Слайд 1
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ:
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Слайд 2ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
Инфекционные болезни - болезни, вызываемые
инфекционными агентами (вирусами, бактериями,
грибами).
Инвазивные болезни – болезни, вызываемые
простейшими и глистами
ФАКТОРЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИИ:
ИСТОЧНИК ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ИНФЕКЦИИ
ПЕРЕДАЧА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ОТ ЗАРАЖЕННОГО
ОРГАНИЗМА ЗДОРОВОМУ
ВОСПРИИМЧИВЫЕ К ИНФЕКЦИИ ЛЮДИ
Слайд 3ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
Инфекционный агент – микроорганизм - возбудитель
инфекционного заболевания.
Инвазивность –
способность инфекционного агента
проникать в ткани организма.
Патогенность – способность инфекционного агента
вызывать
заболевание.
МИКРООРГАНИЗМЫ ПО СТЕПЕНИ ПАТОГЕННОСТИ:
ВЫСОКОПАТОГЕННЫЕ (ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ)
НИЗКОПАТОГЕННЫЕ (НИЗКОВИРУЛЕНТНЫЕ)
ВИДЫ СОСУЩЕСТВОВАНИЯ
МАКРО- И МИКРООРГАНИЗМОВ:
СИМБИОЗ
КОММЕНСАЛИЗМ
ПАРАЗИТИЗМ
Слайд 4
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
ВХОДНЫЕ ВОРОТА.
ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС.
ПЕРВИЧНЫЙ ИНФЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС:
ПЕРВИЧНЫЙ
АФФЕКТ
ЛИМФАНГИТ
ЛИМФАДЕНИТ
Слайд 5
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПЕРИОДЫ (ФАЗЫ) ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ:
ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ПРОДРОМАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ПЕРИОД
ОСНОВНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ
- нарастание симптомов
- разгар болезни
- угасание болезни
ПЕРИОД УГАСАНИЯ
ПЕРИОД РЕКОНВАЛЕСЦЕНЦИИ (УГАСАНИЯ)
ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ – НАРУШЕНИЕ
ОТНОШЕНИЙ МЕЖДУ МИКРО- И МАКРООРГАНИЗМАМИ.
ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ОСОБОЙ, ПОВЫШЕННОЙ РЕАКЦИИ
ОРГАНИЗА ЧЕЛОВЕКА НА ВОЗБУДИТЕЛЬ.
Слайд 6
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
КЛАССИФИКАЦИЯ.
ПО БИОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:
АНТРОПОНОЗЫ
АНТРОПОЗООНОЗЫ
БИОЦЕНОЗЫ
ПО ЭТИОЛОГИЧЕСКОМУ ПРИЗНАКУ:
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РИККЕТСИОЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОТОЗОЙНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОГУТ БЫТЬ ЭКЗОГЕННЫМИ И ЭНДОГЕННЫМИ
Слайд 7
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
КЛАССИФИКАЦИЯ.
ПО МЕХАНИЗМУ ПЕРЕДАЧИ:
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ (фекально-оральный механизм)
ИНФЕКЦИИ
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
(воздушно-капельный механизм)
ТРАНСМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
(через кровососущих насекомых)
ИНФЕКЦИИ НАРУЖНЫХ ПОКРОВОВ, КЛЕТЧАТКИ И
МЫШЦ (контактный механизм)
ИНФЕКЦИИ С РАЗЛИЧНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ
ПЕРЕДАЧИ
Слайд 8
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
КЛАССИФИКАЦИЯ.
ПО ХАРАКТЕРУ КЛИНИКО-АНАТОМИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ:
ИНФЕКЦИИ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ
КОЖНЫХ ПОКРОВОВ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ИНФЕКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА
ИНФЕКЦИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ТРАНСМИССИВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНФЕКЦИИ
С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
ИНФЕКЦИИ МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПО ХАРАКТЕРУ ТЕЧЕНИЯ:
ОСТРЫЕ, ХРОНИЧЕСКИЕ, ЛАТЕНТНЫЕ (СКРЫТЫЕ), МЕДЛЕННЫЕ
Слайд 9
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ.
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ.
