Иммунофенотипирование

уг)
Гагина Екатерина Сергеевна

увеличением аналитических возможностей лабораторной диагностики. Метод иммунофенотипирования (ИФТ) широко применяется для

диагностики заболеваний, оценки эффективности терапии и выявления минимальной остаточной болезни, количественного определения гемопоэтических стволовых клеток периферической и пуповинной крови, костного мозга, при мониторировании реакции трансплантата против хозяина. В связи с накоплением значительного объема информации по строению и функции маркерных молекул лейкоцитов разработана и постоянно пополняется специализированная номенклатура CD, включающая 350 маркеров CD [3].

Т-лимфоцитов. По функциям относится к семейству белков, формирующих комплекс мембранной

передачи сигнала, связанный с Т-клеточным рецептором. 

моноцитах, макрофагах, дендритных клетках. Он связывается с молекулами MHC класса

II, экспрессированными на антигенпрезентирующих клетках, облегчая распознавание пептидных антигенов. 

большей части тимоцитов. Это рецептор Т-клеточной активации, который облегчает распознавание

клеточно-связанных антигенов MHC класса I (major histocompatibility complex - главный комплекс гистосовместимости). 

ЕК-клеток. Представлен также на макрофагах, тучных клетках, нейтрофилах, некоторых Т-клетках.

Это компонент рецепторов, связанных с IgG, опосредующих фагоцитоз, продукцию цитокинов и антителозависимую клеточную цитотоксичность. 

клетках, считается самым ранним маркёром B-клеточной дифференциации. Регулирует развитие, дифференциацию

и активацию B-клеток. 

эмбриональных, мышечных, нервных, эпителиальных клетках, некоторых активированных Т-клетках. CD56-позитивны такие

гематологические опухоли, как ЕК-клеточная или Т-клеточная лимфома, анапластическая крупноклеточная лимфома, плазмоклеточная миелома (плазмоклеточная лейкемия CD56-негативна). Это молекулы адгезии клеточной поверхности, которые облегчают гомофильную адгезию и участвуют в контактном ингибировании роста, ЕК-клеточной цитотоксичности, развитии нервных клеток.

с
использованием проточных цитометров.
Основные принципы метода:
1. из ткани получают клеточную суспензию,

состоящую из отдельных
клеток
2. клетки обрабатывают веществами, количественно связывающимися с
определœенными клеточными структурами:
1. антитела – на белки в клеточной поверхности
2. ДНК-зонды
3. РНК-зонды и т.д.
3. использование флуоресцентной метки, присоединяемой к получаемому
комплексу
4. выстраивание клеток в потоке жидкости в один ряд, в одну линию
5. возбуждение флуоресцентных меток на клетках энергией лазера
6. измерение интенсивности люминœесценции метки ФЭУ
7. обработка полученных результатов на ЭВМ
8. результаты исследований представлены в виде гистограмм распреде-
ления и вариационных рядов цифровых значений