Введение в иммунологию. Компоненты иммунной системы

+ греч. λόγος — знание)
— медико-биологическая наука, изучающая реакции

организма на чужеродные структуры (антигены): механизмы этих реакций, их проявления, течение и исход в норме и патологии, а также разрабатывающая методы исследования и лечения.

и регуляции иммунных реакций;
Болезни иммунной системы и её дисфункции;
Возможность использования

резервов и механизмов иммунной системы в борьбе с инфекционными и неинфекционными заболеваниями;
Иммунологические проблемы репродукции;
Иммунологические проблемы трансплантации органов и тканей.

э. — первые инокуляции содержимого оспенных папул здоровым людям с

целью их защиты от острой формы заболевания проводились в Китае.

1546 г. — выходит книга итальянского врача Джироламо Фракасторо «Зараза», в которой он развивает теорию приобретённого иммунитета, выдвинутую ещё в XI веке Авиценной. Авиценна и Фракасторо полагали, что все болезни вызываются мелкими «семенами», переносимыми от человека к человеку.

Томас Димсдейл произвел оспопрививание императрице Екатерине II и её сыну

Павлу.

В 1796 после тридцати лет исследований Эдвард Дженнер опробовал метод прививания людей коровьей оспой на 8-летнем мальчике, а затем ещё на 23 людях. В 1798 г. он опубликовал результаты своих исследований.
Дженнер разработал врачебную технику оспопрививания, которую назвал вакцинацией (от лат. vaccus — корова).

Эдвард Дженнер

о защите кур от холеры путём их иммунизации патогеном со

сниженной вирулентностью.
В 1881 г. Пастер проводит публичный эксперимент по прививке 27 овцам сибиреязвенной вакцины, а в 1885 г. успешно испытывает вакцину от бешенства на мальчике, укушенном бешеной собакой.

В 1883 г. иммунолог Илья Мечников сделал первое сообщение по фагоцитарной теории иммунитета на съезде врачей-естествоиспытателей в Одессе.

Илья Мечников

Сибасабуро Китасато показал, что в крови людей, переболевших дифтерией или

столбняком, образуются антитоксины, которые обеспечивают иммунитет к этим болезням как самим переболевшим, так и тем, кому такая кровь будет перелита.

А в 1901 г. Эмилю фон Берингу была присуждена первая Нобелевская премия по физиологии и медицине «за работу по сывороточной терапии, главным образом за её применение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти».

Эмиль фон Беринг

которой он термином «антитело» обозначает противомикробные вещества крови. Параллельно с

Мечниковым, Эрлих разрабатывал свою теорию иммунной защиты организма.

Две теории — фагоцитарная (клеточная) и гуморальная — в период своего возникновения стояли на антагонистических позициях. В 1908 г. Мечников и Эрлих разделили Нобелевскую премию в области медицины, а позже выяснилось, что их теории дополняют друг друга.

группы крови человека, за что в 1930 г. был удостоен

Нобелевской премии.

В 1904 г. известный химик Сванте Аррениус доказал обратимость взаимодействия антиген — антитело и заложил основы иммунохимии.

В 1913 г. была организована Американская ассоциация иммунологов (англ. American Association of Immunologists).

К концу 40х гг. созданием целого набора вакцин против опаснейших инфекционных возбудителей (оспы, бешенства, холеры, чумы, брюшного тифа, желтой лихорадки, дифтерии, столбняка) завершается первый этап развития иммунологии.

иммунитета — как врождённого, так и приобретённого, разработка новых вакцин

и методов лечения аллергии, иммунодефицитов, онкологических заболеваний.

чужеродные структуры (антигены).

клетками иммунной системы
Антитело (АТ) – Молекула иммуноглобулина определенной структуры, распознающая

какой-либо определенный антиген
Клон – потомство одной клетки
Иммунный комплекс (ИК) – соединение АГ и АТ
Т-клеточный рецептор (TCR) – сложная белковая структура на Т-лимфоците, распознающая антигены, прикопленные к клеткам организма
Распознавание- процесс соединения какого-либо рецептора клетки с каким-либо антигеном

мембране клетки
Презентация АГ – предоставление, «предоставление для анализа» антигена лимфоциту

какой-либо другой клеткой
Антиген-презентирующая клетка (АПК) – клетка, представляющая АГ для распознания лимфоциту
Наивный лимфоцит – лимфоцит, который еще не встретил «свой» АГ и поэтому не активирован

поверхности клеток, разные типы молекул могут соответствовать тем или иным

типам клеток

CD3 – Т-клетки и тимоциты
CD4 – Т-хелперы
CD8 – цитотоксические Т-лимфоциты
CD21 – зрелые В-лимфоциты

клеткам. Медиаторы иммунной системы


Определяют тип воспаления
Стимулируют или угнетают иммунный ответ
Стимулируют

или угнетают пролиферацию клеток
Обеспечивают взаимосвязь между врожденным и адаптивным иммунитетом

организма, уникальные и одинаковые для клеток каждого конкретного организма
Белки гистосовместимости

человека – Human Leukocyte Antigens – HLA
Собаки - Dog Leucocyte Antigens – DLA

ОТВЕТ → элиминация антигена происходит при посредстве антител

- первичный иммунный ответ;
- вторичный иммунный ответ;
- секреторный иммунный ответ;
- гиперчувствительность немедленного типа.
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ → элиминация антигена происходит при участии лимфоцитов с цитотоксическими свойствами
- гиперчувствительность замедленного типа;
- антигениндуцированная цитотоксичность;
- естественная цитотоксичность.

→ элиминация антигена не происходит
- естественная

(врожденная) толерантность;
- приобретенная толерантность.
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ → элиминация антигена происходит при участии Т- и В-лимфоцитов памяти

клеток, заражённых вирусами.

иммунологической реакцией, характеризующейся большей силой и более быстрым развитием.
Носителями иммунологической

памяти становятся Т- и В-лимфоциты после взаимодействия с соответствующим антигеном, или так называемые антигенстимулированные лимфоциты.
Клетки памяти представляют ту часть Т- и В-антигенстимулированных лимфоцитов, которые после 2-3 делений переходят в покоящееся состояние и длительное время рециркулируют в организме. Они служат своеобразным резервом иммунокомпетентных клеток, способных при повторной встрече с тем же антигеном быстро превращаться в клетки-эффекторы иммунного ответа. В-лимфоциты быстро трансформируются в антителообразующие клетки, а выроботка антител происходит по вторичному типу.
Антигенстимулированные Т-лимфоциты, циркулируя в организме, готовы в любой момент распознать антиген, который их сенсибилизировал, и немедленно включится в иммунный ответ.
Возникновение и поддержание популяции клеток иммунной памяти – одно из главных условий длительного сохранения приобретенного иммунитета.

развития иммунного ответа на вторичное введение антигена.
Его используют на

практике для получения лечебно-профилактических и диагностических сывороток с высокими титрами антител от иммунизированных животных.

иммунного ответа на конкретный антиген при сохранении способности к иммунному

ответу на другие антигены).

Иммунная система толерантна к собственным антигенам и не толерантна к чужеродным.

Механизмы толерантности:
Супрессорный (Т-супрессоры действуют на В-лимфоциты или подавляют функции Т-хелперов).
Уничтожение аутореактивных клонов Т- и В-лимфоцитов.
Ограничение взаимодействия антигенпредставляющих клеток и лимфоцитов (блокада антигенсвязывающих рецепторов).

ответ по гуморальному и клеточному типу, иммунологической памяти и толерантности.

Компоненты

иммунной системы многократно дублируют ее функции.

Иммунная система многокомпонентна: представлена лимфоидными органами, иммунокомпетентными клетками и медиаторами, но функционально выступает как макроорганизм.