Тема лекции: Наследственный аппарат клетки. Структура и функция интерфазного

цикл. Митоз, течение и биологическое значение. Амитоз, эндомитоз.

(ув. 16000):

перинуклеарным пространством в 20 - 100 нм. На определенном расстоянии

мембраны ядерной оболочки формируют ядерные поры диаметром 80 - 90 нм.

3 - внешняя ядерная мембрана;
4 - периферические субъединицы; 5

- центральная гранула
(по Франке).

Каждая гранула снабжена фибриллой. Последние при определенном положении, перпендикулярном к стенке поры, в совокупности образуют "диафрагму", закрывающую пору.

обеспечивает структурную поддержку формы клеточного ядра.
У млекопитающих, нематод и

дрозофил вблизи ламины нередко находятся особые ламиноассоциированные домены хроматина (ЛАДы), и содержащиеся в них гены экспрессируются на низком уровне или не экспрессируются вовсе.

делением клетки из хроматина формируются хромосомы.
Хромосомы – это самовоспроизводящиеся структурные

элементы клеточного ядра, содержащие гены, предназначенные для хранения наследственной информации.
Интерфазная клетка (не делится) – наследственный аппарат представлен хроматином – деспирализованные хромосомы
Клетка во время деления – наследственный аппарат представлен хромосомами (спирализованный хроматин)

хромосом, определяющей закономерности жизненных процессов в клетках.
Химический анализ хромосом

свидетельствует, что выделенное из их ядер вещество нуклеопротеидный комплекс (нуклеосома или дезоксирибонуклеопротеид - ДНП) содержит:
ДНК (40% общей массы),
незначительное количество РНК (до 1%) и
белки (60%: 85% гистонов и 15% кислых белков).

или деспирализованы. Эти дисперсные, или растянутые, участки хромосом активны в

процессах синтеза. Они плохо окрашиваются гистологическими красителями. Дисперсный хроматин называют эухроматином.
Участки хромосом, которые остаются конденсированными, интенсивно окрашиваются и выглядят на гистологических препаратах как базофильные глыбки в ядре. Они функционально не активны. Конденсированный хроматин в ядре неделящейся клетки называют гетерохроматином.

навитой на гистоновые белки .
II – нуклеомерный – нуклеосомы закручиваются в спираль, в результате

образуется хроматиновая фибрилла.
III – хромонемный – укладка хроматиновой фибриллы в петли – интерфазный хроматин.
IV – хроматидный – вступление клетки в митоз, или мейоз, связан еще с одним закручиванием в спираль. Процесс начинается в профазе и заканчивается в метафазе митоза.
Каждая метафазная хромосома состоит из двух сестринских хроматид, содержащих идентичные молекулы ДНК, образующиеся в интерфазу.

хроматид.
Каждая хромосома разделяется первичной перетяжкой
(центромерой, кинетохором) на два

плеча.
Клетки каждого вида животного содержат строго определенное количество хромосом.
крупного рогатого скота содержат 60 хромосом,
лошади - 66,
свиньи - 40,
овцы - 54,
собаки - 78.

(вторичная перетяжка).
метацентрические ,
субметацентрические , 
акроцентрические (телоцентрические),
спутничные (ядрышковые);

преломляющее свет. Размеры его варьируют в зависимости от физиологического состояния

клеток. Наиболее крупные ядрышки встречаются в быстро размножающихся эмбриональных клетках и клетках опухолей. Формирование ядрышка зависит от специфического участия хромосомы - ядрышкового организатора. Число ядрышек в ядре соответствует числу ядрышковых организаторов.
Ядрышко окрашивается кислыми и особенно основными красителями.
Функция ядрышек - формирование рибосом.
Состоит из: аморфной части (филаментов), и нуклеолонема -(филаментов и гранул). Филаменты и гранулы состоят из РНК.
На периферии ядрышка располагается околоядрышковый хроматин.

компонентов

гликопротеиды), ферменты и соединения, участвующие в процессах синтеза нуклеиновых кислот, белков

и других веществ.
В ядерном соке выявлены гликолитические ферменты и их субстраты, участвующие в синтезе и расщеплении свободных нуклеотидов и их компонентов, энзимы белкового и аминокислотного обмена и др.
Сложные процессы жизнедеятельности ядра обеспечиваются энергией, освобождающейся в процессе гликолиза, ферменты которого содержатся в ядерном соке.

митотического цикла:
клетки эпителия двенадцатиперстной кишки мыши делятся каждые 11

часов,
тощей кишки — 19 часов,
в роговице глаза — через 3 суток.
Факторы, побуждающие клетку к митозу, точно не известны. Полагают, что основную роль играет соотношение объемов ядра и цитоплазмы (ядерно-цитоплазматическое соотношение). 

каждой пары - дочерних центросом - формируются радиально ориентированные микротрубочки,

образуя ее лучистую зону. Система микротрубочек между расходящимися дочерними клеточными центрами оформляется в "митотическое веретено".
"ахроматиновая фигура" из двух двойных групп центриолей, окружающих их звезд - радиально расходящихся микротрубочек - и "митотического ахроматпнового веретена"
В ядре хромосомы спирализуются, образуют плотный клубок нитей. В связи с прекращением активности ядрышковых организаторов хромосом исчезают сами ядрышки.
распад мембраны ядерной оболочки на сегменты, смешивающиеся с мембранами эндоплазматической сети.
Хромосомы рассредоточиваются в цитоплазме.

- в некоторых органах наблюдается в естественных условиях. В частности,

полиплоидные (тетраплоидные - 4n, октонлоидные - 8 п) клетки характерны для некоторых органов (печени, эпителия мочевого пузыря, слюнных желез и др.).
Все формы эндомитоза объясняются блокированием митотического цикла на одной из его стадий. В частности, митоз может целиком выпасть из митотического цикла и из периода G2 без деления клетка переходит в период G1 следующего цикла.
В другом варианте эндорепродукции клетки проходит в S-пeриоде. Хромосомы деспирализуются и удваиваются, но оболочка ядра не разрушается, и весь процесс протекает при сохранившейся ядерной оболочке. Формируется одноядерная тетраплоидная клетка.
Эндомитоз может проходить с разрушением ядерной оболочки, но в клетке не развивается митотический аппарат и хромосомы не расходятся. Формируется полиплоидная клетка. Полиплоидия создается как следствие митоза, при котором хромосомы расходятся, формируются два ядра, но отсутствует плазмотомия.

числа ядрышек с последующей перешнуровкой ядра. Образующиеся при этом двуядерные

и многоядерные клетки при последующей цитотомии могут образовывать одноядерные клетки.

цитоплазмы.
По физиологическому значению различают три вида амитотического деления:
Генеративный

амитоз - полноценное деление клеток, дочерние клетки которых способны в последующем к митотическому делению и к характерному для них нормальному функционированию.
Реактивный амитоз вызывается какими-либо неадекватными воздействиями на организм.
Дегенеративный амитоз - деление, связанное с процессами дегенерации и гибели клеток.