Разделы презентаций

Получение и свойства алканов

Содержание

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайды и текст этой презентации

Слайд 116(А17)
Основные способы получения
углеводородов (в
лаборатории).
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

16(А17) Основные способы полученияуглеводородов (влаборатории).Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 2ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАНОВ:Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 3ФРАКЦИОННАЯ ПЕРЕГОНКА НЕФТИ

Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную перегонку (перегонку

при атмосферном давлении), где разделяется на несколько фракций: легкую и

тяжёлую бензиновые фракции, керосиновую фракцию, дизельную фракцию и остаток атмосферной перегонки — мазут. Качество получаемых фракций не соответствует требованиям, предъявляемым к товарным нефтепродуктам, поэтому фракции подвергают дальнейшей (вторичной) переработке.


ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ФРАКЦИОННАЯ ПЕРЕГОНКА НЕФТИ Нефть поступает в ректификационные колонны на атмосферную перегонку (перегонку при атмосферном давлении), где разделяется на несколько

Слайд 42) ПИРОЛИЗ НЕФТИ -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) — термическое разложение

органических и многих неорганических соединений. В узком смысле, разложение органических

природных соединений при недостатке кислорода (древесины, нефтепродуктови прочего). В более широком смысле — разложение любых соединений на составляющие менее тяжёлые молекулы, или элементы под действием повышения температуры.

ПРОМЫШЛЕННЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

2) ПИРОЛИЗ НЕФТИ -(от др.-греч. πῦρ — огонь, жар и λύσις — разложение, распад) — термическое разложение органических и многих неорганических соединений. В узком

Слайд 53) КРЕКИНГ -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения,

как правило, продуктов меньшей молекулярной массы — моторного топлива, смазочных масел и т. п.,

а также сырья для химической и нефтехимической промышленности. Крекинг протекает с разрывом связей С—С и образованием свободных радикалов. Одновременно с разрывом связей С—С происходит дегидрирование, изомеризация, полимеризация и конденсация как промежуточных, так и исходных веществ.

В результате последних двух процессов образуются крекинг-остаток (фракция с температурой кипения более 350 °C) и нефтяной кокс.

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

3) КРЕКИНГ -  (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти и её фракций с целью получения, как правило, продуктов меньшей молекулярной массы — моторного топлива,

Слайд 64) РЕАКЦИЯ ВЮРЦА –удлинение цепи:
действие металлического натрия на моногалогенопроизводные

углеводородов:

2CH3–CH2Br + 2Na  CH3–CH2–CH2–CH3 +2NaBr


бромэтан бутан

Происходит удлинение углеродного скелета.
Реакция подходит для получения симметричных алканов.

ЛАБОРАТОРНЫЕ СПОСОБЫ

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

4) РЕАКЦИЯ ВЮРЦА –удлинение цепи: действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов: 2CH3–CH2Br +

Слайд 75) ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Дюма) (лабораторный способ):

сплавление

солей карбоновых кислот со щелочами.

Так получают метан

при нагревании ацетата натрия с гидроксидом натрия.

CH3COONa(тв) + NaOH(тв)     CH4+ Na2CO3
ацетат натрия метан

сплавление

CH3CH2COONa(тв) + NaOH(тв)     C2H6+ Na2CO3
пропианат натрия этан

сплавление

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

5) ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Дюма) (лабораторный способ): сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.

Слайд 86) ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Кольбе):


2CH3COONa

+ 2H2O   2СО2 + Н2 + С2Н6 + 2NaOH
ацетат

натрия этан

катод:
идёт разрядка воды: 2Н2О + 2е   Н2 + 2ОН-

анод:
разрядка аниона кислоты: 2СН3СОО- -2е  2СО2 + СН3-СН3

эл.ток

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

6) ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (реакция Кольбе): 2CH3COONa + 2H2O   2СО2 + Н2 + С2Н6

Слайд 97) ГИДРИРОВАНИЕ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

в присутствии катализаторов

(платины, палладия, никеля).

CH₂=CH₂ + H2   CH₃–CH₃
этилен

этан

+ H2   CH3 –CH2 –CH3

Pd

kat

циклопропан

пропан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

7) ГИДРИРОВАНИЕ (ВОССТАНОВЛЕНИЕ) НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ИЛИ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ в присутствии катализаторов (платины, палладия, никеля).CH₂=CH₂ + H2   CH₃–CH₃ этилен

Слайд 108) ГИДРИРОВАНИЕ УГЛЯ, ОКСИДА УГЛЕРОДА

при повышенной температуре
катализаторы (железо,

кобальт, никель) :
2С + 3H2 → C2H6

этан


2СО + 5H2 → C2H6 + 2H2O
этан

400°С

200°С,Ni

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

8) ГИДРИРОВАНИЕ УГЛЯ, ОКСИДА УГЛЕРОДА при повышенной температурекатализаторы (железо, кобальт, никель) :2С + 3H2 → C2H6

Слайд 11ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА

1) ГИДРОЛИЗ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ

Al4C3 + 12H2O 

  3CH4↑+ 4Al(OH)3↓
карбид

метан
алюминия


2) ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ С КИСЛОТАМИ

Al4C3 + 12HCl    3CH4↑+ 4AlCl3

карбид метан
алюминия

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАНА1) ГИДРОЛИЗ КАРБИДА АЛЮМИНИЯ Al4C3 + 12H2O    3CH4↑+ 4Al(OH)3↓карбид

Слайд 12ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 131. ОТЩЕПЛЕНИЕ ДВУХ АТОМОВ ГАЛОГЕНА (стоящих на краю цепи) ОТ

ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ (лабораторный способ):
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

1. ОТЩЕПЛЕНИЕ ДВУХ АТОМОВ ГАЛОГЕНА (стоящих на краю цепи) ОТ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ (лабораторный способ):Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 142. ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБРАЗУЮТСЯ ЦИКЛОГЕКСАН ИЛИ ЕГО

ПРОИЗВОДНЫЕ:
C6H6 + 3H2 → C6H12.
t°,р,Ni
бензол

циклогексан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

2. ПРИ КАТАЛИТИЧЕСКОМ ГИДРИРОВАНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОБРАЗУЮТСЯ ЦИКЛОГЕКСАН ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ: C6H6 + 3H2 → C6H12.t°,р,Niбензол

Слайд 15ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 161. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (промышленный):
С7Н16  CH3- CH=CH2 + C4H10
гептан

алкен пропен

алкан бутан

t

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

1. КРЕКИНГ АЛКАНОВ (промышленный):С7Н16  CH3- CH=CH2 + C4H10гептан алкен пропен

Слайд 172. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ (450 - 500°С, катализатор)
(промышленный, можно в

лабораторных условиях):
пропан

пропен

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

2. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ (450 - 500°С, катализатор) (промышленный, можно в лабораторных условиях):пропан

Слайд 183. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (ВЫШЕ 140°C) (лабораторный способ)

в

присутствии водоотнимающих реагентов (Al2O3, H2SO4) – реакция элиминирования.
CH3-CH-CH2-CH3

│
OH
(подчиняется правилу Зайцева)

 CH3-CH=CH-CH3 + H2O

H2SO4,t>140o

Правило Зайцева:
Отщепление атома водорода в реакциях элиминирования происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

3. ДЕГИДРАТАЦИЯ СПИРТОВ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ (ВЫШЕ 140°C) (лабораторный способ)в присутствии водоотнимающих реагентов (Al2O3, H2SO4) – реакция

Слайд 194. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ
при действии спиртового раствора щелочи - реакция

элиминирования (лабораторный).
подчиняются правилу Зайцева
2-бромпропан

пропен

2-бромбутан

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ при действии спиртового раствора щелочи - реакция элиминирования (лабораторный). подчиняются правилу Зайцева2-бромпропан

Слайд 205. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ,
ИМЕЮЩИХ АТОМЫ ГАЛОГЕНА У СОСЕДНИХ АТОМОВ УГЛЕРОДА,

ПРИ ДЕЙСТВИИ АКТИВНЫХ МЕТАЛЛОВ (Zn ИЛИ Mg) (лабораторный).
CH2Br-CHBr-CH3 +Mg

 CH2=CH-CH3+MgBr2
1,2-дибромпропан пропилен(пропен)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

5. ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ, ИМЕЮЩИХ АТОМЫ ГАЛОГЕНА У СОСЕДНИХ АТОМОВ УГЛЕРОДА, ПРИ ДЕЙСТВИИ АКТИВНЫХ МЕТАЛЛОВ (Zn ИЛИ Mg)

Слайд 216. ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ над катализаторами пониженной активности (Fe)
С2Н2 +

Н2 (недостаток)  С2Н4
kat
ацетилен

этилен (этен)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

6. ГИДРИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ над катализаторами пониженной активности (Fe)С2Н2 + Н2 (недостаток)  С2Н4katацетилен

Слайд 22ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКАДИЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 23КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ
через стадию образования алкенов) (промышленный).

В промышленности

так получают дивинил из бутана.

Каталитическим дегидрированием изопентана (2-метилбутана) получают

изопрен:

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКАНОВ через стадию образования алкенов) (промышленный). В промышленности так получают дивинил из бутана. Каталитическим дегидрированием

Слайд 242. СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА:
(катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO


2 C2H5OH 

CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O + H2

этанол бутадиен-1,3

Al2O3,MgO,ZnO, 450˚C

3. ДЕГИДРАТАЦИЯ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ:

бутандиол – 1,3 бутадиен-1,3

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

2. СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА: (катализатор – смесь оксидов Al2O3,MgO,ZnO2 C2H5OH  CH2=CH-CH=CH2 + 2H2O

Слайд 254. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ
действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканы
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая

Вера Васильевна

4. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ действие спиртового раствора щелочи на дигалогеналканыПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 26ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 271.ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ КРЕКИНГ МЕТАН
(ПИРОЛИЗ МЕТАНА) (промышленный):
2СН4

 C2H2 + 3H2

метан ацетилен

Реакцию проводят электродуговым способом, пропуская метан между электродами.
Нагревания быстрое, так как ацетилен при такой температуре может разлагаться на углерод и водород.

1500ºС

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

1.ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ КРЕКИНГ МЕТАН (ПИРОЛИЗ МЕТАНА) (промышленный): 2СН4  C2H2

Слайд 28СаО + С  СаС2 + СО


СаС2 + Н2О  Са(ОН)2 + С2Н2
карбид кальция ацетилен

Карбид кальция образуется при нагревании до 2500ºС.
При гидролизе выделяется ацетилен.

2.ГИДРОЛИЗ КАРБИДА КАЛЬЦИЯ (лабораторный способ):

t

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

СаО + С  СаС2 + СО

Слайд 293. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ (щелочь и спирт

берутся в избытке).
CH3-CH2-CBr2-CH3 + 2KOH  CH3 -C≡C- CH3

+ 2H2O + 2 KBr
2,2-дибромбутан бутин - 2

спирт

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

3. ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ДИГАЛОГЕНАЛКАНОВ СПИРТОВЫМ РАСТВОРОМ ЩЕЛОЧИ (щелочь и спирт берутся в избытке). CH3-CH2-CBr2-CH3 + 2KOH 

Слайд 304. АЛКИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ –

Удлинение цепи при действии на ацетилениды

алкилгалогенидами.
CH3-C ≡ CNa + Br-C2H5  CH3-C ≡ C-

C2H5 + NaBr
ацетиленид натрия бромэтан пентин-2

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

4. АЛКИЛИРОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНИДОВ – Удлинение цепи при действии на ацетилениды алкилгалогенидами. CH3-C ≡ CNa + Br-C2H5 

Слайд 31ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВПреподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 321) РИФОРМИНГ НЕФТИ  - промышленный процесс переработки бензиновых и лигроиновых

фракций нефти с целью получения высококачественных бензинов и ароматических углеводородов.

Целевые

реакции
1. Дегидрирование нафтеновых углеводородов в ароматические:
С6H12 → C6H6 + 3H2 + 221 кДж/моль

2. Изомеризация пятичленных циклоалканов в производные циклогексана:
С5H9-СН3 → C6H12 - 15,9 кДж/моль

3. Изомеризация н-алканов в изоалканы:
н-С6H14 → изо-C6H14 - 5,8 кДж/моль

4. Дегидроциклизация алканов в ароматические углеводороды (ароматизация):
С6H14 → C6H6 + 4H2 + 265 кДж/моль

Побочные реакции
1. Дегидрирование алканов в олефины: С6H14 → C6H12 + H2 + 130 кДж/моль

2. Гидрокрекинг алканов: н-С9H20 + H2 → изо-C4H10 + изо-С5H12

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

1) РИФОРМИНГ НЕФТИ  - промышленный процесс переработки бензиновых и лигроиновых фракций нефти с целью получения высококачественных бензинов

Слайд 332. СПЛАВЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ЩЕЛОЧЬЮ ИЛИ НАТРОННОЙ ИЗВЕСТЬЮ.

Лабораторный способ
+ NaOH →
+ Na2CO3
3. ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ НЕФТИ И

ПРОДУКТОВ
КОКСОВАНИЯ УГЛЯ

бензоат натрия бензол

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

2. СПЛАВЛЕНИЕ СОЛЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ С ЩЕЛОЧЬЮ ИЛИ НАТРОННОЙ ИЗВЕСТЬЮ. Лабораторный способ+ NaOH →+ Na2CO33. ВЫДЕЛЕНИЕ

Слайд 344. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ (АРОМАТИЗАЦИЯ)
катализаторы Ni, Pt, Pd, t = 300⁰C


Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

4. ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЦИКЛОАЛКАНОВ (АРОМАТИЗАЦИЯ)катализаторы Ni, Pt, Pd, t = 300⁰C Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

Слайд 355.АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ
в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами

(реакция Фриделя-Крафтса):
Бензол хлорэтан
бензол пропилен

изопропилбензол (кумол)

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

5.АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ГАЛОГЕНАЛКАНАМИ в присутствии безводного хлорида алюминия или алкенами (реакция Фриделя-Крафтса): Бензол хлорэтанбензол

Слайд 366. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ
С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМ
реакция Вюрца-Фиттига (открыта Вюрцем).
P.

Фиттиг распространил на область жирно-ароматических углеводородов
Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера

Васильевна
6. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ НАТРИЕМреакция Вюрца-Фиттига (открыта Вюрцем). P. Фиттиг распространил на область жирно-ароматических углеводородов Преподаватель

Слайд 37ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА:

ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛА:

С6Н5-СН2-СН3  C6H5-CH=CH2 +

H2
этилбензол стирол





2.

ДЕГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ ФЕНИЛБРОМЭТАНА:

C6H5-CH-CH3 +KOH  C6H5-CH=CH2 +KBr +H2O
│ фенилбромэтан стирол
Br

t,кат

спирт

Преподаватель DisTTutor Быстрицкая Вера Васильевна

ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА:ДЕГИДРИРОВАНИЕ ЭТИЛБЕНЗОЛА: С6Н5-СН2-СН3  C6H5-CH=CH2 + H2этилбензол

Похожие презентации

Угарный газ Угарный газ 571
Что такое pH ? Что такое pH ? 330
Типы Химических реакций. Типы Химических реакций. 467
Нитраты, их влияние на организм человека Нитраты, их влияние на организм человека 370
Общая характеристика подгруппы углерода Общая характеристика подгруппы углерода 543
Бытовая химия. Моющие средства Бытовая химия. Моющие средства 461
Презентация к уроку химии по теме Презентация к уроку химии по теме "Спирт" 294
Дмитрий Иванович Менделеев Дмитрий Иванович Менделеев 253
Классификация неорганических веществ. Оксиды Классификация неорганических веществ. Оксиды 535
Признаки химических реакций Признаки химических реакций 346
"Кислоты" 8 класс 335
Классификация неорганических веществ 7 класс Классификация неорганических веществ 7 класс 425
Презентация для урока: Презентация для урока: "Периодическое изменение свойств элементов" 517
Электролиз расплавов и растворов Электролиз расплавов и растворов 627
БОР 8 класс БОР 8 класс 408
Основные классы неорганических соединений Основные классы неорганических соединений 694
СПИРТЫ (аканолы, алкоголи) СПИРТЫ (аканолы, алкоголи) 513
Непредсказуемая Соль! 1 класс Непредсказуемая Соль! 1 класс 317
Воздух и его охрана Воздух и его охрана 376
Неметаллы Неметаллы 297

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика