Слайд 1Цитология
Доцент каф.гистологии
Патюченко О.Ю.
Слайд 2Московская школа (А.И.Бабухин, И.Ф.Огнев).
Основное направление деятельности – гистогенез мышечной
и нервной ткани, гистофизиологические подходы к изучению
органов чувств, особенно
органа зрения.
Петербургская гистологическая школа при медико-хирургической академи
(К.Э.Бэр – эмбриолог, Н.М.Якубович, М.Д.Лавдовский – нейрогистолог
и А.А.Максимов – автор унитарной теории кроветворения);
Петербургская гистологическая школа при университете
(Ф.В.Овсянников – исследования органов чувств,
А.С.Догель – нейрогистолог и др.);
Слайд 3Казанская гитологическая школа –
К.А.Арнштейн, А.С.Догель, А.Е.Смирнов, Т.А.Тимофеев,Б.И.Лаврентьев.
Данная
школа развивала нейрогистологическое направление.
Наиболее крупными учеными в области гистологии в
России были
А.А.Заварзин и Н.Г Хлопин, занимавшиеся исследованием закономерностей
развития тканей в филогенезе.
Киевская гитологическая школа
(П.И.Перемежко изучал деление клеток, развитие органов;
Слайд 4Методы исследования в гистологии
Слайд 5Уровни организации живых биологических систем
Слайд 6Актуальные задачи
гистологии
изучение гистогенеза как комплекса координированных во времени и пространстве
процессов пролиферации, дифференциации, детерминации, интеграции, адаптивной изменчивости, программированной гибели клеток
и др.;
выяснение механизмов гомеостазиса и тканевой регуляции (нервной, эндокринной, иммунной), а также возрастной динамики тканей;
изучение закономернотей реактивности и адаптивной изменчивости клеток и тканей при действии неблагоприятных экологических факторов и в экстремальных условиях функционирования и развития, а также при трансплантации;
разработка проблемы регенерации тканей после
повреждающих воздействий и методов тканевой заместительной терапии;
разработка общей теории гистологии, отражающей эволюционную динамику тканей и закономерности эмбрионального и постнатального гистогенеза;
раскрытие механизмов молекулярно-генетической регуляции
клеточной дифференцировки, наследования генетического
дефекта развития систем человека, разработка методов
генной терапии и транплантации стволовых эмбриональных
клеток.
Слайд 7размножение клеток происходит путем деления исходной;
клетка является наименьшей единицей живого;
клетки
животных организмов сходны по своему строению;
Все типы соматических клеток в
принципе тотипотенты, а обнаруживаемые их различия обусловлены дифференциальной активностью генов
многоклеточные организмы представляют собой сложные ассоциации
клеток и их производных, объединенные в системы тканей и органов и
связанные между собой клеточными, гуморальными и нервными
механизмами регуляции.
Современные положения клеточной теории
Слайд 8Перечислите основные части соматической клетки человека?
Клетка образована тремя компонентами:
Клеточная
оболочка (плазматическая мембрана)
Цитоплазма с органеллами
Ядро.
Цитоплазматическая мембрана образует границу между
цитолеммой и внеклеточным пространством
Слайд 10Плазматическая
Плазма
Плазматическая мембрана содержит белки интегрины, которые
связаны как с филаментами цитоскелета
цитоплазмы, так и с молекулами межклеточного вещества. Посредством таких связей
происходит постоянное двустороннее взаимодействие между межклеточным веществом и цитоплазмой.
Мембранные фосфолипиды представлены:
лецитином, кефалином, холестеролом.
Текучесть мембран в клетке контролируется
количеством имеющегося холестерола.
Мем
Слайд 13 Медицинское значение .
Некоторые болезни обусловлены дефектом клеточных рецепторов. Например,
псевдогипопаратиреоз и одна из форм карликовости вызваны нефункционирующими рецепторами паратгормона
и гормона роста. В указанных двух состояниях железы вырабатывают соответствующие гормоны, однако клетки-мишени не реагируют на них, потому что у них отсутствуют нормальные рецепторы.
Слайд 14 Межклеточные контакты
Замыкающие
Проводящие
Адгезивные
Простой контакт – соединение клеток за счёт
пальцевидных впячиваний цитомембран соседних клеток
Нексусы –
щелевидные контак-ты. В месте контакта
в цитомембрану встрое-ны трансмембранные белки коннексины. Они образуют коннек-сон. В центре коннек-сона проходит водный канал. Коннексон насквозь пронизывает мембрану клетки.
Синапсы.
Точечные – образуются на небольшом по площади участке цитомембран соседних клеток.
Адгезивные пояски – контакт окружает по пери-метру всю клетку в виде пояска, располагается в верхних отделах боковых поверхностей эпителиальных клеток. В области контакта в цитомембрану встроены специальные белки – кадгерины.
Десмосомы – в месте контакта в цитомембрану встроены специальные трансмембранные белки – десмоглеин идесмоплакин. Для соединения необходим Са 2+
Слайд 16Что такое гранулярная эндоплазматическая сеть?
Гранулярная эндоплазматическая сеть представлена параллельно
располо-женными мембранами сгруппирован-ными цистернами, которые с наружной стороны покрыты рибосомами.
В ГЭС происходит синтез белков, предназначенных на «экспорт» например, (альбумина клетками печени или иммуноглобулинами плазматичес-кими клетками).
Белки для внутренних нужд клетки например, (для роста клетки) образуется на свободных рибосомах.
Слайд 18Что такое гладкая эндоплазматическая сеть?
Гладкая эндоплазматическая сеть состоит из
небольших окруженных мембраной пузырьков, которые содержат ферменты катаболизма гормонов, промежуточных
метаболитов, токсинов или лекарственных средств. В агрЭПС клеток надпочечников и половых желез происходит синтез стероидных гормонов. В агр ЭПС мышечных клеток и волокон депонируется кальций.
[ Image information in product ]
Image : www.openas.com
Note to customers : This image has been licensed to be used within this PowerPoint template only.
You may not extract the image for any other use.
Слайд 19Что такое комплекс Гольджи?
Комплекс Гольджи – это органелла гликозилирования
клеточных белков.
Органелла выведения секретов (экскретов) из клетки.
Везикулы, отпочковывающееся от
латеральных участков комплекса Гольджи, образуют лизосомы.
[
Слайд 23 Медицинское значение
В некоторых случаях первичные лизосомы выделяют
свое содержимое за пределы клетки, в результате чего их ферменты
действуют в межклеточном пространстве (разрушение кост-ного матрикса коллагеназами остеокластов). Лизосомальные ферменты, действующие в межклеточном пространстве, также играют важ-ную роль в реакциях на повреждение и при воспалении.
Лизосомы (греч. lysis – растворение, разрушение + soma – тело), представляют собой мембранные пузырьки, содержащие широкий спектр гидролитических ферментов, чья основная функция заключается во внутрицитоплазматическом переваривании. Они формируются с участием вторичных эндосом.
Слайд 24 Медицинское значение
Лизосомы играют важную роль в обмене
некоторых веществ в организме человека, поэтому многие болезни связывают с
недостаточностью лизосомальных ферментов. Так, при метахроматической лейкодистрофии происходит внутриклеточное накопление сульфатированных цереброзидов, вызванное отсутствием лизосомальных сульфатаз. Большая часть этих болезней связана либо с отсутствием специфического лизосомального фермента, либо с тем, что он находится в неактивном состоянии.
каталазы
Слайд 27Что такое митохондрии?
Митохондрии – это двухмембра-нные органеллы размером до
двух микрометров. Внутренняя мембрана образует кристы на которой распологаются ферменты
окислительного фосфорилирования. Митохондрии также содержит около 1% всей ДНК клетки.
Слайд 28 Медицинское значение
Описано несколько болезней, обусловленных
недоста-точной деятельностью митохондрий, причем большинство из них характеризуется нарушением функции
мышц. Вследствие высокой активности энергетического обмена к митохондриальным дефектам очень чувствительные волокна скелетных мышц. Мутации ДНК или их дефекты, которые могут возникать в митохондриях или клеточном ядре, вызывают митохондриальные болезни.
Наследование митохондрий осуществляется по материнской линии, так как в цитоплазме зиготы митохо-ндрии сперматозоида остаются в единичном числе или исчезают вовсе. В случае дефектов ядерной ДНК, их наследование может происходить от любого из родите-лей или от обоих родителей. Обычно при таких болезнях в митохондриях выявляются морфологические изменения.
Митохондрии преобразуют химическую энергию продуктов обмена, имеющихся в цитоплазме, в энергию, легко доступную клетке.
Слайд 29Почему недостаток АТФ сопровождается набуханием клетки?
