Разделы презентаций


Синтетические химиотерапевтические средства презентация, доклад

Содержание

Синтетические химиотерапевтические средства применяют внутрь и местно в комплексной терапии гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области (остеомиелит, периостит, пародонтит, флегмона, абсцесс и др.), а также для лечения послеоперационных осложнений.Наиболее широко используются ЛС из

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Синтетические химиотерапевтические средства

Синтетические химиотерапевтические средства

Слайд 2Синтетические химиотерапевтические средства применяют внутрь и местно в комплексной терапии

гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области (остеомиелит, периостит, пародонтит, флегмона, абсцесс и

др.), а также для лечения послеоперационных осложнений.
Наиболее широко используются ЛС из групп нитроимидазолов и фторхинолонов, реже используются сульфаниламидные средства.
Метронидазол и его сочетания с хлоргексидином (метрогил-дента) используются местно при гингивите и пародонтите.
Синтетические химиотерапевтические средства применяют внутрь и местно в комплексной терапии гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области (остеомиелит, периостит, пародонтит,

Слайд 3В качестве местной терапии применяются производное хиноксалина гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) и

его комбинация с местным анестетиком тримекаином и стимулятором регенерации диоксометилтетрагидропиримидином

(метилурацилом).
В качестве местной терапии применяются производное хиноксалина гидроксиметилхиноксилиндиоксид (диоксидин) и его комбинация с местным анестетиком тримекаином и

Слайд 4Диоксидин
Эта мазь для наружного применения обеспечивает оптимальные условия для заживления

ран, оказывает гемостатическое, местноанестезирующее, противовоспалительное действие. В присутствии гноя и

некротических масс противомикробный эффект данного ЛС не снижается. Водорастворимая основа мази (полиэтиленоксиды) усиливает и удлиняет противомикробный эффект диоксидина.

Мазь тонким слоем накладывают непосредственно на пораженный участок, предварительно очищенный от гнойно-некротических масс, или предварительно смазывают ею салфетки слоем толщиной 2-3 мм; в гнойные полости вводят предварительно пропитанные мазью тампоны.
ДиоксидинЭта мазь для наружного применения обеспечивает оптимальные условия для заживления ран, оказывает гемостатическое, местноанестезирующее, противовоспалительное действие. В

Слайд 5Сульфаниламиды
Первые синтетические противомикробные средства широкого спектра действия. По химической структуре

они являются производными амида сульфаниловой кислоты. За последние годы эффективность

этих ЛС при многих инфекциях снизилась, они стали вытесняться высокоактивными антибиотиками и производными фторхинолона. Для повышения антимикробной активности, расширения спектра действия и снижения частоты возникновения резистентных штаммов микроорганизмов создаются комбинированные средства сульфаниламидов с диаминопиримидинами, одним из которых является котримоксазол.
СульфаниламидыПервые синтетические противомикробные средства широкого спектра действия. По химической структуре они являются производными амида сульфаниловой кислоты. За

Слайд 6В стоматологии применяют в основном длительно действующие (сульфаметоксипиридазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин)

и комбинированные (котримоксазол) сульфаниламидные средства системного действия.

Сульфаниламидные средства применяются при

лечении острых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области и для профилактики инфекционных послеоперационных осложнений.
В стоматологии применяют в основном длительно действующие (сульфаметоксипиридазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин) и комбинированные (котримоксазол) сульфаниламидные средства системного действия.Сульфаниламидные

Слайд 7Сульфадиметоксин
Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры,

вызвавшей заболевание у данного больного. Применяют внутрь (в таблетках). Суточную

дозу дают в один прием. Интервалы между приемами 24 ч. При легких формах заболевания назначают в первый день 1 г, в последующие дни по 0,5 г; при среднетяжелых формах — соответственно, 2 г и по 1 г. Детям назначают 25 мг/кг в 1-й день и по 12,5 мг/кг в последующие дни.
СульфадиметоксинПеред назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Применяют внутрь

Слайд 8Ко-тримоксазол
Ко-тримоксазол — комбинированный антибактериальный препарат. Ко-тримоксазол - химиотерапевтическое средство с

широким спектром бактерицидного действия, обусловленного блокированием биосинтеза фолатов в микробных

клетках: сульфаметоксазол нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, а триметаприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.

Препарат принимают внутрь после еды с достаточным количеством жидкости. Доза назначается индивидуально. Детям от 2 до 5 лет: по 2 таблетки (120 мг) 2 раза в день. Детям от 6 до 12 лет: по 4 таблетки (120 мг) или по 1 таблетке (480 мг) 2 раза в день.
Ко-тримоксазолКо-тримоксазол — комбинированный антибактериальный препарат. Ко-тримоксазол - химиотерапевтическое средство с широким спектром бактерицидного действия, обусловленного блокированием биосинтеза

Слайд 9Нитроимидазолы
ЛС группы 5нитроимидазола — высокоактивные синтетические противомикробные ЛС широкого спектра

действия. Нитроимидазолы активны в отношении большинства облигатных (спорообразующих и неспорообразующих)

грамположительных и грамотрицательных анаэробов (особенно бактероидов, фузобактерий) и простейших (трихомонад, амеб и лямблий).
При длительном применении нитроимидазолов к ним может развиваться устойчивость микроорганизмов изза снижения активности нитроредуктаз и уменьшения проницаемости клеточной стенки бактерий. Однако в настоящее время эта проблема не является клинически значимой.
НитроимидазолыЛС группы 5нитроимидазола — высокоактивные синтетические противомикробные ЛС широкого спектра действия. Нитроимидазолы активны в отношении большинства облигатных

Слайд 10Место в терапии
В стоматологической практике нитроимидазолы применяются для лечения анаэробных

и смешанных аэробноанаэробных инфекций челюстнолицевой области:

маргинального периодонтита;
пародонтита;
острого язвенного гингивита;
остеомиелита;
флегмон и

абсцессов челюстнолицевой
области.
Место в терапииВ стоматологической практике нитроимидазолы применяются для лечения анаэробных и смешанных аэробноанаэробных инфекций челюстнолицевой области:маргинального периодонтита;пародонтита;острого

Слайд 11Метронидазол
Для лечения инфекционных заболеваний, вызванных анаэробными бактериями, взрослым и детям

старше 12 лет препарат назначают в/в каждые 8 ч по

100 мл 0,5 % раствора (500 мг). Инфузию проводят со скоростью 5 мл/мин. Максимальная суточная доза для в/в введения — 4 г. Курс инфузионной терапии составляет 7-10 дней, при необходимости — 2-3 недели. Детям в возрасте до 12 лет дозу для в/в введения устанавливают из расчета 7.5 мг/кг массы тела (1.5 мл 0,5 % раствора метронидазола) каждые 8 ч. Препарат вводят в/в капельно, медленно. Метронидазол назначают также внутрь в разовой дозе 250—500 мг, детям в возрасте 6-10 лет — 375 мг/сут; 2-5 лет — 250 мг/сут.
МетронидазолДля лечения инфекционных заболеваний, вызванных анаэробными бактериями, взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в/в каждые

Слайд 12Орнидазол
Для приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и

массы тела пациента разовая доза для взрослых варьирует от 500

мг до 2 г; для детей с массой тела до 35 кг суточная доза составляет 20-40 мг/кг. Кратность приема и длительность применения устанавливаются индивидуально.

В виде в/в инфузий у взрослых применяют в начальной дозе 0.5-1 г, далее доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и схемы лечения; для детей - 20-30 мг/кг/сут.
ОрнидазолДля приема внутрь в зависимости от показаний, схемы лечения и массы тела пациента разовая доза для взрослых

Слайд 13Фторхинолоны
ЛС группы фторхинолонов — высокоактивные синтетические противомикробные средства широкого спектра

действия, обладающие высокой биодоступностью и относительно невысокой токсичностью. Фторхинолоны являются

высокоактивными антимикробными средствами широкого спектра действия, обладающими постантибиотическим эффектом. К ним более чувствительны грамотрицательные бак терии, менее чувствительны грамположительные микроорганизмы. Большинство анаэробов к ним малочувствительно или резистентно. У новых фторхинолонов (левофлоксацин и др.) повышена активность в отношении грамположительных микроорганизмов и анаэробов.
ФторхинолоныЛС группы фторхинолонов — высокоактивные синтетические противомикробные средства широкого спектра действия, обладающие высокой биодоступностью и относительно невысокой

Слайд 14Фторхинолоны подразделяют на препараты первого (пефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин)

и второго поколения (левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин).

Из препаратов группы фторхинолонов ломефлоксацин,

офлоксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин входят в “Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов”.
Фторхинолоны подразделяют на препараты первого (пефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин) и второго поколения (левофлоксацин, спарфлоксацин, моксифлоксацин).Из препаратов

Слайд 15Место в терапии
Фторхинолоны применяются для лечения тяжелых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой

области.

Место в терапииФторхинолоны применяются для лечения тяжелых гнойно-воспалительных процессов челюстно-лицевой области.

Слайд 16Пефлоксацин
Внутрь, натощак, дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и

тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов. При неосложненных инфекциях

- по 0.4 г 2 раза в день, средняя суточная доза - 0.8 г в 2 приема.
Курс лечения - 1-2 нед (не более 4 нед). У больных с нарушением функции печени требуется коррекция режима дозирования: при незначительных нарушениях препарат назначают в дозе 0.4 г/сут; при более выраженных нарушениях - каждые 36 ч; при тяжелой патологии печени интервал между введениями удлиняется до 2 сут. Курс лечения - не более 30 дней. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза в сутки или полную разовую дозу вводят 1 раз в сутки.
ПефлоксацинВнутрь, натощак, дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов.

Слайд 17Левофлоксацин
Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не

разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. внутрь, по 500 мг 1

раз в сутки, в течение 10-14 дней.
Применяется также внутривенно, после внутривенного введения через несколько дней возможен переход на прием внутрь в той же дозе.
ЛевофлоксацинВнутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости. внутрь, по

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика