Разделы презентаций


Двигательные органеллы клетки презентация, доклад

Содержание

МикротрубочкиМикротрубочки представляют собой полые внутри цилиндры диаметром 25 нм. Длина их может быть от нескольких микрометров до, вероятно, нескольких миллиметров в аксонах нервных клеток. Их стенка образована димерами тубулина. Микротрубочки, подобно

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Срс
Карагандинский государственный медицинский университет
Подготовила: студентка 126 группы
Жусупова Ф.Б.
Проверила: преподаватель

Татина Е.С.
Кафедра молекулярной биологии и медицинской генетики

СРС
на тему:

«Двигательные органеллы клетки»

Караганда 2010 год

СрсКарагандинский государственный медицинский университетПодготовила: студентка 126 группы Жусупова Ф.Б.Проверила: преподаватель Татина Е.С.Кафедра молекулярной биологии и медицинской генетики

Слайд 2Микротрубочки
Микротрубочки представляют собой полые внутри цилиндры диаметром 25 нм. Длина

их может быть от нескольких микрометров до, вероятно, нескольких миллиметров

в аксонах нервных клеток. Их стенка образована димерами тубулина. Микротрубочки, подобно актиновым микрофиламентам, полярны: на одном конце происходит самосборка микротрубочки, на другом — разборка. В клетках микротрубочки играют роль структурных компонентов и участвуют во многих клеточных процессах, включая митоз, цитокинез и везикулярный транспорт.

МикротрубочкиМикротрубочки представляют собой полые внутри цилиндры диаметром 25 нм. Длина их может быть от нескольких микрометров до,

Слайд 3В образовании микротрубочки выделяют три фазы:
Замедленная фаза, или нуклеация.

Это этап зарождения микротрубочки, когда молекулы тубулина начинают соединяться в

более крупные образования. Такое соединение происходит медленнее, чем присоединение тубулина к уже собранной микротрубочке, поэтому фаза и называется замедленной;

Фаза полимеризации, или элонгация. Если концентрация свободного тубулина высока, его полимеризация происходит быстрее, чем деполимеризация на минус-конце, за счет чего микротрубочка удлиняется. По мере её роста концентрация тубулина падает до критической и скорость роста замедляется вплоть до вступления в следующую фазу;

Фаза стабильного состояния. Деполимеризация уравновешивает полимеризацию, и рост микротрубочки останавливается.

В образовании микротрубочки выделяют три фазы:  Замедленная фаза, или нуклеация. Это этап зарождения микротрубочки, когда молекулы

Слайд 4 Динамическая нестабильность

Динамическая нестабильность

Слайд 5Функция
Микротрубочки в клетке используются в качестве «рельсов» для транспортировки частиц.

По их поверхности могут перемещаться мембранные пузырьки и митохондрии. Транспортировку

по микротрубочкам осуществляют белки, называемые моторными. Это высокомолекулярные соединения, состоящие из двух тяжёлых (массой около 300 кДа) и нескольких лёгких цепей. В тяжёлых цепях выделяют головной и хвостовой домены. Два головных домена связываются с микротрубочками и являются собственно двигателями, а хвостовые — связываются с органеллами и другими внутриклеточными образованиями, подлежащими транспортировке.

ФункцияМикротрубочки в клетке используются в качестве «рельсов» для транспортировки частиц. По их поверхности могут перемещаться мембранные пузырьки

Слайд 6
Строение Микротрубочки — это структуры, в которых 13 тубулиновых α-/β-гетеродимеров уложены по

окружности полого цилиндра. Внешний диаметр цилиндра около 25 нм, внутренний —

около 15. Один из концов микротрубочки, называемый плюс-концом, постоянно присоединяет к себе свободный тубулин. От противоположного конца — минус-конца — тубулиновые единицы отщепляются.
Строение Микротрубочки — это структуры, в которых 13 тубулиновых α-/β-гетеродимеров уложены по окружности полого цилиндра. Внешний диаметр цилиндра