За поддержание нормального объема
клетки отвечает цитоплазматическая мембрана, которая остается полупроницаемой только при условии
постоянного поступления к ней необходимого количества АТФ. АТФ служит топливом для натрий/калиевой –АТФазы, которая, подобно насосу, поддерживает высокую концентрацию ионов натрия во внеклеточной жидкости и высокую концентрацию ионов калия внутри клетки. Если в связи с недостатком энергии нарушается работа этой АТФазы, то происходит неконтролируемое поступление ионов натрия и воды из внеклеточного пространства внутрь клетки. Возникающее в результате повышения объема цитоплазмы приводит к набуханию клетки. Внутриклеточная концентрация калия, наоборот, понижается, так как ионы калия выходят из клетки.
Слайд 30Как клетка приспосабливается к прекращению аэробного дыхания?
Расщепление АТФ сопровождается
повышением концентрации АМФ, которая активирует ферменты анаэробного гликолиза. Это приводит
к истощению цитоплазматических запасов гликогена.
Слайд 31Какие изменения митохондрии относятся к необратимым?
Набухание митохондрии обратимо. К
необратимым изменениям относят:
Разрыв наружной мембраны
Фрагментация
Образование миелиновых фигур( в
результате скручивания поврежденных
мембран)
Кальцификация
Поврежденные митохондрии захватывают ся аутофагосомами, где происходит их переваривание.
Слайд 32Опишите цитоскелет.
Цитоскелет это сложная сеть белковых нитей, пронизывающих цитоплазму:
Микротрубочки
Микрофиламенты
Промежуточные филаменты
Слайд 34Микротрубочки.
Во всех клетках состоят из белков тубулинов имеют диаметр
более 20нм. Образуют основу ресничек и жгутиков. Тубулин образован гетеродимерами
свернутыми в спираль. Полимеризация тубулина обеспечивается разнообразными структурами: базальным тельцем и центросомой. Рост микротрубочек осуществляется на (+) полюсе а на противоположном (-) разборка. Полимеризация тубулина контролируется содержанием кальция. Стабильность микротрубочек вариабельно: - микротрубочки реснички стабильны, а микротрубочки митотического веретена существуют кратковременно.
Алколоид колхицин, обладает антимитотической активностью, предотвращая присоединение новых молекул тубулина к (+) полюсу.
Таксол нарушает деятельность микротрубочек во время митоза.
Винбластин обладает деполимеризующим влиянием на уже сформированные микротрубочки с последующей агрегацией, приводящий к образованию паракристалических структур из тубулина.
Слайд 35 Микрофиламенты.
Диаметр 5-7нм и во всех
клетках представлены актином и миозином.
В большинстве клеток актиновые филаменты образуют
тонкую оболочку непосредственно под плазмолеммой – кортикальный слой. Эти филаменты обеспечивают эндо- и экзоцитоз, принимают участие в формирований псевдоподий.
Актиновые филаменты тесно связанны с некоторыми органеллами, обеспечивая перемещение и цитоплазматический ток.
Актиновые филаменты связаны с миозином и образу-ют кольцо из филаментов, сокращению которого при-водит к разделению митотически делящихся клеток.
В скелетных мышцах они приобретают паракристалическое положение и интегрированны с толстыми миозиновыми филаментами.
Слайд 36Промежуточные филаменты.
Средний диаметр -10-12 мкм. Кератин ( греч.ceros- рог)
обнаруживаются в эпителиях, представляют собой семейство из 20 белков. Такое
разнообразие кератинов обеспечивает защиту организма от повреждении в следствии трения и потери воды и тепла.
Виментиновые филаменты характерны для клеток мезенхимного происхождения.
Десмин (скелетин) обнаруживаются в гладких мышечных клетках и в Z дисках скелетной и сердечной мышцы.
Глиальные филаменты (глиальный фибрилярный кислый белок) характерный для астроцитов и не обнаруживаются в нейронах, мышце или эпителиях.
Слайд 38Что окружает органеллы?
Органеллы находятся в гиалоплазме известной также как
цитозоль, и полностью окружены ею. Гиалоплазма также содержит частицы гликогена
и цитоскелет.
В гиалоплазме происходит анаэробное окисление, самосборка микротубул и микрофиламентов, транспорт субъединиц рибосом и РНК.
Гиалоплазма является средой, обеспечивающих жизнедеятельность органелл.
Цитозоль координирует внутриклеточные движения органелл и обусловливает вязкость цитоплазмы.
Слайд 39Все ли клетки имеют ядро?
Большинство
клеток человека содержат ядро.
Главное исключение из этого правила
– содержащиеся в крови эритроциты и кератиноциты – единственные живые безъядерные постклеточные структуры. Утрата ядра клетками обычно отмечается при апоптозе.
Слайд 40Главные компоненты ядра
ядерная оболочка
хроматин
ядрышко
ядерный матрикс
[ Image information in
product ]
Image : www.openas.com
Note to customers : This image has been licensed to be used within this PowerPoint template only.
You may not extract the image for any other use.
Слайд 41Главные компоненты ядра
Ядро окружено ядерной оболочкой, состо-
ящей из двух мембран,
между которыми –
перинуклеарное пространство.
Ядрышко включает:
1.ДНК ядрышкового организатора
2.Волокнистая часть ядрышка,
состоящая из первичных транскриптов генов рРНК.
3. Гранулярная часть – созревающие рибосомы.
Ядерный матрикс состоит из белков (некоторые из них обладают ферментативной активностью), метаболитов и ионов.
Хроматин
Ядерный матрикс
Ядрышко
Ядерная оболочка
Хроматин представляет собой хромосомы. Хроматин двух типов: гетерохроматин представлен крупными гранулами ; эухроматин представлен мелкодисперсным зернистым материалом. Хроматин состоит из скрученных нитей ДНК связанных с гистонами. Главная структурной единицей хроматина является нуклеосома.
Слайд 42Что обнаруживается в ядре?
Ядро содержит дезоксирибонуклеиновую (ДНК) и рибонуклеиновую
(РНК) кислоты, а также кислые и основные ядерные белки (гистоны).
Крупные
ядрышки встречаются в эмбриональных клетках в ходе их пролиферации, в клетках, активно синтезирующих белки, а также в клетках быстрорастущих злокачественных опухолей. Ядрышко исчезает во время профазы клеточного деления, но появляется вновь на стадии телофазы митоза.
Слайд 44 Био-медицинское значение .
Крупные ядрышки встречаются в эмбриональных клетках
в ходе их дифференциации, в клетках, активно синтезирующих белки, а
также в клетках быстрорастущих злокачественных опухолей. Ядрышко исчезает во время профазы клеточного деления, но появляется вновь на стадии телофазы митоза.
Слайд 45Присутствуют ли ДНК и РНК в цитоплазме?
Да. Около 1%
всей ДНК в цитоплазме в виде митохондриальной ДНК. Цитоплазма также
содержит информационную и рибосомальную РНК, которые либо сгруппированы в полири-босомы, либо связаны с мембранами гранулярной эндоплазматической сети, и транспортную РНК, которая переносит аминокислоты к рибосомам. Цитоплазматические рибонуклеиновые кислоты придают цитоплазме некоторых клеток базофилию (голубой цвет)
(клетки печени, плазматические клетки, субстанция Ниссля в нейронах).
Слайд 46Можно ли увидеть ДНК или РНК при световой микроскопии?
ДНК
и РНК это линейные макромолекулы, которые не видимы при световой
микроскопии. В интерфазном ядре эти нуклеиновые кислоты формируют зерна хроматина, которые при электронной микроскопии видны как мелкие частицы эухроматина и более грубые частицы гетерохроматина. Основное количество РНК содержится в области ядрышек. При стандартных окрашиваниях тканевых срезов хроматин и ядрышки окрашиваются в синий цвет.
Слайд 47В чем состоит суть потери цитоплазматической базофилии?
Потеря базофилии равноценна
утрате цитоплазматической РНК. Это признак повреждения клетки, указывающий на прекращения
синтеза белка. Цитоплазма таких клеток окрашивается в розовый цвет.
Слайд 48Какие ядерные изменения указывают на гибель клетки?
Кариопикноз(греч.pyknos-плотный, густой)
– конденсация хроматина.
Кариолизис- растворение (лизис) хроматина под действием эндонуклеаз.
Кариорексис (от
греч.rhexis- дробление, разрушение, разрыв)- глыбчатый распад ядерного материала.
Апоптоз - запрограммированная клеточная гибель.
Часто наблюдается в
течение обычного клеточного обновления, при поддержании тканевого гомеостаза, в эмбриогенезе, при индукции и иммунологической толерантности, тканевой атрофии. При апоптозе происходит смерть отдельных клеток. До наступления их морфологических изменений клеток, происходит необратимая фрагментация геномной ДНК. В большинство клеток такую фрагментацию ДНК вызывают ядерные эндонуклеазы, которые селективно разрезают ДНК на сайты, локализованные между нуклеосомами (линкерные участки ДНК) и приводят к образованию моно- и олигонуклеосомных фрагментов ДНК.
Апоптоз.
Клетки входящие в апоптоз сначала теряют свою
форму, а затем возникает сморщивание цитомембраны, но без нарушения её проницаемости. Далее происходят аггрегация хроматина околоядерной оболочки, образование клеточных перетяжек и расщепление цитоплазмы и ядра на несколько окруженных мембраной апоптотических телец. Каждая из последних содержит морфологически интактные органеллы и ядерный материал. Апоптотические тельца быстро распознаются и фагоцитируются макрофагами или другими рядом лежащими клетками. Удаление апоптотических телец возникает без возникновения воспалительной реакции. In vitro апоптотические тельца и оставшиеся клеточные фрагменты набухают и затем лизируются. Апоптоз индуцируются физиологическими стимулами и регулиру-ется специальными генами и их продуктами (Сip1).
Слайд 52 Медицинское значение .
Большинство клеток организма способны активировать свою программу
апоптоза, когда существенные изменения происходят в их ДНК, например, непосредственно
перед появлением опухоли, когда в ДНК уже накопилось значительное число мутаций. Таким путем апоптоз предотвращает пролиферацию злокачественных клеток, которые возникают вследствие накопленных мутаций ДНК. Для того, чтобы сформировать клон и развиться в опухоль, злокачественным клеткам необходимо инактивировать гены, которые контролируют процесс апоптоза.
Слайд 53Медицинское значение
Гибель клеток в результате «несчастного случая» - патологический
процесс который известен как некроз. Некроз может быть вызван действием
микроорганизмов, вирусов, химических и других вредных факторов.
Некротические клетки набухают; их органеллы увеличиваются в объеме; в конечном итоге они разрываются, выделяя свое содержимое во внеклеточное пространство. Макрофаги поглощают детрит некротических клеток посредством фагоцитоза, а затем секретируют молекулы, активирующие другие клетки иммунной защиты, вызывая воспаление.
Слайд 54Что случится, если нарушится апоптоз определенных клеток в период внутриутробного
развития ?
Апоптоз необходим для нормального развития многих органов,
и его отсутствие во внутриутробном периоде сопровождается различными пороками развития. Так, например, за счет апоптоза исчезают межпальцевые складки на конечностях эмбриона, и если апоптоза не происходит, то возникает аномалия строения конечности (синдактилия).
Слайд 55Может ли апоптоз быть вызван вирусами?
Да.
Лучший пример этому- апоптоз гепатоцитов при вирусном гепатите. Гепатоциты, гибнущие
путем апоптоза, выглядят как безъядерные эозинофильные тельца. Эти частицы известны также как тельца Каунсилмена, поскольку были впервые описаны этим исследователем при изучении ткани печени у пациентов, погибших от желтой лихорадки.
Слайд 56Каким клиническим признакам соответствует необратимое повреждение клетки?
Необратимое повреждение
клеток приводит к потере выполняемой ими функции. Например:
Повреждение клеток
миокарда- прекращение сердечных сокращении.
Повреждение мотонейронов – паралич скелетной мускулатуры.
Повреждение клеток островков Ларгенганса -сахарный диабет с повышением концентрации глюкозы в крови.
Слайд 57Клеточный цикл – это период жизни клетки от одного деления
до другого или от деления до смерти. Клеточный цикл состоит
из интерфазы и митоза. Интерфаза подразделяется на три фазы: G1, S (синтез ДНК) и G2 (после удвоения ДНК). Всегда следует помнить, что перед тем как клетка вступает в митоз или мейоз, она проходит G1, S ,G2 – периоды клеточного цикла. В S периоде происходит синтез или редупликация ДНК. В результате этого количество молекул ДНК удваивается: у человека – 92. таким образом, клетка всегда вступает в митоз с уже удвоенным количеством ДНК.
Слайд 58В сыворотке крови содержится высоко специфически белки – факторы роста
– способствующие делению клеток даже в очень низких концентрациях.
