TLC(Toll-like receptor) NLR ( NOD-like receptor)

опосредуют специфиче­ское распознавание эволюционно консервативных структур патогенов (PAMP – pathogen

associated mo­lecular patterns). Связываясь с РАМР, tLr активи­руют систему врожденного иммунитета и во многом определяют развитие адаптивного иммунитета
Главная особенность TLR, отличающая их от рецепторов приобретенного иммунитета (Т­ и В ­клеточные рецепторы), состоит в их способности распознавать не уникальные эпитопы, а эволюционно консервативные патоген­ассоциированные молеку­лярные структуры (PAMP), широко представленные у всех классов микроорганизмов и вирусов независи­мо от их патогенности.

эпителиальные и эндотелиальные клетки. Количество одновременно экспрессируемых ТLR и их

сочетание специфичны для каждого типа клеток, а больше всего ТLR в клетках гемопоэтического происхождения, таких, как макрофаги, нейтрофилы, дендритные клетки
В настоящий момент у млекопитающих идентифицировано 13 различных TLR, у человека - 10 и 12 у мышей.

(IL­1r).TCR– это трансмембранные белки, которые экспрессируют­ся на поверхности клетки и

в субклеточных ком­партментах (таких, как эндосомы).
В результате TLR, распознающие паттерны на поверхности бактерий, грибов, простейших, а также продукты жизнедеятельности микроорганизмов (TLR-1, TLR-2, TLR-4, TLR-5, TLR-6, TLR-11), локализованы на внешней клеточной мембране.
Внутри клетки (в эндосомах/лизосомах) расположены TLR, распознающие нуклеиновые кислоты (TLR-3, TLR-7, TLR-8, TLR-9), при этом их паттернраспознающая часть направлена внутрь гранулы.
Важно отметить, что TLR-4 может присутствовать не только на наружной мембране, но и в эндолизосомах.

ленным наружу клетки). Их молекулярная масса составляет 90–115 кДа.
Внеклеточная

часть молекул TLR образована доменом, содержащим 19–25 повторяющихся последовательностей — богатых лейцином повторов — LRR (от Leucine-rich repeats). Этот внеклеточный домен TLR называют LRR-доменом.
Цитоплазматическая (C-концевая) часть рецептора представлена TIR-доменом (Toll/IL-1 receptor and resistance domain), ответственным за вза- имодействие с адаптерными молекулами сигнальных путей. TIR-домен состоит из центрального β-слоя (образован 5 β-цепями), окруженного 5 α-спиралями. Между LRR- и TIR-доменами расположен короткий трансмем- бранный участок, отвечающий за выбор типа мембраны (клеточная или лизосомальная) и встраивание в нее.

цитоплазматических TIR-доменов TLR.
Сигнал от TIR-домена через адаптерные молекулы MyD88

(myeloid differentiation factor 88), TIRAP (TIR-доменсодержащие адаптеры), TICAM1 (TRIF), TICAM2 (TIR-containing adaptеr molecule) передается на соответствующие киназы (TAK, IKK, TBK, MAPK, JNKs, p38, ERK, Akt и др.), которые дифференциально активируют факторы транскрипции (NF-kB, AP-1 и IRF), ответственные за экспрессию различных провоспалительных и антимикробных факторов. При этом все TLR, кроме TLR3, передают сигнал на киназы, используя MyD88. TLR3 передает сигнал через TICAM1, a TLR4 и через MyD88, и через TICAM1.

молекулярные паттерны) в цитоплазме.
Принадлежат к семейству белков NOD, содержащих последовательности

для связывания ядерных факторов и повторы, богатые лейцином.
Структура
Белки Nod состоят из трех типов доменов:
N-концевого CARD-домена - N-концевой домен активации и связывания каспаз (CARD), который отвечает за передачу активационного сигнала о распознавании бактериальных компонентов
Центральный NOD-домен (NACHT*), содержащий участок связывания ядерных факторов, ответственный за олигомеризацию молекулы
С-концевой повтор, богатый лейцином.
Цетральный и С-концевой домены обеспечивают распознавание элементов пептидогликана.

LRR-домен

NOD- домен

R-белок
(N-концевой домен)

*NACHT так назван , так как он есть в белках: Naip, Apaf, Ciita, Het-e, Tp-i

NOD2

NALP1 NALP3 IPAF

Участвуют в распознавании бактерий-внутриклеточных паразитов и их продуктов и синтезируют

цитокины через собственные сигнальные механизмы (не связанные с TLR).
Nod1- бактериальные пептидогликаны- распознает в основном грамотрицательные бактерии за счет связывания мономера пептидогликана N-ацетилглюкозамин-N-ацетилмурамовая кислота + трипептид с диаминопимелиновой кислотой.
Nod2- мурамилдипептид - способен распознавать пептидогликан из грамотрицательных (E. coli и Shigella flexneri) и грамположительных (B. subtilis и S. aureus) микробов. Этот белок связывает минимальный фрагмент пептидогликана — N-ацетилмурамовая кислота-L-аланил-D-изоглутамин.
Рецепторы NALP и IPAF участвуют в формировании инфламмосомы (это семейство цитоплазматических мультибелковых комплексов, состоящих из NLR-белка), в которой активируется каспаза 1.

Лиганд
для NOD1

Пептидогликан - источник лигандов для NLR

MurNac
L-Ala
D-iGin
L-Lys-D-Ala

Лиганд для NOD2

Только у ГР+

LRR

NOD-домен

CARD-домен

NOD1 NOD2

оказываются внутри клетки.
Передача сигнала о связывании пептидогликана происходит через CARD-домен,

однако для этого требуется его предварительная олигомеризация с участием домена NOD.
Пептидогликаны являются источниками лигандов NLR NLR распознают пептидогликаны, поступившие в цитозоль после фагоцитоза и расщепления микроорганизмов, т.е NOD ½ распознают муранилдипептиды, вещества образовавшиеся после гидролиза пептилогликана ( он входит в состав клеточной стенки всех бактерий)
Некоторые типы рецепторов осуществляют свои функции через взаимодействие с другими белками либо отвечают на различные PAMPs и DAMPs посредством формирования инфламмасом.
Инфламмасомы – это семейство цитоплазматических мультибелковых комплексов, состоящих из NLR-белка, белка-адаптора ASC и прокаспазы 1 (proсaspase-1).
Эти белковые образования индуцируют активацию каспазы 1 (сaspase-1). Затем активированная каспаза 1 осуществляет процессинг проформ цитокинов в их биоактивные формы – IL-1β, IL-18 и IL-33.
На основании входящих в состав комплексов NLR-белков инфламмасомы подразделяются на несколько типов: NLRP3 (NALP3), NLRP1 (NALP1) и NLRC4 (IPAF)