеопорозе позвоночника Ткритерий -2,5 и меньше)
Слайд 39
Рекомендуемые уровни потребления кальция в некоторых странах
Слайд 40СТАТУС ВИТАМИНА Д В БЕЛОРУССКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
(собственные данные, 2011г)
Слайд 43ЭФФЕКТИВНОСТЬ СНИЖЕНИЯ РИС КА ПЕРЕЛОМОВ АНТИОСТЕОПОРОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
( J.A.Kanis et
al 2008)
b – только в подгруппе пациентов
с – смешанная
группа пациентов с переломами позвоночника в анамнезе или без переломов позвоночника в анамнезе НД – нет данных
Слайд 44Препараты для лечения остеопороза, зарегистрированные в РБ
Слайд 45Установленные рекомендации по назначению БФ
БФ рекомендуются как препараты первой линии
при лечении постменопаузального остеопороза,остеопороза у мужчин и глюкокортикоидного остеопороза(А)
Режим назначения
БФ может быть: внутрь (ежедневно, 1 раз в неделю,1раз в месяц), внутривенно (1 раз в 3 месяца, 1 раз в год) в течении 3-5 лет, однако с высоким риском продолжительность лечения может быть и более 5 лет (В)
Женщинам в ранней менопаузе для профилактики остеопороза может назначаться и половинная доза для профилактики остеопороза(А)
Золедроновая кислота может применяться в течении первых 3-ех месяцев после перелома бедренной кости(А)
При лечении БФ необходим параллельный прием 400-800 МЕ витамина Д в сутки при достаточном поступлении кальция 500 1000мг в сутки вместе с пищей(А)
Слайд 46Плохая переносимость
таблетированных
препаратов
Не отвечают на
пероральную
терапию
Необходимость назначения
бисфосфонатов внутривенно
Не могут следовать
инструкциям
по применению
Назначено
много
Препаратов
для приема внутрь
Низкая
приверженность
пероральным БФ
Трудности
с восприятием
информации
Нарушения
функции
пищевода
Слайд 47Дифференцировка и созревание
остеокласта и остеобласта
Слайд 48
Review article: Current opinion | Published 19 July 2012, doi:10.4414/smw.2012.13624
Cite
this as: Swiss Med Wkly. 2012;142:w13624
Kurt Lippuner .The future
of osteoporosis treatment – a research update
Osteoporosis Policlinic, Inselspital, Bern University Hospital and University of Bern, Switzerland
Слайд 50Thank you for attention!
Спасибо за внимание!