Слайд 7Строение микротрубочки

Строение микротрубочки

Слайд 8 Центросома
ЦОМТ - центросомы, из которых растет митотическое веретено и "звезды"

микротрубочек во многих клетках, а также базальные тельца, из которых

растут микротрубочки жгутиков и ресничек. Замечательное свойство этих центров, что они способны репродуцироваться: новый центр вырастает рядом со старым и затем "материнский" и дочерний центры расходятся. Долго искали в центрах ДНК, но не нашли. Удвоение центров, видимо, имеет совсем особый механизм, отличный от удвоения ДНК, но природу его мы еще не знаем. Как уже говорилось, микротрубочки разных структур сильно различаются по стабильности
ЦентросомаЦОМТ - центросомы, из которых растет митотическое веретено и

Слайд 9 Структуры, образуемые системой микротрубочек и организующих их центров. А -

параллельные микротрубочки ресничек, растущие от базальных телец к поверхности клетки. Б

- микротрубочки митотического веретена, растущие навстречу друг другу от двух центров, расположенных на полюсах веретена. Некоторые из микротрубочек прикрепляются плюс-концами к особым участкам (кинетохорам) хромосом. На схеме две хромосомы в метафазе, то есть до начала расхождения к полюсам
Структуры, образуемые системой микротрубочек и организующих их центров. А - параллельные микротрубочки ресничек, растущие от базальных

Слайд 10Взаимодействия микротрубочек (цилиндры) с соответствующими моторными молекулами. Р - микротрубочки

реснички. Молекулы динеина прикреплены хвостами (линии) и головками (черные кружки) к

соседним микротрубочкам. Перемещение головок вызывает сгибание обеих микротрубочек. К, Д - движения органелл (большие круги) при помощи молекул кинезина (К) или динеина (Д) вдоль микротрубочки в противоположных направлениях.
Взаимодействия микротрубочек (цилиндры) с соответствующими моторными молекулами. Р - микротрубочки реснички. Молекулы динеина прикреплены хвостами (линии) и

Слайд 11Центросома (греч. soma — тело), центросфера, цетроплазма или клеточный центр —

главный центр организации микротрубочек (ЦОМТ) и регулятор хода клеточного цикла

в клетках эукариот. Впервые обнаружена в 1888 году Теодором Бовери, который назвал её «особым органом клеточного деления». Хотя центросома играет важнейшую роль в клеточном делении, недавно было показано, что она не является необходимой. В подавляющем большинстве случаев в клетке в норме присутствует только одна центросома. Аномальное увеличение числа центросом характерно для раковых клеток. Более одной центросомы в норме характерно для некоторых полиэнергидных простейших и для синцитиальных структур.

Центросома (греч. soma — тело), центросфера, цетроплазма или клеточный центр — главный центр организации микротрубочек (ЦОМТ) и регулятор

Слайд 12 Центросома

Центросома

Слайд 13Такой увидели центросому в 1887 г. ее первооткрыватели: Т.Бовери описал ее

в полюсах митотического веретена (слева), а Э.ван Бенеден - в

интерфазной клетке.
Такой увидели центросому в 1887 г. ее первооткрыватели: Т.Бовери описал ее в полюсах митотического веретена (слева),  а

Слайд 14Наряду с центросомами, также в конце XIX в., были описаны органеллы,

лежащие у основания специализированных клеточных образований - ресничек и жгутиков;

эти органеллы получили название кинетосом, или базальных телец [2, 3]. Авторы, Л.Хеннеги и М.Легоссек, наблюдали взаимный переход базальных телец и центросом и в 1898 г. выдвинули гипотезу о гомологии этих клеточных органелл, которая впоследствии получила экспериментальное подтверждение (рис.2).

Наряду с центросомами, также в конце XIX в., были описаны органеллы, лежащие у основания специализированных клеточных образований -

Слайд 15 Рис.2. Формирование полюсов веретена деления из базальных телец в сперматоцитах

Bombyx mori [ах Bombyx mori [

Рис.2. Формирование полюсов веретена деления из базальных телец в сперматоцитах Bombyx mori [ах Bombyx mori [

Слайд 16Рис. 3. Ультраструктура центросомы в интерфазной клетке млекопитающих на последовательных

серийных срезах [19].
Процентриль
«пустой» просвет центриолярного цилиндра на проксимальном плюсе

Рис. 3. Ультраструктура центросомы в интерфазной клетке млекопитающих на последовательных серийных срезах [19]. Процентриль«пустой» просвет центриолярного цилиндра на

Слайд 17 Упрощенная схема строения центросомы в интерфазных клетках млекопитающих в

середине S-фазы клеточного цикла.

Упрощенная схема строения центросомы в интерфазных клетках млекопитающих в середине S-фазы клеточного цикла.

Слайд 18Центросома, окруженная комплексом Гольджи. На ультратонком срезе располагается одна центриоль

из пары
ЦЕНТРОСОМА
МИТОХОНДРИЯ
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ

Центросома, окруженная комплексом Гольджи.  На ультратонком срезе располагается одна центриоль из парыЦЕНТРОСОМАМИТОХОНДРИЯКОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ

Слайд 19 Центросома и система микротрубочек в профазной, метафазной и интерфазной

клетках. Световая микроскопия. Тройное иммунофлуоресцентное окрашивание выявляет микротрубочки (красный цвет),

центросому (зеленый цвет) и ДНК (синий цвет). Положение центросом показано стрелками.
Центросома и система микротрубочек в профазной, метафазной и интерфазной клетках. Световая микроскопия.  Тройное иммунофлуоресцентное окрашивание

Слайд 20Микротрубочки и связь с клиникой
Синдром неподвижных ресничек, или синдром первичной

дискинезии ресничек (syndrome of immobile cilia or immotile cilia syndrome)

- гетерогенная группа заболеваний (МIМ:242630, 242670, 242680, 244400) [14, 38]. Синдром Картагенера рассматривают как классический вариант первичной дискинезии ресничек [37], характерным признаком которого, помимо бронхолегочных заболеваний и поражения носоглотки, является обратное расположение внутренних органов (situs inversus). Впервые эта патология описана А.К. Зивертом в 1902 г. в журнале «Русский врач» [46].Клиника: синдром характеризуется повторяющимися инфекциями дыхательных путей, хроническим бронхитом, пансинуситом, отитом, бесплодием (мужским и женским). У пациентов развиваются аносмия, полипы носовой полости, умеренное снижение слуха по проводящему типу [4, 5, 10].Развитие бронхолегочных инфекций и, нередко, бесплодия связано с нарушением двигательной активности ресничек мерцательного эпителия слизистой оболочки дыхательных путей и изменением числа синглетов и дуплетов микротрубочек в аксонеме фимбрий воронки и полости маточных труб, в аксонеме ресничек клеток реснитчатого эпителия дыхательных путей и жгутиков сперматозоидов.
Микротрубочки и связь с клиникойСиндром неподвижных ресничек, или синдром первичной дискинезии ресничек (syndrome of immobile cilia or

Слайд 21Мы́шечное сокраще́ние — реакция мышечных клеток на воздействие нейромедиатора, реже гормона,

проявляющаяся в уменьшении длины клетки. Эта жизненно важная функция организма,

связанная с оборонительными, дыхательными, пищевыми, половыми, выделительными и другими физиологическими процессами
Мы́шечное сокраще́ние — реакция мышечных клеток на воздействие нейромедиатора, реже гормона, проявляющаяся в уменьшении длины клетки. Эта жизненно

Слайд 23Основой всех типов мышечного сокращения служит взаимодействие актина и миозина.

В скелетных мышцах за сокращение отвечают миофибриллы (примерно две трети

сухого веса мышц). Миофибриллы — структуры толщиной 1 — 2 мкм, состоящие из саркомеров — структур длиной около 2,5 мкм, состоящих из актиновых и миозиновых (тонких и толстых) филаментов и Z-дисков, соединённых с актиновыми филаментами. Сокращение происходит при увеличении концентрации в цитоплазме ионов Ca2+ в результате скольжения миозиновых филаментов относительно актиновых. Источником энергии сокращения служит АТФ. КПД мышечной клетки около 50 %.

