Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
СТРУКТ-ФУНКЦ ОРГАНИЗАЦИЯ ИС
Содержание
- 1. СТРУКТ-ФУНКЦ ОРГАНИЗАЦИЯ ИС
- 2. ПЛАН ЛЕКЦИИСТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫЗАДАЧИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ
- 3. Превращение иммунной системы в комплекс сложных адаптируемых
- 4. В процессе своей эволюции иммунная система
- 5. Основная функция иммунной системыотличать генетически чужеродные структуры от собственных, перерабатывать и элиминировать их
- 6. ЧУЖЕРОДНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СТРУКТУРОЙ МАКРОМОЛЕКУЛ, прежде всего
- 7. ИММУННАЯ СИСТЕМАНазначение иммунной системы состоит в защите
- 8. ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от живых
- 9. ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ РЕАКЦИЙРАСПОЗНАВАНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ И ИЗМЕНЕННЫХ СОБСТВЕННЫХ МАКРОМОЛЕКУЛ (АНТИГЕНОВ)
- 10. ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ РЕАКЦИЙУДАЛЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА АНТИГЕНОВ И НЕСУЩИХ ИХ КЛЕТОК
- 11. ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ
- 12. ЗАДАЧИ иммунной системы:Основная – распознавание своего и
- 13. Слайд 13
- 14. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫI. Это морфологически
- 15. Слайд 15
- 16. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ Красный костный мозг
- 17. ЗАДАЧИ центральных органов иммунной системыАнтигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных
- 18. Периферические органы ИССелезенкаЛимфатические узлыМиндалиныНеинкапсулированная лимфоидная ткань
- 19. ЗАДАЧИ периферических органов иммунной системыАнтигензависимая дифференцировка Т-
- 20. Функциональная организация лимфоидной тканиПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫВТОРИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Клетки иммунной системыАнтигенпрезентирующие клетки (АПК) NK-клетки –
- 24. АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
- 25. Слайд 25
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. ПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВТ-ЛИМФОЦИТЫ (CD3+)
- 29. Слайд 29
- 30. Т - ЛИМФОЦИТЫИМЕЮТ КОСТНОМОЗГОВОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ИЗ
- 31. ТЕОРИЯ КЛОНАЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ (т. Бернета)Т-ЛИМФОЦИТЫ В ТИМУСЕ
- 32. Слайд 32
- 33. Слайд 33
- 34. Слайд 34
- 35. ИММУНИТЕТВРОЖДЕННЫЙАДАПТИВНЫЙ (ПРИОБРЕТЕННЫЙ)
- 36. ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИЯ ВРОЖДЕННОГО И АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА
- 37. ДОИММУННАЯ ЗАЩИТА (НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ) Понятие доиммуной
- 38. Слайд 38
- 39. Слайд 39
- 40. Слайд 40
- 41. ФАКТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТАФАГОЦИТОЗНАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK)СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТАСИСТЕМА ИНТЕРФЕРОНОВ
- 42. Факторы врожденного иммунитета Фагоциты Система комплементаЕстественные киллеры
- 43. Слайд 43
- 44. Слайд 44
- 45. Слайд 45
- 46. ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА (по Ройт А., 1991)ХЕМОТАКСИС
- 47. Хемотаксис
- 48. ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- 49. ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- 50. ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- 51. ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ
- 52. Система врожденного иммунитета должна иметь возможность отличать
- 53. ПРИМЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПАТТЕРНОВЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙПЕПТИДОГЛИКАНЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВФЛАГЕЛЛИНВИРУСНАЯ ДВУХСПИРАЛЬНАЯ РНКДНК БАКТЕРИЙ
- 54. ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫРАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИОСТРОФАЗОВЫЕ БЕЛКИ (СРБ, СЫВОРОТОЧНЫЙ АМИЛОИД)
- 55. у человека установлены типы TLR 1
- 56. Слайд 56
- 57. Слайд 57
- 58. Схема контактных взаимодействий клеток при презентации антигена
- 59. ОБЩАЯ СХЕМА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕАПКТх0МфТх1ТцКлетка-мишеньТх2ВИЛ-1ФНОα,βИФНγИФНγИФНγИЛ-4ИЛ-4ИЛ-4,6,13
- 60. Слайд 60
- 61. Слайд 61
- 62. Слайд 62
- 63. Слайд 63
- 64. ГОРМОНЫ ТИМУСА
- 65. ГОРМОНЫ ТИМУСА
- 66. Скачать презентанцию
ПЛАН ЛЕКЦИИСТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫЗАДАЧИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫКЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ И ИХ ХАРАКТЕРИСТИКАКОМПОНЕНТЫ ИММУННОГО ОТВЕТА ОРГАНИЗМА
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2
ПЛАН ЛЕКЦИИ
СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЗАДАЧИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ И ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ОРГАНОВ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Слайд 3Превращение иммунной системы в комплекс сложных адаптируемых защитных механизмов, которым
она является сейчас, происходило на протяжении 400 миллионов лет.
Основной
задачей иммунной системы является защита нашего организма от посторонних и вредных веществ, микроорганизмов, токсинов и злокачественных клеток.Только постоянное развитие иммунной системы обеспечивает защиту живого организма от бесконечных воздействий опасных внутренних и внешних факторов.
Слайд 4
В процессе своей эволюции иммунная система научилась подавлять деструктивный
ответ на эндогенные вещества и не оказывать пагубного воздействия на
собственные ткани.Большинство иммунологических реакций краткосрочны и контролируются регуляторными механизмами, предотвращающими слишком сильный ответ.
Слайд 5Основная функция иммунной системы
отличать генетически чужеродные структуры от собственных, перерабатывать
и элиминировать их
Слайд 6ЧУЖЕРОДНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ СТРУКТУРОЙ МАКРОМОЛЕКУЛ,
прежде всего белков, которые
индивидуальны не только для различных видов живых существ, но и
для каждого индивида.ИММУНОЛОГИЯ – ЭТО НАУКА
О БИОЛОГИЧЕСКОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ И МЕХАНИЗМАХ ЕЕ СОХРАНЕНИЯ
Слайд 7ИММУННАЯ СИСТЕМА
Назначение иммунной системы состоит в защите организма от биологической
агрессии
Внешняя агрессия – инфекции
Внутренняя агрессия - опухоли
Слайд 8ИММУНИТЕТ – способ защиты организма от живых тел и веществ,
наделенных признаками генетической чужеродности.
АНТИГЕНЫ – это продукты чужеродной генетической
информации, способные вызывать развитие специфических иммунных реакций.
Слайд 9ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ РЕАКЦИЙ
РАСПОЗНАВАНИЕ ЧУЖЕРОДНЫХ И
ИЗМЕНЕННЫХ СОБСТВЕННЫХ МАКРОМОЛЕКУЛ (АНТИГЕНОВ)
Слайд 10ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ РЕАКЦИЙ
УДАЛЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
АНТИГЕНОВ И НЕСУЩИХ ИХ КЛЕТОК
Слайд 11ИММУННАЯ ЗАЩИТА ОТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АГРЕССИИ ДОСТИГАЕТСЯ ТРИАДОЙ РЕАКЦИЙ
ЗАПОМИНАНИЕ КОНТАКТА С
КОНКРЕТНЫМ АНТИГЕНОМ С ЦЕЛЬЮ ЕГО УСКОРЕННОГО УДАЛЕНИЯ ПРИ ПОВТОРНОМ ПОСТУПЛЕНИИ
В ОРГАНИЗМ
Слайд 12ЗАДАЧИ иммунной системы:
Основная – распознавание своего и чужого
Синтез эффекторов иммунной
защиты
Связывание и инактивация чужого
Формирование иммунной памяти (т.е. запоминание
1 встречи с антигеном, чтобы в последующем работать эффективней)Запрет иммунной реакции на собственные антигена (формирование иммунологической толерантности – специфической неотвечаемости).
Слайд 14ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
I. Это морфологически разобщенная система (костный мозг,
тимус, скопление лимфоидной ткани, лимфоциты), но работает как единое целое.
II.
Слаженность работы иммунной системы обеспечивается:рециркуляцией клеток иммунной системы
гормонами и медиаторами иммунной системы
генетической регуляцией
нейро-гуморальной регуляцией
Слайд 16ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Красный костный мозг
антигенпредставляющие клетки (АПК),
Т- и В-лимфоциты)
Тимус
Т-лимфоциты
Слайд 17ЗАДАЧИ
центральных органов иммунной системы
Антигеннезависимая дифференцировка иммунокомпетентных клеток
Выпуск иммунокомпетентных клеток в
периферическую систему
Регуляция работы периферических органов с помощью гормонов, медиаторов, клеток
Слайд 18Периферические органы ИС
Селезенка
Лимфатические узлы
Миндалины
Неинкапсулированная лимфоидная ткань
- МАLТ (mucosa
assotiated lymphoid tissuе)
- СА LТ (cutaneus
assotiated lymphoid tissuе)- BALT (bronchial-associated lymphoid tissue)
- IEL (intra-epitelial lymphocytes)
- GALT (gut-associated lymphoid tissues)
Слайд 19ЗАДАЧИ
периферических органов иммунной системы
Антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов
Распознавание антигена
Взаимодействие с
антигеном
Выпуск эффекторов: антител, цитокинов, лимфотоксинов
Элиминация (удаление) антигена
Слайд 20Функциональная организация лимфоидной ткани
ПЕРВИЧНЫЕ
ЛИМФОИДНЫЕ
ОРГАНЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ЛИМФОИДНЫЕ
ОРГАНЫ
ИММУННЫЙ
ОТВЕТ
Против
антигенов
в тканях
Против антигенов
на поверхности
слизистых оболочек
Против
антигенов
в крови
Лимфоузлы
Селезенка
инкапсулированные
BALT, GALT, CALT,
IEL, МАLТ
неинкапсулированные
ОБУЧЕНИЕ
ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ
Т
В
СК
Слайд 23Клетки иммунной системы
Антигенпрезентирующие клетки (АПК)
NK-клетки – натуральные киллеры (CD16+;
CD56+)
Т-лимфоциты (CD3+)
В-лимфоциты (CD19+; CD20+; CD21+; CD22+)
(CD-Claster Differentiation)
Слайд 28ПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
Т-ЛИМФОЦИТЫ (CD3+)
CD4+ –
Т-хелперы
* Th 1 – Т-хелперы
I типа* Th 2 – Т-хелперы II типа
* Th 17
* CD4+, CD25+ Foxp 3
(Т-регуляторные Тreg )
CD8+ – Т-цитотоксические
NKT - клетки
Слайд 30Т - ЛИМФОЦИТЫ
ИМЕЮТ КОСТНОМОЗГОВОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ИЗ ККМ ПОСТУПАЮТ В
ТИМУС
В ТИМУСЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ КЛОНАЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ (НЕГАТИВНОЙ И ПОЗИТИВНОЙ)
В ТИМУСЕ ПРИОБРЕТАЮТ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
Слайд 31ТЕОРИЯ КЛОНАЛЬНОЙ СЕЛЕКЦИИ (т. Бернета)
Т-ЛИМФОЦИТЫ В ТИМУСЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ НЕГАТИВНОЙ СЕЛЕКЦИИ:
удаляются потенциально аутоагрессивные клетки
ЗАТЕМ ПРОИСХОДИТ ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ: оставляются клетки, имеющие
набор рецепторов для распознавания чужеродных а/г
Слайд 37ДОИММУННАЯ ЗАЩИТА (НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ)
Понятие доиммуной защиты от микробов
и повреждающих воздействий включает неспецифическое защитное действие:
покровных тканей (кожа,
слизистые оболочки и «микробная оболочка» (биологическая пленка с включением микрофлоры человека) сальные и потовые железы
мерцательный эпителий слизистых оболочек
слизь, слюна, слезы, кислая среда желудка, пищеварительные ферменты
температура тела, гормональный баланс, чихание, выделение токсинов с мочой и калом
Слайд 41ФАКТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ФАГОЦИТОЗ
НАТУРАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK)
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
СИСТЕМА ИНТЕРФЕРОНОВ
Слайд 42Факторы врожденного иммунитета
Фагоциты
Система
комплемента
Естественные
киллеры
Антитела – иммуноглобулины
Интерфероны
Цитокины
Т-лимфоциты
В-лимфоциты
Факторы адаптивного (приобретенного) иммунитета
Слайд 46ОСНОВНЫЕ СТАДИИ ФАГОЦИТОЗА (по Ройт А., 1991)
ХЕМОТАКСИС
АДГЕЗИЯ
АКТИВАЦИЯ МЕМБРАНЫ
ПОГРУЖЕНИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ ФАГОСОМЫ
СЛИЯНИЕ ФАГОСОМЫ И ЛИЗОСОМ (фаголизосома)
КИЛЛИНГ И
РАСЩЕПЛЕНИЕ (переваривание)ВЫБРОС ПРОДУКТОВ ДЕГРАДАЦИИ
Слайд 52Система врожденного иммунитета должна иметь возможность отличать свое от чужого
Фагоциты
могут различать сходные структурные компоненты различных патогенов – патоген-ассоциированные молекулярные
паттерны (РАМР), которые принципиально отличаются от молекулярных структур клеток высших организмовДля этого фагоциты имеют специальные паттерн-распознающие рецепторы - ПРР
Слайд 53ПРИМЕРЫ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПАТТЕРНОВ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
ФЛАГЕЛЛИН
ВИРУСНАЯ ДВУХСПИРАЛЬНАЯ РНК
ДНК БАКТЕРИЙ
Слайд 54ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМЫЕ МОЛЕКУЛЫ, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В ПЛАЗМЕ КРОВИ
ОСТРОФАЗОВЫЕ
БЕЛКИ (СРБ, СЫВОРОТОЧНЫЙ АМИЛОИД)
Слайд 55
у человека установлены типы TLR 1 – 11 типов
Все известные TLR представляют собой одноцепочечные трансмембранные полипептиды
TLR
конститутивно экспрессируются главным образом на клетках миеломоноцитарного рядва и различных популяциях лимфоцитовтакая конститутивная экспрессия генов TLR свидетельствует о постоянной готовности лейкоцитов и других клеток к встрече и распознаванию антигена
TLR-2 – распознает РАМР грамположительных микроорганизмов
TLR-4 – распознает РАМР грамотрицательных микроорганизмов
TLR-9 – распознает вирусы (точнее ДНК)
Слайд 59ОБЩАЯ СХЕМА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В ИММУННОЙ СИСТЕМЕ
АПК
Тх0
Мф
Тх1
Тц
Клетка-
мишень
Тх2
В
ИЛ-1
ФНОα,β
ИФНγ
ИФНγ
ИФНγ
ИЛ-4
ИЛ-4
ИЛ-4,
6,13