Клеточный цикл регулируется так же разнообразными сигналами, которые угнетают процесс прохождения клетки по циклу. Повреждения ДНК приводит к остановке клеточного цикла не только в G2, но так же и в «контрольной точке» (точке рестрикции) в G1. Остановка G1 позволяет осуществить устранение поломки (репарацию) ДНК до того, как клетка войдет в S – фазу, которая происходила бы репликация поврежденной ДНК. В клетках млекопитающих блокирование цикла в контрольной точке G1 опосредованно действием белка – р53. Ген кодирующий р53 в раковых клетках у человека часто изменяется в следствии мутации, тем самым снижается способность клетки осуществлять репарацию поврежденной ДНК. Наследование поврежденной ДНК дочерними клетками приводит к повышанной частоте мутации и общей нестабильности генома, что может способствовать развитию рак.
Регуляция клеточного цикла осуществляется сложными механизмами.
Слайд 59Процессы, происходящие в течение G2 –фазы, включают накопление энергии, которая
будет использоваться во время митоза, синтез тубулина, который подвергнется сборке
с образованием микротрубочек митотического веретена, и синтез хромосомных негистоновых белков. В фазе G2 также имеется критическая точка, в которой клетка до тех пор, пока не произойдет коррекция всей ДНК, синтезированная с дефектами. В фазе G2 происходит накопление белкового комплекса – фактора, обеспечивающего созревание, или М – стимулирующего фактора, который индуцирует начало митоза, конденсацию хромосом, разрыв ядерной оболочки и другие события, связанные с митозом.
Регуляция клеточного цикла осуществляется сложными механизмами.
Слайд 61Внутриядерная
конденсация
хромосом. Начало
сборки нитей
веретена деления.
Фрагментация
ядерной
оболочки.
Хромосомы
располагаются
в экваториальной
плоскости, завершено
формирование
Митотического
веретена
Исчезает ядерная
оболочка и ядрышко
Восстановление
ядра,
Образование
ядерной
оболочки и
Ядрышка,
завершение
клеточного деления.
Продольное
расщепление
хромосом их миграция к
полюсам клетки.
Агрегация хромосом
у полюсов клетки,
начало деления клетки,
Появление
цитоплазматической
борозды.
Слайд 62 Медицинское значение .
Белки, стимулирующие митотическую активность, в различных типах
клеток, включают фактор роста нервов, эпидермальный фактор роста, фактор роста
фибробластов, эритропоэтин и т.д.
Пролиферация клеток обычно регулируются тучными механизмами , который, когда необходимо, могут стимулировать или задерживать митоз. Ряд факторов ( химические вещества, некоторые виды облучения , вирусные инфекции) способен вызвать повреждение ДНК, мутацию и аномальную пролиферацию клеток, которые обходят нормальные регуляторные механизмы и приводят к образованию опухолей.
Слайд 63 Медицинское значение .
Некоторые факторы роста используются в медицине. Примером
может служить эритропоэтин, которая усиливает пролиферацию, дифференцировку и жизнеспособность предшественников
эритроцитов в красном костном мозге.
Слайд 64 Медицинское значение.
Антимитотические алкалоиды являются полезными инструментами в
клеточной биологии(колхицин используется для остано-вки хромосом в метафазе и для
изготовления препаратов с целью изучения кариотипа), а также в химиотерапии рака(винбластин, винкристин и таксол используется для остановки пролиферации клеток опухолей). Так как опухолевые клетки быстро пролиферируют противоопухолевые препараты оказывают на них более выраженное действие чем на нормальные клетки. Однако химиотерапия имеет много нежелательных побочных явлений. Так она оказывает повреждающее влияние на некоторые кроветворные клетки и эпителиальные клетки слизистых оболочек пищеварительного тракта, которые также, как и опухолевые клетки характеризуются высокой скоростью деления.
Слайд 65 Медицинское значение .
Быстрорастущие ткани (эпителий кишки) часто содержат митотически
делящиеся клетки. Увеличенное количество фигур митоза и аномальные митозы в
опухолях являются важными характеристиками которые отличают злокачественные опухоли от доброкачественных. Нормальную пролиферацию и дифференцировку контролируют группа генов – протоонкогены; Нарушение структуры или экспрессии этих генов приводят к развитию опухолей. Измененные протоонкогены содержатся в вирусах, вызывающих опухоли. Измененная активность онкогенов может возникнуть вследствие последовательности в молекуле ДНК, увеличение числа генов (амплификации генов), либо реожировки генов, при которой гены перемещаются в участок близи активного промотора.
Слайд 66 Медицинское значение .
Термин «опухоль» первоначально употребляющийся для обозначения любой
ограниченной припухлости в организме, вызванное воспалением или аномальной пролиферацией клеток,
в настоящее время обычно используется как синоним терминов «новообразование, неоплазия» (греч. neos – новый + plasma- образование). Новообразование можно определить как патологическую массу ткани, образованной вследствие нерегулируемой пролиферацией клеток. Новообразования могут быть либо доброкачественными либо злокачественными в зависимости от имеющихся у них признаков – медленного роста (доброкачественные) или быстрого роста и выраженный способности врастать в другие ткани о органы(злокачественные). Рак это распространенный термин которым обозначают все злокачественные опухоли.
Слайд 73 Какие ядерные изменения
указывают на гибель клетки?
Каким клиническим
признаком
соответствует необратимое
повреждение клеток?
Почему недостаток АТФ
сопровождается набуханием клетки?
Что
происходит с ионами кальция во
время острого повреждения клетки?
Слайд 76Click to edit title style
Text in here
Text in here
Contents
Contents
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed
by Guild Design Inc.
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Description of the contents
Description of the contents
Description of the business
Description of the business
Description of the business
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Description of the contents
Description of the contents
Слайд 77Click to edit title style
Title in here
Title in here
Title in
here
Title in here
Description of the contents
A
D
B
C
Слайд 78Click to edit title style
feature 01
feature 02
55%
16%
45%
41%
16%
50%
A product
B product
C product
Contents
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed
by Guild Design Inc.
Слайд 79Click to edit title style
Title
Description of the sub contents
Description of the sub contents
Description of the sub contents
Description of the sub contents
Description of the sub contents
Description of the sub contents
ThemeGallery is
a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Title
Title
Title
[Image Info] www.wizdata,co,kr Note to customers : This image has been licensed to be used within this PowerPoint template only. You may not extract the image for any other use.
Слайд 80Click to edit title style
Title in here
ThemeGallery is a Design
Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Description
of the contents
Description of the contents
Description of the contents
Description of the contents
Title in here
Title in here
Title in here
Слайд 81Click to edit title style
2000
2002
2004
2006
2008
2010
Description of the contents
Description
of the contents
90% Text in here
155% Text in here
contents
contents
ThemeGallery is
a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Слайд 82Click to edit title style
ThemeGallery is a Design Digital Content
& Contents mall developed by Guild Design Inc.
Description of
the sub contents
Description of the sub contents
Description of the sub contents
Title in here
Title in here
Title in here
Description of the sub contents
Title in here
Слайд 83Click to edit title style
Description of the contents
Description of the
contents
Description of the contents
Description of the contents
M1
M2
M4
M3
ThemeGallery is a Design
Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Слайд 84Text in
here
Text in
here
Text in
here
ThemeGallery is a Design
Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
ThemeGallery
is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Click to edit title style
Слайд 85Click to edit title style
Description of the contents
Text in
here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed
by Guild Design Inc.
Text in here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Text in here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Text in here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Слайд 86Describe a vision of company or strategic contents.
Describe a vision
of company or strategic contents.
Describe a vision of company or
strategic contents.
50%
65%
83%
75%
70%
90%
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Click to edit title style
Слайд 87Click to edit title style
Title in here
Description of the
contents
Description of the contents
ThemeGallery is a Design Digital Content
& Contents mall developed by Guild Design Inc.
Description of the contents
Description of the contents
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Text in here
Text in here
Text in here
Text in here
Слайд 88Text in here
Text in here
Text in here
Text in here
Description of
the contents
Description of the contents
Description of the contents
Description of the
contents
Description of
the contents
Description of
the contents
Text in here
Text in here
Title in here
Click to edit title style
Слайд 89Company
LOGO
2008. 01
2006 ~ 2007
2005 ~ 2006
2004 ~ 2005
ThemeGallery is a
Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design
Inc.
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Click to edit title style
Слайд 90Your company slogan in here
www.themegallery.com
Thank You!
Слайд 93Hot Tip
How do I incorporate my LOGO and URL to
a slide that will apply to all the other slides?
On the [View] menu, point to [Master], and then click [Slide Master] or [Notes Master]. Change images to the one you like, then it will apply to all the other slides.
[ Image information in product ]
Image : www.openas.com
Note to customers : This image has been licensed to be used within this PowerPoint template only.
You may not extract the image for any other use.
