Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Требования к помещениям для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
Содержание
- 1. Требования к помещениям для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
- 2. Основные понятия процесса хранения: определение, условия, режим,
- 3. Основные понятия процесса хранения: определение, условия, режим,
- 4. Климатический режим хранения включает требования
- 5. Санитарно-гигиенический режим хранения —
- 6. Санитарно – гигиенический режим хранения ЛС должен
- 7. Срок годностиСрок годности - период, по истечении
- 8. Срок службыСрок службы - период, в
- 9. Гарантийный срокГарантийный срок период, в течение
- 10. Основные факторы внешней среды, влияющие на качество товаров
- 11. Нормативно-правовые документы:ФЗ РФ № 61-ФЗ от 12.04.2010
- 12. Нормативно-правовые документы:ПЗ МЗ РФ № 214 от
- 13. Нормативно-правовые документы:Постановление Главного государственного санитарного врача РФ
- 14. Правила устанавливают требования к помещениям для хранения
- 15. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств
- 16. В помещениях для хранения ЛС должны поддерживаться
- 17. Помещения для хранения ЛС должны быть оборудованы:
- 18. Помещения для хранения ЛС должны быть обеспечены
- 19. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения
- 20. ВАЖНО!!!!!!!!!!!!!!!Помещения для хранения ЛС должны быть оснащены
- 21. Измерительные части этих приборов должны размещаться на
- 22. ВАЖНО!!!!!!!!!!!Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в
- 23. ПРИНЦИПЫ ХРАНЕНИЯ ЛС:физико-химических свойств ЛС;фармакологических групп (для
- 24. При размещении ЛС допускается использование компьютерных технологий
- 25. Основные факторы внешней среды, влияющие на качество
- 26. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям
- 27. Стеллажи (шкафы) для хранения в помещениях должны
- 28. Хранящиеся ЛС должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты.
- 29. Стеллажная карта, содержащая информацию о хранящемся ЛС
- 30. Продажа товара по истечении установленного срока годности
- 31. В организациях необходимо вести учет ЛС с
- 32. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности
- 33. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения
- 34. Помещения для хранения ЛС в организациях оптовой
- 35. Необходимое для фасовки и изготовления количество огнеопасных
- 36. Полы складских помещений и разгрузочных площадокдолжны иметь:
- 37. Требования к стеллажам для хранения огнеопасных и
- 38. Требования к помещениямВ аптечных организациях и у
- 39. Важно!!!!!!В помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛС ЗАПРЕЩАЕТСЯ входить с открытыми источниками огня.
- 40. Требования к помещениям:Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов
- 41. Хранение огнеопасных лекарственных средствЛС, обладающие легковоспламеняющимися свойствами:спирт
- 42. Хранение огнеопасных лекарственных средствНе допускается хранение указанных
- 43. Хранение огнеопасных лекарственных средствХранение бутылей с легковоспламеняющимися
- 44. Хранение огнеопасных лекарственных средств Не допускается хранение
- 45. Хранение огнеопасных лекарственных средств Не допускается совместное
- 46. Хранение взрывоопасных лекарственных средствПри хранении взрывоопасных ЛС:ЛС,
- 47. Хранение взрывоопасных лекарственных средствХранение нерасфасованного калия перманганата
- 48. Хранение взрывоопасных лекарственных средствНерасфасованный раствор нитроглицерина хранится
- 49. Особенности организации хранения ЛС в складских помещениях
- 50. ЛС должны размещаться на стеллажах или на
- 51. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в
- 52. Физические и химические процессы, происходящие при хранении
- 53. Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средствфизические факторы: температура, свет, влажность.
- 54. Влияние температурного режима на стабильность ЛП С повышением температуры резко возрастает скорость химических реакций.
- 55. Влияние температурного режима на стабильность ЛП
- 56. Влияние температурного режима на стабильность ЛП.
- 57. СветОбычно воздействие света ускоряет разложение. Сухие кристаллические вещества более устойчивы к свету, чем растворы.
- 58. СветДругие на свету сохраняются лучше, чем в
- 59. Влажность воздуха Пониженная влажность воздуха, повышенная температура
- 60. Химические процессы Знание механизма и скорости протекания
- 61. Химические процессы Гидролиз, реакции окисления-восстановления, декарбоксилирования, фотохимическая деструкция, Изомеризация .
- 62. Химические процессы Основным фактором, вызывающим окисление, является
- 63. Химические процессы Система мер, направленных на предохранение
- 64. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия
- 65. особо чувствительные к свету фармацевтические субстанции (нитрат
- 66. ЛП для медицинского применения, требующие защиты от
- 67. Хранение ЛС, требующих защиты от воздействия влагиФармацевтические
- 68. Хранение лс, требующих защиты от воздействия влагиФармацевтические
- 69. Хранение лс, требующих защиты от воздействия влагиДля
- 70. Хранение ЛС, требующих защиты от улетучивания и
- 71. Хранение ЛС, требующих защиты от улетучивания и
- 72. Хранение ЛС, требующих защиты от улетучивания и
- 73. Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры
- 74. Хранение ЛС, требующих защиты от воздействия повышенной
- 75. Хранение лс, требующих защиты от воздействия пониженной
- 76. XII Государственная фармакопея 1 частьТемпературный режим хранения лекарственных средств
- 77. Хранение лс, требующих защиты от воздействия газов,
- 78. Хранение лс, требующих защиты от воздействия газов,
- 79. Хранение пахучих и красящих лекарственных средствПахучие ЛС
- 80. Хранение дезинфицирующих лекарственных средствхранят в герметично укупоренной
- 81. Хранение лекарственных препаратов для медицинского примененияосуществляется в
- 82. Хранение нерасфасованного лекарственного растительного сырьяв сухом (не
- 83. Хранение нерасфасованного лекарственного растительного сырьяЛРС включенное в
- 84. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах
- 85. Хранение медицинских пиявок осуществляется в светлом помещении без
- 86. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средствНС и
- 87. Помещения подразделяются на 4 категории К
- 88. Ко 2-й категории относятся помещения аптечных учреждений,
- 89. К 4-й категории относятся помещения учреждений здравоохранения,
- 90. Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУВ
- 91. Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУХранение
- 92. Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУ
- 93. Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУЛС,
- 94. Приказ Минздрава РФ от 13.11.96 г.
- 95. Общие требования к организации хранения изделий медицинского назначения
- 96. Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по
- 97. Резиновые изделия Для наилучшего сохранения резиновых изделий
- 98. Резиновые изделия Для наилучшего сохранения резиновых изделий
- 99. Резиновые изделия Помещения хранения резиновых изделий должны
- 100. Резиновые изделия Для хранения резиновых изделий
- 101. Резиновые изделия Шкафы для хранения медицинских резиновых
- 102. Резиновые изделия Шкафы, предназначенные для:хранения
- 103. Резиновые изделия Резиновые изделия размещают в хранилищах
- 104. Резиновые изделия Специальные условия хранения:круги подкладные, грелки
- 105. Резиновые изделия специальные условия хранения:прорезиненную ткань (одностороннюю
- 106. Резиновые изделия Резиновые пробки должны храниться упакованными
- 107. Резиновые изделия Резиновые перчатки рекомендуется, если они
- 108. Пластмассовые изделия хранят в вентилируемом темном помещении,
- 109. Перевязочные средства и вспомогательный материалхранят в сухом
- 110. Перевязочные средства и вспомогательный материалСтерильный перевязочный материал
- 111. Перевязочные средства и вспомогательный материалВспомогательный материал (фильтровальная
- 112. Изделия медицинской техникиХирургические инструменты и другие металлические
- 113. Изделия медицинской техникиХирургические инструменты и другие металлические
- 114. Изделия медицинской техникиВо избежание появления коррозии на
- 115. Изделия медицинской техникиХирургические инструменты должны храниться по
- 116. Изделия медицинской техникиПри переносе хирургических инструментов и
- 117. Изделия медицинской техникиПри появлении ржавчины на окрашенных
- 118. МЗ РФ Постановление Главного санитарного врача
- 119. ФЗ РФ №61-ФЗ ОТ 12.04.2010ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
- 120. ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!!!!!!!!!!!!!!Поступление, хранение МИБП, отпуск их гражданам
- 121. Транспортирование МИБП в аптечные учреждения и учреждения
- 122. При разгрузке МИБП ответственное должностное лицо фиксирует
- 123. Проводят выборочный визуальный осмотр поступившей партии препарата.
- 124. Хранение иммунобиологических препаратов осуществляется в холодильниках, оборудованных
- 125. МИБП в процессе хранения подвергают выборочному визуальному
- 126. МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи",
- 127. Учет МИБП в аптечных учреждениях Аптечные учреждения
- 128. . Организация отпуска гражданам МИБП в аптечных
- 129. . Организация отпуска гражданам МИБП в аптечных
- 130. Уничтожение МИБПМИБП подлежат уничтожению: с истекшим сроком
- 131. Уничтожение МИБПУничтожение МИБП проводится в том же
- 132. Уничтожение МИБПАмпулы и флаконы с другими живыми
- 133. Скачать презентанцию
Основные понятия процесса хранения: определение, условия, режим, принципыХранение — это процесс сбережения медицинских и фармацевтических товаров до их реализации или применения, обеспечивающий неизменность либо минимальное допустимое изменение исходных свойств товара.ЗАДАЧИ ХРАНЕНИЯ:Обеспечение
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Основные понятия процесса хранения: определение, условия, режим, принципы
Хранение — это
процесс сбережения медицинских и фармацевтических товаров до их реализации или
применения, обеспечивающий неизменность либо минимальное допустимое изменение исходных свойств товара.ЗАДАЧИ ХРАНЕНИЯ:
Обеспечение сохранности товаров;
Создание условий хранения, обеспечивающих стабильность исходных свойств товаров.
Слайд 3Основные понятия процесса хранения: определение, условия, режим, принципы
Условия хранения —
это совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения
и размещением товаров в хранилище.Режим хранения — это совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований, обеспечивающих сохраняемость товаров.
Слайд 4 Климатический режим хранения включает требования к температуре, относительной
влажности, газовому составу воздуха, воздухообмену и освещенности.
Слайд 5
Санитарно-гигиенический режим хранения — это комплексный показатель,
включающий две группы показателей чистоты:
1) показатели, связанные с природой загрязнения
(минеральное, органическое, микробиологическое, биологическое);2) показатели, связанные с местонахождением загрязнения (воздух, пол, стены, потолок, оборудование, механизмы, товары, тара в местах для хранения и транспортных средствах).
Слайд 6Санитарно – гигиенический режим хранения ЛС должен соответствовать требованиям ПЗ
МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по
санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».Системы ОТОПЛЕНИЯ И ВЕНТИЛЯЦИИ должны выполняться по действующим СНиПам.
ШКАФЫ (стеллажи) для хранения ЛС убираются по мере необходимости, но не реже одного раза в неделю.
Слайд 7Срок годности
Срок годности - период, по истечении которого товар (работа)
считается непригодным для использования по назначению (перечень товаров утверждается Правительством
РФ);Устанавливается в обязательном порядке изготовителем на:
- продукты питания
- парфюмерно-косметические товары
- медикаменты
- товары бытовой химии и иные подобные товары (работы)
Исчисляется со дня изготовления
Запрещается продажа товара (выполнение работы):
- по истечении установленного срока годности
Слайд 8 Срок службы
Срок службы - период, в течение которого
изготовитель (исполнитель) обязуется обеспечивать потребителю возможность использования товара (работы) по
назначению и нести ответственность за существенные недостатки, возникшие по его вине.Устанавливается в обязательном порядке изготовителем на товары (работы) длительного пользования, включая комплектующие изделия, которые по истечении определенного периода могут представлять опасность для жизни, здоровья потребителя, причинять вред его имуществу или окружающей среде (перечень утверждается Правительством РФ).
Исчисляется со дня передачи товара потребителю, если иное не предусмотрено договором.
Изготовитель обязан обеспечить возможность использования товара в течение его срока службы (при отсутствии срока - в течение десяти лет со дня передачи товара потребителю)
Слайд 9 Гарантийный срок
Гарантийный срок период, в течение которого в случае
обнаружения в товаре (работе) недостатка изготовитель (исполнитель, продавец) обязан удовлетворить
требования потребителя.Устанавливается изготовителем (исполнителем) по своему усмотрению.
Исчисляется со дня передачи товара потребителю, если иное не предусмотрено договором.
Слайд 11Нормативно-правовые документы:
ФЗ РФ № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении ЛС»
ПП
РФ № 1148 от31.12.2009 «О порядке хранения НС и ПВ»
ПЗ
МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»ПЗ МЗСР РФ № 397н от 16.05.2011 «Об утверждении специальных требований к условиям хранения НС и ПВ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве ЛС, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, ЛПУ, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли ЛС»
Слайд 12Нормативно-правовые документы:
ПЗ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 «О контроле
качества ЛС, изготовляемых в аптеках»
ПЗ МЗСР РФ № 706н от
23.08.2010 «Об утверждении правил хранения лекарственных средств»ПЗ МЗ РФ N 377 от 13 ноября 1996 г. "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»
Государственная фармакопея
Слайд 13Нормативно-правовые документы:
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №15 от 10.04.2002
«О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02»(вместе с СП
3.3.2.1120-02.3.3.2. Медицинские иммунобиологические препараты. Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения)СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов»
Слайд 14Правила устанавливают требования к помещениям для хранения ЛС для медицинского
применения, регламентируют условия хранения указанных ЛС и распространяются:
на производителей
ЛС, организации оптовой торговли ЛС,
аптечные организации,
медицинские и иные организации, осуществляющие деятельность при обращении ЛС,
ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность.
Слайд 16В помещениях для хранения ЛС должны поддерживаться определенные температура и
влажность воздуха, позволяющие обеспечить хранение ЛС в соответствии с указанными
на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей ЛС.
Слайд 17Помещения для хранения ЛС должны быть оборудованы:
кондиционерами и другим
оборудованием, позволяющим обеспечить хранение ЛС в соответствии с указанными на
первичной и вторичной (потребительской) упаковке;Предусмотрены форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми.
Слайд 18Помещения для хранения ЛС должны быть обеспечены стеллажами, шкафами, поддонами,
подтоварниками.
Отделка помещений для хранения ЛС (внутренние поверхности стен, потолков) должна
быть гладкой и допускать возможность проведения влажной уборки.
Слайд 20ВАЖНО!!!!!!!!!!!!!!!
Помещения для хранения ЛС должны быть оснащены приборами (термометрами, гигрометрами
(электронными гигрометрами) или психрометрами) для регистрации параметров воздуха.
Слайд 21
Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее
3 м от дверей, окон и отопительных приборов.
Приборы и
(или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола.
Слайд 22ВАЖНО!!!!!!!!!!!
Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте)
регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией
(для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом.Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего.
Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны (поверены)
Слайд 23ПРИНЦИПЫ ХРАНЕНИЯ ЛС:
физико-химических свойств ЛС;
фармакологических групп (для аптечных и медицинских
организаций);
способа применения (внутреннее, наружное);
агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).
Слайд 24При размещении ЛС допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу,
по кодам).
Рекомендуется закреплять выбранную систематизацию хранения ЛС ПРИКАЗОМ руководителя учреждения
Слайд 25Основные факторы внешней среды, влияющие на качество товаров.
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ,
ВЛИЯЮЩИЕ НА КАЧЕСТВО ТОВАРОВ
Физико-химические
Механические
Биологические
• влажность
• температура
• свет
• кислород
• различные газы
Слайд 26Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям ФЗ от 8
января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных
веществах» хранятся:наркотические и психотропные ЛС;
сильнодействующие и ядовитые ЛЛС, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.
Слайд 27Стеллажи (шкафы) для хранения
в помещениях должны быть установлены таким
образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала
и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения ЛС, должны быть идентифицированы.
Слайд 29Стеллажная карта, содержащая информацию о хранящемся ЛС
наименование,
форма выпуска
и дозировка,
номер серии,
срок годности,
производитель лекарственного средства.
При
использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.
Слайд 30
Продажа товара по истечении установленного срока годности ЗАПРЕЩАЕТСЯ
(ФЗ РФ «О защите прав потребителей»)
Слайд 31В организациях необходимо вести учет ЛС с ограниченным сроком годности
на бумажном носителе (карточки, журнал) или в электронном виде с
архивацией.с указанием наименования ЛС, серии, срока годности
Слайд 32При выявлении ЛС с истекшим сроком годности они должны храниться
отдельно от других групп ЛС в специально выделенной и обозначенной
(карантинной) зоне.
Слайд 33Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств
и организации их хранения
Слайд 34Помещения для хранения ЛС в организациях оптовой торговли ЛС и
у производителей ЛС (складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки)
с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа.
Слайд 35Необходимое для фасовки и изготовления количество огнеопасных ЛП на одну
рабочую смену допускается содержать в производственных помещениях.
Слайд 36Полы складских помещений и разгрузочных площадок
должны иметь:
твердое, ровное покрытие.
запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов.
полы
должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения.
Слайд 37Требования к стеллажам для хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛС:
оборудованы несгораемыми
и устойчивыми стеллажами и поддонами;
устанавливаются на расстоянии 0,25 м от
пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м;
иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, отбортовки не менее 0,25 м,
продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м.
Слайд 38Требования к помещениям
В аптечных организациях и у ИП выделяются изолированные
помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения
огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных ЛС.
Слайд 39Важно!!!!!!
В помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛС ЗАПРЕЩАЕТСЯ входить
с открытыми источниками огня.
Слайд 40Требования к помещениям:
Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для использования на
одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения
огнеопасных и взрывоопасных ЛС.
Слайд 41Хранение огнеопасных лекарственных средств
ЛС, обладающие легковоспламеняющимися свойствами:
спирт и спиртовые растворы,
спиртовые и эфирные настойки, спиртовые и эфирные экстракты, эфир, скипидар,
молочная кислота, хлорэтил, коллодий, клеол, жидкость Новикова, органические масла.Легковоспламеняющиеся ЛС хранят в плотно укупоренной прочной, стеклянной или металлической таре, чтобы предупредить испарение жидкостей из сосудов.
ЛС, обладающие легкогорючими свойствами:
сера, глицерин, растительные масла, ЛРС.
Хранение должно осуществляться отдельно от других ЛС
Слайд 42Хранение огнеопасных лекарственных средств
Не допускается хранение указанных ЛС у отопительных
приборов.
легковоспламеняющимися и легкогорючими ЛС должны храниться на полках стеллажей в
один ряд по высоте. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.
Слайд 43Хранение огнеопасных лекарственных средств
Хранение бутылей с легковоспламеняющимися и легкогорючими фармацевтическими
субстанциями должно осуществляться в таре, предохраняющей от ударов, или в
баллоно-опрокидывателях в один ряд.На рабочих местах производственных помещений, выделяемых в аптечных организациях и ИП, легковоспламеняющиеся и легкогорючие ЛС могут храниться в количествах, не превышающих сменную потребность.
При этом емкости, в которых они хранятся, должны быть плотно закрыты.
Слайд 44Хранение огнеопасных лекарственных средств
Не допускается хранение легковоспламеняющихся и легкогорючих
ЛС в полностью заполненной таре.
Степень заполнения должна быть не
более 90% объема.Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более чем на 75% объема.
Слайд 45Хранение огнеопасных лекарственных средств
Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся ЛС
с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и
сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.).Эфир медицинский и эфир для наркоза хранят в промышленной упаковке, в прохладном, защищенном от света месте, вдали от огня и нагревательных приборов.
Слайд 46Хранение взрывоопасных лекарственных средств
При хранении взрывоопасных ЛС:
ЛС, обладающие взрывчатыми свойствами
(нитроглицерин);
ЛС, обладающие взрывоопасными свойствами (калия перманганат, серебра нитрат))
следует
принимать меры против загрязнения их пылью.Емкости необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих средств в воздух.
Запрещается хранение взрывоопасных ЛС с кислотами и щелочами.
Слайд 47Хранение взрывоопасных лекарственных средств
Хранение нерасфасованного калия перманганата допускается в специальном
отсеке складских помещений (где он хранится в жестяных барабанах), в
штангласах с притертыми пробками отдельно от других органических веществ.
Слайд 48Хранение взрывоопасных лекарственных средств
Нерасфасованный раствор нитроглицерина хранится в небольших хорошо
укупоренных склянках или металлических сосудах в прохладном, защищенном от света
месте, с соблюдением мер предосторожности от огня.Передвигать посуду с нитроглицерином и отвешивать этот препарат следует в условиях, исключающих пролив и испарение нитроглицерина, а также попадание его на кожу.
При работе с диэтиловым эфиром не допускается встряхивание, удары, трение.
Слайд 50ЛС должны размещаться на стеллажах или на подтоварниках (поддонах).
Не
допускается размещение ЛС на полу без поддона.
Поддоны могут располагаться на
полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с ЛС в несколько рядов по высоте без использования стеллажей.
При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1,5 м.
Слайд 51Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и
физико-химических
свойств, воздействия на них различных
факторов внешней среды
Слайд 52Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств
Процессы, происходящие
при хранении ЛС, могут привести к изменению их химического состава
или физических свойств (образованию осадка, изменению окраски или агрегатного состояния).Эти процессы приводят к постепенной потере фармакологической активности или к образованию примесей, изменяющих направленность фармакологического действия.
Слайд 53Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств
физические факторы:
температура,
свет,
влажность.
Слайд 54Влияние температурного режима на стабильность ЛП
С повышением температуры резко
возрастает скорость химических реакций.
Слайд 55Влияние температурного режима на стабильность ЛП
Снижение температуры
оказывает различное воздействие на ЛС.
Ампулированные растворы, содержащие :
0,1% адреналина
гидрохлорида, 5-40% глюкозы,
25% магния сульфата,
10% кальция хлорида,
5% эфедрина гидрохлорида,
сохраняют свои качества при понижении температуры даже до -43°С.
Слайд 56Влияние температурного режима на стабильность ЛП.
бактерийные и некоторые
другие ЛС разлагаются при температуре ниже 0°С.
Слайд 57Свет
Обычно воздействие света ускоряет разложение.
Сухие кристаллические вещества более устойчивы
к свету, чем растворы.
Слайд 58Свет
Другие на свету сохраняются лучше, чем в темноте. ЛС, содержащие
соли железа, стабильны и повышают устойчивость к свету других ЛВ.
Слайд 59Влажность воздуха
Пониженная влажность воздуха, повышенная температура уменьшают содержание кристаллизационной
воды в ЛВ.
Повышенная влажность воздуха влияет на физические свойства
гигроскопичных ЛВ. В результате могут измениться внешний вид, окраска, концентрация ЛВ.
Слайд 60Химические процессы
Знание механизма и скорости протекания этих процессов дает
возможность устранять или замедлять ход химических реакций, а следовательно, повышать
стабильность ЛВ.
Слайд 61Химические процессы
Гидролиз,
реакции окисления-восстановления,
декарбоксилирования,
фотохимическая деструкция,
Изомеризация .
Слайд 62Химические процессы
Основным фактором, вызывающим окисление, является кислород.
Процесс окисления
заметно активизируется при повышенной температуре и влажности, ультрафиолетовом облучении.
Слайд 63Химические процессы
Система мер, направленных на предохранение ЛВ от окисления,
сводится прежде всего к уменьшению влияния атмосферного кислорода или максимальному
удалению примесей, катализирующих процесс окисления.
Слайд 64Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света
в помещениях
или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного
освещения.Фармацевтические субстанции хранят в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах.
Слайд 65особо чувствительные к свету фармацевтические субстанции (нитрат серебра, прозерин) –
хранят в стеклянной таре, которую оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.
Хранение лекарственных
средств, требующих защиты от действия света 
Слайд 66
ЛП для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные
в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах
или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные ЛП прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света
Слайд 67Хранение ЛС, требующих защиты
от воздействия влаги
Фармацевтические субстанции - хранят в
прохладном месте при температуре до +15 град. C в плотно
укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.
Слайд 68Хранение лс, требующих защиты
от воздействия влаги
Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими
свойствами хранят в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху
парафином.Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение ЛС в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке ЛС.
Слайд 69Хранение лс, требующих защиты
от воздействия влаги
Для этого может быть нанесена
предупредительная надпись «ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ»
Термин СУХОЕ МЕСТО подразумевает место
с относительной влажностью НЕ БОЛЕЕ 40% при комнатной температуре или эквивалентном давлении паров при другой температуре (ГФ РФ XII, изд. 2007 г)
Слайд 70Хранение ЛС, требующих защиты
от улетучивания и высыхания
Фармацевтические субстанции:
собственно летучие ЛС;
ЛС, содержащие летучий растворитель (спиртовые настойки, жидкие спиртовые концентраты, густые
экстракты);растворы и смеси летучих веществ (эфирные масла, растворы аммиака, формальдегида, хлористого водорода свыше 13%, карболовой кислоты, этиловый спирт различной концентрации и др.);
ЛРС, содержащее эфирные масла;
ЛС, содержащие кристаллизационную воду, кристаллогидраты;
ЛС, разлагающиеся с образованием летучих продуктов (йодоформ, перекись водорода, гидрокарбонат натрия); лекарственные средства с определенным нижним пределом влагосодержания (сульфат магния, парааминосалицилат натрия, сульфат натрия)),
Слайд 71Хранение ЛС, требующих защиты
от улетучивания и высыхания
следует хранить в прохладном
месте, в герметически укупоренной таре из непроницаемых для улетучивающихся веществ
материалов (стекла, металла, алюминиевой фольги) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.
Слайд 72Хранение ЛС, требующих защиты
от улетучивания и высыхания
Применение полимерной тары, упаковки
и укупорки допускается в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и
нормативной документации.
Слайд 74Хранение ЛС, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (термолабильные ЛС),
организации и ИП должны осуществлять в соответствии с температурным режимом,
указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке ЛС в соответствии с требованиями нормативной документации.
Слайд 75Хранение лс, требующих защиты
от воздействия пониженной температуры
ЛС, физико-химическое состояние которых
после замерзания изменяется и при последующем согревании до комнатной температуры
не восстанавливается (40% раствор формальдегида, растворы инсулина)), хранят соответствии с температурным режимом, указанным на первичной и вторичной (потребительской) упаковке ЛС в соответствии с требованиями НД.Замерзание препаратов инсулина не допускается.
Слайд 77Хранение лс, требующих защиты
от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
вещества,
реагирующие с кислородом воздуха:
различные соединения алифатического ряда с непредельными
межуглеродными связями,циклические с боковыми алифатическими группами с непредельными межуглеродными связями,
фенольные и полифенольные,
морфин и его производные с незамещенными гидроксильными группами;
серосодержащие гетерогенные и гетероциклические соединения, ферменты и органопрепараты;
следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.
Слайд 78Хранение лс, требующих защиты
от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
вещества, реагирующие с углекислым газом воздуха:
соли щелочных металлов и
слабых органических кислот (барбитал натрий, гексенал), лекарственные препараты, содержащие многоатомные амины (эуфиллин), окись и перекись магния, едкий натрий, едкий калий),
следует хранить в герметически укупоренной таре из материалов, непроницаемых для газов, по возможности заполненной доверху.
Слайд 79Хранение пахучих и красящих лекарственных средств
Пахучие ЛС (фармацевтические субстанции как
летучие, так и практически нелетучие, но обладающие сильным запахом) следует
хранить в герметически закрытой таре, непроницаемой для запаха.Красящие ЛС (фармацевтические субстанции, которые оставляют окрашенный след, не смываемый обычной санитарно-гигиенической обработкой, на таре, укупорочных средствах, оборудовании и инвентаре (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, индигокармин)) следует хранить в специальном шкафу в плотно укупоренной таре.
Для работы с красящими ЛС для каждого наименования необходимо выделять специальные весы, ступку, шпатель и другой необходимый инвентарь.
Слайд 80Хранение дезинфицирующих лекарственных средств
хранят в герметично укупоренной таре в изолированном
помещении вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий
и помещений получения дистиллированной воды.
Слайд 81Хранение лекарственных препаратов
для медицинского применения
осуществляется в соответствии с требованиями ГФ
и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих
в их состав.при хранении в шкафах, на стеллажах или полках ЛП для медицинского применения во вторичной (потребительской) упаковке должны быть размещены этикеткой (маркировкой) наружу.