ДЕЙСТВИЕ ВИРУСА:
ЦИТОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВИРУСА
ИНТЕГРАЦИЯ ВИРУСА С ГЕНОМОМ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
ГИГАНТОКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ ТЕЛЕЦ-ВКЛЮЧЕНИЙ
Слайд 10ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) отнесен к семейству ретровирусов (Retroviridae), подсемейству
медленных вирусов ( Lentivirus)
Вирусная частица представляет собой ядро, окруженное
оболочкой. Ядро содержит двойную вирусную РНК, обратную транскриптазу (ревертазу), интегразу, протеазу. Различают два основных белка оболочки - трансмембранный гликопротеин с молекулярной массой 41кд (gр41) и внешний гликопротеин - 120кд (gр120)
Слайд 11
ВИЧ-инфекция — антропоноз. Животные в естественных условиях ВИЧ-1 не заражаются,
а попытки экспериментального заражения обезьян заканчиваются их быстрым выздоровлением
Источник ВИЧ-инфекции
— зараженный человек, находящийся в любой стадии болезни, в том числе и в периоде инкубации
Биологические субстраты человека, содержащие ВИЧ и имеющие наибольшее эпидемиологическое значение в распространении ВИЧ-инфекции:
- кровь
- сперма и предъэякулят;
- вагинальный и цервикальный секрет;
- материнское грудное молоко
Слайд 12
Пути передачи ВИЧ-инфекции
1) половой путь - содержащая ВИЧ сперма или
вагинальные выделения попадают в кровь сквозь слизистую оболочку.
2) через
кровь
3) от матери к ребенку:
- во время беременности (через плаценту);
- при родах (через контакт с кровью матери);
- в процессе грудного вскармливания (через материнское молоко)
Слайд 14
По классификации ВОЗ:
I стадия — бессимптомная
II — ранняя
III — промежуточная (количество CD4+ 200–500/мкл)
IV — собственно СПИД.
Классификация ВИЧ-инфекции по В.И. Покровскому :
- инкубация
первичные проявления
присоединение вторичных заболеваний
терминальная стадия
Слайд 15
Персистирующая генерализованная лимфаденопатия:
Длительность: 3-5 лет
Характерно: стойкое, длительное увеличение л/у (микро
– фолликулярная гиперплазия)
Слайд 16
преСПИД
Характерно: лихорадка, лимфаденопатия, диарея, незначительное снижение массы тела, наклонность к
развитию вторичных инфекций.
Слайд 17
СПИД
Характерно: имеющиеся у больных вторичные заболевания приобретают
необратимое течение. Даже адекватно проводимая противоретровирусная терапия и терапия вторичных
заболеваний не эффективны, и больной погибает в течение нескольких месяцев.
Слайд 18Основные виды суперинфекций:
Паразитозы:
- Токсоплазмоз
- Изоспоридиоз
- Криптоспоридиоз
- Микроспоридоз
- Циклоспороз
- Чесотка
- Висцеральный
лейшманиоз
- Стронгилоидоз
- Бластомикоз
Микозы:
- Пневмоцистоз
- Кандидоз
- Криптококкоз
-Гистоплазмоз
- Кокцидиоидоз
- Аспергиллез
Слайд 19Бактериальная инфекция
- Туберкулез
- Сальмонеллез
- Атипический микобактериоз
- Бактериальная инфекция респираторного тракта
а)стрептококковая
пневмония
б)Haemophilus influenzae - инфекция
в)синегнойная инфекция (Pseudomonas aeroginosa)
г)Бартонеллез
Герпесвирусная инфекция
- HSV-инфекция
-
CMV-инфекция
- HZV-инфекция
- EBV-инфекция
- HV6 и HV7-инфекция
- HV8-инфекция
Папиллома-вирусная инфекция и вирусный гепатит
Злокачественные опухоли:
- саркома Капоши
- Лимфома и другие
Слайд 21ЦМВ-инфекция
Гастрит
Ретинит
ЦМВ пневмония
Слайд 22Язвы слепой кишки
ЦМВ в легких
ЦМВ в надпочечнике
ЦМВ в печени
Слайд 28
ВАРИАНТЫ ТЕЧЕНИЯ СПИДа:
- ПОЛНОСТЬЮ РАЗВЕРНУТЫЙ СПИД
- СПИД-АССОЦИИРОВАННЫЙ КОМПЛЕКС
- СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ
ЛИМФАДЕНОПАТИИ
- КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ СПИДе:
- ЛЕГОЧНЫЙ СИНДРОМ
- НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
- КИШЕЧНЫЙ
СИНДРОМ
- ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
- ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
- ЛИХОРАДКА НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА
- РЕТИНАЛЬНЫЙ СИНДРОМ
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Это самый распространенный метод диагностики.
ИФА определяет наличие антител к ВИЧ в крови человека. Достоверный результат этого теста можно получить примерно через три месяца после того, как вирус попал в организм.
Отрицательный результат этого теста означает, что в крови человека нет антител к ВИЧ, и, соответственно, нет и самого вируса. Однако существует такое понятие, как ложноотрицательный результат. Он может быть получен, если антитела к вирусу еще не успели выработаться в достаточном количестве, то есть тестирование произошло в "период окна" - менее чем через три месяца после попадания ВИЧ в организм человека. Если ты хочешь удостовериться, что твой отрицательный результат действителен, имеет смысл пройти тест еще раз через три месяца.
Положительный результат теста означает, что в крови есть антитела к ВИЧ, и, соответственно, сам вирус. В 1% случаев результат этого теста может оказаться ложноположительным. Это может произойти, когда тест принимает за антитела к ВИЧ другие антитела. Ложноположительный результат чаще всего выявляется при обследовании пациентов с хроническими инфекционными, аутоиммунными, онкологическими и некоторыми другими заболеваниями, а также в случае беременности. Поэтому любой положительный результат обязательно проверяют на более чувствительном тесте – иммуноблоте. Сотрудники лаборатории самостоятельно отправляют кровь на дополнительное тестирование, то есть второй раз кровь сдавать не надо.
Иммуноблот (ИБ)
Этот тест определяет наличие специфических антител
к ВИЧ. Положительный результат иммуноблота в 99,9% случаев означает, что в крови есть ВИЧ.
Неопределенный результат может означать, что в кровотоке человека присутствует ВИЧ, но организмом выработаны еще не все виды антител к нему. Как правило, по прошествии 1-3 месяцев с момента получения сомнительного результата в сыворотке появляются одно за другим все антитела к ВИЧ. В этом случае сомнительный результат является свидетельством начальной стадии ВИЧ-инфекции. Неопределенный результат иммуноблота также может означать, что человек не инфицирован ВИЧ, но в его организме есть антитела, похожие на антитела к ВИЧ. Такой результат бывает у больных туберкулезом, онкобольных, реципиентов, получающих многократные гемотрансфузии (переливания крови), у беременных женщин. При неопределенном результате ИБ пациент находится под наблюдением врача-инфекциониста и повторяет анализ через 1, 3 и 6 месяцев.
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Он используется для определения
РНК (наследственного материала) вируса.
ПЦР используется для:
- определения наличия или отсутствия самого ВИЧ в "период окна" и при неясном результате иммуноблота;
- для определения и контроля концентрации ВИЧ в крови;
- для определения ВИЧ-статуса новорожденных, родившихся от ВИЧ-положительных матерей;
- службах переливания крови.
Чувствительность данного теста очень высока: он обнаруживает сам вирус, причем через короткое время: в среднем около 10-ти дней с момента предполагаемого заражения. Однако эта же высокая чувствительность позволяет тесту реагировать и на многие другие инфекции, что приводит к частым ложноположительным результатам. Поэтому по результатам этого теста никогда не ставится окончательный диагноз.
Проведение ПЦР требует сложного лабораторного оборудования и высокой квалификации специалистов. Метод является очень дорогостоящим и потому при массовом тестировании на ВИЧ, которое, согласно законодательству, проводится для населения бесплатно, применяться не может.
Слайд 32
АЛГОРИТМ ДЕЙСТВИЙ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ В АВАРИЙНОЙ СИТУАЦИИ
Составление
акта о несчастном случае и
регистрация в журнале учета аварийных
ситуаций
Аварийная ситуация
ЭКСПРЕСС –ТЕСТ
на ВИЧ-инфекцию
Результат
отрицательный
Результат положительный
Информационное
Взаимодействие
с МГЦ СПИД
Обращение медицинского
работника
в МГЦ СПИД
Подтверждение результата +
В МГЦ СПИД
Проведение ПКП
ВИЧ-инфекции
Слайд 33
АЛГОРИТМ ДЕЙСТВИЙ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ В АВАРИЙНОЙ СИТУАЦИИ
Составление
акта о несчастном случае и
регистрация в журнале учета аварийных
ситуаций
Аварийная ситуация
ЭКСПРЕСС –ТЕСТ
на ВИЧ-инфекцию
Результат
отрицательный
Результат положительный
Информационное
Взаимодействие
с МГЦ СПИД
Обращение медицинского
работника
в МГЦ СПИД
Подтверждение результата +
В МГЦ СПИД
Проведение ПКП
ВИЧ-инфекции
Слайд 34
ГРИПП
Грипп – осторое инфекционное заболевание верхних дыхательных
путей, вызываемое одним из РНК-содержащих вирусов гриппа типа А, В
или С, относящихся к семейству ортомиксовирусов.
Входные ворота: верхние отделы респираторного тракта.
Вирус гриппа избирательно поражает цилиндрический эпителий дыхательных путей, особенно трахеи.
Инкубационный период: от 12 до 48 ч.
Пуь передачи: воздушно-капельный, контактный и трансплацентарный (редко)
Слайд 35
ГРИПП
Действие вируса гриппа на организм:
Вазопатическое (полнокровие, стазы,
плазмо- и геморрагия) - возникновению геморрагического синдрома (кровохарканье, носовые кровотечения,
геморрагическая пневмония, энцефалопатия).
Цитопатическое (дистрофия, некроз, десквамация эпителия)
Иммунопатическое (подавление фагоцитоза) – обострение различных хронических заболеваний - ревматизмИммунопатическое (подавление фагоцитоза) – обострение различных хронических заболеваний - ревматизма, пиелитаИммунопатическое (подавление фагоцитоза) – обострение различных хронических заболеваний - ревматизма, пиелита, холецистита, дизентерии, токсоплазмоза и пр. , а также к возникновению вторичных бактериальных осложнений.
Слайд 36
ЛЕГКАЯ ФОРМА ГРИППА
ФОРМЫ ТЕЧЕНИЯ ГРИППА
Средняя
Легкая
Тяжелая
• Поражение слизистой оболочки верхних дыхательных
путей
• Отек, полнокровие слизистых оболочек, серозно-слизистый экссудат, гидропическая дистрофия клеток мерцательного эпителия и их десквамация.
• Поражения эпителиальных клеток (с формированием фуксинофильных включений), а позднее десквамацией
ИСХОД: благоприятный, выздоровление через 5-6 дней с полной регенерацией слизистой оболочки.
Слайд 37
ЛЕГКАЯ ФОРМА ГРИППА
Десквамация эпителия
Фуксинофильн. включения
Слайд 38
СРЕДНЕ-ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА
Основные признаки:
• поражение верхних
дыхательных путей, мелких
бронхов, бронхиол, легочной паренхимы
•
серозно-геморрагическое воспаление
• участки ателектаза и острой эмфиземы
• развитие гриппозной пневмонии
ИСХОД: чаще благоприятный (выздоровление через 3-4 недели).
ОСЛОЖНЕНИЯ: хронизация, сердечно-легочная недостаточность
Слайд 40
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА
с выраженной общей интоксикацией
с легочными осложнениями (присоединение вторичной
инфекции)
ОБЩАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ:
серозно-геморрагическое воспаление и
некроз в трахее и бронхах
серозно-геморрагическая пневмония
геморрагический отек легких
кровоизлияния в головном мозге, внутренних органах, слизистых и серозных оболочках
ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ:
фибринозно-геморрагическое воспаление в трахее и бронхах
бронхопневмония (большое пестрое гриппозное легкое)
плеврит (серозный или фибринозный)
дистрофические, воспалительные, дисциркуляторные изменения внутренних органов
Слайд 41
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА
«большое пестрое гриппозное легкое», с
абсцедированием (В)
А
В
Слайд 42
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА
Сегментарный деструктивный панбронхит, гнойно-геморрагическая пневмония
Слайд 43
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ГРИППА
Серозный менингит
Осложнения гриппа:
карнификация экссудата
облитерирующий бронхит, бронхоэктазы, пневмосклероз, эмфизема, легочно-сердечная недостаточность
энцефалит
кровоизлияние в
головной мозг
Слайд 44
ЭСТ – острое лихорадочное риккетсиозное заболевание, характеризующееся
поражением мелких сосудов головного мозга, токсикозом, распространеной розеолезно-петехиальной сыпью
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ
ТИФ
Возбудитель: риккетсии Провацека – да Роха-Лима
Источник заболевания: больной человек, представляющий опасность в течение 10-21 сут: в последние 2 дня инкубации, весь лихорадочный период и первые 2-3, иногда 7-8 дней нормальной температуры тела.
