Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Метанол
Содержание
- 1. Метанол
- 2. Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид
- 3. С воздухом в объёмных концентрациях 6,72—36,5 % образует
- 4. История Метанол был впервые обнаружен Боулем в
- 5. Получение Известно несколько способов получения метанола: сухая
- 6. Современный промышленный метод получения — каталитический синтез из оксида
- 7. Применение В органической химии метанол используется в
- 8. Благодаря высокому октановому числу, что позволяет увеличить
- 9. Физические свойстваТемпература кипения 64,7°.Теплота горения равна 170,6, Теплота образования 61,4 (Штоман, Клебер и Лангбейн).
- 10. Метанол смешивается во всех отношениях с водой,
- 11. Безводный метанол, растворяя небольшое количество медного купороса,
- 12. Метанол (в отличие от этанола) с водой
- 13. Слайд 13
- 14. Скачать презентанцию
Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила) — CH3OH, простейший одноатомный спирт, бесцветная ядовитая жидкость. Метанол — это первый представитель гомологического ряда одноатомных спиртов.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Метано́л (метиловый спирт, древесный спирт, карбинол, метилгидрат, гидроксид метила) — CH3OH, простейший
одноатомный спирт, бесцветная ядовитая жидкость.
Слайд 3С воздухом в объёмных концентрациях 6,72—36,5 % образует взрывоопасные смеси (температура
вспышки 15,6 °C).
Метанол смешивается в любых соотношениях с водой и большинством органических растворителей
Слайд 4История
Метанол был впервые обнаружен Боулем в 1661 году в продуктах
сухой перегонки древесины. Через два столетия, в 1834 году, его
выделили в чистом виде Думас и Пелигот. Тогда же была установлена химическая формула метанола. В 1857 году Бертло получил метанол омылением метилхлорида.
Слайд 5Получение
Известно несколько способов получения метанола: сухая перегонка древесины и лигнина,
термическое разложение солей муравьиной кислоты, синтез из метана через метилхлорид
с последующим омылением, неполное окисление метана и получение из синтез-газа.
Слайд 6Современный промышленный метод получения — каталитический синтез из оксида углерода(II) (CO) и водорода (2H2) при
следующих условиях:
температура — 250 °C,
давление — 7МПа (= 70 атм = 70 Бар = 71,38
кгс/см²),катализатор — смесь ZnO (оксид цинка) и CuO (оксид меди(II)):
Слайд 7Применение
В органической химии метанол используется в качестве растворителя.
Метанол используется в
газовой промышленности для борьбы с образованием гидратов (из-за низкой температуры замерзания и
хорошей растворимости). В органическом синтезе метанол применяют для выпуска формальдегида, формалина, уксусной кислоты и ряда эфиров (например, МТБЭ и ДМЭ), изопрена и др.
Слайд 8Благодаря высокому октановому числу, что позволяет увеличить степень сжатия до
16 и большей на 20 % энергетической мощностью заряда на основе метанола
и воздуха, метанол используется для заправки гоночных мотоциклов и автомобилей. Метанол горит в воздушной среде, и при его окислении образуется двуокись углерода и вода:
Слайд 9Физические свойства
Температура кипения 64,7°.
Теплота горения равна 170,6,
Теплота образования 61,4 (Штоман, Клебер и Лангбейн).
Слайд 10Метанол смешивается во всех отношениях с водой, этиловым спиртом и
эфиром; при смешении с водой происходит сжатие и разогревание. Горит
синеватым пламенем.Подобно этиловому спирту — сильный растворитель, вследствие чего во многих случаях может заменять этиловый спирт.
Слайд 11Безводный метанол, растворяя небольшое количество медного купороса, приобретает голубовато-зеленое окрашивание,
поэтому безводным медным купоросом нельзя пользоваться для открытия следов воды
в метаноле; но он не растворяет CuSO4.7H2O (Клепль).
Слайд 12Метанол (в отличие от этанола) с водой не образует азеотропной смеси, в
результате чего смеси вода-метанол могут быть разделены ректификационной перегонкой.
