Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Содержание
- 1. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
- 2. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
- 3. Пиридинатом азота и все атомы углерода находятся в sp2-cостоянии
- 4. ПиридинТеплота сгорания пиридина указывает на существенную энергию резонанса 96,30 кДж/моль
- 5. Дипольный момент1.17 Дб 2.2 Дб
- 6. Пиридоны
- 7. Электрофильное замещение
- 8. Ориентация замещения
- 9. Нуклеофильное замещение
- 10. Реакция Чичибабина
- 11. Алкилирование по Циглеру
- 12. Ориентация
- 13. Основные свойства пиридинаПиридин Кb=2,3х10-9Алифатические амины R1R2NH Кb10-4Пиридин является более слабым основанием
- 14. ПИРИДИН
- 15. Восстановление пиридина
- 16. Пиримидин
- 17. Пиримидин2,4-дигидроксипиримидин (урацил) 5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин)2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)
- 18. Пиримидин
- 19. Хинолин
- 20. Получение методом Скраупа Стадии
- 21. Метод Скраупа
- 22. Синтез Дебнера-Миллера
- 23. Электрофильное замещение
- 24. Нуклеофильное замещение
- 25. Окисление
- 26. ХинолинЯвляется слабым основаниемРеакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина Восстановление хинолина – сначала ядро с гетероатомом
- 27. Изохинолин
- 28. Синтез изохинолина по Бишлеру-Напиральскому
- 29. Синтез изохинолина
- 30. Метод Пикте-Шпенглера
- 31. Слайд 31
- 32. Скачать презентанцию
ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном
усилии познать больше
Эмиль Золя
Слайд 13Основные свойства пиридина
Пиридин Кb=2,3х10-9
Алифатические амины R1R2NH Кb10-4
Пиридин является более слабым
основанием
Слайд 17Пиримидин
2,4-дигидроксипиримидин (урацил)
5-метил-2,4-дигидроксипиримидин (тимин)
2-гидрокси-4-аминопиримидин (цитозин)
Слайд 26Хинолин
Является слабым основанием
Реакции хинолина с алкилгалогенидами как у пиридина
Восстановление
хинолина – сначала ядро с гетероатомом
