Разделы презентаций


Фенолы

Содержание

План урокаФенолыКлассификация феноловСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучениеПрименениеЧем опасен фенолСимптомы отравления фенолом

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Фенолы
Урок в 10 классе
Учитель Носикова Е.Г.

ФенолыУрок в 10 классе Учитель Носикова Е.Г.

Слайд 2План урока
Фенолы
Классификация фенолов
Строение молекулы
Физические свойства фенола
Химические свойства фенола
Получение
Применение
Чем опасен фенол
Симптомы

отравления фенолом

План урокаФенолыКлассификация феноловСтроение молекулыФизические свойства фенолаХимические свойства фенолаПолучениеПрименениеЧем опасен фенолСимптомы отравления фенолом

Слайд 3Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный

с одной или несколькими гидроксогруппами

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

Слайд 4Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп.

Одноатомные

фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу (фенол)

Двухатомные фенолы содержат

две гидроксильные группы
(1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин)

Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Классификация фенолов


Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

Слайд 5По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные



На план

урока

По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерныеНа план урока

Слайд 6Номенклатура
При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре

начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной группой .
Затем

называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.


НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной

Слайд 7Строение молекулы фенола
Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга

взаимное влияние, приводя к трансформации их химических свойств.

Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических

Слайд 8Физические свойства фенола
Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного

окисления на воздухе он бывает окрашен в розовый цвет. Его

температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях.
Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!


Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в

Слайд 9
на план урока

на план урока

Слайд 10Химические свойства фенола
Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле
гидроксильной

группы
бензольного ядра

Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра

Слайд 11Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы
1. Диссоциация фенола
Влияние

бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в том, что связь

атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе


Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола  Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в

Слайд 122.Взаимодействие с натрием
Фенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием

с образованием соли (фенолята натрия) и водорода

2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и водорода

Слайд 133. Взаимодействие со щелочами
Влияние бензольного ядра обуславливает

свойство, которое совсем на характерно для спиртов, фенол может взаимодействовать

со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.


3. Взаимодействие со щелочами   Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов,

Слайд 15
Карболовая кислота в 300 раз слабее

угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более сильные кислоты вытесняют

фенол из фенолятов.


Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной. Фенол – кислота довольно слабая, более

Слайд 16Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра
Отличия от

ароматических углеводородов:

1. Реакции окисления
Фенол окисляется кислородом воздуха, приобретая фиолетовую

окраску.



Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра   Отличия от ароматических углеводородов:1. Реакции окисления Фенол окисляется кислородом

Слайд 172. Реакции замещения.
А. Галогенирование – для фенола характерны

реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно легче, чем реакции

замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.


2. Реакции замещения.  А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно

Слайд 19Б. Нитрование фенола
Нитрование фенола также происходит легче, чем

нитрование бензола.
В зависимости от концентрации азотной кислоты условия

реакции и получаемые продукты могут быть разными.


Б. Нитрование фенола   Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола.  В зависимости от

Слайд 20 В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол

(пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.
В

XIX столетии её применяли в качестве жёлтого красителя до случая, когда в Париже (1871) одно текстильное предприятие в результате взрыва было снесено с поверхности земли.


В результате полного нитрования фенола образуется  2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

Слайд 21 При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет

три молекулы водорода. В результате чего образуется предельный циклический спирт

– циклогексанол.

3. Реакции гидрирования


При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется

Слайд 224.Реакции поликонденсации с альдегидами


На план урока

4.Реакции поликонденсации с альдегидамиНа план урока

Слайд 235. Качественная реакция на фенол

5. Качественная реакция на фенол

Слайд 24

Формулы.

На план урока

Формулы.На план

Слайд 25Получение фенола
1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.

Однако

потребность в феноле настолько велика, что этого источника оказывается недостаточно.





2.

Синтез фенола из бензола


На план урока

Получение фенола1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.   Однако потребность в феноле настолько велика, что этого

Слайд 26Применение фенола.
Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам,

красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов. Раствор фенола в

воде обладает дезинфицирующими свойствами


На план урока

Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств, взрывчатых веществ и других продуктов.

Слайд 27

Чем опасен фенол.
Практически

сразу после получения фенола ученые установили, что это химическое вещество обладает не только полезными свойствами, что позволяет его использовать в различных сферах науки и производства, но и является сильнодействующим ядом. Так, вдыхание паров фенола в течение непродолжительного времени может привести к раздражению носоглотки, ожогам дыхательных путей и последующему отеку легких с летальным исходом. При соприкосновении раствора фенола с кожей образуются химические ожоги, которые впоследствии трансформируются в язвы.

Чем опасен фенол.   Практически

Слайд 28 Сфера применения фенолов достаточно широка, но

большинство жителей нашей страны узнало о них из-за скандала,

разразившегося в конце 1990-х гг. вокруг печально известных «фенольных домов» – панельных многоэтажек серии П-49/П, построенных в конце 1970 – начале 1980-х гг. Эти дома в свое время считались экспериментальными. В бетон, использованный при их строительстве, добавляли фенолформальдегид. Это должно было ускорить его затвердевание и тем самым приблизить сроки сдачи домов. Новоселы, поначалу обрадовавшиеся просторным квартирам, вскоре поняли, что вместе с новым жильем они получили целый букет проблем со здоровьем – это и аллергия, и болезни глаз, почек, дыхательных путей, и даже злокачественные новообразования.
Дело в том, что фенол и его производные без труда проникают в организм человека через кожу и желудочно-кишечный тракт, а пары фенола – через легкие. В организме фенол легко образует соединения с другими веществами, присутствующими в организме. Чем выше концентрация фенола в крови, тем сильнее его неблагоприятное влияние на здоровье человека.

Сфера  применения фенолов достаточно широка, но  большинство жителей нашей страны узнало о

Слайд 29

Симптомы отравления фенолом. Хроническое отравление фенолом угрожает не только жителям «фенольных домов». Недобросовестные изготовители мебели, строительных и отделочных материалов, лакокрасочных изделий, декоративной косметики. Помните, если вас настораживает неприятный запах недавно приобретенной вещи, если вам кажется, что ваше здоровье после покупки мебели или недавнего ремонта пошатнулось, будет лучше вызвать специалиста-эколога, который проведет все нужные исследования и даст необходимые рекомендации. Хроническое отравление фенолом вызывает поражения центральной нервной системы, нервные расстройства, сопровождаемые головными болями и потерей сознания, а также поражения почек, печени, органов дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Теги

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика