Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Алкены. Реакции электрофильного присоединения
Содержание
- 1. Алкены. Реакции электрофильного присоединения
- 2. Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенамТрадиционное
- 3. Слайд 3
- 4. Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенам«протекает через стадию образования устойчивого карбкатиона»
- 5. Слайд 5
- 6. Устойчивость карбкатионов снижается в ряду:третичный > вторичный > первичный
- 7. Устойчивость карбкатионов снижается в ряду:третичный > вторичный > первичный
- 8. Причина указанного выше изменения стабильности свободных радикалов
- 9. Стабильные карбкатионы
- 10. Электрофильное присоединение воды к алкенам (гидратация)Метод получения спиртов (идет по правилу Марковникова)Механизм присоединения воды
- 11. ОзонолизМеханизм озонолиза
- 12. Окисление алкенов до диолов
- 13. Реакция эпоксидирования
- 14. Слайд 14
- 15. Высокотемпературное галогенирование
- 16. Полимеризация алкеновРадикальная полимеризация
- 17. Ионная полимеризация
- 18. Эффект Караша (радикальные реакции алкенов)
- 19. АЛКИНЫУглеводороды содержащие тройную связь углерод-углерод (СС), называются
- 20. В системе ИЮПАК для алкинов введено окончание ин, которое заменяет окончание ан алканов
- 21. Слайд 21
- 22. Методы синтеза алкинов1. Из дигалогеналканов
- 23. 2. Из тетрагалогеналканов
- 24. 3. Из производных ацетилена R-ССH (реакция алкилирования)
- 25. Химические свойства алкинов1. Присоединение галогеноводородов Реакция протекает по правилу Марковникова
- 26. 2. Присоединение галогеновМеханизм
- 27. 3. Гидратация алкинов (реакция Кучерова)
- 28. 4. Реакция алкилирования
- 29. 5. Реакции восстановления алкинов
- 30. 6. Окисление алкинов
- 31. ДИЕНЫУглеводороды, содержащие две двойные связи называются алкадиенами
- 32. Методы синтеза1.Синтез Лебедева
- 33. 2.Дигидратация диолов
- 34. 3.Из бутана4. Реакция Вюрца
- 35. Химические свойства диенов1. Изолированные диены
- 36. 2.Сопряженные диеныМеханизмСогласно теории резонанса, в тех случаях,
- 37. Слайд 37
- 38. ВосстановлениеГалогенирование
- 39. Радикальное бромирование следующих веществ(нарисуйте схему реакции с образованием наиболее вероятных продуктов,структур интермедиатов)
- 40. Скачать презентанцию
Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенамТрадиционное правило:«Водород присоединяется к тому из атомов углерода двойной связи, которыйв исходном алкене имеет большее число атомов водорода»
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенам
Традиционное правило:
«Водород присоединяется к
тому из атомов углерода двойной связи, который
большее число атомов водорода»
Слайд 4Электрофильное присоединение (правило Марковникова) H-X к алкенам
«протекает через стадию образования
устойчивого карбкатиона»
Слайд 8Причина указанного выше изменения стабильности
свободных радикалов заключается в делокализации
неспаренного электрона, находящегося на p-орбитали
и состоящего в сопряжении с
электронами σ-связей.
Слайд 10Электрофильное присоединение воды к алкенам (гидратация)
Метод получения спиртов (идет по
правилу Марковникова)
Механизм присоединения воды
Слайд 19АЛКИНЫ
Углеводороды содержащие тройную связь углерод-углерод (СС), называются алкинами.
СnH2n-2
СС sp-гибридизация атомов углерода
Слайд 25Химические свойства алкинов
1. Присоединение галогеноводородов
Реакция протекает по правилу Марковникова
Слайд 31ДИЕНЫ
Углеводороды, содержащие две двойные связи называются алкадиенами или просто диенами.
Среди диенов различают сопряженные и изолированные диены.
1,3-бутадиен - сопряженный диен
1,4-пентадиен
– изолированный диен
Слайд 362.Сопряженные диены
Механизм
Согласно теории резонанса, в тех случаях, когда строение молекулы
(интермедиата) невозможно с
достаточной точностью описать одной классической структурой, берут
в другие возможные для данной молекулы (интермедиата) классические структуры, набор которых называется резонансным. Суперпозиция
таких классических структур приводит к так называемому резонансному гибриду, который и отражает
истинное электронное строение молекулы (интермедиата) .
Слайд 39Радикальное бромирование следующих веществ
(нарисуйте схему реакции с образованием наиболее вероятных
продуктов,
структур интермедиатов)