Основой всех типов мышечного сокращения служит взаимодействие актина и миозина. В скелетных мышцах за сокращение отвечают миофибриллы

Слайд 24 Скольжение миозина относительно актина
Головки миозина расщепляют АТФ и за счет

высвобождающейся энергии меняют конформацию, скользя по актиновым филаментам. Цикл можно

разделить на 4 стадии:
Свободная головка миозина связывается с АТФ и гидролизует его до АДФ и фосфата и остаётся связанной с ними. (Обратимый процесс — энергия, выделившаяся в результате гидролиза, запасается в изменённой конформации миозина).
Головки миозина слабо связывается со следующей субъединицей актина, фосфат отделяется, и это приводит к прочному связыванию головки миозина с актиновым филаментом. Эта реакция уже необратима.
Головка претерпевает конформационное изменение, производящее подтягивание толстого филамента к Z-диску (или, что эквивалентно, свободных концов тонких филаментов друг к другу).
Отделяется АДФ, за счёт этого головка отделяется от актинового филамента. Присоединяется новая молекула АТФ.

Скольжение миозина относительно актинаГоловки миозина расщепляют АТФ и за счет высвобождающейся энергии меняют конформацию, скользя по актиновым

Слайд 25Далее цикл повторяется до уменьшения концентрации ионов Ca2+ или исчерпании

запаса АТФ (в результате смерти клетки). Скорость скольжения миозина по

актину ≈15 мкм/сек. В миозиновом филаменте много (около 500) молекул миозина и, следовательно, при сокращении цикл повторяется сотнями головок сразу, что и приводит к быстрому и сильному сокращению. Следует заметить, что миозиин ведёт себя как фермент — актин-зависимая АТФаза. Так как каждое повторение цикла связано с гидролизом АТФ, а следовательно, с положительным изменением свободной энергии, то процесс однонаправленный. Миозин движется по актину только в сторону плюс-конца
Далее цикл повторяется до уменьшения концентрации ионов Ca2+ или исчерпании запаса АТФ (в результате смерти клетки). Скорость

Слайд 26Источник энергии для сокращения
Для сокращения мышцы используется энергия гидролиза АТФ,

но мышечная клетка имеет крайне эффективную систему регенерации запаса АТФ,

так что в расслабленной и работающей мышце содержание АТФ примерно равно. Фермент фосфокреатинкиназа катализирует реакцию между АДФ и креатинфосфатом, продукты которой — АТФ и креатин. Креатинфосфат содержит больше запасённой энергии, чем АТФ. Благодаря этому механизму при вспышке активности в мышечной клетке падает содержание именно креатинфосфата, а количество универсального источника энергии — АТФ — не изменяется.

Источник энергии для сокращенияДля сокращения мышцы используется энергия гидролиза АТФ, но мышечная клетка имеет крайне эффективную систему

Слайд 27Механизм регуляции
В основном в регуляции мышечной активности участвуют нейроны, но

есть случаи, когда сокращением гладкой мускулатуры управляют и гормоны (например,

адреналин и окситоцин).

Механизм регуляцииВ основном в регуляции мышечной активности участвуют нейроны, но есть случаи, когда сокращением гладкой мускулатуры управляют

Слайд 28Основные белки миофибрилл

Основные белки миофибрилл

Слайд 29Литература

Б. Альбертс, Д. Брей, Дж. Льюис, М. Рефф, К. Робертс,

Дж. Уотсон, Молекулярная биология клетки — В 3-х т. — Пер. с

англ. — Т.2. — М.: Мир, 1994. — 540 с.
М. Б. Беркинблит, С. М. Глаголев, В. А. Фуралев, Общая биология — В 2-х ч. — Ч.1. — М.:МИРОС, 1999. — 224 с.: ил.

ЛитератураБ. Альбертс, Д. Брей, Дж. Льюис, М. Рефф, К. Робертс, Дж. Уотсон, Молекулярная биология клетки — В 3-х

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика