Введение в общую гистологию

структур, обладающих общностью строения, в ряде случаев - общностью происхождения,

и специализированные на выполнении определенных функций.

функционируют согласованно друг с другом.
Система в целом обладает при

этом свойствами, не присущими ни одному из ее элементов, взятому в отдельности.
Соответственно и в каждой ткани ее строение и функции несводимы к простой сумме свойств отдельных входящих в нее клеток.

происхождением.

Гистологические элементы — структурно-функциональные единицы, образующие ткани, органы и организм

в целом

их взаимного узнавания, образования контактов между ними и информационных взаимоотношений,

т.е. множества процессов, объединяемых термином межклеточные взаимодействия.
Термин межклеточные взаимодействия подразумевает взаимодействия между гистологическими элементами, а не только между клетками.

постклеточные структуры);
неклеточные (компоненты межклеточного вещества).

при слиянии однотипных клеток (поперечнополосатое мышечное волокно скелетной мускулатуры, остеокласт).
Синцитий —

структура, состоящая из клеток, соединённых цитоплазматическими мостиками (сперматогенные клетки, пульпа эмалевого органа).
Постклеточные структуры - безъядерные функционально активные фрагменты клеток (эритроциты, тромбоциты).

и содержащихся в нём волокон (коллагеновые, эластические и ретикулиновые).
Структуры

тканевого матрикса построены из молекул, вырабатываемых и секретируемых клетками.

истории ее становления. Под развитием живой системы понимаются ее преобразования

и в филогенезе, и в онтогенезе. Ткани как системы, состоящие из клеток и их производных, возникли исторически с появлением многоклеточных организмов.

основе блокирования отдельных генов.
Коммитирование – это ограничение возможных путей

развития вследствие детерминации. Коммитирование совершается ступенчато. Сначала соответствующие преобразования генома касаются крупных его участков. Затем все более детализируются, поэтому вначале детерминируются наиболее общие свойства клеток, а затем и более частные.

дифференцировкой понимают изменения в структуре клеток в результате их функциональной

специализации, обусловленные активностью их генетического аппарата.
Различают четыре основных периода дифференцировки клеток зародыша — оотипическую, бластомерную, зачатковую и тканевую дифференцировку. Проходя через эти периоды клетки зародыша образуют ткани (гистогенез).

сходное строение тканей, выполняющих одинаковую функцию т.е. строение обьясняется функцией.
Теория

дивергентного расхождения. Согласно Хлопину из 8 зачатков - энтодермы, целомической выстилки, энтомезенхимы, миотомов, хорды, кожной эктодермы, нейроэктодермы, прехордальной пластинки - в ходе дивергентной дифференцировки путем расхождения признаков образуются все виды тканей .
Концепции А.А.Заварзина и Н.Г.Хлопина, разработанные независимо одна от другой, дополняют друг друга и были объединены А.А.Брауном и В.П.Михайловым: сходные тканевые структуры возникали параллельно в ходе дивергентного развития.

линию дифференцировки.
В диффероне последовательно различают: стволовые клетки → клетки–предшественницы  → зрелые

клетки, достигшие состояния окончательной (терминальной) дифференцировки.
Камбиальные клетки – совокупность стволовых клеток и клеток-предшественниц.

и формировать различные клеточные типы. Так, стволовые эпендимные клетки ЦНС

дают начало разным нейронам и глиоцитам. Стволовые клетки обладают высокими пролиферативными потенциями, но, как правило, делятся редко.
Клетки–предшественницы. По мере дифференцировки их пролиферативные потенции постепенно уменьшаются. Выделяют наиболее раннюю стадию клеток–предшественниц — коммитированные, или полустволовые клетки.
Зрелые клетки. Ими заканчивается гистогенетический ряд.

дифференцироваться в различных направлениях. Например, если клетка–предшественница может дифференцироваться в

трёх направлениях, т.е. участвовать в образовании трёх клеточных типов, то её непосредственный потомок может дифференцироваться только в двух направлениях и т.д.
Уровень дифференцировки. В диффероне уровень специализации клеток нарастает.
Необратимость дифференцировки. В нормальных условиях переход от более дифференцированного состояния к менее дифференцированному невозможен, т.е. соблюдается принцип необратимости дифференцировки. Это свойство дифферона часто нарушается при новообразованиях (неоплазиях) — патологических разрастаниях клеток с нарушением контроля размножения и способности к построению тканевых и органных многоклеточных структур.

регенерацию и репаративную регенерацию.
Когда говорят о регенерации тканей, имеют

в виду регенерацию клеток и клеточных типов.

гибнущим клеткам приходят новые. В физиологической регенерации участвуют клетки всех

обновляющихся популяций и образуемые ими тканевые структуры. Так, на смену закончившим жизненный цикл эпителиоцитам слизистой оболочки пищеварительного тракта постоянно приходят новые клетки.

повреждённых. Признак репаративной регенерации — появление многочисленных малодифференцированных клеток со свойствами

эмбриональных клеток зачатка регенерирующего органа или ткани. При репаративной регенерации какой-то структуры реконструируются процессы развития этой структуры в раннем онтогенезе. Например, формирование зрелой костной ткани на месте перелома кости протекает так же, как и при энхондральном остеогенезе.

роль играют процессы межклеточной коммуникации — узнавание и адгезия.
Узнавание — специфическое взаимодействие

клетки с другой клеткой или внеклеточным матриксом. В результате узнавания неизбежно развиваются следующие процессы: прекращение миграции клеток  → адгезия клеток  → образование адгезионных и специализированных межклеточных контактов  → формирование клеточных ансамблей (морфогенез)  → взаимодействие клеток между собой в ансамбле, с клетками других структур и молекулами внеклеточного матрикса.

реализации — процесс взаимодействия специфических гликопротеинов соприкасающихся плазматических мембран распознавших друг

друга клеточных партнёров или специфических гликопротеинов плазматической мембраны и внеклеточного матрикса. Если специальные гликопротеины плазматических мембран взаимодействующих клеток образуют связи, то это и означает, что клетки узнали друг друга. Если специальные гликопротеины плазматических мембран узнавших друг друга клеток остаются в связанном состоянии, то это поддерживает слипание клеток — клеточную адгезию.

Ca2+ обеспечивают межклеточную адгезию гомофильного типа (гомофильный вариант адгезии, предполагает

взаимодействие клеток при помощи одинаковых молекул, встроенных в их клеточные мембраны).
Надсемейство иммуноглобулинов включает несколько форм молекул адгезии нервных клеток — (N–CAM), молекулы адгезии L1, нейрофасцин и другие. Они экспрессируются преимущественно в нервной ткани.
Макромолекулы внеклеточного матрикса: ламинин, фибронектин, витронектин и другие.

также в дифференцированных тканях клетки обмениваются информацией.
Для этой цели

существует несколько путей:
А — при помощи диффундирующих молекулярных сигналов, Б — через внеклеточный матрикс, В — через щелевые контакты.

органов и систем организма, все они состоят из ограниченного количества

тканей.
Тканевый тип объединяет ткани с общими свойствами. При этом учитываются генез (гистогенез), структура и функция отдельных тканей, входящих в конкретный тканевый тип.
При формировании тканевой группы генез не учитывается.
Первую классификацию тканей предложил Биша. Принятая в настоящее время классификация тканей принадлежит фон Лейдигу.