Разделы презентаций


Амины. Анилин

Цели урока Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком.Рассмотреть способы получения аминов.Показать основные области применения аминов.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Амины. Анилин.
Учитель химии
МБОУ СОШ № 20
г.Королева Московской области
Баранова Ирина

Александровна

Амины. Анилин.Учитель химии МБОУ СОШ № 20г.Королева Московской областиБаранова Ирина Александровна

Слайд 2Цели урока
Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре

и свойствах в сравнении с аммиаком.
Рассмотреть способы получения аминов.
Показать основные

области применения аминов.
Цели урока Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и свойствах в сравнении с аммиаком.Рассмотреть способы

Слайд 3Решите задачу.
Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15%

водорода. Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите

формулу вещества.
Решение. CxHyNz Mr=2x15,5=31
x=0,387х31/12=1
z=0,4515x31/14=1
y=0,1615x31/1=5
CH3—NH2
Решите задачу.Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода. Относительная плотность его паров по водороду

Слайд 4Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода

замещены на углеводородные радикалы.
CH3—NH2 первичный амин
метиламин
C2H5—NH—CH3

вторичный амин
Метилэтиламин
(CH3)3N третичный амин
Триметиламин
CH3—CH—CH—CH3 2-амино-3-метилбутан
│ │
NH2 CH3
C6H5—NH2 анилин (фениламин)

Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы.CH3—NH2 первичный амин

Слайд 5Изомерия аминов
Положения аминогруппы
CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3


NH2
1-аминопропан 2-аминопропан
Изомерия углеродного скелета

CH3CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2NH2

CH3
1-аминобутан 1-амино-2- метилпропан
Изомерия аминовПоложения аминогруппыCH3CH2CH2–NH2    CH3–CH–CH3

Слайд 6Строение и свойства
Аммиак NH3
Строение атома азота
1s22s22p3
Строение атома

водорода 1s1
Атом азота имеет неподеленную электронную пару
Аммиак проявляет основный

характер

Амин CH3NH2
Амины - органические основания
C6H5←NH2
Основный характер выражен слабее, чем у аммиака
CH3→NH2
Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака

Строение и свойстваАммиак NH3 Строение атома азота 1s22s22p3 Строение атома водорода 1s1Атом азота имеет неподеленную электронную пару

Слайд 7Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака

Метиламин- основный  характер  сильнее,  чем у  аммиака

Слайд 8Химические свойства
CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH

Гидроксид метиламмония
C6H5NH2+HOH → не взаимодействует


CH3NH2+HCl → [CH3NH3]Cl
Хлорид метиламмония
C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl
Хлорид фениламмония (хлористый анилин)

9CH3NH2+9O2 →4CO2+2N2+10H2O
Химические свойства CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH          Гидроксид метиламмония   C6H5NH2+HOH

Слайд 9Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака

Анилин-  основный  характер слабее,  чем у  аммиака

Слайд 10Реакции замещения ароматических аминов
Увеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает

протекание реакций электрофильного замещения, то есть является активирующим заместителем.

C6H5NH2+3Br2→C6H2Br3NH2+3HBr
Реакции замещения ароматических аминовУвеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает протекание реакций электрофильного замещения, то есть является

Слайд 11Получение аминов
1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов
CH3Cl+2NH3→

→CH3NH2+NH4Cl
2.Восстановление нитросоединений
C6H5NO2+3H2 →
→C6H5NH2+2H2O

Получение аминов1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов   CH3Cl+2NH3→  →CH3NH2+NH4Cl2.Восстановление нитросоединений   C6H5NO2+3H2 →

Слайд 12
Применение аминов

Применение аминов

Теги

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика