= О , КОН,
СН3ОН,ОН
СН2 – СН – СН – СН2, СН3 – СН – СН2,
ОН ОН ОН ОН ОН ОН
ОН
Уксусная кислота
Гидроксид калия, щелочь
Метанол
Бутантетраол-1,2,3,4
Пропандиол-1,2
Фенол
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Фенолы
Содержание
- 1. Фенолы
- 2. Из следующего перечня выберите спирты и назовите
- 3. Фенолы – это вещества, в которых гидроксогруппа
- 4. Как вы считаете, почему фенолы выделили в
- 5. Впервые фенол выделил из каменноугольной смолы в
- 6. Сравним свойства фенола и свойства спирта.2 СН3ОН
- 7. Бензольное кольцо перетягивает электроны неподеленной пары электронов
- 8. Атомы в молекуле взаимно влияют друг на
- 9. Сравним свойства фенола и бензолаБензолФенол2,4,6-трибромфенолБензол не взаимодействует
- 10. орто-Приобретя избыток электронной плотности, бензольное кольцо дестабилизировалось.
- 11. Фенол легко полимеризуется с формальдегидом. Из фенолформальдегидной смолы получают термореактивную пластмассу.OHH
- 12. Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III). При этом образуется фиолетовое окрашивание.
- 13. Получают фенол в промышленности кумольным методом.кумолацетон
- 14. Применение фенола Антисептик (карболовая кислота,
- 15. При сплавлении фенола со щелочью в автоклавах
- 16. При хлорировании фенола образуется пентахлорфенол C6Cl5OH, производное
- 17. Сам фенол и его пары ядовиты. Но
- 18. Скачать презентанцию
Из следующего перечня выберите спирты и назовите их:СН3 – С = О , КОН, СН3ОН, ОНСН2 –
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Из следующего перечня выберите спирты и назовите их:
СН3 – С
ОН
СН2 – СН – СН – СН2, СН3 – СН – СН2,
ОН ОН ОН ОН ОН ОН
ОН
Слайд 3Фенолы – это вещества, в которых гидроксогруппа соединена непосредственно с
бензольным кольцом.
Ароматический спирт
Не фенол!
Ароматический спирт
Не фенол!
1,3,5-тригидроксибензол
фенол
о-крезол
1-гидрокси-2-метилбензол фенол
Слайд 4Как вы считаете, почему фенолы выделили в отдельный класс, хотя
они содержат ту же гидроксильную группу, что и спирты?
Их свойства
сильно отличаются от свойств спиртов. Почему?Атомы в молекуле взаимно влияют друг на друга. (Теория Бутлерова).
Бензольное кольцо изменило свойства гидроксогруппы!
Рассмотрим свойства фенолов на примере простейшего фенола.
Слайд 5Впервые фенол выделил из каменноугольной смолы в 1834 г. Фридлиб
Фердинанд Рунге.
Это бесцветное кристаллическое вещество с Тпл = 41°С.
При хранении
фенол легко окисляется и полимеризуется, при этом его окраска делается красновато-фиолетовой.
Слайд 6Сравним свойства фенола и свойства спирта.
2 СН3ОН + 2 Na
?
2 CH3ONa + H2
Спирт
Фенол
метилат натрия
фенолят натрия
И спирты, и фенолы
взаимодействуют с активными металлами.СН3ОН + NaОН ?
Фенолы, в отличие от спиртов, взаимодействуют со щелочами, проявляя при этом свойства кислот!
Слайд 7Бензольное кольцо перетягивает электроны неподеленной пары электронов кислорода. Кислород смещает
общую пару от водорода, делая связь О-Н более полярной, а
водород более подвижным
Слайд 8Атомы в молекуле взаимно влияют друг на друга. (Теория Бутлерова).
Бензольное кольцо изменило свойства гидроксогруппы!
Есть ли обратное влияние – изменились
ли свойства бензольного кольца?
Слайд 9Сравним свойства фенола и бензола
Бензол
Фенол
2,4,6-трибромфенол
Бензол не взаимодействует с бромной водой.
Нужен концентрированный бром и УФ!
Бензол нитруется с трудом в присутствии
конц. серной кислоты при высокой температуреФенол нитруется легко с получением тринитрофенола (пикриновой кислоты)
Слайд 10орто-
Приобретя избыток электронной плотности, бензольное кольцо дестабилизировалось. Отрицательный заряд сосредоточен
в орто- и пара-положениях, поэтому эти положения наиболее активны. Замещение
атомов водорода происходит именно здесь.орто-
Слайд 11Фенол легко полимеризуется с формальдегидом.
Из фенолформальдегидной смолы получают термореактивную
пластмассу.
O
H
H
Слайд 12Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III).
При этом образуется фиолетовое окрашивание.
Слайд 14Применение фенола
Антисептик
(карболовая кислота, карболка)
2) Антиокислитель
(например, добавляется для этого в гуашь)
3) Для получения пластмасс
4) Красителей
5)
Лекарств6) Взрывчатых веществ
7) Веществ для пропитки древесины
Слайд 15При сплавлении фенола со щелочью в автоклавах в атмосфере углекислого
газа и последующей обработкой минеральной кислотой получают салициловую кислоту. Из
нее делают аспирин – лекарство, завоевавшее признание как эффективное и дешевое жаропонижающее еще в 1899 году.Салол также долгое время использовался как лекарство.
Производное фенола входит в состав мази Вишневского
Слайд 16При хлорировании фенола образуется пентахлорфенол C6Cl5OH, производное которого С6Сl5ОNa используется
для консервации древесины. Пропитанная его раствором древесина не гниет и
не горит.Погост Кижи. Карелия.
Построен полностью из древесины без единого гвоздя.
Слайд 17Сам фенол и его пары ядовиты. Но существуют фенолы растительного
происхождения, содержащиеся, например, в чае. Они благоприятно действуют на организм
человека.