Переносчик: платяная вошь
Инкубационный период: 10-12 дней
Слайд 45Механизм передачи - трансмиссивный
Вошь заражается при кровососании больного и становится
заразной на 5-7-е сутки. За этот срок происходит размножение риккетсий
в эпителии кишечника, где они обнаруживаются в огромном количестве. Максимальный срок жизни заражённой вши 40-45 дней. Человек заражается, втирая при расчесывании фекалии вшей в места их укусов. Также возможно заражение воздушно-пылевым путём при вдыхании высохших фекалий вшей и при их попадании на конъюнктиву.
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
Слайд 46ПАТОГЕНЕЗ:
поступление в л/у с размножением в течение всего инкубационного периода
массивный
и одномоментный выброс риккетсий в кровеносное русло (первичная риккетсиемия) с
частичной гибелью возбудителей под влиянием бактерицидной системы крови с высвобождением эндотоксина. Первичные клинические общетоксические проявления и функциональными сосудистыми нарушениями во всех органах и системах
эндотелиальные клетки кровеносных сосудов поглощают риккетсий, где они не только выживают, но и размножаются. В эндотелии развиваются деструктивные и некробиотические процессы, приводящие к гибели эндотелиальных клеток. Изменение реологических свойств крови из-за интоксикации, повышение проницаемости сосудистых стенок, паралитическая гиперемия, стаз, тромбоз, возможное формированием ДВС-синдрома.
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
Слайд 47
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
Виды сыпнотифозного васкулита:
- бородавчатый эндоваскулит,
- деструктивный
тромбоваскулит,
- пролиферативный васкулит.
Гранулема Попова-Давыдовского
Слайд 48
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
ОСЛОЖНЕНИЯ:
- Спонтанные некрозы, олеогранулемы.
-
Миокардит.
- Гнойный паротит, отит.
- Пролежни.
- Бронхит,
пневмония.
Слайд 49
Возбудитель - РНК-геномный вирус рода Morbillivirus семейства Paramyxoviridae.
Резервуар и источник инфекции - больной человек, выделяющий вирус с последних
1-2 сут инкубационного периода, в течение всего продромального периода (за 3-4 дня до появления сыпи) и в первые 4 дня высыпаний.
Механизм передачи - аэрозольный, путь передачи - воздушно-капельный. В составе носоглоточной слизи вирус выделяется из организма при кашле, чихании, разговоре и даже при дыхании.
КОРЬ
Корь - острое вирусное антропонозное заболевание с интоксикацией, катаральным поражением верхних дыхательных путей и пятнисто-папулёзной экзантемой.
Слайд 50
Характерно:
1.Катаральное воспаление зева, трахеи и бронхов,
конъюнктивы, в незначительной степени ЖКТ.
2. Плоскоклеточная метаплазия эпителия слизистых
оболочек в ранние сроки
3. Энантема (пятна Бильшовского-Филатова-Коплика) - несколько выступающие и плотно фиксированные белые пятна в области нижних малых коренных зубов, окружённые тонкой каймой гиперемии (вид «манной каши»)
Причина- очаговая воспалительно - аллергическая реакция, дистрофия эпителия, увеличение проницаемости сосудов с периваскулярной инфильтрацией и отёком
КОРЬ
Слайд 51
4. Экзантема – крупнопятнистая папуллезная сыпь, имеющая
тенденцию к слиянию, и проявляющаяся цикличностью высыпаний: сначала элементы сыпи
появляются за ушами, на волосистой части головы, затем возникают на лице и шее, верхней части груди, далее
сыпь покрывает туловище и разгибательные поверхности рук и ног.
5. Поражение лимфоидной ткани с пролиферацией и плазматизацией В-зависимых зон с увеличением центров размножения фолликулов
6. Появление гигантских многоядерных макрофагов (гигантоклеточная коревая пневмония).
КОРЬ
Слайд 54
Системное поражение лимфоидной ткани, макрофагальных элементов приводит
к транзиторному подавлению гуморальных и клеточных иммунных реакций, способствующих возникновению
разнообразных бактериальных осложнений.
КОРЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ:
Эндо-, мезо-, панбронхит, перибронхиальная пневмония, бронхоэтазы, абсцессы легкого, гнойный плеврит, ложный круп, нома