Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Соединения типа краун эфиров
Содержание
- 1. Соединения типа краун эфиров
- 2. Номенклатура
- 3. Номенклатура
- 4. Номенклатура криптандов
- 5. Номенклатура криптандов
- 6. Поданды - открытоцепные аналоги краун-эфиров
- 7. Подандокоронанды
- 8. Cинтез краун-соединений
- 9. Cинтез краун-соединений
- 10. Слайд 10
- 11. Cинтез криптандов
- 12. Cинтез подандовМежмолекулярный процесс не требует высокого разбавления
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Константы устойчивости (K)L + M → LM
- 16. Селективность Связывание катионов определенного размера logK4.2
- 17. Селективность
- 18. .Особенности комплексов:Благодаря конформационной гибкости искажается для достижения
- 19. Комплексообразование подандов
- 20. Комплексообразование подандовНизкая селективностьПрочное связывание
- 21. Энергия комплексообразования- G = -RTlgK Калориметрический метод
- 22. Реорганизация рецептора
- 23. Влияние противоиона на процесс комплексообразованияВлияние растворителя на
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Образование комплексов с нейтральными молекуламиСтерически и функционально
- 27. Образование комплексов с нейтральными молекуламиМолекулы-гости, содержащие NH-полярную связьБензолсульфамид (1:2)Тиомочевина (1:4)Тиоацетамид (1:2)Ацетамид (1:2)Формамид (1:2)Мочевина (1:4)
- 28. Образование комплексов с нейтральными молекуламиМолекулы-гости, содержащие СH-полярную связьДиметиловый эфирацетилендикарбоновойкислоты (1:1)Ацетонитрил (1:1)Нитрометан (1:1)Диметилацетамид (1:1)
- 29. Образование комплексов с нейтральными молекуламиМолекулы-гости: фенолы и анилиныНиртроанилин (1:2)Нитрофенол (1:2)2-Нитрорезорцин (1:1)2.6-Диаминопиридин (1:2)
- 30. Образование комплексов с нейтральными молекулами
- 31. Применение краун-эфиров в химическом синтезе1. Использование в качестве межфазных переносчиков.
- 32. Применение краун-эфиров в химическом синтезе2. Модификация химической реакционной способностиАктивация анионов:
- 33. Применение краун-эфиров в химическом синтезе2. Модификация химической реакционной способности
- 34. Применение краун-эфиров в аналитичекой химииЭкстракция (природные ионофоры).
- 35. Применение краун-эфиров в физической химииИспользованиеФотометрия (экстракция пикратов
- 36. Слайд 36
- 37. Скачать презентанцию
Номенклатура
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Соединения типа краун-эфиров
Моноциклические коронанды (краун-эфиры, краун-соединения)
Олигоциклические криптанды
Ациклические поданды
Слайд 15Константы устойчивости (K)
L + M → LM
K1 = [LM]/[L][M]
L + 2M → LM2 K2 = [LM2]/[L][M]2
lgK
для катиoнов К+![Константы устойчивости (K)L + M → LM K1 = [LM]/[L][M]L + 2M → LM2](/img/thumbs/1acfb8119b67f5e272195354c1afa6a8-800x.jpg "Соединения типа краун эфиров Константы устойчивости (K)L + M → LM K1 = [LM]/[L][M]L")
Слайд 16Селективность
Связывание катионов определенного размера
logK
4.2
Na+
6.0 K+
4.4
Cs+Соответствие природы донорных центров лиганда природе катиона металла
logK K+ 6.10 1.15 3.90 2.04
Ag+ 1.60 4.34 3.30 7.80
Заряд катиона металла
Слайд 18.
