иммунопатологические процессы.ppt

системы и лежащих в основе патогенеза многих заболеваний.

Функции иммунной

фагоцитов: моноциты, макрофаги.
«Межклеточные взаимодействия»:
клетка – медиатор – рецептор –

 Гуморальные факторы иммунной системы:
■ гормоноподобные медиаторы (тимические гормоны,
миелопептиды)
■ антитела (иммуноглобулины D; М; G; А; E)
■ система комплемента
■ цитокины (интерлейкины, лимфокины, монокины)
■ интерфероны, факторы роста и др.  

В-лимфоциты)
▼ тимус (Т-лимфоциты).

Периферические органы иммунной системы
 (зависимые от

приобретенные
■ общие и местные
■ атрофия, гиперплазия, нарушение

Злокачественная тимома

в условиях нарушенной регуляции иммунных реакций;

-  4 типа (и 2 подтипа)

РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:
▼  гиперчувствительность немедленного типа: гуморальные
иммунные реакции – острое иммунное воспаление (или без
воспаления)
▼ гиперчувствительность замедленного типа: клеточные
иммунные реакции – хроническое иммунное воспаление
(продуктивное);
 
Реакции отторжения трансплантата.

Квинке), медикаментозный анафилактический стоматит, крапивница, сенная лихорадка, атопическая бронхиальная астма.

Тип I – анафилактические
и атопические реакции.

 
Физиология – местный иммунитет слизистых оболочек, антипаразитарный иммунитет.
Условия – дефицит IgA, IgG, избыток IgE.
Результат – острое иммунное воспаление.
Особенности – сосудисто-экссудативная реакция, шок.

бактерий из крови.
Условия – антиген на клеточной мембране, нарушения

Крупозная пневмония

и регуляция гомеостаза.
Условия – нарушения регуляции иммунного ответа.
Результат – нет

тиреотоксикоз

крови токсинов и др.
Условия – нарушение элиминации иммунных комплексов.
Результат

Септический эндокардит

поврежденных клеток.
Условия – персистирование антигена, нарушения регуляции иммунного ответа.
Результат –

реакции ГНТ и ГЗТ

накопление не встречающегося в норме вещества амилоида.
Амилоид – это

КЛАССИФИКАЦИЯ:
- врожденный
- приобретенный
- старческий и др.

В зависимости от типов фибрилл F-компонента различают АА-, АL-, АSC- и др.

красным
3– метод поляризационной микроскопии с тиофлавином Т

системы регуляторных Т-лимфоцитов (хелперов, амплифайеров, супрессоров и др.)
СИНДРОМЫ ИММУННОГО

- наследственные
- приобретенные

ИДС являются предпосылкой для развития, прогрессирования и неблагоприятного исхода инфекционных заболеваний, аутоиммунных болезней, злокачественных новообразований, патологии сердечно-сосудистой системы и др.

- обусловленные специфическими (вирусами и др.)
факторами
- обусловленные неспецифическими (экзогенными и
эндогенными) факторами

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС:

медленных вирусов ( Lentivirus)
Вирусная частица представляет собой ядро, окруженное

а попытки экспериментального заражения обезьян заканчиваются их быстрым выздоровлением
Источник ВИЧ-инфекции

Биологические субстраты человека, содержащие ВИЧ и имеющие наибольшее эпидемиологическое значение в распространении ВИЧ-инфекции:
- кровь
- сперма и предъэякулят;
- вагинальный и цервикальный секрет;
- материнское грудное молоко

III — промежуточная (количество CD4+ 200–500/мкл)
IV — собственно СПИД.

Классификация ВИЧ-инфекции по В.И. Покровскому :

- инкубация
первичные проявления
присоединение вторичных заболеваний
терминальная стадия

– фолликулярная гиперплазия)

развитию вторичных инфекций.

необратимое течение. Даже адекватно проводимая противоретровирусная терапия и терапия вторичных

лейшманиоз - Стронгилоидоз - Бластомикоз
Микозы: - Пневмоцистоз - Кандидоз - Криптококкоз -Гистоплазмоз - Кокцидиоидоз - Аспергиллез

пневмония б)Haemophilus influenzae - инфекция в)синегнойная инфекция (Pseudomonas aeroginosa) г)Бартонеллез
Герпесвирусная инфекция - HSV-инфекция -

Злокачественные опухоли:
- саркома Капоши - Лимфома и другие