Организации и ИП должны осуществлять хранение ЛП для медицинского применения в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке указанного ЛП.
Слайд 82Хранение нерасфасованного лекарственного растительного сырья
в сухом (не более 50% влажности),
хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.
содержащее эфирные масла, хранится
изолированно в хорошо укупоренной таре.должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями ГФ.
Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями, бракуют.
содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований ГФ, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.
Слайд 83Хранение нерасфасованного лекарственного растительного сырья
ЛРС включенное в списки СД и
ЯВ, утвержденные ПП РФ от 29 декабря 2007 г. N
964 «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей УК РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 УК РФ»,хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.
Слайд 84Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.
ЛРС
относится к группе ОГНЕОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, обладают легкогорючими свойствами.
Слайд 85Хранение медицинских пиявок
осуществляется в светлом помещении без запаха лекарств, для
которого устанавливается постоянный температурный режим.
Содержание пиявок осуществляется в установленном порядке.
Слайд 86Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств
НС и ПВ хранятся в
организациях в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами
охраны, и в местах временного хранения при соблюдении требований согласно Правилам хранения НС и ПВ, установленных ПП РФ от 31 декабря 2009 г. N 1148.
Слайд 87
Помещения подразделяются на 4 категории
К 1-ой категории относятся помещения
производителей и изготовителей (за исключением аптечных учреждений) НС и ПВ,
предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции (за исключением продукции, находящейся в незавершенном производстве), а также помещения организаций, осуществляющих оптовую торговлю НС и ПВ и или переработку НС и ПВ, предназначенные для хранения НС и ПВ.
Слайд 88Ко 2-й категории относятся помещения аптечных учреждений, предназначенные для хранения
месячного запаса НС и ПВ, используемых в медицинский целях.
К 3-й
категории относятся помещения учреждений здравоохранения, предназначенные для хранения 5-дневного и (или) 3-дневного запаса НС и ПВ и НС и ПВ, сданных родственниками умерших больных.
Слайд 89К 4-й категории относятся помещения учреждений здравоохранения, предназначенные для хранения
суточного запаса НС и ПВ , а также места временного
хранения НС и ПВ, используемых в медицинских целях (машины скорой и неотложной медицинской помощи, посты среднего медицинского персонала учреждений здравоохранения, ассистентские комнаты аптечных учреждений, аптечки первой помощи на морских, речных, воздушных судах, поездах и др.).
Слайд 90Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУ
В соответствии с ПП
РФ от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении
списков СД и ЯВ для целей статьи 234 и других статей УК РФ, а также крупного размера СД для целей статьи 234 УК РФ"к сильнодействующим и ядовитым ЛС относятся ЛС, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, включенные в списки сильнодействующих веществ и ядовитых веществ.
Слайд 91Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУ
Хранение сильнодействующих и ядовитых
ЛС, находящихся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами,
осуществляется в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными предусмотренным для хранения наркотических и психотропных лекарственных средств.
Слайд 92Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУ
Допускается хранение в
одном технически укрепленном помещении сильнодействующих и ядовитых ЛС, находящихся под
международным контролем, и наркотических и психотропных лекарственных средств.При этом хранение СД и ЯВ должно осуществляться (в зависимости от объема запасов) на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах).
Хранение СД и ЯВ, не находящихся под международным контролем, осуществляется в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
Слайд 93Хранение СД и ЯВ, ЛС, подлежащих ПКУ
ЛС, подлежащие ПКУ в
соответствии с ПЗ МЗСР РФ от 14 декабря 2005 г.
N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств" (зарегистрирован в Министерстве юстиции РФ 16 января 2006 г. N 7353), за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.
Слайд 94 Приказ Минздрава РФ от 13.11.96 г.
№ 377
«Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях
различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н)
Слайд 96Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам
резиновые изделия;
изделия из пластмасс;
перевязочные средства и вспомогательные материалы;
изделия медицинской техники.
Слайд 97Резиновые изделия
Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо
создать:
защиту от света, особенно прямых солнечных лучей,
высокой (более 20
град.С) и низкой (ниже 0 град.С) температуры воздуха; текучего воздуха (сквозняков, механической вентиляции);
механических повреждений (сдавливания, сгибания, скручивания, вытягивания и т.п.);
Слайд 98Резиновые изделия
Для наилучшего сохранения резиновых изделий в помещениях хранения необходимо
создать:
для предупреждения высыхания, деформации и потери их эластичности, относительную влажность
не менее 65%;изоляцию от воздействия агрессивных веществ (йод, хлороформ, хлористый аммоний, лизол, формалин, кислоты, органические растворители, смазочных масел и щелочей, хлорамин Б, нафталин);
условия хранения вдали от нагревательных приборов (не менее 1 м).
Слайд 99Резиновые изделия
Помещения хранения резиновых изделий должны располагаться не на солнечной
стороне, лучше в полуподвальных темных или затемненных помещениях.
Для поддержания
в сухих помещениях повышенной влажности рекомендуется ставить сосуды с 2% водным раствором карболовой кислоты.В помещениях, шкафах рекомендуется ставить стеклянные сосуды с углекислым аммонием, способствующим сохранению эластичности резины.
Слайд 100Резиновые изделия
Для хранения резиновых изделий помещения хранения оборудуются шкафами,
ящиками, полками, стеллажами, блоками для подвешивания, стойками и другим необходимым
инвентарем, с учетом свободного доступа.При размещении резиновых изделий в помещениях хранения необходимо полностью использовать весь его объем.
Это предотвращает вредное влияние избыточного кислорода воздуха.
Однако резиновые изделия (кроме пробок) нельзя укладывать в несколько слоев, так как предметы, находящиеся в нижних слоях, сдавливаются и слеживаются.
