Разделы презентаций


Угольная кислота

Содержание

УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C = O НО

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1


Слайд 2 УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C = O

НО

УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА  		  НО  				 C = O 		  НО

Слайд 3 Гидроксимуравьиная (угольная) кислота и её производные

Гидроксимуравьиная (угольная) кислота   и её производные

Слайд 4Угольная кислота

Угольная кислота

Слайд 5УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЮТ:
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например HCO2Cl )



ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (устойчивые и находят практическое применение. К ним относят

карбонаты, уретаны, галогенангидриды, амиды)

УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЮТ:МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например HCO2Cl ) ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (устойчивые и находят практическое

Слайд 6Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значение
Фосген (карбонилхлорид) COCl2

– полный хлорангидрид угольной кислоты, который образуется при взаимодействии монооксида

углерода с хлором на свету или при нагревании.
Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значениеФосген (карбонилхлорид) COCl2 – полный хлорангидрид угольной кислоты, который образуется

Слайд 7Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид угольной кислоты.


ОН
О = С
NН2

В свободном

состоянии не существует, однако соли и эфиры этой кислоты достаточно устойчивы и находят практическое применение.
Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид угольной кислоты.   			  ОНО = С

Слайд 8Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида со спиртами
Эфиры

карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название – карбаматы.

Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида со спиртамиЭфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название

Слайд 9


Карбамид (мочевина)

Карбамид (мочевина)

Слайд 10КАРБАМИД (МОЧЕВИНА)
Представляет собой полный амид угольной кислоты:

Н2N C = O Н2N



белое кристаллическое вещество, хорошо

растворимое в воде и этаноле


КАРБАМИД (МОЧЕВИНА)Представляет собой полный амид   угольной кислоты:		  Н2N  				C = O

Слайд 11Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид угольной кислоты, впервые получен

Ф. Вёлером (1828 г.) при выпаривании водного раствора цианата аммония
Этот

синтез сыграл важную роль, показав впервые, что органическое соединение можно получить из неорганических веществ.
В промышленности карбамид получают нагреванием под давлением смеси CO2 + NH3 (реакция А.И. Базарова, 1868)

1000C

Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид угольной кислоты, впервые получен Ф. Вёлером (1828 г.) при выпаривании водного

Слайд 12Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:

1. Разложение азотистой кислотой
При

действии азотистой кислоты карбамид разлагается с выделением азота

Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:1. Разложение азотистой кислотойПри действии азотистой кислоты карбамид разлагается с выделением

Слайд 132. Реакция гидролиза

Подобно амидам, водные растворы карбамида при нагревании в

присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу

2. Реакция гидролиза	Подобно амидам, водные растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу

Слайд 14Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в кислой и

щелочной средах. При щелочном гидролизе образуется аммиак, который можно открыть

с помощью лакмусовой бумаги. При кислотном гидролизе выделяется диоксид углерода, который можно обнаружить с помощью известковой или баритовой воды по выпадению в осадок нерастворимого карбоната кальция CaCO3 или бария BaCO3

2NaOH

2HCl, H2O

Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в кислой и щелочной средах. При щелочном гидролизе образуется аммиак,

Слайд 153. Разложение при нагревании
При нагревании выше температуры плавления карбамид плавится,

а затем разлагается с выделением аммиака и образованием твёрдого продукта

- биурета

t

3. Разложение при нагреванииПри нагревании выше температуры плавления карбамид плавится, а затем разлагается с выделением аммиака и

Слайд 164. Образование солей.

При взаимодействии с кислотами карбамид образует соли (с

одним молем кислоты)


4. Образование солей.При взаимодействии с кислотами карбамид образует соли (с одним молем кислоты)

Слайд 175. Алкилирование карбамида.


При алкилировании образуются алкильные производные карбамида
N-метилкарбамид

5. Алкилирование карбамида.При алкилировании образуются алкильные производные карбамидаN-метилкарбамид

Слайд 186. Ацилирование карбамида
При взаимодействии карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами

образуются уреиды – ацильные производные карбамида.
N-ацетилкарбамид
1

6. Ацилирование карбамидаПри взаимодействии карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами образуются уреиды – ацильные производные карбамида.N-ацетилкарбамид1

Слайд 197. Циклизация карбамида

При нагревании (350-5000C) и давлении (10-40 МПа) шесьт

молекул карбамида образуют циклическое соединение – меламин (1,2,4-триамино-1,3,5-триазин).


* Меламин применяют

для производства
меламиноальдегидных полимеров, лаков и клеев,
обладающих высокой механической прочностью,
водо- и термостойкостью. Используют в качестве
дубителя.
7. Циклизация карбамидаПри нагревании (350-5000C) и давлении (10-40 МПа) шесьт молекул карбамида образуют циклическое соединение – меламин

Слайд 20 * Вычислите массовую

долю (%) азота в

карбамиде (мочевине).



*Почему карбамид может служить ценным азотистым удобрением!

* Вычислите массовую         		долю

Слайд 21Решение задачи:
1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2 CO:

М = 2 (14

+ 2) + 12 + 16 = 60 г

2. Вычислим массовую долю азота в мочевине:
W = m / M = 28 / 60 = 0,466 или 46,6%


Решение задачи:1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2 CO:        М

Слайд 22Задание для самостоятельной проработки темы
В каждом тестовом задании выберите только

один правильный ответ. Время работы – 5 минут.
Критерии оценки:
«5» -

9-10 правильных ответов;
«4» - 7-8 правильных ответов;
«3» - 5-6 правильных ответов.
УДАЧИ ВАМ!


Задание  для самостоятельной проработки темы	В каждом тестовом задании выберите только один правильный ответ. Время работы –

Слайд 23«Ключик» для химического хамелеона

Правильный ответ
Д
И
М
А
Й
Ы
Н
Л
О
П

Из полученных ответов составьте словосочетание

«Ключик»  для химического хамелеона Правильный ответДИМАЙЫНЛОПИз полученных ответов составьте словосочетание

Слайд 24«Ключик» для химического хамелеона

Д
И
М
А
Й
Ы
Н
Л
О
П
Правильный ответ

«Ключик»  для химического хамелеона ДИМАЙЫНЛОППравильный ответ

Слайд 25Спасибо всем!


Скажи мне – и я забуду,
Покажи мне – и

я запомню,
Вовлеки меня – и я научусь!

Китайская мудрость

Спасибо  всем!Скажи мне – и я забуду,Покажи мне – и я запомню,Вовлеки меня – и я

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика