Синдром Беквита – Видеманна

патологией - делецией, дупликацией или транслокацией Болезнь одинаково часто встречается

у мальчиков и девочек.

тела или гемигиперплазия (когда одна сторона тела или часть одной

стороны тела больше, чем другая).
Увеличенный язык (макроглоссия).
Низкий уровень сахара/глюкозы в крови (гипогликемия) в период появления на свет младенца и иногда длительная гипогликемия (вследствие гиперинсулинизма).
Дефекты брюшной стенки (например, пупочная грыжа или омфалоцеле, когда кишечник и иногда другие органы брюшной полости выступают из брюшной стенки и оказываются “наружу”).
Увеличенные брюшные органы: почки, печень и поджелудочная железа.
Ямки или складки на мочке уха или за ухом.
Розовые или фиолетовые пятна на лице (как правила в области лба или за ушами).

хотя ин­теллект при этом синдроме в большинстве случаев сохранный.

квалифицированная помощь врачей и должный уход - прогноз вполне благоприятен.

Со временем необычный рост и развитие замедляется естественным образом, размер тела и его пропорции приходят в норму

кальция и сахара.
Назначение хирургического вмешательства с целью коррекции.
Оказание помощи ортопеда

и иммунолога.