Слайд 101Резиновые изделия
Шкафы для хранения медицинских резиновых изделий и парафармацевтической продукции
этой группы должны иметь плотно закрывающиеся дверцы.
Внутри шкафы должны
иметь совершенно гладкую поверхность.Внутреннее устройство шкафов зависит от вида хранящихся в них резиновых изделий.
Слайд 102Резиновые изделия
Шкафы, предназначенные для:
хранения резиновых изделий в лежачем
положении (бужи, катетеры, пузыри для льда, перчатки и т.п.), оборудуются
выдвижными ящиками с таким расчетом, чтобы в них можно было размещать предметы на всю длину, свободно, не допуская их сгибов, сплющивания, скручивания и т.п.;хранения изделий в подвешенном состоянии (жгутов, зондов, ирригаторной трубки), оборудуются вешалками, расположенными под крышкой шкафа.
Слайд 103Резиновые изделия
Резиновые изделия размещают в хранилищах по наименованиям и срокам
годности.
На каждой партии резиновых изделий прикрепляют ярлык с указанием:
наименования, срока годности.
Слайд 104Резиновые изделия
Специальные условия хранения:
круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда
рекомендуется хранить слегка надутыми,
резиновые трубки хранятся со вставленными на
концах пробками;съемные резиновые части приборов должны храниться отдельно от частей, сделанных из другого материала;
изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам - эластичные катетеры, бужи, перчатки, напальчники, бинты резиновые и т.п. хранят в плотно закрытых коробках, густо пересыпанных тальком.
Резиновые бинты хранят в скатанном виде пересыпанные тальком по всей длине;
Слайд 105Резиновые изделия
специальные условия хранения:
прорезиненную ткань (одностороннюю двухстороннюю) хранят в горизонтальном
положении в рулонах, подвешенных на специальных стойках; допускается хранить уложенной
не более чем в 5 рядов на гладко отструганных полках стеллажей;эластичные лаковые изделия - катетеры, бужи, зонды (на этилцеллюлозном или копаловом лаке), в отличие от резины, хранят в сухом помещении. Признаком старения является некоторое размягчение, клейкость поверхности. Такие изделия бракуются.
Слайд 106Резиновые изделия
Резиновые пробки должны храниться упакованными в соответствии с требованиями
действующих технических условий.
Резиновые изделия необходимо периодически осматривать.
Предметы, начинающие терять
эластичность, должны быть своевременно восстановлены в соответствии с требованиями НТД.
Слайд 107Резиновые изделия
Резиновые перчатки рекомендуется, если они затвердели, слиплись и стали
хрупкими, положить не расправляя, на 15 минут в теплый 5%
раствор аммиака, затем перчатки разминают и погружают их на 15 минут в теплую (40-50 град.С) воду с 5% глицерина.Перчатки снова становятся эластичными.
Слайд 108Пластмассовые изделия
хранят в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее
1 м от отопительных систем.
В помещении не должно быть
открытого огня, паров летучих веществ. Электроприборы, арматура и выключатели должны быть изготовлены в противоискровом (противопожарном) исполнении.
В помещении, где хранятся целлофановые, целлулоидные, аминопластовые изделия, следует поддерживать относительную влажность воздуха не выше 65%.
Слайд 109Перевязочные средства и вспомогательный материал
хранят в сухом проветриваемом помещении в
шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены
изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте.Шкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.
Слайд 110Перевязочные средства и вспомогательный материал
Стерильный перевязочный материал (бинты, марлевые салфетки,
вата) хранятся в заводской упаковке.
Запрещается их хранение в первичной
вскрытой упаковке.Нестерильный перевязочный материал (вата, марля) хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.
Слайд 111Перевязочные средства и вспомогательный материал
Вспомогательный материал (фильтровальная бумага, бумажные капсулы
и др.) необходимо хранить в промышленной упаковке в сухих и
проветриваемых помещениях в отдельных шкафах в строго гигиенических условиях.После вскрытия промышленной упаковки расфасованное или оставшееся количество вспомогательного материала рекомендуется хранить в полиэтиленовых, бумажных пакетах или мешках из крафт-бумаги.
Слайд 112Изделия медицинской техники
Хирургические инструменты и другие металлические изделия надлежит хранить
в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре.
Температура и относительная
влажность воздуха в помещениях хранения не должны резко колебаться. Относительная влажность воздуха не должна превышать 60%.
В климатических зонах с повышенной влажностью относительная влажность воздуха в помещении хранения допускается до 70%.
В этом случае контроль за качеством медицинских изделий должен проводиться не реже одного раза в месяц.
Слайд 113Изделия медицинской техники
Хирургические инструменты и другие металлические изделия, полученные без
антикоррозийной смазки, смазывают тонким слоем вазелина, отвечающим требованиям ГФ.
Перед
смазкой хирургические инструменты тщательно просматривают, протирают марлей или чистой мягкой ветошью.Смазанные инструменты хранят завернутыми в тонкую парафинированную бумагу.
Слайд 114Изделия медицинской техники
Во избежание появления коррозии на хирургических инструментах при
их осмотре, протирании, смазке и отсчитывании не следует прикасаться к
ним незащищенными и влажными руками.Все работы необходимо проводить держа инструмент марлевой салфеткой, пинцетом.
Режущие предметы (скальпели, ножи) целесообразно хранить уложенными в специальные гнезда ящиков или пеналов во избежание образования зазубрин и затупления.
Слайд 115Изделия медицинской техники
Хирургические инструменты должны храниться по наименованиям в ящиках,
шкафах, коробках с крышками, с обозначением наименования хранящихся в них
инструментов.Инструменты, особенно хранящиеся без упаковки, должны быть защищены от механических повреждений, а острорежущие детали, даже завернутые в бумагу, предохранены от соприкосновения с соседними предметами.
Слайд 116Изделия медицинской техники
При переносе хирургических инструментов и других металлических изделий
из холодного места в теплое обработку (протирка, смазка) и укладку
их на хранение следует производить лишь после того, как прекратится "отпотевание" инструмента.Хранение металлических изделий (из чугуна, железа, олова, меди, латуни и др.) должно производиться в сухих и отапливаемых помещениях. В этих условиях медные (латунные) нейзильберные и оловянные предметы не требуют смазывания.
Слайд 117Изделия медицинской техники
При появлении ржавчины на окрашенных железных изделиях она
удаляется и изделие вновь покрывается краской.
Серебряные и нейзильберные инструменты нельзя
хранить совместно с резиной, серой и серосодержащими соединениями вследствие почернения поверхности инструментов.Категорически запрещается хранить хирургические инструменты навалом, а также вместе с медикаментами и резиновыми изделиями.
Слайд 118МЗ РФ Постановление Главного санитарного врача РФ № 50
отт 17 апреля 2003 г.
О ВВЕДЕНИИ В ДЕЙСТВИЕ
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ПРАВИЛ
И НОРМАТИВОВСАНПИН 2.3.2.1290-03
Слайд 119ФЗ РФ №61-ФЗ ОТ 12.04.2010
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ – лекарственные препараты
биологического происхождения, предназначенные для иммунологических диагностики, профилактики, лечения заболевания.
Слайд 120ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ!!!!!!!!!!!!!!
Поступление, хранение МИБП, отпуск их гражданам должны осуществляться с
соблюдением «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», обеспечивающей сохранность исходного качества препаратов.
Слайд 121Транспортирование МИБП в аптечные учреждения и учреждения здравоохранения осуществляется автомобильным
или другим доступным транспортом с соблюдением "холодовой цепи" в термоконтейнерах
с хладоэлементами при температуре 5 +/- 3 град. C (в пределах от 2 до 8 град. C).Каждая партия МИБП должна иметь термоиндикатор.
Разгрузка МИБП проводится в максимально сжатые сроки (5-10 минут).
Слайд 122При разгрузке МИБП ответственное должностное лицо фиксирует в ЖУРНАЛЕ УЧЕТА
ПОСТУПЛЕНИЯ И РАСХОДА:
ПРИХОД:
дату поступления,
наименование препарата, количество,
серию, контрольный номер,
срок годности,
фирму-производителя,
условия транспортировки,
показания термоиндикатора.
РАСХОД:
дата выдача,
Кому выдано,
Количество выданной,
Серия, контрольный номер,
Остаток
Слайд 124Хранение иммунобиологических препаратов осуществляется в холодильниках, оборудованных термометрами при температуре
5 +/- 3 град. C (в пределах от 2 до
8 град. C), в промышленной упаковке и располагаются таким образом, чтобы в каждой упаковке был обеспечен доступ охлажденного воздуха, а препараты одного наименования хранятся по сериям, с учетом сроков годности.
Слайд 125МИБП в процессе хранения подвергают выборочному визуальному контролю не реже,
чем один раз в месяц.
Факты аварийного или планового отключения холодильника
фиксируются в ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА ХОЛОДИЛЬНИКА. 
Слайд 126МИБП, хранившиеся в условиях нарушения "холодовой цепи", не могут быть
использованы и подлежат уничтожению.
Хранение в холодильнике иных предметов или лекарственных
препаратов не допускается.
Слайд 127Учет МИБП в аптечных учреждениях
Аптечные учреждения должны иметь следующие документы:
Журнал учета поступления и расхода МИБП;
накладные на приобретение МИБП;
инструкции по применению МИБП на русском языке;акты об уничтожении МИБП;
акты проверки условий хранения, учета и расходования МИБП специалистами центров госсанэпиднадзора.
Слайд 128. Организация отпуска гражданам МИБП в аптечных учреждениях
МИБП отпускаются гражданам
по рецепту врача ЛПУ.
Отпуск МИБП гражданам возможен при условии доставки
препарата до места непосредственного использования с соблюдением "холодовой цепи" в термоконтейнере или термосе.Гражданам выдается необходимое количество доз вакцины в соответствии с рецептом, вакцина снабжается инструкцией по применению на русском языке.
На упаковке проставляется дата и время отпуска препарата.
Слайд 129. Организация отпуска гражданам МИБП в аптечных учреждениях
Работник аптеки объясняет
покупателю необходимость доставки препарата в ЛПУ в минимальные сроки (не
более 48 часов) после приобретения препарата в условиях хранения последнего в термоконтейнере или холодильнике.
Слайд 130Уничтожение МИБП
МИБП подлежат уничтожению:
с истекшим сроком годности;
хранившиеся с нарушением
"холодовой цепи";
с изменившимися внешними свойствами, не обозначенными в инструкции (наличие
хлопьев, инородных предметов, изменение цветности и прозрачности и др.).
Слайд 131Уничтожение МИБП
Уничтожение МИБП проводится в том же помещении, где они
хранятся.
Ампулы и флаконы с инактивированными и рекомбинантными вакцинами, иммуноглобулинами, гетерологическими
сыворотками, живой коревой, паротитной и краснушной вакцинами вскрываются, содержимое выливается в раковину, стекло выбрасывается в емкость для мусора без дополнительного обеззараживания.
Слайд 132Уничтожение МИБП
Ампулы и флаконы с другими живыми вакцинами после вскрытия
помещают в 3%-ный раствор хлорамина на 1 час (вакцины БЦЖ
и БЦЖ-М в 5%-ный раствор или 3%-ный раствор перекиси водорода), затем выливают в раковину, стекло выбрасывают в емкость для мусора.Для обеззараживания живых вакцин и загрязненных ими поверхностей используются дезинфекционные средства в соответствии с инструкцией по применению.
