Нафталин
Презентации по органической химии
http://prezentacija.biz/prezentacii-po-ximii/prezentacii-po-organicheskoj-ximii/
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нафталин
Содержание
- 1. Нафталин
- 2. Слайд 2
- 3. Защита спиртовой функцииВ какие реакции вступают спирты?1.
- 4. Метиловые эфиры очень стабильны!Получаются легкоУдаляется с помощью
- 5. Тетрагидропиранильная защита (ТНРО)Ставится и
- 6. Простые эфиры с третичными радикаламиПолучаются из спиртов
- 7. Слайд 7
- 8. П-Метоксибензиловый эфир – (MPM-OR)П-Фенилбензиловый эфир
- 9. Трифенилметиловые эфиры (TrO)Снимается в слабокислой среде и весьма селективно!
- 10. Силиловые эфиры
- 11. Устойчивость силильных групп по отношению к гидролизу
- 12. Как поставить силильную защиту?Обычно такСнятие - может
- 13. Специальный метод расщепления силиловых эфиров
- 14. Сложные эфирыФормиаты - ROH +
- 15. СнятиеЛучше
- 16. Замещенные ацетатыТрихлорацетат – ССl3COORТрихлорацетат – СF3COORЛегко снимаются
- 17. Эфиры пивалевой кислоты (Piv-OR) – селективность
- 18. Карбонаты
- 19. Слайд 19
- 20. Скачать презентанцию
Защита спиртовой функцииВ какие реакции вступают спирты?1. Образование галогенпроизводных2. Дегидратация3. Реакции активного водородаМеталлы, металлоорганические соединения, гидриды металлов4. Образование простых эфиров5. Образование
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1
Слайд 3Защита спиртовой функции
В какие реакции вступают спирты?
1. Образование галогенпроизводных
2. Дегидратация
3.
Реакции активного водорода
Металлы, металлоорганические соединения,
гидриды металлов4. Образование простых эфиров
5. Образование сложных эфиров
6. Окисление
Слайд 4Метиловые эфиры очень стабильны!
Получаются легко
Удаляется с помощью агрессивных реагентов
Лучше всего
– BBr3
Гораздо легче расщепляются алкоксиметиловые эфиры
Снимается солями ртути
Снимается гидрированием на
Pdпри атмосферном Р
Слайд 5
Тетрагидропиранильная защита (ТНРО)
Ставится и снимается в очень
мягких условиях!
Устойчива
к основаниям
Слайд 6Простые эфиры с третичными радикалами
Получаются из спиртов и изоалкенов при
кислом катализе
Возможна селективная защита первичных спиртов!
(ОТАМ)
Снимается в кислой среде
Слайд 7
Бензиловые эфиры (OBn)
Можно селективно защитить одну из ОН-групп
Есть возможность снять
гидрированием,сохранив двойную С=С-связь!
Слайд 12Как поставить силильную защиту?
Обычно так
Снятие - может быть селективным!
AcOH, THF,
H2O (6:1:3), 450C, 3 h – снимается все!
Слайд 13Специальный метод расщепления силиловых эфиров
Фторид-анион!
Движущая сила – высокая энергия связи С - F
Недостаток – высокая основность в неводных растворах
Слайд 14Сложные эфиры
Формиаты - ROH + HCOOH → ROOCHO
Ацетаты
– ROH + ацетилхлорид
ROH + уксусный ангидрид Биокаталитические методы
Слайд 15 Снятие
Лучше всего - переэтерификация,
катализируемая
основаниямиROAc + MeOH → ROH + MeoAc
Биокаталитические методы
Слайд 16Замещенные ацетаты
Трихлорацетат – ССl3COOR
Трихлорацетат – СF3COOR
Легко снимаются в мягких щелочных
условиях,
когда ацетаты и формиаты стабильны
