Разделы презентаций


иммунопатологические процессы.ppt

Содержание

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ – вид общепатологических процессов, вызванных нарушениями функций иммунной системы и лежащих в основе патогенеза многих заболеваний. Функции иммунной системы: ■ элиминация чужеродных антигенов («защитная») ■  контроль и регуляция обмена веществ (гомеостаза)  Патологические

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

Слайд 2
ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ –
вид общепатологических процессов, вызванных нарушениями функций иммунной

системы и лежащих в основе патогенеза многих заболеваний.

Функции иммунной

системы:
 ■ элиминация чужеродных антигенов («защитная»)
■  контроль и регуляция обмена веществ (гомеостаза)

 Патологические процессы развиваются на основе физиологических – И.В.Давыдовский.

Иммунопатологические процессы  изучают :
-  теоретическая и клиническая иммунология;
- иммуноморфология (наука и метод исследования).

ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ – вид общепатологических процессов, вызванных нарушениями функций иммунной системы и лежащих в основе патогенеза многих

Слайд 3Основные клетки иммунной системы:
-   лимфоциты (Т-лимфоциты,
В-лимфоциты)
-   клетки системы мононуклеарных

фагоцитов: моноциты, макрофаги.
«Межклеточные взаимодействия»:
клетка – медиатор – рецептор –

клетка – рецептор – медиатор

 Гуморальные факторы иммунной системы:
■ гормоноподобные медиаторы (тимические гормоны,
миелопептиды)
■ антитела (иммуноглобулины D; М; G; А; E)
■ система комплемента
■ цитокины (интерлейкины, лимфокины, монокины)
■ интерфероны, факторы роста и др.  


Основные клетки иммунной системы: -   лимфоциты (Т-лимфоциты,  В-лимфоциты)-   клетки системы мононуклеарных  фагоцитов: моноциты, макрофаги.«Межклеточные взаимодействия»:клетка – медиатор

Слайд 4
Центральные органы иммунной системы
(независимые от антигенов)
▼ костный мозг (пре-Т-лимфоциты,

В-лимфоциты)
▼ тимус (Т-лимфоциты).

Периферические органы иммунной системы
 (зависимые от

антигенов)
▼ селезенка
▼ лимфатические узлы
▼ диффузная лимфоидная ткань,
ассоциированная со слизистыми и
серозными оболочками, с кожей.

Центральные органы иммунной системы (независимые от антигенов)▼ костный мозг (пре-Т-лимфоциты,   В-лимфоциты)▼ тимус (Т-лимфоциты).Периферические органы иммунной

Слайд 5
Морфологические изменения центральных
и периферических органов иммунной системы:

■ врожденные и

приобретенные
■ общие и местные
■ атрофия, гиперплазия, нарушение

межклеточных взаимодействий
■ воспаление, опухоли 

Злокачественная тимома

Морфологические изменения центральных и периферических органов иммунной системы:■ врожденные и приобретенные ■ общие и местные■ атрофия, гиперплазия,

Слайд 6
РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

-  реакции при повторной встрече с антигеном (в сенсибилизированном организме)

в условиях нарушенной регуляции иммунных реакций;

-  4 типа (и 2 подтипа)

реакций - ведут к альтерации клеток и иммунному воспалению (реже – без воспаления)

РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ:
▼  гиперчувствительность немедленного типа: гуморальные
иммунные реакции – острое иммунное воспаление (или без
воспаления)
▼ гиперчувствительность замедленного типа: клеточные
иммунные реакции – хроническое иммунное воспаление
(продуктивное);
 
Реакции отторжения трансплантата.

РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ-  реакции при повторной встрече с антигеном (в сенсибилизированном организме) в условиях нарушенной регуляции иммунных реакций;-  4 типа

Слайд 7
Примеры:
-   системные - анафилактический шок,
-   местные – атопическая аллергия - ангиоэдема (отек

Квинке), медикаментозный анафилактический стоматит, крапивница, сенная лихорадка, атопическая бронхиальная астма.




Тип I – анафилактические
и атопические реакции.

 
Физиология – местный иммунитет слизистых оболочек, антипаразитарный иммунитет.
Условия – дефицит IgA, IgG, избыток IgE.
Результат – острое иммунное воспаление.
Особенности – сосудисто-экссудативная реакция, шок.

Примеры:-   системные - анафилактический шок,-   местные – атопическая аллергия - ангиоэдема (отек Квинке), медикаментозный анафилактический стоматит, крапивница, сенная лихорадка,

Слайд 8
 

ТИП I – АНАФИЛАКТИЧЕСКИЕ И АТОПИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

  ТИП I – АНАФИЛАКТИЧЕСКИЕ И АТОПИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Слайд 9
Тип II – цитотоксические (цитолитические) реакции.
 
Физиология – элиминация вирусов,

бактерий из крови.
Условия – антиген на клеточной мембране, нарушения

регуляции иммунного ответа.
Результат – острое иммунное воспаление или элиминация клеток-мишеней.
Особенности – или уменьшение числа клеток, или васкулит, фибриноидный некроз, фибринозный экссудат.
Примеры – аутоиммунные и ятрогенные гемоцитопении, крупозная пневмония,


Крупозная пневмония

Тип II – цитотоксические (цитолитические) реакции. Физиология – элиминация вирусов, бактерий из крови.Условия – антиген на клеточной

Слайд 10
ТИП II – ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ (ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ) РЕАКЦИИ
 

ТИП II – ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ (ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ) РЕАКЦИИ 

Слайд 11Тип II, подтип – реакции нейтрализации и инактивации

Физиология – контроль

и регуляция гомеостаза.
Условия – нарушения регуляции иммунного ответа.
Результат – нет

воспаления, атрофические, дистрофические и гиперпластические процессы.
Особенности – антительные болезни рецепторов.
Примеры – сахарный диабет I типа, тиреотоксикоз.

тиреотоксикоз

Тип II, подтип – реакции нейтрализации и инактивацииФизиология – контроль и регуляция гомеостаза.Условия – нарушения регуляции иммунного

Слайд 12
Тип III – реакции токсических иммунных комплексов.
 
Физиология – элиминация из

крови токсинов и др.
Условия – нарушение элиминации иммунных комплексов.
Результат

– острое иммунное воспаление.
Особенности - васкулит, фибриноидный некроз.
Примеры – СКВ, аутоиммунные, лекарственные болезни, инфекционный (септический) эндокардит.

Септический эндокардит

Тип III – реакции токсических иммунных комплексов. Физиология – элиминация из крови токсинов и др.Условия – нарушение элиминации

Слайд 13ТИП III – РЕАКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ

ТИП III – РЕАКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ

Слайд 14
Волчаночный нефрит.
ТИП III – РЕАКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Волчаночный нефрит.ТИП III – РЕАКЦИИ ТОКСИЧЕСКИХ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВСИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

Слайд 15
Тип IV – иммуноклеточные реакции (клеточный цитолиз)

Физиология – элиминация

поврежденных клеток.
Условия – персистирование антигена, нарушения регуляции иммунного ответа.
Результат –

хроническое иммунное воспаление.
Особенности – продуктивное интерстициальное воспаление и гранулематоз.
Примеры – аутоиммунные болезни, сухой синдром Шьегрена, афтозный стоматит, хронические гепатиты В, С, гранулематозные болезни.
Варианты (но с участием базофилов) – контактный стоматит, дерматит.

Тип IV – иммуноклеточные реакции (клеточный цитолиз)Физиология – элиминация поврежденных клеток.Условия – персистирование антигена, нарушения регуляции

Слайд 16
ТИП IV – ИММУНОКЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ (КЛЕТОЧНЫЙ ЦИТОЛИЗ)

ТИП IV – ИММУНОКЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ (КЛЕТОЧНЫЙ ЦИТОЛИЗ)

Слайд 17Лепрозная гранулема
ТИП IV – ИММУНОКЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ (КЛЕТОЧНЫЙ ЦИТОЛИЗ)


Лепрозная гранулемаТИП IV – ИММУНОКЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ (КЛЕТОЧНЫЙ ЦИТОЛИЗ)

Слайд 18
Реакции отторжения трансплантата
(реципиент против трансплантата и трансплантат
против реципиента)

Трансплантат

реакции ГНТ и ГЗТ

лизис,
фагоцитоз
  
Болезни иммунной системы:
■ аллергические
■ иммунокомплексные
■ антительные болезни рецепторов
■ аутоиммунные
■ иммунодефицитные синдромы

Реакции отторжения трансплантата(реципиент против трансплантата и трансплантат против реципиента)Трансплантат    реакции ГНТ и ГЗТ

Слайд 19

АМИЛОИДОЗ
Амилоидоз — группа заболеваний, при которых в органах и тканях происходит

накопление не встречающегося в норме вещества амилоида.
Амилоид – это

гликопротеид, обладающий антигенными свойствами, основным компонентом которого являются фибриллярные белки в соединении с гликопротеидами плазмы крови. В состав амилоида входят также хондроитинсульфаты ткани и гематогенные добавки (фибрин и иммунные комплексы).

КЛАССИФИКАЦИЯ:
- врожденный
- приобретенный
- старческий и др.

В зависимости от типов фибрилл F-компонента различают АА-, АL-, АSC- и др.

АМИЛОИДОЗАмилоидоз — группа заболеваний, при которых в органах и тканях происходит накопление не встречающегося в норме вещества амилоида.

Слайд 20АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК («БОЛЬШАЯ САЛЬНАЯ ПОЧКА»).

АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК («БОЛЬШАЯ САЛЬНАЯ ПОЧКА»).

Слайд 21АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК
1
2
3
1 - окраска гематоксилином и эозином
2 - окраска конго-

красным
3– метод поляризационной микроскопии с тиофлавином Т

АМИЛОИДОЗ ПОЧЕК1231 - окраска гематоксилином и эозином2 - окраска конго- красным3– метод поляризационной микроскопии с тиофлавином Т

Слайд 22В основе многих наследственных и большинства приобретенных ИДС лежит дисфункция

системы регуляторных Т-лимфоцитов (хелперов, амплифайеров, супрессоров и др.)
СИНДРОМЫ ИММУННОГО

ДЕФИЦИТА

- наследственные
- приобретенные

ИДС являются предпосылкой для развития, прогрессирования и неблагоприятного исхода инфекционных заболеваний, аутоиммунных болезней, злокачественных новообразований, патологии сердечно-сосудистой системы и др.

- обусловленные специфическими (вирусами и др.)
факторами
- обусловленные неспецифическими (экзогенными и
эндогенными) факторами

ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ИДС:

В основе многих наследственных и большинства приобретенных ИДС лежит дисфункция системы регуляторных Т-лимфоцитов (хелперов, амплифайеров, супрессоров и

Слайд 23
Реакции отторжения трансплантата
(реципиент против трансплантата и трансплантат против реципиента)

Реакции отторжения трансплантата(реципиент против трансплантата и трансплантат против реципиента)

Слайд 24ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) отнесен к семейству ретровирусов (Retroviridae), подсемейству

медленных вирусов ( Lentivirus)
Вирусная частица представляет собой ядро, окруженное

оболочкой. Ядро содержит двойную вирусную РНК, обратную транскриптазу (ревертазу), интегразу, протеазу. Различают два основных белка оболочки - трансмембранный гликопротеин с молекулярной массой 41кд (gр41) и внешний гликопротеин - 120кд (gр120)
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯВирус иммунодефицита человека (ВИЧ) отнесен к семейству ретровирусов (Retroviridae), подсемейству медленных вирусов ( Lentivirus)Вирусная частица представляет собой

Слайд 25
ВИЧ-инфекция — антропоноз. Животные в естественных условиях ВИЧ-1 не заражаются,

а попытки экспериментального заражения обезьян заканчиваются их быстрым выздоровлением
Источник ВИЧ-инфекции

— зараженный человек, находящийся в любой стадии болезни, в том числе и в периоде инкубации

Биологические субстраты человека, содержащие ВИЧ и имеющие наибольшее эпидемиологическое значение в распространении ВИЧ-инфекции:
- кровь
- сперма и предъэякулят;
- вагинальный и цервикальный секрет;
- материнское грудное молоко

ВИЧ-инфекция — антропоноз. Животные в естественных условиях ВИЧ-1 не заражаются, а попытки экспериментального заражения обезьян заканчиваются их

Слайд 26
Типы клеток, поражаемых ВИЧ

Типы клеток, поражаемых ВИЧ

Слайд 27

По классификации ВОЗ:
I стадия — бессимптомная
II — ранняя

III — промежуточная (количество CD4+ 200–500/мкл)
IV — собственно СПИД.


Классификация ВИЧ-инфекции по В.И. Покровскому :

- инкубация
первичные проявления
присоединение вторичных заболеваний
терминальная стадия

По классификации ВОЗ: I стадия — бессимптомная II — ранняя III — промежуточная (количество CD4+ 200–500/мкл) IV

Слайд 28
Персистирующая генерализованная лимфаденопатия:

Длительность: 3-5 лет
Характерно: стойкое, длительное увеличение л/у (микро

– фолликулярная гиперплазия)

Персистирующая генерализованная лимфаденопатия:Длительность: 3-5 летХарактерно: стойкое, длительное увеличение л/у (микро – фолликулярная гиперплазия)

Слайд 29
преСПИД
Характерно: лихорадка, лимфаденопатия, диарея, незначительное снижение массы тела, наклонность к

развитию вторичных инфекций.

преСПИДХарактерно: лихорадка, лимфаденопатия, диарея, незначительное снижение массы тела, наклонность к развитию вторичных инфекций.

Слайд 30
СПИД
Характерно: имеющиеся у больных вторичные заболевания приобретают

необратимое течение. Даже адекватно проводимая противоретровирусная терапия и терапия вторичных

заболеваний не эффективны, и больной погибает в течение нескольких месяцев.

СПИДХарактерно: имеющиеся у больных вторичные заболевания приобретают необратимое течение. Даже адекватно проводимая противоретровирусная терапия

Слайд 31Основные виды суперинфекций:
Паразитозы: - Токсоплазмоз - Изоспоридиоз - Криптоспоридиоз - Микроспоридоз - Циклоспороз - Чесотка - Висцеральный

лейшманиоз - Стронгилоидоз - Бластомикоз
Микозы: - Пневмоцистоз - Кандидоз - Криптококкоз -Гистоплазмоз - Кокцидиоидоз - Аспергиллез

Основные виды суперинфекций:Паразитозы: - Токсоплазмоз - Изоспоридиоз - Криптоспоридиоз - Микроспоридоз - Циклоспороз - Чесотка - Висцеральный

Слайд 32Бактериальная инфекция - Туберкулез - Сальмонеллез - Атипический микобактериоз - Бактериальная инфекция респираторного тракта а)стрептококковая

пневмония б)Haemophilus influenzae - инфекция в)синегнойная инфекция (Pseudomonas aeroginosa) г)Бартонеллез
Герпесвирусная инфекция - HSV-инфекция -

CMV-инфекция - HZV-инфекция - EBV-инфекция - HV6 и HV7-инфекция - HV8-инфекция Папиллома-вирусная инфекция и вирусный гепатит

Злокачественные опухоли:
- саркома Капоши - Лимфома и другие

Бактериальная инфекция - Туберкулез - Сальмонеллез - Атипический микобактериоз - Бактериальная инфекция респираторного тракта а)стрептококковая пневмония б)Haemophilus

Слайд 33Пневмоцистная пневмония

Пневмоцистная пневмония

Слайд 34ЦМВ-инфекция
Гастрит
Ретинит
ЦМВ пневмония

ЦМВ-инфекцияГастритРетинитЦМВ пневмония

Слайд 35Кандидоз
Эзофагит

КандидозЭзофагит

Слайд 36Саркома Капоши

Саркома Капоши

Слайд 37СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика