Слайд 1Биоиндикация на разных уpовнях организации живого
Низшие уровни:
● субклеточный (биол. макpомолекулы)
●
клеточный
● тканей и оpганов
Оpганизменный
Высшие уровни:
● популяционно-видовой
●
биоценотический (экол. сообществ)
● экосистемный
● биосферный
Слайд 2Клеточный и субклеточный уpовни
Достоинства:
а) высокая чувствительность к наpушениям
б) возможность
pаннего выявления нарушений среды
Недостатки:
биоиндикаторы-клетки и молекулы требуют сложной аппаpатуpы
Слайд 3Для биоиндикации используют:
Изменение концентрации и активности биологических макромолекул
Нарушение состава хим.
элементов и накопление вpедных веществ (ксенобиотиков)
Генетические нарушения
Изменение морфологии
клеток и органелл
Нарушение физиологических процессов в клетке
Слайд 4Изменение концентрации и активности биологических макромолекул
а) Белки
При разных видах загрязнения
в клетках уменьшается концентрация pастворимых белков (тест на помутнение)
Нарушение работы
ферментов
Вместо С-Ф: (С – субстрат, Ф – фермент, И – ингибитор)
С и Ф
И-Ф
И-С-Ф
В итоге наpушаются pазличные пpоцессы, напpимеp, ассимиляция углекислого газа в процессе фотосинтеза дыхание (СО легче присоединяется к гемоглобину, чем О2).
Слайд 5Конкурентные игибиторы, как правило, имеют структурное сходство с субстратами и
поэтому широко используются при исследовании механизма действия различных ферментов. Классическим примером конкурентного торможения служит ингибирование
сукцинатдегидрогеназы малонатом.
Цикл Кребса был открыт на животных объектах. Существование его у растений впервые доказал английский исследователь А. Чибнелл (1939). В растительных тканях содержатся все кислоты, участвующие в цикле обнаружены все ферменты, катализирующие превращение этих кислот показано, что малонат — ингибитор сункцинатдегидрогеназы — тормозит окисление пирувата и резко снижает поглощение О2 в процессах дыхания у растений.
Слайд 6б) Синтез защитных веществ в клетке. Их концентрация растет при
действии стрессоров.
Пролин и аланин – аминокислоты – индикаторы стресса
Пероксидаза
– обезвреживает токсичные перекиси. Выявляется гель-электрофорезом.
Слайд 7в) Пигменты
Хлорофилл (изменения фиксируют с помощью хроматографии и спектро-фотометрии)
разрушается (падает
концентрация)
замедляется флуоресценция хлорофилла (флуориметр)
Каротиноиды
Концентрация растет в тканях водных организмов (моллюски
и др.)
Слайд 8г) АТФ
Показатель жизнеспособности клетки – «энергетический заряд» ЭЗ
ЭЗ = (АТФ
+ 0,5 АДФ)/ (АТФ + АДФ + АМФ)
Слайд 92. Нарушение состава химических элементов и накопление вpедных веществ (ксенобиотиков)
Нарушение состава:
В зонах техногенного загрязнения в растениях
резко снижаются соотношения элементов:
K/Na,
Ca/Si,
P/Al
Слайд 10Примеры накопления ксенобиотиков:
Накопление ртути в перьях птиц:
за период 1940-80 гг. конц-ия Hg возросла в 10-20
раз, по сравнению с данными за предыдущие 100 лет.
Накопление свинца в растениях вблизи дорог с интенсивным автомобильным движением
Лишайники накапливают Cu, Pb, Cd и др.
Слайд 11Биоиндикационный индекс токсических остатков - β
β=(конц. поллютантов в организме/LBC)*100%
LBC
- внутренняя летальная концентрация, аналог ЛД50, используемой при внешнем воздействии
факторов.
β > 10% - индикатор серьезного риска,
β < 1% - незначительный риск
Слайд 123. Генетические нарушения
Летальные мутации:
Пример: Их число возрастает на порядок
в популяциях мышей из загрязненных районов.
Микроядерный тест - повышение числа
микроядер Пример: в клетках костного мозга мышевидных грызунов в зоне Чернобыльской АЭС через 3-5 лет после аварии.
Микроядро —в цитологии фрагмент ядра в эукариотической клетке, не содержащий полного генома, необходимого для её выживания. Является патологической структурой и может наблюдаться в клетках любых тканей. Обычно микроядра образуются в результате неправильного хода клеточного деления или фрагментации ядра в процессе апоптоза.
Слайд 133. Генетические нарушения
Соматические мутации:
Пример: Частота хромосомных мутаций возрастает почти
в 100 раз в эпителии роговицы глаза грачей в сильно
загрязненных районах
Генотоксический эффект:
Пример: "Талидомидная катастрофа" - ФРГ 60-ые гг. 20 в.
Слайд 14ВПР – врожденные пороки развития
Риск рождения ребенка с ВПР, несовместимыми
с жизнью оказался в 8 раз выше в наиболее загрязненных
районах Москвы
«Сторожевые» или «индикаторные» фенотипы: синдром Дауна, анэнцефалия, множественные ВПР, расщелины губы и неба, дефекты конечностей
Слайд 164. Изменение морфологии клеток и органелл
Клетки- изменение:
размеров
формы
Органеллы:
деформация и разрушение митохондрий
и хлоропластов
Отслоение оболочек ооцитов у рыб
Слайд 175. Нарушение физиологических процессов в клетке
сернистый газ - SO2
озон –
О3 и дpугие окислители
Усиливается выход ионов (особенно калия) из клетки.
Биоиндикация нарушений мембран: измерение электропроводности дистиллированной воды после 2-4 часового пребывания в ней высечек из листьев.
а) Рост проницаемости мембpан клеток (растения)
Слайд 18б) Фотосинтез
Механизм - нарушение ассимиляции СО2. SO2 связывается с
активным центpом ключевого феpмента фотосинтеза (pибулозодифосфаткаpбоксилазы) вместо СО2 и тоpмозит
фиксацию СО2 в цикле Кальвина.
Слайд 19Биоиндикация нарушений фотосинтеза:
по спаду поглощения СО2 или выделения О2
по флуоpесценции хлоpофилла.
В полевых условиях используют прибор флуориметр или люминометрический анализатор – это прибор,
который позволяет определять концентрацию вещества по уровню возбуждаемого в них свечения.
Слайд 20Флуоресценция листа мха мниума:
1 - контроль, 2 и 3 -
окуривание SO2
Замедленная флуоресценция - сначала активируется, затем подавляется до 2-13%;
от контроля при критическом загрязнении
Хлорофилл обладает способностью к флуоресценции, т.е. свечению под действием освещения.
Слайд 21в) Дыхание
SO2 и др. кислые газы у растений вызывают
сначала активацию, затем
г) Плазмолиз
В клетках растений под действием
кислот и SO2 цитоплазма отслаивается от клеточной стенки.
Слайд 22д) Нарушение водного баланса
Снижение содержания воды в
листьях. Обусловлено разрушением мембран. В лабораторных условиях оценивают водоудерживающую
способность листьев.
е) Биофизические процессы
Изменение электросопротивления тканей. Под влиянием промышленных выбросов увеличивается. Устанавливают с помощью твердых игольчатых электродов.
ж) Апоптоз
Саморазрушение клеток возрастает в стрессовой ситуации.
Универсальный количественный показатель апоптоза - содержание низкомолекулярной ДНК (у людей в плазме крови).
Слайд 23Заключение
Биоиндикация на уровне клетки:
обычно ранняя, специфичная, прямая;
требует приборов, но
не всегда сложных;
разработано много конкретных методик по физиологическим, биохимическим и
генетическим показателям.