Особенности комплексов:
Благодаря конформационной гибкости искажается
для достижения наиболее
эффективной связи
с катионами
( [2,2,2]криптанд + NaI , + Ag+);
Инклюзивные комплексы
Na+ c [2,2,1]криптандом ,
К+ c [2,2,2]криптандом ;
Эксклюзивные комплексы
K+ c [2,2,1]криптандом ,
Cs+ c [2,2,2]криптандом
![.Особенности комплексов:Благодаря конформационной гибкости искажается для достижения наиболее эффективной связи с катионами ( [2,2,2]криптанд + NaI ,](/img/thumbs/f0e0fb041c4f4f4452ffe9788d017754-800x.jpg "Соединения типа краун эфиров .Особенности комплексов:Благодаря конформационной гибкости искажается для достижения наиболее эффективной связи с")
Слайд 23Влияние противоиона на процесс комплексообразования
Влияние растворителя на процесс комплексообразования
Устойчивость комплекса
Состав
комплекса
Изменение положения катиона в макроцикле: 18-краун-6
соли NaBr, NaSCN (Na
- O 2.71 Α° , 2.55)Анион входит в полость макроцикла и участвует в
формировании ее геометрии (18-краун-6 и Сa(SCN)2).
Анион может являться конкурентом краун-эфиру:
15-краун-5 и пикрат кальция. Образуется комплекс
хелатный комплекс
NaСl NaBr NaI NaClO4 и 15-краун-5-эфир???
Слайд 26Образование комплексов с нейтральными молекулами
Стерически и функционально подходящие нейтральные молекулы
образуют агрегаты с новыми функциональными возможностями.
Действующая сила может быть
разной: водородные связи, комплексы с переносом заряда, геометрическое соответствие размеров (выпуклое с округлым).
Слайд 27Образование комплексов с нейтральными
молекулами
Молекулы-гости, содержащие NH-полярную связь
Бензолсульфамид (1:2)
Тиомочевина (1:4)
Тиоацетамид
(1:2)
Ацетамид (1:2)
Формамид (1:2)
Мочевина (1:4)
Слайд 28Образование комплексов с нейтральными
молекулами
Молекулы-гости, содержащие СH-полярную связь
Диметиловый эфир
ацетилендикарбоновой
кислоты (1:1)
Ацетонитрил
(1:1)
Нитрометан (1:1)
Диметилацетамид (1:1)
Слайд 29Образование комплексов с нейтральными
молекулами
Молекулы-гости: фенолы и анилины
Ниртроанилин (1:2)
Нитрофенол (1:2)
2-Нитрорезорцин
(1:1)
2.6-Диаминопиридин (1:2)
Слайд 31Применение краун-эфиров в химическом синтезе
1. Использование в качестве межфазных переносчиков.
Слайд 32Применение краун-эфиров в химическом синтезе
2. Модификация химической реакционной способности
Активация анионов:
Слайд 33Применение краун-эфиров в химическом синтезе
2. Модификация химической реакционной способности
Слайд 34Применение краун-эфиров в аналитичекой химии
Экстракция (природные ионофоры).
Разделение катионов (щелочноземельных,
тяжелых;
бинафтил-18-краун-6 - суперселективность к Sr2+
дициклогексан-18-краун-6 - с Co2+ в
приcутствии Zn,Ni, Cu, Pb, Sn ).
Разделение галогенов.
Концентрирование микропримесей (радионуклидов)
Колоночная хроматография (низкого, высокого
давления и ионная хроматография). Ионнообменники
- сополимер винилзамещенных краун-соединений.
Селикагели, модифицированные краун-соединениями.
Тонкослойная хроматография
Тонкослойный электрофорез (разделение аминокислот,
разделение карбоновых кислот).
Слайд 35Применение краун-эфиров в физической химии
Использование
Фотометрия (экстракция пикратов в орг. фазу,
анализ кол-ва
экстрагируемого ве-ва оптическим методом).
Потенциометрия (использование макроцикла в титрующем
расворе).
Полярография (катионы, образующие комплексы, сильно
адсорбируются на капельном электроде).
Кондуктометрия (изменение электропроводности в присутствии
и отсутствии карун-соединений).
Ион-селективные электроды (переносчики в электродах).
